进化复习资料.docx
- 文档编号:26311124
- 上传时间:2023-06-17
- 格式:DOCX
- 页数:31
- 大小:195.12KB
进化复习资料.docx
《进化复习资料.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《进化复习资料.docx(31页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
进化复习资料
第一章
DNAbarcoding:
adiagnostictechniqueforspeciesidentification,usingoneormoreshortstandardizedDNAregion,i.e.,the“DNAbarcode”
进化:
随着时间流逝,代代相传而又代代不同的一群发展中的实体,组成一个进化系统。
(群体中可通过遗传物质从一代传给下一代的变化被认为是进化)。
进化论的意义
•打破神创论和物种不变的观念
•把进化机制引入生物学领域,解释生命现象(华文行楷)
•随着进化论取代特创论,只有理解生命的全部历史才可以理解它的本质
•达尔文确定变异是生命系统中最核心的因素(隶书)
达尔文进化论的两大观点:
1,所有物种是由共同祖先繁衍发展而来
2,自然选择筛选遗传多样性是进化的动力
进化生物学的应用
医药:
·病原微生物的进化抗药性:
——HIV,SARS,H1A1,肝炎…………
•对传染性疾病,需要用系统发育方法确定其来源与传播途径
·与药物学家一同研究致病微生物不断变化的抗药性
·确定疾病传播媒介的种类和生态环境,进而控制其繁殖
·研究人类突变引起的遗传性疾病(黑体)
农业:
·人工选择优良的作物和动物品种
·赋予农作物新的性状如耐盐、抗虫等,但是也带来基因向自然界扩散的危险
自然产品:
·橡胶、奎宁等是人类从自然界获得的有用的化合物的例子
·在进化生物学的指导下,人类可以依据亲缘关系有目的地寻找新的有用物质
环境保护:
·环境污染森林减退物种灭绝等都是人类面临的重要问题。
·进化生物学理论可以降低小种群的近亲交配造成的基因多样性衰退;
·为濒危物种的识别提供方法
认识自己:
·进化论指导认识人类本身的起源,这是极具争议的推论,但是目前已有众多证据
证明人类与其他物种是相互联系的。
第2章:
达尔文的进化理论
1,生物的性状随着时间变化
2,共同祖先:
所有生命由共同的祖先进化而来
3,渐变论:
性状差异是由许多细微的变化积累
4,群体分化:
变异使单一物种分裂为不同性状的群体
5自然选择:
物竞天择,适者生存(华文彩云)
自然选择说的三大难题
•第一,缺少过渡型化石:
•生物化石都是偶然形成的,过渡形态更加难以形成化石
•第二,地球的年龄问题:
•达尔文认为这个过程至少需要十几亿年
•当时物理学界的泰斗威廉·汤姆逊(一个神
创论者)用热力学的方法证明地球只有一亿
年的历史
•第三,找不到一个合理的遗传机理来解释自然选择——最致命(楷体)
分子中性理论:
分子水平上的大多数突变是中性或近中性的学说。
自然选择对它们不起作用,这些突变全靠一代又一代的随机漂变而被保存或趋于消失,从而形成分子水平上的进化性变化或种内变异。
简称中性学说。
(幼圆)
第三章:
系统学:
研究生物的变异及其因果关系、对它们进行分类命名、研究它们的亲缘关系、并运用所掌握的资料建立分类系统
分子系统学:
通过研究生物的生物大分子,来阐明生物的系统发育与进化关系——以系统树的形式表示出来
经典分类学:
植物,动物,真菌,原生生物,古生菌
现代分类学:
细菌古生菌真核生物
物种树:
指代表了一组物种进化过程的系统树
基因树:
指根据某一基因数据构建的分子系统树
直系同源:
描述在不同物种中来自于共同祖先的基因。
旁系同源:
描述在同一物种内由于基因复制而分离的同源基因。
进化机制:
1,进化的第一原因:
基因突变:
核苷酸替代、插入/缺失、重组、转换
2,群体水平扩散:
