亚甲基双丙烯酰胺.docx
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亚甲基双丙烯酰胺
亚甲基双丙烯酰胺
1英文名称:
N,N'-methylenediacrylamide
化学名称:
N,N'-亚甲基双丙烯酰胺[1]
也称作甲叉双丙烯酰胺[2]
简称:
MBA
理化性能
结构式:
CH2=CHCONHCH2NHCOCH=CH2
分子量:
154.17
相对密度:
1.352
熔点:
184C
外观:
白色或浅黄色粉末
溶解性:
溶于水、亦溶于乙醇、丙酮等有机溶剂
毒性:
低毒,对皮肤、眼睛、黏膜有一定的刺激性
应用
用作水性环氧树脂胶黏剂的交联剂
4质量指标
外观白色或浅黄色粉末
水分<0.5%
MBA的质量分数>99.0%
熔点180~185C
丙烯酰胺
分子结构
基本信息
中文名称:
丙烯酰胺
英文名称:
Acrylamide
中文别名:
2-丙烯酰胺;丙烯醯胺050-01[6];丙烯酰胺水合液;AM;丙烯酰胺单体
gel;
英文另U名:
Propenamide;Ethylenecarboxamide;Acrylamideultrasequencing
Acrylamide,MolecularBiologyGrade;Acrylamidemonomer;Acrylamide-bispremix37.5:
1;Acrylamideelectrophoresis;prop-2-enamide
CAS号:
79-06-1
分子式:
C3H5NO
分子量:
71.0779
物性数据
1.性状:
白色或淡黄色结晶,无气味。
[1]
2.pH值:
5.0~6.5(50%水溶液)[2]
3.熔点(C):
84.5[3]
4.沸点(C):
125(3.33kPa);192.6[4]
5.相对密度(水=1):
1.12[5]
6.相对蒸气密度(空气=1):
2.45[6]
7.饱和蒸气压(kPa):
0.21(84.5C)[7]
8.临界压力(MPa):
5.73[8]
9.辛醇/水分配系数:
-0.67[9]
10.闪点(C):
138(CC)[10]
11.引燃温度(C):
424[11]
12.爆炸上限(%):
20.6[12]
13.爆炸下限(%):
2.7[13]
14.溶解性:
溶于水、乙醇、乙醚、丙酮,不溶于苯、己烷。
[14]
存储方法
1.本品用胶合板桶、塑料桶或纤维板桶内衬塑料袋包装,每桶20kg或25kg。
贮存于20〜
30C阴凉干燥通风处,严防雨淋和日晒。
保存期一年,按有毒化学品规定运输。
2.储存注意事项[28]储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
包装要求密封,不可与空气接触。
应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。
不宜大量储存或久存。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1•丙烯腈硫酸水合法:
丙烯腈和水在硫酸存在下水解成丙烯酰胺硫酸盐,然后用液氨中
和生成丙烯酰胺溶液和硫酸铵,反应物经分离过滤后,将滤液结晶、干燥即得成品。
此法的
缺点是副产大量价值低廉的硫酸铵,又存在严重的硫酸腐蚀和污染等问题。
每吨丙烯酰胺副
产硫酸铵2280kg。
原料消耗定额:
丙烯腈(100%)980kg/t、硫酸(100%)200kg/t、氨
(100%)700kg/t。
2•丙烯腈直接水合法:
丙烯腈与水在铜催化剂存在下,在85-125C和0.3-0.4MPa压力
下直接水合而得。
该法得到的丙烯酰胺水溶液(只含少量副产物),可直接作为产品销售,
避免丙烯酰胺粉尘污染,用水溶液对劳动保护是有利的。
产品参考规格:
外观为白色鳞片状
或粉状。
一级品含量》95%;二级品含量》90%;三级品含量》85%。
3.酶催化法:
在室温下将丙烯腈水溶液送入装有菌种催化剂的固定床反应器中,经反应
丙烯腈100%转化为丙烯酰胺。
经分离,甚至可不经精制、浓缩就得到丙烯酰胺的工业产品。
主要用途
