完整版微生物名词解释1.docx
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完整版微生物名词解释1
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细菌
细菌又叫真细菌,属于原核生物,在伯杰氏系统细菌学手册中分为23个门,包括放线菌(放线菌门,革兰氏阳性),蓝细菌(蓝细菌门,支原体(厚壁菌门,革兰氏阴性),衣原体(衣原体门),立克次氏体(变形菌门,革兰氏阴性菌)等
特征:
比真核细胞小、简单,
通常有细胞壁,可以被革兰氏染色.主要成分是肽聚糖和磷壁酸,还有脂多糖,细胞壁赋予细菌特定的抗原性和对噬菌体的敏感性
细胞膜由磷脂和膜蛋白组成,双分子层,具有一定的流动性
缺少膜结构的细胞核,染色体为一环状DNA,多质粒
细胞质内充满核糖体和内含物,无具膜结构的细胞器,核糖体小,为70S
繁殖一般是二分裂
古细菌
属于原核生物,在伯杰氏系统细菌学手册中分为2个门,8个纲12个目
特征:
细胞壁可以染成革兰氏阳性和革兰氏阴性,阳性染色的细胞壁一般是均匀的聚多糖组成的厚壁,阴性染色的胞壁表层是糖蛋白或脂蛋白,结构变化大,都无肽聚糖,一些含有假肽聚糖类物质,对溶菌酶和b-内酰胺抗生素具有抗性.
脂质由烃链与甘油通过醚键连接,一些形成二甘油四醚.质膜有些是双分子层有些是单分子层.
含有一个染色体,闭合环状双链DNA通常比细菌的染色质体小,质粒很少,tRNA具有细菌和真核生物tRNA所没有的修饰碱基,核糖体(ribosome)70S形状多变,与细菌和真核生物都不同
真菌
菌物界细胞核具核膜,具行使特别功能的有膜细胞器,在结构上比原核细胞更加复杂,通常比原核细胞大
细胞壁坚韧,由几丁质,纤维素和葡聚糖
细胞膜有糖脂和甾醇,具有细胞识别和胞吞的作用,液泡系处理胞吞物质
具有由微管微丝和中间丝组成的细胞骨架系统,有内质网,高尔基体,溶酶体,线粒体,蛋白酶体
核糖体80s
有丝分裂和减数分裂
病毒由核酸和/或蛋白质等成分组成的超显微非细胞生物,遗传因子只含有DNA和RNA二者之一,严格的活细胞内寄生,在特定的细胞内以复制的方式进行繁殖,以感染态和非感染态两种形式存在,一般结构是具有核酸衣壳,核衣壳,包膜,刺突,具有螺旋对称二十面体对称或复合对称等
病毒群体形态:
噬菌斑plaque:
(菌苔上形成)或空斑(在宿主单层细胞培养)枯斑包涵体
复制分五步:
吸附侵入增殖装配释放
温和性噬菌体和溶源性溶源性(Lysogeny)噬菌体和宿主之间不具有裂解与被裂解关系通常噬菌体基因组整合到宿主DNA中.噬菌体–被整合的噬菌体基因组
放线菌
属于放线菌门,包括1个纲,5个亚纲;6个目;14亚目;44个科
革兰氏阳性菌,菌体呈放射状,能形成菌丝和无性孢子,通常不运动.大多好氧
支原体
厚壁菌门的柔膜菌纲,无细胞壁革兰氏阴性无细胞壁,形态多形易变
不形成肽聚糖,抗青霉素细胞相当小.直径约250nm质膜含固醇使其结构稳定多数不运动,一些能进行滑动通过二分裂或出芽繁殖基因组小,只有0.6-1.1Mb绝大多数为专性厌氧能在动物黏膜和关节中繁殖,营养为有机营养形
衣原体
属于衣原体门
不运动球菌,革兰氏阴性细胞壁缺少胞壁酸和肽聚糖基因组较小1Mbp
在宿主内完成独特的发育周期在大部分哺乳动物和鸟类中都有发现最近从蜘蛛,蛤蜊,和无脊椎淡水动物中有分离到
能量寄生,ATP主要来自宿主
立克次氏体
隶属于变形菌门,α-变形菌纲
杆状,球状或多形性,具典型革兰氏阴性菌细胞壁,无鞭毛细胞较小寄生性寄生种类在脊椎动物的红细胞,巨噬细胞和血管内皮细胞生长吸血节肢动物是它的携带者或第一宿主
原生质体
脱去细胞壁的细胞叫原生质体,是一生物工程学的概念。
