学年高二化学下学期期中试题21doc.docx
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学年高二化学下学期期中试题21doc
2019-2020学年高二化学下学期期中试题(21)
说明:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。
考试时间为100分钟,满分100分。
2.答题前请将答题卡上有关项目填、涂清楚。
将第Ⅰ卷题目的答案用2B铅笔涂在答题卡上,第Ⅱ卷题目的答案用0.5毫米黑色签字笔写在答题卡的相应位置上,写在试卷上的答案无效。
可能用到的相对原子质量:
H1C12N14O16
第I卷(选择题共48分)
一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分。
每小题只有一个选项符合题意)
1.2017年国家科技奖刚刚宣布,下列有关内容都涉及这些奖项。
下列说法中不正确的是
A.太阳能光解水制氢气涉及到物理过程和化学过程
B.碳纤维、石墨烯和富勒烯互为同素异形体
C.纳米材料、磁性材料、金属有机材料、捡杂半导体材料能体现新的功能及用途
D.高能量密度炸药、芳香化合物、卤代烃、植物油都是有机物,其中植物油属于天然高分子
2.有机物种类繁多的主要原因是
A.有机物的分子结构十分复杂
B.有机物除含碳元素外,还含有其他多种元素
C.碳原子能与其他原子形成四个共价键,且碳原子之间也能互相成键
D.自然界中存在多种形式的、大量的有机物
3.为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列操作:
①加热煮沸②加入AgNO3溶液③取少量该卤代烃④加入足量稀硝酸酸化⑤加入NaOH溶液⑥冷却⑦加入HaOH的醇溶液,正确的操作顺序是
A.③⑤①⑥④②B.③⑦①⑥②④
C.③②①⑥④⑦D.③①⑤⑥②④
4.下列有机物命名正确的是
A.2—甲基—3—乙基丁烷B.2—氯乙烷
C.2,2—二甲基—1—丁烯D.2,4,6—三硝基甲苯
5.在探索苯结构的过程中,人们写出了符合分子式“C6H6”的多种可能结构(如图),下列说法不正确的是
A.1—5对应的结构中只有1和4的一氯取代物有1种
B.1—5对应的结构中2、3、5能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.1—5对应的结构中只有1所有原子一定处于同一平面上
D.1—5对应的结构均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
6.玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物,其洗涤方法不正确的是
A.残留在试管内壁上的硫,用二硫化碳洗涤
B.盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚,用酒精洗涤
C.做银镜反应后残留的银,用稀氨水洗涤
D.沾附在暖水瓶内壁上的水垢,可用醋酸溶液洗涤
7.UrolithinA是一种含氧杂环化合物,在合成有机材料和药品中有重要应用,其结构如图所示。
下列关于该有机物的说法正确的是
A.分子式为C13H6O4
B.1mol该有机物与NaOH反应时,最多消
耗4mol NaOH
C.苯环上的一氯代物有3种
D.该有机物分子中含有四类官能团
8.下列关于有机物的叙述正确的是
A.乙炔是含碳量最高的烃
B.
C.乙烯和苯在工业上都可由石油分馏得到
D.“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,其中涉及到了萃取过程
9.下列说法正确的是
A.往苯酚钠溶液中通入CO2可制得苯酚,并得到碳酸钠
B.将铁屑、溴水、苯混合可制得溴苯
C.可直接用蒸馏的方法从乙醇和乙酸的混合物中获得纯净乙酸
D.将光亮铜丝在酒精灯火焰上加热后变黑,立即伸入无水乙醇中,铜丝能恢复成
原来的颜色
10.分子式为C5H12O的有机物中,属于醇的同分异构体共有(不考虑立体异构)
A.6种B.7种C.8种D.9种
11.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1mol羟基中含10NA个电子
B.lmol乙醇和lmol乙酸在浓硫酸作用下混合,充分反应可制得lmol酯
C.1L1mol·L-1醋酸钙溶液中含有CH3COO-的个数等于2NA
D.28g乙烯和环丙烷组成的混合气体中含有2NA个碳原子
12.下列大小关系正确的是
A.沸点:
戊烷>2,2一二甲基戊烷>2,3一二甲基丁烷>丙烷
B.密度:
CCl4>H2O>甲苯
C.等质量的物质燃烧耗O2量:
乙烷>乙烯>乙炔>甲烷
D.等同物质的量物质燃烧耗O2量:
环己烷>苯>苯甲酸
13.已知有一过程如下:
根据上图推测,a、b、c可分别表示
A.淀粉、酶、葡萄糖B.蔗糖、酶、果糖
C.纤维素、酶、葡萄糖D.麦芽糖、酶、葡萄糖
14.糖类、油脂、蛋白质是人类基本营养物质,关于糖类、油脂、蛋白质的说法正确的是
A.单糖可以发生水解反应
B.油脂皂化是取代反应,硬化也是取代反应
C.氨基酸、多肽、蛋白质都具有两性
D.饱和Na2SO4、CuSO4溶液均可用于蛋白质的盐析