遗传漂变/自然选择
3,物种水平固定(宋体)
利用分子进行系统发育研究的特点:
•广泛可比性——DNA仅由四种碱基组成
•准确可靠性——能用数学模型计算
•巨大的信息量——所有生物基因组包含巨大信息(新宋体)
•趋同效应小——分子水平,不受环境影响
•客观和定量——分子系统发育研究现状
分子系统发育研究现状:
·研究的常规方法已趋成熟:
--多基因序列分析
--PCR相关方法
•研究的类群广泛,但程度和方向不尽相同
•分析方法学的重视
•基因组学与分子系统学
(方正舒体)
第四章:
系统发育树:
•推断生物进化历史的必要基础
•提供物种的亲缘和分化关系等信息
•对照化石证据,推断生物性状改变的历史和起源
•推断无化石证据性状的唯一方式(如DNA序列,生化途径,行为等)
•将物种进化与环境的作用联系起来(地理分布差异,生态作用,气候变化)(方正姚体)
进化的特征
•分枝进化——同一祖先分成两支或者更多的后代
•直系进化——在同一支内部各种性状进化
系统发育关系
•单系类群—由同一祖先衍生的所有已知后代组成
•并系类群—由同一祖先衍生的但并非所有后代组成
•复系类群—由不同祖先起源但相关性
简约法原则:
对没有直接证据证明的变化过程,推断经过最少变化步骤的过程为最合理的假定事实。
从系统学推断的一些进化模式
•大部分生物特征由已有性状变化而来
•相似性是普遍的存在
•性状进化的速率是不一样的
•进化通常是渐进的过程
•形态的改变通常伴随功能的改变
•种间相似性随着个体发育而改变
(仿宋)
相似性在进化历史中相当普遍,是不同物种进行相似的适应的结果。
其中包括趋同进化,平行进化,和进化回复:
趋同进化:
表面相似的性状由不同发育途径进化形成的
进化回复:
从先进的“衍生性状返回到”原始的“祖先性状”
平行进化:
平行进化是由相似的发育途径产生的、独立地进化而来相似特征
胚胎发育揭示一些形态进化的模式
•个体分化:
•发育差时:
发育在时间或速率上的进化改变
•异速生长:
在个体发育中,不同器官以不同的速率生长
•器官移位:
一般植物是用叶子进行光合作用,但仙人掌和其他很多旱生植物是用茎的表皮
•复杂性增减:
无论从基因组还是系统发育或者表型研究,生物进化的方向一般都是从简单到复杂的
进化趋势:
某个性状同一方向的一系列变化的积累,无论是同一物种还是多物种的。
进化辐射过程中,许多相关的亲缘物种在短时间内向不同的方向进化,以适应不同的生态环境和生命形式。
第6章--第七章:
生物地理学:
生物学与地理学间的边缘学科。
研究生物在时间和空间上分布的一门学科。
即生物群落及其组成成分,它们在地球表面的分布情况和及形成原因。
单起源中心:
1.岛屿的物种通常具有长距离迁移能力。
大多数岛屿上唯一的本地哺乳动物是蝙蝠
2.许多大陆的动植物在人类传播能到达的海岛上生长繁盛。
3.岛屿上的物种明显与最近大陆上的物种相关,暗示这些种来自与大陆
4.如果迁移到某岛的机会低时,该岛上的特有物种比例会特别高。
5.岛屿物种通常带有它们大陆祖先的标记。
扩散假说:
物种起源于一个地区,然后向其他地区扩散。
该假说假定分布区在生物占据之前已呈分离状态。
分隔假说:
分布区先前是连续的,为现今离散分布之物种的共同祖先所占据。
障碍出现之后将连续性分布区分隔成独立单位,物种发生分化。
系统发生地理学(亲缘地理学):
主要是描述和分析决定基因谱系地理分布的过程,特别是探讨种内及近缘种间谱系地理分布的原理及过程。
灭绝的原因:
灭绝是几乎所有现存物种的宿命,但关于灭绝的具体原因还所知甚少,一般说来是由于对环境改变的不适应造成的.生物因素(如引入天敌,疾病以及竞争)和非生物因素(如温度的改变)都可能造成生物灭绝.
生物多样性产生的原因主要有:
A,竞争豁免:
当得到生态机会,即获得空余的生态位时,物种会快速产生生物多样性.
B,生态分化:
关键性适应是指能使生物体占领一个稳定的新的生态位的适应,通常是通过利用新资源或新环境实现的.
