精品解析贵州省遵义习水县一中学年高二考试化学试题精校Word版.docx
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精品解析贵州省遵义习水县一中学年高二考试化学试题精校Word版
贵州省遵义习水县一中2018-2019学年11月份考试
高二化学
一、单选题(共28小题,每小题2.0分,共56分)
1.4p轨道填充一半的元素,其原子序数是( )
A.15B.33C.35D.51
【答案】B
【解析】
试题分析:
根据核外电子排布规律可知,15、33、35、51的核外电子排布分别是1s22s22p63s23p3、1s22s22p63s23p63d104s24p3、1s22s22p63s23p63d104s24p5、1s22s22p63s23p63d104s24p64d105s25p3,所以4p轨道电子排布达到半充满的元素是33号元素As元素,答案选B。
考点:
考查核外电子排布的判断
2.在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。
则分子中B原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是()
A.sp,范德华力B.sp2,范德华力C.sp2,氢键D.sp3,氢键
【答案】C
【解析】
在硼酸[B(OH)3]分子中,硼原子最外层只有3个电子,B原子与3个羟基相连,与氧原子形成3对共用电子对,即形成3个σ键,无孤对电子对,杂化轨道数为3,B原子采取sp2杂化;在硼酸[B(OH)3]分子中,氧原子与氢原子形成1对共用电子对,氧元素的电负性很强,不同硼酸分子中的氧原子与氢原子之间形成氢键,硼酸分子之间存在范德华力,氢键比范德华力更强,硼酸分子之间主要是氢键;答案选B。
点睛:
明确氢键、分子间作用力的含义以及对物质性质的影响是解答的关键。
答题要时注意氢键的形成是由于电负性很大的元素F、O、N与氢原子结合,共用电子对偏离H原子,使H原子几乎成为裸露的质子,而发生电性吸引。
注意氢键不是化学键,不能影响物质的稳定性,主要是影响物质的物理性质。
3.通常情况下,元素原子的原子核外p能级、d能级上的电子排布为“全空”“半满”“全满”的时候,元素的性质一般更稳定,称为洪特规则的特例。
下列事实不能作为这个规则证据的是( )
A.元素硼(B)的第一电离能大于元素铍(Be)的
B.元素磷(P)的第一电离能大于元素硫(S)的
C.基态铜(Cu)原子的电子排布式为[Ar]3d104s1而不是[Ar]3d94s2
D.26Fe2+容易失电子转变成26Fe3+,26Fe2+表现出较强的还原性
【答案】A
【解析】
【分析】
第一电离能在同一周期中,随原子序数的增大有增大的趋势,但元素外围电子处于充满或半充满时,比后一元素的第一电离能大。
【详解】A.元素Be的外围电子排布式为2S2,2S能级为全充满,更稳定,元素B的外围电子排布式为2S22P1,故第一电离能:
铍>硼,A错误;
B.元素P的外围电子排布式为3S23P3,3P能级为半充满,更稳定,元素S的外围电子排布式为3S23P4,故第一电离能:
P>S,B正确;
C.基态铜(Cu)原子的电子排布式为3d能级为全充满,4S为半充满,此时Cu原子最稳定,C正确;
D.26Fe2+的外围电子排布式为3d6,不够稳定,而26Fe3+的外围电子排布式为3d5,能级为半充满,很稳定,D正确;答案为A