如植物细胞和细菌(或其它有细胞壁的细胞)通过酶解使细胞壁溶解而得到的具有质膜的原生质球状体。
动物细胞就相当于原生质体。
原生质体具体包括细胞膜和膜内细胞质及其他具有生命活性的细胞器,植物和动物的如细胞核、线粒体和高尔基体等;
L-型细菌
一种缺壁细菌,。
细菌因细胞壁缺损或完全丧失,细胞呈多种形态,革兰氏染色阴性的称为L型细菌(或细菌L型)。
L型细菌在体内或体外受生物、化学、物理等因素影响,可自发产生,亦可诱导产生引起细胞壁缺损或完全丧失,自然条件下由于细菌本身产生自溶酶而自发产生L-型细菌。
不适当的使用抗生素、抗体补体的作用、机体的免疫力下降、内分泌的变化及不适宜的温度、营养成分、酸碱度等均可诱导产生L-型细菌。
菌丝体
由许多菌丝连结在一起组成的营养体类型叫菌丝体
子实体
高等种类的真菌常形成各种形态的菌丝体,称为子实体。
菌丝体(mycelium):
由许多菌丝连结在一起组成的营养体类型叫菌丝体。
子实体fruitingbody,fructification为真菌的产生孢子的生殖体,一般称为担孢子体,但对子囊菌和担子菌来说,如子囊果、担子果那样而分别由菌丝组织构成的各种形状的,特称为子实体。
在粘菌类,是由变形体形成原质果(变形子实体)、粘菌体(团块子实体)以及柄孢子囊群等子实体。
集胞粘菌纲则由假变形体而形成累积子实体。
唐炜
肽聚糖
肽聚糖又称黏肽、胞质酸或黏质复合物,是真细菌细胞壁中的特有成分。
肽聚糖分子是由肽与聚糖两部分组成,其中的肽有四肽尾和肽桥两种,聚糖由N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸相互间隔连接而成,呈长链骨架状。
革兰氏阳性菌肽聚糖网状层厚约20-80nm,而革兰氏阴性菌的肽聚糖网状层只有2-3nm厚。
(P40)
脂多糖
脂多糖(LPS)是位于革兰氏阴性菌细胞壁最外层的一层较厚的类脂多糖类物质,由类脂A、核心多糖和o—特异侧链3部分组成。
其主要功能为:
1.脂多糖的类脂A成分是革兰氏阴性菌致病的物质基础。
2.吸附Mg2+,Ca2+等阳离子以提高其在细胞表面浓度。
3.决定革兰氏阴性菌细胞表面抗原决定簇的多样性。
4.许多噬菌体在细胞表面的吸附受体。
5.控制某些物质进出细胞。
(P43)
磷壁酸
磷壁酸是结合在革兰氏阳性菌细胞壁上的一种酸性多糖,主要成分为甘油磷酸或核糖醇磷酸。
磷壁酸可分两类:
1.壁磷壁酸2.膜磷壁酸(又称脂磷壁酸)。
磷壁酸的主要功能:
1.提高细胞表面Mg2+浓度2.贮藏磷元素3.增强某些致病菌对宿主细胞的粘连4.赋予革兰氏阳性菌特异的表面抗原5.噬菌体的特异性吸附受体6.调节细胞内自溶素。
(P41)
周质空间
周质空间又称壁膜间隙。
在革兰氏阴性菌里中,一般指外膜与细胞膜之间的狭窄空间,肽聚糖薄层夹在其中。
在周质空间中还存在多种周质蛋白。
一般认为革兰氏阳性菌是无周质空间的。
(P44)
G-细菌细胞外膜层
外膜位于革兰氏阴性菌细胞壁外层,由脂多糖、磷脂和脂蛋白等若干蛋白质组成的膜,有时也称外壁。
外膜是革兰氏阴性菌的一层保护性屏障,可阻止有害成分进入,也可防止周质酶和细胞成分的外流。
(P42)
芽孢
某些细菌在其生长发育后期,在细胞内形成一个椭圆形、壁厚、含水量极低、抗逆性极强的休眠体,称为芽孢。
芽孢对细菌度过逆境,保存自身有重要意义。
每一个营养细胞仅能形成一个芽孢,故芽孢无繁殖功能。
(P55)
糖被
糖被为某些细菌细胞壁外的一层厚度不定的胶状物质,多由多糖和多肽共同组成。
糖被可细分为荚膜、微荚膜、黏液层和菌胶团等,其中荚膜是最常见的一种糖被。
(P60)
荚膜
荚膜是最常见的一种糖被,含水量很高,经处理后可在光学显微镜下观察。