C,共进化:
某些条件下,物种间的相互作用会使生物多样性增加.若某物种是另一物种的食物来源。
则一类物种的多样性将增加另一类物种的多样性.
D,区域性:
世界上的生物区在不同地理区域分割的程度称为区域性.(黑体)
造成当前生物大灭绝的原因:
1,居住环境的丧失及水土流失.
2,外来物种的入侵.
3,过渡狩猎,偷猎以及过渡开采.
4,害虫防治.
5,气候的改变以及污染.
位点:
染色体上的特定位置或是说占据特定位置的基因。
基因组中的特征序列
·串连重复序列:
微卫星
·转座元件:
转座子和反转录转座子
·基因家族:
一群序列相似功能相近的基因;核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同,但却不能合成出功能蛋白质的失活基因被称为假基因
突变:
改变基因或者染色体原本状态的过程,及被改变的状态。
等位基因:
位於同源染色体的同一位点上的一对基因中的一个,或一个基因的多种形式中的一个。
基因突变的类型
·点突变:
转换和颠换;同义突变和非同义突变;移码突变
·由于重组引发的序列变化:
基因转变;不等价交换
·由转座元件引发的改变
由转座元件引发的序列变化
·插入编码区,改变或破坏蛋白功能
·插入调控区改变基因表达
·增加宿主基因的突变率
·由于不同拷贝的TE间重组导致宿主基因组的重排:
同向TE间重组导致它们之间的序列丢失
反向TE间重组导致它们之间的序列颠倒
·反转录转座子与假基因化有关
·反转录转座子导致基因组的膨胀
突变率:
每一代或每单位时间,每个基因拷贝独立起源的分子或表型变异的数目。
突变率的进化意义:
尽管任何给定突变发生的几率很低,但当把基因组作为整体来看,新的遗传变异产生的速率以及对多基因性状的影响不小。
表现型:
一个生物体可观测的性状
基因型:
特定组织中相关的一个或几个基因组成。
表型的多基因性:
表型通常是基于几个或者多个不同的位点的。
适合度:
生物适应环境变化的能力及其对种群更新发展的贡献
突变是一个随机过程
·突变是随机的有以下两层含义:
1,尽管我们可以预测某一特定突变发生的可能性,我们不能预测哪一个基因拷贝将发生突变。
突变自发的过程是随机的而不是决定性的。
2,某一特定突变发生的几率不会因为生物是否处在某一特定环境,此时发生突变对其有利而受影响。
突变是适应性随机的而不是决定的(环境不会诱导适应性的突变)。
染色体组的基本特征:
每个染色体组中各个染色体具有不同的形态、结构和基因,构成一个完整而协调的体系,任何一个成员或其组成部分的缺少,通常会因为丢失相关基因而导致生物生活力降低、配子不育或性状变异。
核型的改变:
多倍化
染色体重排
倒位异位
分裂和融合
染色体数目的改变
同源多倍体:
同源多倍体是指增加的染色体组来自同一物种,一般是在二倍体基础上增加染色体组得到
异源多倍体:
是指增加的染色体组来自不同物种,一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的
染色体数目的改变:
多倍化、倒位、异位、分裂和融合是染色体数目进化的突变基础。
表现型:
一个生物体可观测的性状,或者是一群个体类似的性状。
表现型主要是遗传变异的结果同时也受环境影响。
遗传变异的产生有多种形式:
a:
由某一特定位点上的两个等位基因控制.
b:
由某一特定位点上的多个等位基因控制.
c:
由两个或多个位点控制.
等位基因频率或基因频率:
指某一等位基因在群体出现的频率,即一种等位基因占该位点全部基因拷贝的比率。
同一位点的全部等位基因的频率之和为1。
基因型频率:
指特定基因型的个体在群体中所占的比率。
群体内遗传变异的基本原理:
·某一代基因型频率的任何改变都将在有性生殖时改变该种群的配子的基因频率,从而改变下一代的基因型频率。
这种代代相传的改变就是进化改变的主要过程。
·导致频率改变的因素就是进化的原因。
·基因频率和基因型频率变化的规律——哈迪-温伯格法则
哈迪-温伯格法则:
在一个不发生突变、迁移和选择的无限大的随机交配的群体中,基因频率将世代保持恒定。
HWE的前提假设
·随机交配:
非随机交配将导致基因型频率偏离p2:
2pq:
q2
·种群无限大:
随机遗传漂变的影响可以忽略
·新的等位基因不会通过个体的迁移而进入群体:
没有基因流
·等位基因的频率不会因为突变而发生改变:
没有突变
·所有个体生存和繁殖的可能性是一样:
自然选择不起作用
HWE假设的推论
·非随机交配,遗传漂变,基因流,突变和选择将改变基因和基因型的频率,它们是引起种群内进化改变的主要动力。
·HW法则可以应用到常染色体细胞也可以应用到性染色体细胞。
如果基因频率在两种性别不同,则需要两代随机交配才能回到HWE.