4.下列元素的第一电离能依次减小的是:
A.H、Li、Na、KB.I、Br、Cl、F
C.Na、Mg、Al、SiD.Si、Al、Mg、Na
【答案】A
【解析】
A.正确;B.I、Br、Cl、F第一电离能依次增大;C、D.不正确,应为Si、Mg、Al、Na;选A。
5.下列结构图中,●代表前二周期元素的原子实(原子实是原子除去最外层电子后剩余的部分),小黑点代表未用于形成共价键的最外层电子,短线代表价键。
示例:
根据各图表示的结构特点,下列有关叙述正确的是( )
A.上述结构图中共出现6种元素
B.甲、乙、丙为非极性分子,丁为极性分子
C.甲与丁可以发生化合反应生成离子化合物
D.向CaCl2溶液中加入(或通入)丙有白色沉淀产生
【答案】C
【解析】
各物质的元素都是前二周期元素,根据图示中最外层电子数及成键情况可知,甲为:
HF、乙为:
N2、丙为:
CO2、丁为:
NH3,则A、上述结构图中共出现的元素有:
H、F、N、C、O五种元素,A错误;B、氮气和二氧化碳属于非极性分子,而HF、氨气中正负电荷的重心不重合,属于极性分子,B错误;C、甲为氟化氢、丁为氨气,二者反应生成了氟化铵,属于离子化合物,C正确;D、氯化钙与二氧化碳不发生反应,不会生成白色沉淀,D错误;答案选C。
点睛:
本题考查了离子化合物判断、极性分子和非极性分子的判断。
解题关键是根据图示结构和信息推断出甲、乙、丙、丁的分子组成,然后根据化学键的类型、极性分子和非极性分子的概念进行判断。
6.下列原子半径的大小顺序正确的是( )
①2s22p2 ②3s23p3 ③2s22p4 ④3s23p2
A.③>④>②>①B.④>③>②>①
C.④>③>①>②D.④>②>①>③
【答案】D
【解析】
由核外电子排布式可知,①、②、③、④四种元素分别是C、P、O、Si,结合原子半径的递变规律:
元素周期表中同周期元素从左到右原子半径依次减小;同主族元素从上到下原子半径依次增大可知,大小顺序为④>②>①>③。
答案选D。
7.有四种不同堆积方式的金属晶体的晶胞如图所示,有关说法正确的是()
A.①为简单立方堆积②为六方最密堆积③为体心立方堆积④为面心立方最密堆积
B.每个晶胞含有的原子数分别为:
①1个,②2个,③2个,④4个
C.晶胞中原子的配位数分别为:
①6,②8,③8,④12
D.空间利用率的大小关系为:
①<②<③<④
【答案】B
【解析】
试题分析:
A.①为简单立方堆积、②为体心立方堆积,③为六方最密堆积、④为面心立方最密堆积,A错误;B.①中原子个数=8×
=1、②中原子个数=1+8×
=2、③中原子个数=1+8×
=2、④中原子个数=8×
+6×
=4,B正确;C.晶胞中原子的配位数分别为:
①6,②8,③12,④中配位数=3×8×
=12,C错误;D.空间利用率:
①52%、②68%、③74%、④74%,所以原子利用率顺序:
①<②<③=④,D错误;答案选选B。
考点:
考查金属晶胞的有关判断
8.下列各能层中不包含p能级的是( )
A.NB.MC.LD.K
【答案】D
【解析】
分析:
含有的能级数等于能层序数,即第n能层含有n个能级,每一能层总是从s能级开始,同一能层中能级ns、np、nd、nf的能量依次增大。
详解:
A.N能层是第四能层,含有4个能级,分别是3s、3p、3d、4f能级,选项A不选;B.M能层是第三能层,含有3个能级,分别是3s、3p、3d能级,选项B不选;C.L能层是第二能层,含有2个能级,分别是2s、2p能级,选项C不选;D.K能层是第一能层,只有1个能级,1s能级,选项D选;答案选D。
点睛:
本题考查核外电子排布规律,明确能层和能级个数的关系是解本题关键,难度不大。
9.用R代表短周期元素,R原子最外层的p能级上的未成对电子只有2个。
下列关于R的描述中正确的是
A.R的氧化物都能溶于水B.R的最高价氧化物对应的水化物都是H2RO3
C.R都是非金属元素D.R的氧化物都能与NaOH反应
【答案】C
【解析】
试题分析:
短周期元素中,R原子最外层的p能级上的未成对电子只有2个,则p能级的电子数可能是2也可能是4,若为2,则R是第ⅣA族元素,若为4,则是第ⅥA族元素。
A、若R是第ⅣA族元素Si,二氧化硅不溶于水,A错误;B、若R是S元素,则S的最高价氧化物的水化物的化学式为H2RO4,B错误;C、无论是第ⅣA族还是第ⅥA族元素,前三周期中,二者都是非金属元素,C正确;D、若R是C元素,CO不能与氢氧化钠溶液反应,D错误;答案选C。
考点:
考查原子结构与元素的关系,元素性质的判断
10.下列分子中的碳原子采用sp2杂化的是( )
A.C2H2B.CS2C.HCHOD.C3H8
【答案】C
【解析】
【分析】
中心原子的孤电子对数=
,孤电子对数+中心原子的化学键个数为2,则sp杂化;为3,则sp2杂化;为4,则sp3杂化。
【详解】A项C2H2中的碳原子采取sp杂化,B项CO2中的碳原子采取sp杂化。
C项HCHO中的碳原子采取sp2杂化,D项C3H8中的碳原子采取sp3杂化。
答案为C
【点睛】孤电子对数+中心原子的化学键个数为2,则sp杂化;为3,则sp2杂化;为4,则sp3杂化,关键为求解中心原子的孤电子对数。
11.下列物物质中,可证明某晶体是离子晶体的是()
A.易溶于水B.晶体不导电,熔化时能导电
C.熔点较高D.晶体不导电,水溶液能导电
【答案】B
【解析】
试题分析:
由于在熔融状态下,共价键不能断裂,而离子键可以断裂,电离出阴阳离子,所以在熔融状态下,离子晶体可以导电,但分子晶体不能导电,据此可以进行判断,所以答案选B。
考点:
考查晶体类型、性质的有关判断
点评:
本题是基础性知识的考查,也是高考中的常见考点之一。
主要是训练思维的严谨性以及严密的逻辑思维能力,培养学生的学习能力。
12.下列有关说法正确的是( )
A.含阳离子的化合物一定有阴离子
B.晶格能由大到小:
NaF>NaCl>NaBr>NaI
C.含有共价键的晶体一定具有高的熔、沸点及硬度
D.空间利用率:
面心立方>六方密堆积>体心立方
【答案】AB
【解析】
【分析】
含有阳离子的化合物,则一定含有阴离子;结构相似的离子晶体,离子半径越小,晶格能越大;含有共价键的晶体可以是分子晶体、原子晶体、离子晶体;空间利用率:
面心立方=六方密堆积,都为74%,体心立方堆积为68%。
【详解】A.含有阳离子的晶体可能含有阴离子或电子,离子化合物一定由阴离子和阳离子构成,故A正确;
B.离子半径:
F-<Cl-<Br-<I-,结构相似的离子晶体,离子半径越小,晶格能越大,则晶格能由大到小:
NaF>NaCl>NaBr>NaI,故B正确;
C.含有共价键的晶体可能为分子晶体或原子晶体,如为分子晶体,则不一定含有较高的熔沸点和硬度,故C错误;
D.空间利用率:
面心立方=六方密堆积,都为74%,故D错误.