作用:
1.保护细胞2.贮藏营养3.作为细胞的透性屏障4.表面吸附作用5.细菌间的信息识别
(p60)
S层
S层是一层包围在原核微生物细胞壁外、由大量蛋白质或糖蛋白亚基以方块形或六角形方式排列的连续层。
在革兰氏阳性菌中,S层一般结合在肽聚糖层的表面;而在革兰氏阴性菌中,S层一般直接黏合在细胞壁外膜上;在一些古生菌中,S层取代细胞壁,直接津贴在细胞质膜外。
(P62)
鞭毛
鞭毛是某些微生物外的长丝状附属物,由基体,钩形鞘和鞭毛丝三部分组成。
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的鞭毛构造上稍有区别。
鞭毛是微生物最主要的运动器官,运动的能量来自细胞膜内外的质子梯度势能。
(P62)
菌毛
菌毛是一种长在细菌体表面的纤细、数量较多的蛋白质类附属物,具有使菌体附着于物体表面的功能。
菌毛结构简单,着生于细胞膜上,穿过细胞壁伸展于体表。
(p64)
性菌毛
性菌毛,又称性毛,构造成分与菌毛相同,但比菌毛长,较粗。
性菌毛一般见于革兰氏阴性菌的雄性菌株中,功能是向雌性菌株传递遗传物质。
有的性菌毛还是RNA噬菌体的特异性吸附受体。
(P64)
生长因子:
Organiccompoundsrequiredbecausetheyareessentialcellcomponentsorprecursorsofsuchcomponentsandcannotbesynthesizedbytheorganismarecalledgrowthfactors.Therearethreemajorclassesofgrowthfactors:
1.Aminoacids,neededforproteinsynthesis;2.Purinesandpyrimidines,neededfornucleicacidsynthesis;3vitaminswhicharesmallorganicmoleculesthatusuallymakeupallorpartofenzymecofactors.
1.生长因子自养型微生物(auxoautotrophs)
2.生长因子异养型微生物(auxoheterotrophs)
3.生长因子过量合成的微生物——生产生长因子
自养:
广义:
不依赖任何有机营养物即可正常生活的微生物。
狭义:
其碳源是二氧化碳/氢供体是还原性无机物,能源是日光能或还原性的无机物,并却不需要外界加入生长因子。
异养:
广义:
至少需要提供一种大量有机物才能满足其正常营养要求的微生物,其碳源是有机物,氢供体是有机物,能源可以利用氧化有机物或吸收日光能获得。
营养缺陷型:
由基因突变引起某酶合成能力丧失,必须在原有培养基中添加相应的营养成分(生长因子)才能生长。
属于生化突变型的一种。
原养型:
能在基本培养基上生长,从基本成分中合成其所有营养要求的野生型菌株。
外界环境中存活的大多数微生物能做到这点。
天然培养基:
Cultureswhichmediacontainsomeingredientsofunknownchemicalcomposition.是实验室中常用的细菌培养基,特别对生长要求还未确定的细菌生长使用。
合成培养基:
指将具有化学定义的几种化合物混合而配成的培养基。
具有最简单组成的合成培养基是生物种的基本培养基。
在营养缺陷型突变体的繁殖中,除了使用完全培养基外,还可以利用把所需要的物质加入到基本培养基中去的合成培养基。
Microbiology:
culturemediathatallcomponentsinitandtheirconcentrationsareknown.