1.制备聚丙烯酰胺凝胶,供电泳测定蛋白质分子量等。
絮凝剂。
增强纸张强度。
改进纤
维质量。
粘结剂。
2.丙烯酰胺是丙烯酰胺系和甲基丙烯酰胺系产品中最重要的产品。
自1954
年用于工业后,需要逐步增长。
主要用来制取能溶于水的聚合物,而这种聚丙烯酰胺可作为
添加剂用以提高石油的回收率;用作絮凝剂、增厚剂和造纸助剂。
少量丙烯酰胺被用来将亲
水中心引入亲油的聚合物中以改善粘度,提高软化点和提高树脂的抗溶剂性,并且可以为染
料的受色性引入一个中心。
丙烯酰胺还常常被用作感光聚合物的一个组分。
在乙烯基聚合物
中,在交联反应中可以使用这种酰胺基的反应活性。
丙烯酰胺可以与某些单体,如乙酸乙烯、
苯乙烯、氯乙烯、乙烯叉二氯、丙烯腈等共聚获得具有多种用途的聚合物。
主要应用领域:
(1)油田用该品用于油田注水井调整吸水剖面。
将本品与引发剂、除氧剂等混合,注入注水井高渗透层带。
在地层下聚合成高粘度的聚合物。
封堵大孔道,增加扫油体积,提高采油率。
此外,本品的聚合物或共聚物,可用于三次采油、压裂、堵水、钻井混浆处理以及化学灌浆等。
(2)作絮凝剂该品的部分水解物或与甲基纤维素的接枝共聚物,用于工厂废水处理及下
水处理。
(3)土壤改良剂利用该品水解物作土壤改良剂,可使土壤团粒化,改善空气流通性、
水渗透性和保水性。
(4)纤维改性与树脂加工将丙烯酰胺进行氨基甲酰化或接枝聚合。
可用
于改善含合成纤维的各种纤维的树脂整理,经纱以及作印染浆料使用,以改善纤维织物的基
础物性,防皱、防缩和手感好。
(5)纸力增强剂丙烯酰胺与丙烯酸的共聚物或聚丙烯酰胺的部分水解物,可用作纸力培强剂,代替已经使用的淀粉、水溶性氨基树脂或者共用。
(6)胶
粘剂有聚丙烯酰胺与酚醛树脂溶液并用的玻璃纤维胶粘剂,以及与合成橡胶并用的压敏胶。
3.核酸分子量的测定。
染料合成。
塑胶合成。
胶粘剂。
制备聚丙烯酰胺凝胶,供电泳测定蛋白质分子量。
4.合成纤维工业和合成材料工业的重要原料之一,单体和他的均聚物、共聚物都越来越广泛地被用在国防建设、石油化工、选矿、造纸、纺织和水处理等方面。
5.用于生
产絮凝剂、分散剂、添加剂和水溶性聚合物等。
[29]
安全信息
风险术语
R22:
Harmfulifswallowed.吞食有害。
R43:
Maycausesensitizationbyskincontact.与皮肤接触可能致敏。
R45:
Maycausecancer.可能致癌。
R46:
Maycauseheritablegeneticdamage.可能引起遗传性基因损害。
R48/20/21/22:
;
安全术语
S24:
Avoidcontactwithskin.避免皮肤接触。
S53:
Avoidexposure-obtainspecialinstructionsbeforeuse.避免接触,使用前须获得
特别指示说明。
系统编号
CAS号:
79-06-1
MDL号:
MFCD00008032
EINECS号:
201-173-7
RTECS号:
AS3325000
BRN号:
605349
PubChem号:
24890783
毒理学数据
1.急性毒性[15]
LD50:
150~180mg/kg(大鼠经口)
2.刺激性[16]
家兔经皮:
500mg(24h),轻度刺激。
家兔经眼:
100mg(24h),中度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[17]多次重复染毒,几乎全部动物发生周围神经损害,表现四肢肌肉无力、后肢严重瘫痪、肢体远端肌肉萎缩、感觉障碍及腱反射消失。
4•致敏性[18]对皮肤有致敏作用。
致突变性姐妹染色单体交换:
大鼠经口600mg/kg(连续10d)。
精子形态学改变:
小
鼠腹腔注射100mg/kg。
5.致畸性[19]雌性小鼠受孕后6~17d,经口染毒540mg/kg,引发仔鼠肌肉骨骼系统发育畸形。
6.致癌性[20]IARC致癌性评论:
G2A,可能人类致癌物。
7•其他[21]大鼠经口最低中毒剂量(TDLo):
200mg/kg(孕7~16d),引起新生鼠生化和代谢改变。
大鼠经口最低中毒剂量(TDLo):