13.已知SO3,BF3,CCl4,PCl5、SF6都是非极性分子,而H2S,NH3,NO2、SF4,BrF5都是极性分子,由此可推出ABn型分子属于非极性分子的经验规律是()
A.ABn型分子中A,B均不含氢原子
B.A元素的相对原子质量必小于B元素的相对原子质量
C.分子中所有原子都在同一平面上
D.ABn型的价电子对数等于n
【答案】D
【解析】
根据“SO3、BF3、CCl4、PCl5、SF6都是非极性分子,而H2S、NH3、NO2、SF4、BrF5都是极性分子”知,中心原子上的价电子都形成共价键的分子为非极性分子,存在孤电子对的分子为极性分子。
A、ABn型分子中A、B不一定均不含氢原子,如CH4含氢原子但甲烷分子为非极性分子,故A错误;B、A元素的相对原子质量不一定小于B元素的相对原子质量,如CH4,故B错误;C、分子中的所有原子不一定都在同一平面上,如CCl4是正四面体结构,故C错误;D、ABn型的价层电子对数等于n,如PCl5中P原子上的价层电子对是5,SF6中S原子上的价层电子对是6,故D正确;故选D。
点睛:
本题考查了极性分子和非极性分子的判断方法,明确价层电子对指分子中的中心原子上的电子对,包括σ键电子对和中心原子上的孤电子对是解答的关键。
14.有关甲醛分子的说法正确的是( )
①C原子采取sp杂化②甲醛分子为三角锥型结构
③C原子采取sp2杂化④甲醛分子为平面三角形结构
A.①②B.②③C.③④D.①④
【答案】C
【解析】
甲醛的结构式为
,中性碳原子有3个σ键,无孤电子对,价层电子对数为3,空间构型为平面三角形结构,杂化轨道数等于价层电子对数,因此C原子的杂化类型为sp2,故选项C正确。
点睛:
判断杂化类型,一般根据价层电子对数等于杂化轨道数,如果是多原子分子,一般采用书写结构式,如甲醛中碳原子的杂化类型,可以书写出甲醛的结构式,然后进行判断。
15.某离子晶体的晶体结构中最小重复单元如图所示:
A为阴离子,在正方体内,B为阳离子,分别在顶点和面心,则该晶体的化学式为
A.B2AB.BA2C.B7A4D.B4A7
【答案】B
【解析】
根据均摊法,该结构单元中含A的个数为8×1=8,含B的个数为
×8+
×6=4,B与A的离子数之比为4∶8=1∶2,即该晶体的化学式为BA2,故答案为B项。
16.在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。
则分子中B原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是()
A.sp,范德华力B.sp2,范德华力C.sp2,氢键D.sp3,氢键
【答案】C
【解析】
在硼酸[B(OH)3]分子中,硼原子最外层只有3个电子,B原子与3个羟基相连,与氧原子形成3对共用电子对,即形成3个σ键,无孤对电子对,杂化轨道数为3,B原子采取sp2杂化;在硼酸[B(OH)3]分子中,氧原子与氢原子形成1对共用电子对,氧元素的电负性很强,不同硼酸分子中的氧原子与氢原子之间形成氢键,硼酸分子之间存在范德华力,氢键比范德华力更强,硼酸分子之间主要是氢键;答案选B。
点睛:
明确氢键、分子间作用力的含义以及对物质性质的影响是解答的关键。
答题要时注意氢键的形成是由于电负性很大的元素F、O、N与氢原子结合,共用电子对偏离H原子,使H原子几乎成为裸露的质子,而发生电性吸引。
注意氢键不是化学键,不能影响物质的稳定性,主要是影响物质的物理性质。
17.下列说法错误的是( )
A.从CH4、NH4+、SO42-为正四面体结构,可推测PH
、PO
也为正四面体结构
B.1mol金刚石晶体中,平均含有2molC—C键
C.水的沸点比硫化氢的高,是因为H2O分子间存在氢键,H2S分子间不能形成氢键
D.某气态团簇分子结构如图所示,该气态团簇分子的分子式为EF或FE
【答案】D
【解析】
试题分析:
根据等电子体的概念可知选项A正确;金刚石中碳原子形成空间网状的正四面体结构,故B正确。
选项C显然是正确的。
选项D中强调该物质是气态团簇分子,即是一个大分子,因此不能用均摊法计算,直接找出分子中原子个数即得化学式,该物质的化学式应为(EF)4,选项D错。
考点:
物质结构与性质。
点评:
属于较简单题
18.元素在周期表中的位置,反映了元素的原子结构和元素的性质,下列说法正确的是( )