促进扩散:
借助载体蛋白顺浓度梯度运输,不耗能,有特异性。
载体蛋白(渗透酶)有底物特异性,是诱导产生的。
运输的物质有硫酸根、磷酸根、糖(真核)
主动运输:
吸收营养物的主要机制。
逆浓度梯度运输,耗能,需载体蛋白,有特异性。
运输的物质氨基酸、乳糖等糖类、钠、钙等无机离子。
亲和力改变←蛋白构象改变→耗能
基团转位:
没找到…估计是基因转座…转座因子在DNA分子间和DNA分子内移动位置,由转座因子编码的转座酶调控。
有三种类型的转座因子,皆致突变:
最简单的是插入序列;最复杂的是转座子,它携带有另外的基因,第三类是转座噬菌体,通过转座而复制。
所有生物钟都发现有这些转座因子,大概它们在DNA分子间通过携带基因在基因组进化中起主要的作用。
发酵:
物质分解代谢后产生NADH+H+。
无氧条件下,它们必须被氧化返回到NAD+。
许多微生物能利用丙酮酸的衍生物作为电子和H+受体,是NADH+H+重新氧化为NAD+,产生ATP。
此之谓发酵。
乳酸发酵时乳酸细菌和某些芽孢杆菌完成的一种典型发酵类型。
还有甲酸发酵(包括混合酸发酵和丁二酸发酵)、氨基酸发酵等。
无氧呼吸:
许多细菌,某些原生动物和真菌可在没有氧气的环境中生活。
它们以硝酸盐、硫酸盐和CO2代替O2,利用电子传递合成ATP,此途径(无氧呼吸)产生的ATP比有氧呼吸少。
常见的有假单胞菌属和芽孢杆菌属的某些种、产甲烷菌和脱硫弧菌属等。
另有些兼性微生物可进行有氧或者无氧呼吸。
无氧呼吸比有氧呼吸产能效率低,但ATP产率比单独发酵大得多。
ED途径:
假单胞菌、根瘤菌、土壤杆菌等缺乏完整糖酵解途径的非G+细菌里,用以代替糖酵解的产能途径,产物与酵解途径产物类似,但是产能效率低。
总反应式:
1葡萄糖2丙酮酸+ATP+NADPH2++NADH2+。
有三个酶:
6-磷酸葡萄糖脱氢酶、6-磷酸葡萄糖脱水酶、KDPG醛缩酶。
混合酸发酵:
埃希氏菌、沙门氏菌、志贺氏菌属的一些菌通过EMP途径将葡萄糖转变成琥珀酸、乳酸、甲酸、乙醇、乙酸、H2和CO2等多种代谢产物,由于代谢产物中含有多种有机酸,故将其称为混合酸发酵。
2,3-丁二醇发酵:
由产气肠杆菌属、沙雷铁菌属、芽孢杆菌属进行的发酵,能将丙酮酸转化为乙酰乳酸,再经过一系列反应生成丁二醇。
同型乳酸发酵:
发酵终产物只有乳酸的发酵,存在于链球菌属,乳酸杆菌属的细菌中。
异型乳酸发酵:
葡萄糖经发酵后除了产生乳酸外,还产生乙醇、乙酸和CO2等多种产物的发酵
环式光合磷酸化:
是一种存在于光合细菌中的原始光合作用机制,可在光能驱动下通过电子的循环式传递而完成磷酸化产能反应。
光合细菌:
(简称PSB)是地球上出现最早、自然界中普遍存在、具有原始光能合成体系的原核生物,是在厌氧条件下进行不放氧光合作用的细菌的总称,细胞内存在环式光合磷酸化,包括紫细菌、绿色硫细菌等。
还原性三羧酸循环:
也叫逆向三羧酸循环,这一途径存在于一些绿色硫细菌中,是它们固定CO2的途径。
关键酶为柠檬酸裂解酶
生长曲线:
以时间为横坐标,以菌数为纵坐标,根据不同培养时间里细菌数量的变化,可以作
出有一条反映细菌在整个培养期间菌数变化规律的曲线.分为迟缓期,对数生长
期,稳定生长期和衰亡期.