·HW法则假设等位基因在杂合状态时,会以孟德尔比例(1:
1)分离。
偏离这一比例叫做(segregationdistortion)或者减数分裂驱动(meioticdrive)。
·反之,如果位点符合HW频率分布,我们不能推断它一定满足HWE的假设。
近交:
是非随机交配的一种形式,指亲缘关系相近的两个体间的交配,或来自同一共同祖先
的基因拷贝之间的结合。
结果导致:
a:
观测到的杂合子逐代减少.
b:
基因频率保持不变.
群体内的遗传变异:
·多态性:
指一个群体内出现两种或以上的等位基因或单倍型。
反之,为单形。
·遗传变异与生存能力
·近交衰退
·蛋白质水平和DNA水平的遗传变异
·多位点与连锁
·数量性状的变异
近交衰退:
由于大部分的有害突变是隐性的,近交增大了纯合的几率,因此近亲交配的群体其适合度(包括存活能力及生育能力)会降低.这种现象称为近交衰退。
多位点以及连锁效应
·遗传学和进化生物学中,连锁只是指两位点物理位置上的相近,与其功能无关.
·连锁有重要的意义,如某些情况下,一个位点上基因频率的改变会影响与其连锁的位点上基因频率的改变。
数量性状:
数量性状是指个体间表现的差异只能用数量来区别,变异呈连续性的性状.
数量性状变异一般呈正态分布.
数量性状的变异主要取决于
①可变位点的数量
②各位点上等位基因频率
③各基因型之间表现型的差异.
地理差异的模式(同域,邻域,异域)
不同形式的种群间具有重叠的地理分布,可以经常互相遭遇,称它们是同域的
种群相邻但没有重叠的地理分布称它们是邻域的
不同种群的分布区相互分离,称它们是异域的
适应性地理差异:
种群间差异与环境差异具有相关性,称为适应性地理差异.
Bergmann’sRule:
纬度越高的地区动物体型越大.(体型越大单位重量的表面积越少.)
Allen’sRule:
越寒冷的地区温血动物的附肢越短.(短的附肢可以减少热量的丧失.)
Gloger’sRule:
越潮湿环境中动物身体的颜色越深.
适应性地理差异:
·反梯度变异:
指种群间的遗传差异部分偿还了某一地理生态因子的效应,与在自然界观察到的表型差异模式相反。
如山地绿蛙和低地绿蛙的生长差异。
·特征取代:
指不同物种的同域种群比异域种群在一个或数个特征上差异更大。
自然选择对可能减少物种间生态竞争或杂交机会的特征起作用。
基因流指由于个体或配子移入或移出种群而造成基因频率的改变。
Nei’s遗传距离:
测量从两个种群随机挑选的基因拷贝是不同的等位基因的几率有多大
第10章:
遗传漂变:
遗传漂变是指在种群内,基因频率由于偶然的机会(不是自然选择的原因)而随机增减的现象。
有效群体大小Ne:
指一个理想群体内的个体数量
影响有效群体大小的因素:
·雌、雄个体所产生后代的数目变化均会减少Ne
·性比不等(偏离1:
1)会降低有效群体大小
·自然选择可以通过增加后代数目来减小Ne
·如果代之间重叠,子代与父母代回交,各配对间携带相同的基因拷贝,则基因传递有效数量减少
·种群大小周期性变化——或许最为重要
遗传漂变产生的途径:
遗传漂变都是由取样误差而产生的,
A:
群体大小经很多代都保持很小
B:
奠基者效应:
指一些异常的基因频率在一个小的群体中非常高,可能是由于该群体中少数始祖所具有的基因,由于遗传漂变而逐渐达到较高水平。
这种现象称为建立者效应
C:
瓶颈效应:
不同的生物在不同的生活季节中,数量有很大的差异,如果某一基因残存的
个体多,下一世代繁殖后,这一基因的频率也相应增多,反之某一基因的个体少,下一世代中该基因的频率也相应减少,从而引起种群内部基因频率的改变
溯祖理论:
根据溯祖理论,遗传漂变可使群体的多态性消失,一种等位基因得到固定而另一种等位基因在群体中丢失.溯祖需要的平均时间为4Ne
分子进化的中性理论:
·在分子水平上,仅很少一部分突变是有利的,部分突变是有害的,而大多数突变是中性或近中性的
·大部分新突变都将消失,自然选择能保存有利突变和消灭有害突变,少量新突变的固定依赖于随机漂变
·新突变固定所需要的平均时间为4Ne,在分子水平上,群体存在着巨大的遗传变异,造成丰富的遗传多态
·分子钟理论:
如果从一个物种的整个基因组平均来看,DNA中核苷酸替代的速率是一个常数。
因此,两个物种间核苷酸差异的程度可以用于构建系统发育树及用来估计他们在进化树中的分支点
第11章:
自然选择的本质:
当不同基因型个体之间在表现型方面存在差异时,就会产生选择。
自然选择是种群遗传变异修饰者,是引起适应进化的唯一动力
适应:
生物界普遍存在的生命特有现象
衡量适应的标准:
-存活力:
生存到性成熟的能力
–交配成功:
在有生之年找到伴侣的能力
–繁殖力:
在存活并交配情况下产生有可育配子和后代的能力
–对资源的利用效率
适合度:
通常指生物体繁殖成功的能力
•适应度:
是一个基因型相对于其他基因型存活和繁殖能力的度量
•适应:
则是使生物相对适合度提高的一种特性
选择的水平
(1)
•利他特性:
以减少自身适合度而有利于群体或物种的特性——亲缘选择
•相对于同一群体中不同的基因型而言,利他基因型频率必然会降低——因为其必定比别的基因型产生更少的后代
•同样,如果一个群体含有利他基因型,则一个自私的突变就会增加其适应度——尽管这个自私生物的群体将可能面临更大的灭绝危险
如何解决自私的自然选择和利他的社会行为的矛盾?
·基因选择学说:
基因才是自然选择的真正目标,自然选择是经由基因之间的竞争而实现的
·集体选择:
即使群体内的自然选择作用降低等位基因的频率,但如果整个群体的绝灭速率降低,或新群体扩增的速率提高,由于该等位基因的高频率,在整个种内等位基因也可能增加。
·亲缘选择:
对有亲缘关系的一个家族和家族中的成员所起的自然选择作用
是在基因层次上起作用的自然选择,主要是对支配行为的基因起作用,因此有时它所增进的不是个体的适合度——能合理解释利他行为
适应的定义:
•适应可以理解为生物的某种状态,一个适应性状是相对于其它性状而言其适合度提高了的
适应也包含另一层意思,即生物获得这种状态(适应特征)的过程
·先(前)适应:
是指一种结构和功能特征对当前的适应度有所贡献,但它不是通过针对当前功能的自然选择作用而产生的。
·联适应:
是指一种结构特征,通过或不通过自然选择作用而发展出同时适合于原有的和新的功能
自然选择和适应不期望什么
•适应的必要性:
环境变化并非一定导致适应或灭绝——如北极熊的白色皮毛可能是一个优势,但并非生存所必需的
•完美:
选择可能仅仅固定在某一时间某一群体中比其他变异有更高适合度的变异,而非最好的——如在固定的可用能量或营养条件下,植物可能进化更高的产种量
•前进:
进化是否是前进的是一个复杂的问题——相对的
•协调与自然的平衡:
选择在基因和个体水平上是天生自私的。
除了对另一物种的利益外,自然选择不可能使一个物种产生任何改进
·道德与规范:
自然选择不过是繁殖成功的生物体和基因之间的变异的代名词——不涉及任何道德规范和法律
本章小结
•如果自然选择作用于某一功能而导致具有相关性状的生物体的相对适合度提高,则该性状适应于这一特殊的功能
•自然选择是在具有表型差异的生物体之间的适合度的持续变异,是机会的对立面。
自然选择可以发生在基因间、个体间、类群间、群体间和种间
•基因和个体水平上的选择可能最为重要,因为其个体数量和周转率都大大高于群体或物种水平。
因此,大多数性状可能都经历了类群选择