544mg/kg(9周,雄性),引起精子、雄性生育指数改变和植入后死亡率增加。
分子结构数据
1、摩尔折射率:
19.23
2、摩尔体积(m3/mol):
73.9
3、等张比容(90.2K):
174.6
4、表面张力(dyne/cm):
31.0
5、极化率(10-24cm3):
7.62
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值(XlogP):
-0.7
2、氢键供体数量:
1
3、氢键受体数量:
1
4、可旋转化学键数量:
1
5、互变异构体数量:
2
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):
43.1
7、重原子数量:
5
8、表面电荷:
0
9、复杂度:
57.9
10、同位素原子数量:
0
11、确定原子立构中心数量:
0
12、不确定原子立构中心数量:
0
13、确定化学键立构中心数量:
0
14、不确定化学键立构中心数量:
0
15、共价键单元数量:
1
生态学数据
1.生态毒性[22]
LC50:
103~115mg/L(96h)(黑头呆鱼);110mg/L(96h)(虹鱒鱼);100mg/L(96h)
(蓝鳃太阳鱼);160mg/L(48h)(水蚤)
2.生物降解性暂无资料
3.非生物降解性[23]空气中,当羟基自由基浓度为5.00X105个/cm3时,降解半衰期为1.4d(理论)。
性质与稳定性
1.室温下稳定,但熔融时则骤然聚合。
易燃,受高热分解放出腐蚀性气体。
受紫外线照射或达熔点温度时很容易聚合同时放热,也可与其他丙烯酸酯、苯乙烯信卤代乙烯等进行共
聚。
能进行加成、还原、水解等反应。
与硫酸反应生成盐。
与甲醛反应生成N-羟甲基丙烯
酰胺,在酸性催化剂存在下,水解生成丙烯酸。
疑为致癌物,毒性较大。
丙烯酰胺中有酰氨基和双键两个反应中心。
在酸或碱催化剂作用下很容易水解,分别生成丙烯酸盐和丙烯酸。
双键可以发生加成反应及聚合反应。
安全处理的要求是避免人体与丙烯酰胺接触,防止皮肤
对其粉尘或蒸气的吸收。
2.本品剧毒。
其蒸气可经呼吸道吸入或经皮肤吸收而引起中毒。
主要对中枢神经系统有
危害。
对眼、皮肤亦有强烈的刺激作用。
对家兔LD50为126mg/kg。
空气中最高允许浓度
0.3mg/m3。
生产装置应密闭,厂房要有良好的通风条件,操作人员要穿戴好防护用品。
3.容易通过皮肤和黏膜被人体吸收和累积,引起神经系统的症状,皮肤出现红斑、脱皮;
呕吐,腹痛。
中毒者肌动电流图和脑电图异常。
工作场所空气中有毒物质时间加权平均容许
浓度为0.3mg/m3;短时间接触容许浓度为0.9mg/m3。
4.稳定性[24]稳定
5.禁配物[25]强氧化剂、酸类、碱类
6.避免接触的条件[26]受热、光照
7•聚合危害[27]聚合
过硫酸铵
分子结构
HH忒
呎HH
HH
基本信息
中文名称:
过硫酸铵
英文名称:
Ammoniumpersulfate
中文别名:
过二硫酸铵;过氧二硫酸铵
英文另U名:
Ammoniumperoxydisulfate;AmmoniumpersulfateAmmonium
peroxodisulfate;Ammoniumperoxodisulfate;diammoniumperoxodisulphate;Ammoniumpersulphate;Ammoniumpersulfate,MolecularBiologyGradeAmmoniumperoxodisulfate,MolecularBiologyGrade;Ammoniumperoxydisulphate;AMMONIUMPEROXODISULPHATE;diammonium[(sulfonatoperoxy)sulfonyl]oxidanide;[dioxybis(sulfonyloxy)]diammonium;
diammoniumoxidooxysulfonylsulfate;diammoniumdioxidan-2-idesulfonate
CAS号:
7727-54-0
分子式:
(NH4)2S2O8
分子量:
228.201