迟缓期:
细菌接种到新鲜培养基而处于一个新的生长环境,没有马上分裂,细菌数量维持恒定或增加很少的时期。
对数生长期:
生长曲线中,紧接延滞期后细胞数目以几何级数增长的一段时期。
特点:
生长速率常数R最大,代时G最短。
细胞进行平衡生长。
酶系活跃,代谢旺盛。
稳定生长期:
是在对数生长之后细胞群体进入的生长与死亡处于动态平衡的一段时期。
特点:
生长速率常数R=0,菌体产量达到最高,某些细胞开始启动一些特殊的代谢途径:
形成芽孢,形成贮存颗粒,形成次级代谢产物。
代时:
当微生物处于生长曲线的指数期(对数期)时,1个细胞分裂为2个所需要的时间。
比生长速率:
比生长速率与微生物的生长基质浓度密切相关。
目前一般用莫诺(Monod)经验公式表示比生长速率与生长基质浓度之间的关系:
μm:
最大比生长速率;
S:
生长的基质浓度;
KS:
比生长速率为最大比生长速率一半时的基质浓度。
同步生长:
某细胞群体中所有个体细胞处于分裂步调一致的生长状态。
下面是由杨301宿舍三人完成
好氧菌
必须在较高浓度分子氧的条件下才能生长的微生物。
厌氧菌
不能在有氧条件下生长的微生物。
耐氧菌
即耐氧性厌氧菌的简称,是一类可以在分子氧存在下进行发酵性厌氧生活的菌体
微好氧菌
只能在较低的氧分压下才能正常生长的微生物
抗生素
抗生素是一类由微生物或其他生物生命活动过程中合成的次级代谢产物或其人工衍生物,它们在很低浓度时就能抑制或干扰它种生物的生命活动。
灭菌
采用强烈的理化因素使任何物体内的一切微生物永久丧失其生长繁殖能力的措施。
包括杀菌和溶菌,如高温灭菌、辐射灭菌
消毒
采用较温和的理化因素,仅杀死物体表面或内部一部分对人体或动植物有害的病原菌,而对被消毒的对象基本无害的措施。
如巴氏消毒法
防腐
利用某种理化因素完全抑制霉腐微生物的生长繁殖,即通过抑菌作用防止食品、生物制品等对象发生霉腐的措施。
措施有低温、缺氧、干燥、高渗、高酸度、高醇度、加防腐剂
质粒
质粒是能独立于宿主细胞染色体进行自我复制的遗传因子,以核酸的形式存在于细胞内,无细胞外存在形式。
存在于绝大多数原核生物,但只在少数真核生物中发现。
F+菌株
指在大肠杆菌等细菌细胞中具有能和染色体分开进行独立复制的F因子的雄性菌株。
具有F纤毛,通过与雌性菌株接合,可以高的频率进行F因子的传递,同时也以低频率雄性菌的染色体向雌性菌传递。
F-菌株
大肠杆菌等细菌的细胞内不具有F因子、细胞表面也无性鞭毛的雌性菌株。
当它和具有F因子的雄性菌接合时,就成为遗传物质的受体细菌。
它通过和F+菌株结合,接受F因子后,F-菌就会转变为F+菌。
F’菌株
当Hfr菌株细胞内的F质粒因不正常切离而脱离染色体组时,可重新形成游离的、但携带整合位点附近一小段核染色体基因的特殊F质粒,称为F’质粒或F’因子。
凡携带F’质粒的菌株,称为初生F’菌株,期遗传性状介于F+与Hfr菌株之间;通过F’菌株与F-菌株的接合,可使后者也成为F’菌株,这就是次生F’菌株,它既获得F质粒,同时又获得来自初生F’菌株的若干原属Hfr菌株的遗传性状,故它是一个部分双倍体。
Hfr菌株