•并非所有的性状都是适应的。
区分和解释的方法包括功能与设计研究、与种内适合度和变异相符的实验、与物种性状和环境相符的实验、利用系统发育信息的比较方法等
•自然选择并非一定产生我们称为进化进步的任何事情。
不需要提高自然中的协调与平衡,其完全没有任何道德内容
第十二章:
自然选择学说的逻辑性:
•事实一:
一切物种都具有强大的潜在繁殖能力
•事实二:
除较小的年度波动和偶尔发生的较大波动而外,种群一般是稳定的
•事实三:
自然资源是有限的
•推理一:
在种群的个体之间必然有激烈的生存竞争,结果是在每一世代的后裔中往往只有很少的一部分生存下来
•事实四:
没有两个个体是完全相同的:
实际情况是,每个种群都显示了极大的变异性
•事实五:
这种变异的很大一部分是可以遗传的
•推理二:
在生存竞争中生存下来并不是随意或偶然的,部分原因取决于生存下来的个体的遗传组成。
这种并非一律相同的生存状态构成了自然选择过程
•推理三:
这种自然选择过程经过许多世代将使种群不断逐渐变化,也就是说,导致进化,导致新种产生
自然选择的遗传学理论:
•自然选择不等于进化:
进化是一个两步过程:
–由突变或重组产生的变异的起源
–遗传漂变和自然选择引起的基因频率和基因型改变
•自然选择不同于由自然选择导致的进化
•自然选择可以没有进化效应,除非基因型上的表现型有差异
•自然选择是平均繁殖成功上的变异
自然选择的结果取决于:
–表现型与适合度之间的关系——三种模型
–表现型与基因型之间的关系——然后产生了:
–适合度与基因型之间的关系——此决定了:
是否或有无进化变异产生
适合度:
又叫适应值,即对环境的适宜程度,是指生物存活并将其基因传递到后代的能力。
某基因型的适合度是其成活和繁殖能力的衡量值。
因此,适合度的概念包括存活力和生育力,一对亲本的后代数应该一半属于父本,另一半属于母本
·绝对适合度:
对下一代的贡献
绝对适合度=成活率×生育力
•相对适合度:
相对于种群中其他个体或基因型对后代的贡献率w(1-0)
•选择系数:
表示选择强度的数量指标,为在选择作用下某种基因型的后代数比最适基因型减少的比例s,表示一种基因型的相对淘汰率
•选择系数与适合度的关系:
s=1-w
•适合度的组成:
–存活力:
生存到性成熟的能力
–交配成功:
在有生之年找到伴侣的能力
–生育力:
在存活并交配情况下产生有可育配子和后代的能力
定向选择:
•一个等位基因除非能从极罕见开始增加其频率,否则其不可能在群体中固定
·正选择:
•负选择:
减少有害突变的频率或清除该突变的选择,也称净化选择
自然群体中的有害等位基因:
•从理论上说最有利的等位基因会被定向选择所固定,但有害的等位基因却常常由于不断重复地被引入而在群体中一直保持——这是因为周期性发生的突变或来自其他群体的基因流所致
•有害的等位基因的频率是朝着一个稳定的平衡移动的,即在被自然选择清除其的速率和被新引入的突变或基因流的速率之间的平衡
•选择与基因流:
不同的环境条件偏好同一个种不同群体的不同等位基因
•当基因流不存在时,一个等位基因的频率在某些群体中为1,在另一些群体中为0
•群体间的基因流能够将每一个等位基因带入群体中,这些等位基因在新群体中通常是有害的——因此在每一个群体中,通过平衡基因流带入的等位基因和自然选择带来的清除,此等位基因将会达到一种平衡
•因此,基因流可以对群体内的遗传变异作贡献
平衡选择所保持的多态性
·平衡模型:
没有单个的等位基因是最好的或分布广泛的。
一个群体的基因库在每个座位含
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 进化 复习资料