A.同一元素不可能既表现金属性,又表现非金属性
B.第三周期元素的最高正化合价等于它所处的主族序数
C.短周期元素原子形成简单离子后,最外层电子都达到8电子稳定结构
D.同一主族的元素的原子,最外层电子数相同,化学性质完全相同
【答案】B
【解析】
试题分析:
A.处于金属与非金属交界处的元素通常表现一定的金属性与非金属性,故A错误;B.第三周期中主族元素最高正化合价等于其主族族序数,故B正确;C.氢离子核外没有电子,锂离子核外只有2个电子,不满足最外层都能达到8电子稳定结构,故C错误;D.同主族元素原子最外层电子数相同,自上而下原子半径增大,化学性质具有相似性、递变性,化学性质不完全相同,故D错误,故选B。
考点:
考查了元素周期律与元素周期表的相关知识。
19.下列各组物质中,都是由极性键构成极性分子的一组是()
A.CH4和Br2B.NH3和H2O
C.H2S和CCl4D.CO2和HCl
【答案】B
【解析】
Br2是非极性键结合成的非极性分子,H2S、HCl、NH3和H2O是极性键构成的极性分子,CH4、CCl4、CO2是由极性键构成的非极性分子。
20.下列能级中可容纳电子数最多的是( )
A.6sB.4pC.3dD.4f
【答案】D
【解析】
试题分析:
A.6s能级自由1个轨道,最多可容纳2个电子,A错误;B.4p能级有3个轨道,最多可容纳6个电子,B错误;C.3d能级有5个轨道,最多可以容纳10个电子,C错误;D.4f能级有7个轨道,最多可以容纳14个电子,D正确,答案选D。
考点:
考查能级与轨道数和容纳电子数的关系
21.下列说法不正确的是
A.离子键没有方向性和饱和性
B.并不是只有活泼的金属和非金属化合才形成离子键
C.离子键的实质是静电作用
D.静电作用只有引力
【答案】D
【解析】
试题分析:
离子键是阴阳离子之间的静电作用,故离子键没有方向性和饱和性,故A项、C项说法正确;静电作用包括阴阳离子间的静电吸引及电子之间、原子核之间的静电排斥,故D项说法错误;离子键存在于阴阳离子之间,并不是只有活泼的金属和非金属化合才形成离子键,非金属元素组成的铵盐中阴阳离子间也是离子键故B项说法正确;本题选D。
考点:
离子键。
22.X2+的核外电子排布式为1s22s22p6,下列说法正确的是( )
A.X可能为稀有元素B.X原子的核外电子排布为1s22s22p63s2
C.X原子的核外电子排布为1s22s22p62d2D.X2+的最外电子层上有6个电子
【答案】B
【解析】
A、X2+的核外电子排布式为1s22s22p6,因此X原子的电子排布为1s22s22p63s2,不可能是稀有元素,A错误。
B、X原子的电子排布为1s22s22p63s2,B正确。
C、X形成X2+失去的是最外层能量最高的电子,既3s的电子,C错误。
D、X原子的核外电子排布为1s22s22p63s2,最外层有2个电子,D错误。
正确答案B。
点睛:
原子失去电子形成阳离子,因此由阳离子推到原子核外电子排布时需要加上失去的电子。
23.下列关于离子晶体的晶格能的说法中正确的是()
A.离子晶体的晶格能指形成1mol离子键所放出的能量
B.离子晶体的晶格能指破坏1mol离子键所吸收的能量
C.离子晶体的晶格能指1mol离子化合物中的阴、阳离子由相互远离的气态离子结合成离子晶体时所放出的能量
D.离子晶体的晶格能的大小与晶体的熔点、硬度都无关
【答案】C
【解析】
离子晶体的晶格能强调的是气态离子结合成1摩尔离子晶体时所放出的能量,通常为正值;离子晶体的晶格能的大小影响晶体的熔点和硬度。
24.下列分子的中心原子的杂化轨道类型相同的是( )
A.CO2与SO2B.CH4与NH3C.BeCl2与BF3D.C2H4与C2H2
【答案】B
【解析】
【详解】A.CO2中C为sp杂化、SO2中S为sp2杂化,故A错误;
B.CH4中C与NH3中N均为sp3杂化,故B正确;
C.BeCl2中Be为sp杂化,BF3中B为sp2杂化,故C错误;
D.C2H4中C为sp2杂化,C2H2中C为sp杂化,故D错误。
故选B。
25.在d轨道中电子排布成
,而不能排布成
,其最直接的根据是()
A.能量最低原理B.泡利原理C.原子轨道构造原理D.洪特规则
【答案】D
【解析】
试题分析:
当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道,且自旋状态相同,称为洪特规则,根据图片知,4个电子占据不同的轨道且自旋方向相同,所以其根据是洪特规则,答案选D。
考点:
考查了洪特规则、泡利原理、能量最低原理的相关知识。
26.下列各能级不可能存在的是( )
A.8sB.6dC.5pD.2f
【答案】D
【解析】
【分析】
在每一个能层中,能级符号的顺序是s、p、d、f……(代表能层)。
任一能层的能级总是从s能级开始,而且能级数等于该能层序数。
【详解】第一能层只有1个能级(1s),第二能层有2个能级(2s和2p),第三能层有3个能级(3s、3p和3d),依次类推。
所以2f是不可能存在的,第二个能级只有2s和2p两个能级,从第四个能级才开始出现f能级。
故答案为D
27.某固体仅由一种元素组成,其密度为5.0g·cm-3。
用X射线研究该固体的结构时得知:
在边长为10-7cm的正方体中含有20个原子,则此元素的相对原子质量最接近于下列数据中的()。
A.32B.120C.150D.180
【答案】C
【解析】
一个正方体的体积为(10-7)3=10-21cm3,质量为5×10-21g,则1mol该元素原子的质量为
×6.02×1023≈150.5g,其数值与该元素的相原子质量相等,所以选C。
28.硼镁化合物刷新了金属化合物超导温度的最高记录.该化合物晶体结构中的重复结构单元如图所示,12个镁原子间形成正六棱柱,两个镁原子分别在棱柱的上底和下底的中心.六个硼原子位于棱柱内,该化合物的化学式可表示为( )
A.Mg14B6B.MgB2C.Mg9B12D.Mg3B2
【答案】B
【解析】
【详解】Mg原子处于晶胞顶点与面心上,顶点上Mg原子为6个晶胞共用,面心上的Mg原子为2个晶胞共用,B原子处于晶胞内部,为一个晶胞独有,故晶胞中镁原子个数=12×
+2×
=3;B原子个数=6,所以镁原子和硼原子个数比为3:
6=1:
2,则其化学式为MgB2。
答案为B
【点睛】首先确定该物质为晶体结构中的重复单元,而不是分子晶体;六棱柱的顶点位置的Mg为6个晶胞共用,面心的归2个晶胞共用,可计算出一个晶胞中Mg2+的个数。
分卷II
二、填空题(共5小题,共44分)
29.C,Si、B,N、Cl在工业生产中具有重要的应用,试回答下列问题:
(1)碳纳米管有单层或多层石墨层卷曲而成,其结构类似于石墨晶体,每个碳原子通过________杂化与周围碳原子成键,多层碳纳米管的层与层之间靠________结合在一起。
(2)现在新开发出一种具有和“龙芯”主要成分一样的六角形笼状结构单质Si12,它可能在未来的量子计算机中是一种理想的贮存信息的材料,根据图示推断这种六角形笼状结构:
Si12是____晶体,它与单晶硅互称为________。
(3)SiC晶体结构与金刚石相似,碳化硅的结构与金刚石类似,其硬度仅次于金刚石,具有较强的耐磨性能。
其中C原子的杂化方式为____________,微粒间存在的作用力是_____________,每个Si原子周围距离最近的C原子为______个,其键角为_________。
设晶胞边长为acm,密度为bg·cm-3,则阿伏加德罗常数可表示为____________________(用含A,b的式子表示)。
(4)氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料,以天然硼砂为起始物,经过一系列反应可以得到BN。
由于BN与CC属于等电子体物质,其结构和性质有很大的相似性。
①BN有两种晶体,对BN两种晶体的描述中不正确的是______。
A.其中一种晶体可用作耐磨材料
B.其中一种晶体可用作润滑材料
C.其中一种晶体键角为90°
D.其中一种晶体中存在六元环
②在与石墨结构相似的六方氮化硼晶体中,层内B原子与N原子之间的作用力为________,层间作用力为__________。
B原子和N原子的杂化类型分别是________、__________。
③六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构与金刚石相似,硬度与金刚石相当,晶胞边长为acm
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