(高频重组菌株)指细菌接合时,将染色体以高频率传递给雌性菌(F-菌)而形成重组体的雄性菌。
它是从F+菌株中分离得到的,已广泛应用于遗传学的分析。
在Hfr中,F因子处于整合在宿主染色体上的状态。
F因子插入的位置与方向决定着各个Hfr菌株染色体转移的起点与方向。
转化
受体菌直接吸收供体菌的DNA片段而获得后者部分遗传性状的现象,称为转化或转化作用。
许多微生物是自然可转化的,包括G+和G-的一些种类,以及一些古细菌。
转导
由病毒介导,DNA由一个细胞转移到另一个细胞,使后者获得前者部分遗传性状的现象,称为转导。
接合
供体菌通过性菌毛与受体菌直接接触,把F质粒或其携带的不同长度的核基因片段传递给后者,使后者获得若干新遗传性状的现象,称为接合。
氨化作用
氨化作用是有机氮化物转化成氨的过程。
微生物,动物和植物都具有氨化能力,可以发生在好氧和厌氧环境中。
硝化作用
硝化作用是好氧条件下在无机化能硝化细菌作用下氨被氧化成硝酸盐的过程。
它的重要性是产生氧化态的硝酸盐。
把铵氧化成亚硝酸的代表性细菌是亚硝化单胞菌属,把亚硝酸氧化成硝酸代表性细菌是硝化杆菌属,前者称为亚硝化菌,后者称为硝化菌,二者统称为硝化细菌。
反硝化作用
反硝化作用是指微生物在缺氧条件下,还原硝酸盐,释放出分子态氮(N2)或一氧化二氮(N2O)的过程。
反硝化作用的效应是造成氮的损失从而降低氮肥效率,N2O的释放可破坏臭氧层,损失的氮因固氮过程增加的氮而得到平衡。
硝酸盐呼吸
硝酸盐呼吸是指微生物在厌氧的条件下,以硝酸盐代替O2作为电子受体进行呼吸代谢。
硝酸盐被还原成亚硝酸盐,氨或产生气态氮。
活性污泥法
活性污泥法又称曝气法,是以废水中的有机污染物作为培养基(底物),在人工曝气充氧的条件下,对各种微生物群体进行混合连续培养,使之形成活性污泥。
并利用活性污泥在水中的凝聚、吸附、氧化、分解和沉淀等作用,去除废水中的有机污染物的废水处理方法。
活性污泥法是人们所常用的废水生物处理法。
生物膜法
生物膜法又称生物过滤法,是指使废水流过生长在固定支承物表面上的生物膜,并通过生物氧化和各相间的物质交换作用,去除废水中有机污染物的废水处理法。
原位生物修复
原位生物修复是指对被污染介质(土壤、水体)不作搬运或输送而在原位污染地进行的生物修复处理,其修复过程主要依赖于被污染地自身微生物的自然降解能力和人为创造的合适降解条件。
可分为原位不强化生物修复和原位强化生物修复。
异位生物修复
异位生物修复是指被污染介质(土壤、水体)搬动或输送到它处进行测生物修复处理。
可分为土地处理,堆肥处理,泥浆生物反应器等。
种
原核生物的种是一群具有相似的DNA碱基组成和DNA同源性大于或等于70%,而且其⊿Tm值小于或等于5℃的菌株。
菌株
从自然界中分离得到的任何一种微生物的纯培养物都可以称为微生物的一个菌株,用实验方法所获得的某一菌株的变异型,也可以称为一个新的菌株。
菌株是微生物分类和研究工作中最基础的操作实体。
型
常指亚种以下的细分。
当同种或同亚种不同菌株之间的性状差异,不足以分为新的亚种时,可以细分为不同的型。