物性数据
1.性状:
无色单斜晶体,有时略带浅绿色,有潮解性。
[1]
2.熔点(分解,C):
120[2]
3.沸点(C):
分解[3]
4.相对密度(水=1):
1.98[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):
7.9[5]
6•溶解性:
易溶于水。
[6]
存储方法
储存注意事项[14]储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。
库温不超过30C,相对湿度不
超过80%。
远离火种、热源。
包装必须密封,防止受潮。
应与还原剂、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
合成方法
1.电解法:
由硫酸铵和硫酸配制成电解液,经除杂质后进行电解,HSO4-在阳极放电而
生成过二硫酸,再与硫酸铵反应生成过硫酸铵,当阳极液中过硫酸铵含量达到一定浓度,经
过滤、结晶、离心分离、干燥制得过硫酸铵成品。
其反应方程式如下:
阳极反应:
阴极反应:
2.经过除铁和除杂质后的精制电解液,由高位槽连续进入隔膜电解槽,电解液的组成为:
阴极液为硫酸280〜340kg/m3;硫酸铵180〜210kg/m3。
阳极液为硫酸110〜140kg/m3;硫酸铵300〜340kg/m3。
通常阳极的电流密度为20〜25A/L,槽电压为5.5〜5.8V,电解温度控制在25〜30C。
槽电压过高,易使已生成的过二硫酸水解成过硫酸而降低电流效率;
槽温过低,易析出过硫酸铵结晶,堵塞管路。
为了提高电流效率,通常添加硫氰酸铵,其量约为电解液的0.015%〜0.03%。
电解后,阳极液中的过硫酸铵含量应达到220〜260kg/m3,
收集于阳极液储槽后,经过滤加入结晶器内,在搅拌下,通入冷冻剂进行间接冷冻,使过硫
酸铵结晶。
待温度降至-8〜-12C时,停止冷冻。
然后离心分离,再经干燥,即得成品。
母
液循环使用。
电解法的电流效率约为84%〜85%。
3.电解硫酸铵的硫酸溶液可制得过二硫酸铵。
电解装置为一放在烧杯中的带底的容积为
80〜100mL的素烧瓷筒,素瓷筒内装入阳极液,烧杯与素瓷筒之间装阴极液。
铂丝制成的螺旋状阳极插入阳极液中,以铅板制成的圆筒状的阴极置于素瓷筒外的阴极液中。
将硫酸铵
溶解在浓度为2mol/L的稀硫酸中制成饱和溶液,并以此溶液为阳极液,阴极液为等体积浓硫酸与水混合形成的稀硫酸溶液。
烧杯放在冷水中冷却,在电解过程中保持阳极液的温度在
10〜20C的范围内。
在电流为2〜3A下电解一段时间后,在素瓷筒中即会有过二硫酸铵的结晶析出。
经3〜4h后,将阳极液中的全部结晶取出并用玻璃砂芯漏斗过滤,在40C以下的
温度下进行真空干燥,即可得到过二硫酸铵产品。
滤液经用硫酸铵饱和后,可再装入素瓷筒
中继续电解。
经2〜3次反复后,阳极液中硫酸过剩较多,可在冷却的条件下用以硫酸铵饱和的氨水中和部分硫酸。
经几次反复后,阴极液中的硫酸浓度会大大降低,甚至变为碱性,此时必须更换阴极液,否则电流会迅速减弱。
4.制法将硫酸铵饱和溶液和硫酸混合,滤去不溶物,作为电解液,以铂作为电极,电
解温度维持在35〜45C为宜,电压12A左右,HSO4-子在阳极失电子生成过二硫酸,再与硫酸铵反应生成过硫酸铵,总反应式为:
当电解液中过硫酸铵达到一定浓度,调节PH=7〜8,然后将电解液过滤,滤液冷却结
晶,结晶用少量冷水洗涤至合格后甩干,在40C以下干燥,得试剂过硫酸铵。
主要用途
1.化学工业用作制造过硫酸盐和双氧水的原料,有机高分子聚合时的助聚剂、氯乙烯单
体聚合时的引发剂。
油脂、肥皂业用作漂白剂。
还用于金属板蚀割时的腐蚀剂及石油工业采油等方面。
食品级用作小麦改质剂、啤酒酵母防霉剂。
2.用作四氟乙烯聚合时的引发剂。
也
是某些水溶性单体如丙烯酸及其酯、丙烯酰胺、醋酸乙烯酯等聚合或共聚的引发剂。
还可用
作漂白剂、脱臭剂、氧化剂、蛋白试剂和钢铁的分析试剂。
也是制造过硫酸盐和双氧水的原料。
3.用作油井压裂液的破胶剂。
用作分析试剂。
常用作氧化剂。
用于显像管生产。
还用作脱臭剂、漂白剂。