正常菌群——通常把在正常人的体表和外界相通的各部位中经常寄居而对人体无害的细菌——位于皮肤(表皮,以及毛囊和腺体与外界接触的表面)、消化道(口腔、大肠和直肠)、上呼吸道、泌尿生殖道(尿道、阴道、外生殖器表面)——生理作用:
1.拮抗作用:
正常菌群对来自人体以外的致病菌有明显的生物拮抗作用,阻止其在机体内定植(改变pH、占位性保护作用、争夺营养、抗生素与细菌素的作用)2.营养作用:
正常菌群影响人体物质代谢、营养转化与合;3.免疫作用:
正常菌群能促进宿主免疫器官的发育,使宿主产生免疫反应,阻止与它们有共同抗原的其他细菌对机体的侵害;4.抑癌作用
外毒素——是G+菌及某些G-菌的合成代谢产物在细质内合成后释放到细胞外,或在细胞死亡溶解后释放出来。
化学成分是单纯的蛋白质。
——外毒素毒性强,但稳定性较差。
——可分为神经毒素、细胞毒素、肠毒素。
内毒素——是细菌外层细胞壁的部分组成成分,极大部分是在细菌死亡时才释放出来。
内毒素是磷脂-多糖蛋白质复合物,其主要成分是脂多糖(LPS)。
耐热,60ºC数小时,100ºC1小时不能破坏。
160ºC2-4小时或用强酸、强碱或强氧化剂加温煮沸30分钟才灭活。
——主要生物学作用:
发热反应、白细胞反应、低血压与休克、弥漫性血管内凝血。
补体——存在于正常人或高等动物血清中的一组非特异性血清蛋白,主要由肝细胞和单核细胞产生;基本上存在于血液和其他体液中,而且量很大,占血清球蛋白总量的10%。
——补体各成分皆以无活性的酶原形式存在于血清中,很不稳定,有三条激活途径,即C1途径,C3途径和凝集素途径。
——补体系统是所有脊椎动物共有的保护系
干扰素——是高等动物细胞在病毒或干扰素诱生剂的刺激下所产生的一种具有高活性、广谱抗病毒等功能的糖蛋白。
分子量20,000—100,000。
对热及酸比较稳定。
干扰素及其诱生剂不仅有抗病毒的作用,而且能抑制其他细胞内病原体(如细菌,原虫)的生长繁殖,以及抑制肿瘤病毒所引起的癌变。
——干扰素产生后可分布在各种体液和组织中,在外周血循环中很快被排泄。
——干扰素可分为:
I型(IFN-α,IFN-β),II型(IFN-γ)。
细胞因子——是细胞对刺激应答时分泌的在细胞间发送信号,诱导生长、分化、趋化作用、活化作用、增强细胞毒性和或调节免疫的小分子物质。
——它们如果主要由白细胞产生,则称为白细胞介素;如果由骨髓细胞产生,则称为单核因子;如果由淋巴细胞产生,则称为淋巴因子。
——趋化因子是引导细胞迁移和/或活化的细胞因子;干扰素参与抵抗病毒感染和免疫的活化和调节。
炎症——是机体对病原体的入侵或其他损伤的一种保护性反应。
在相应部位出现红、肿、热、痛和功能障碍,是炎症的五大特征。
——炎症反应既是一种病理过程,也是一种积极的防御病原体入侵的免疫反应,它是机体非特异性的免疫,其作用为清除有害异物、修复受伤组织、保持自身稳定,同时也是进入特异性免疫的前奏。
完全吞噬——被吞噬的病原微生物在5-6min内被杀死,30-60min内被消化分解掉,
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