4.用作醋酸乙烯、丙烯酸酯等烯类单体乳液聚合的引发剂,尤多用于乳液聚合及悬浮聚合。
也是制造过硫酸盐及双氧水的原料。
食品级过硫酸铵可用于啤酒酵母防霉
剂、小麦粉改质剂,最高用量<0.3g/kg。
印染工业用作亚氯酸钠漂白活化剂、硫化蓝染料
氧化剂。
还用作油类脱色及脱臭剂、金属表面处理剂、印刷电路版蚀刻剂、蛋白试剂和钢铁
分析试剂。
5.用作氧化剂、漂白剂、照相材料、分析试剂等。
[15]
安全信息
风险术语
R22:
Harmfulifswallowed.吞食有害。
刺激眼睛、呼吸系统和皮
R36/37/38:
lrritatingtoeyes,respiratorysystemandskin.
肤。
;
R42/43:
Maycausesensitizationbyinhalationandskincontact.吸入及皮肤接触可能
致敏。
R8:
Contactwithcombustiblematerialmaycausefire.与可燃物料接触可能引起火灾。
安全术语
S22:
Donotbreathedust.切勿吸入粉尘。
S24:
Avoidcontactwithskin.避免皮肤接触。
S26:
Incaseofcontactwitheyes,rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice.不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S37:
Wearsuitablegloves.戴适当手套。
系统编号
CAS号:
7727-54-0
MDL号:
MFCD00003390
EINECS号:
231-786-5
RTECS号:
SE0350000
毒理学数据
1.急性毒性[7]LD50:
689mg/kg(大鼠经口)
2.刺激性暂无资料
分子结构数据
1、摩尔折射率:
无可用的
2、摩尔体积(m3/mol):
无可用的
3、等张比容(90.2K):
无可用的
4、表面张力(dyne/cm):
无可用的
5、介电常数:
无可用的
6、极化率:
无可用的
7、单一同位素质量:
227.972205Da
8、标称质量:
228Da
9、平均质量:
228.2021Da
计算化学数据
1、疏水参数计算参考值(XlogP):
无
2、氢键供体数量:
2
3、氢键受体数量:
8
4、可旋转化学键数量:
1
5、互变异构体数量:
无
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):
152
7、重原子数量:
12
8、表面电荷:
0
9、复杂度:
206
10、同位素原子数量:
0
11、确定原子立构中心数量:
0
12、不确定原子立构中心数量:
0
13、确定化学键立构中心数量:
0
14、不确定化学键立构中心数量:
0
15、共价键单元数量:
3
生态学数据
1.生态毒性[8]
TLm:
76.3ppm(96h)(虹鱒鱼);103ppm(96h)(蓝鳃太阳鱼);120ppm(48h)(水蚤)
2.生物降解性暂无资料
3.非生物降解性暂无资料
性质与稳定性
1.易溶于水,0C时溶解度58.2g/100ml水。
与水能发生水解反应生成硫酸氢铵和过氧化氢。
具有强氧化性和腐蚀性。
干品具有良好的稳定性。
潮湿空气中易受潮结块。
与还原
性较强的有机物混合可引起着火或爆炸。
工作人员应作好防护,若不慎触及皮肤和眼睛,应
立即用大量流动清水冲洗。
溶于水。
具有强氧化性,完全干燥的盐是稳定的,潮湿的盐则会
慢慢分解,水溶液室温下已经分解。
加热至120C时分解生成(NH4)2S2O7并放出02。
2.稳定性[9]稳定
3.禁配物[10]强还原剂、活性金属粉末、硫、磷
4.避免接触的条件[11]撞击、受热
5.聚合危害[12]不聚合
6.分解产物[13]氨气、氧化硫
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- 甲基 丙烯酰胺
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