15.某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质,N经氧化最终可得M,则该中性有机物的结构可能
A.只有1种B.有2种C.最多3种D.有4种
16.有关下图所示化合物的说法不正确的是
A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应
B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应
C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
第II卷(非选择题共52分)
二、简答题(共4道题,共52分)
17.(10分)具有芳香气味的油状液体A可发生如下反应
请回答以下问题
(1)B的铵盐含有的化学键类型(填序号)。
a.离子键b.极性共价键c.非极性共价键d.碳碳双键
(2)银氨溶液的溶质的化学式。
(3)由C生成D的化学方程式为。
(4)物质A在苛性钠溶液中水解的化学方程式为。
(5)D的官能团是(填名称),由C生成G的反应类型。
18.(14分)甘油是一种重要的工业原料,可用于合成油脂、硝化甘油(三硝酸甘油酯)等。
由烷烃A合成甘油及其衍生物的一种路线如下图所示,请回答下列问题。
已知:
①烷烃A的相对分子质量为44;B的核磁共振氢谱有两个峰。
(1)F的官能团是____________________________(填名称)。
用系统命名法将物质D命名为。
(2)F→G的反应类型,G的链节为______________(填结构简式)。
(3)B的同分异构体发生水解反应化学方程式_________________________________。
(4)由D→E的化学方程式为:
_____________________________________。
(5)硝化甘油既是一种炸药,也是一种心绞痛急救药,它可由F与硝酸制得。
硝化甘油的结构简式为_______________________。
(6)1molM与足量的NaOH溶液完全反应,至少消耗NaOH__________mol。
19.(16分)某化学小组以苯甲酸为原料制取苯甲酸甲酯。
有关物质的物理性质和相对分子质量如下表:
物质
相对分子质量
沸点/℃
溶解性
苯甲酸
122
249
微溶于水,易溶于醇、酯等多数有机溶剂
甲醇
32
64.3
易溶于水、醇、酯等多数有机溶剂
苯甲酸甲酯
136
199.6
难溶于水,易溶于醇、酯等多数有机溶剂
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在烧瓶中加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇(密度约0.79g/mL),再小心加入3mL浓硫酸,混匀后,投入几粒碎瓷片,小心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品,反应装置如下图。
(1)A装置的作用。
(2)C装置的作用。
(3)若反应产物水分子中有同位素18O,写出能表示反应前后18O位置的化学方程式:
,该反应中需甲醇过量的原因
(答出一点即可)。
该反应中浓硫酸的作用。
Ⅱ.粗产品的精制
(4)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,现拟用下列流程图进行精制。
①该流程中操作Ⅰ、操作Ⅱ分别为、(填操作名称)。
②该流程试剂X可以是(填序号)。
a.稀硫酸b.饱和碳酸钠溶液c.乙醇d.氢氧化钠溶液
(5)该实验中苯甲酸甲酯的产率为。
20.(12分)用芳香化合物A合成高聚物“PA66”的一种合成路线如下:
c.G中官能团为两个氨基。
(1)A中最多有个原子共面。
(2)①中Cu的作用是。
(3)F反应生成G的反应类型是。
(4)高聚物“PA66”的结构简式。
(5)反应④的化学方程式是。
(6)有多种同分异构体,符合下列条件的有种
i.为链状化合物(无环状结构);
ii.核磁共振氢谱有4个吸收峰;
iii.能发生银镜反应。
(7)已知:
RCH=CH2RCH2CH2COOCH3
有机物C可由2-丁烯经4步反应合成,请结合题中信息写出合成路线;
①合成过程中无机试剂任选;
②合成路线流程图示例如下:
参考答案
一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)
1.D2.C3.A4.D5.D6.C7.B8.D9.D10.C11.D12.B13.D14.C
15.B16.D
二、非选择题(共52分)
17.(10分)
(1)abc(2分,漏一个扣一分,错选不得分)
(2)
(2分)
(2分)
(4)CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH(2分)
(5)醛基(1分),消去反应(1分)
18.(14分)
(1)羟基(1分)3-氯丙烯(2分)
(2)缩聚或聚合(1分)(2分)
(3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr
或CH3CH2CH2Br+H2O
CH3CH2CH2OH+HBr(2分)
(2分)
(4)
(5)(2分)(6)3(2分)
19.(16分)
(1)冷凝回流,提高原料的利用率(2分)
(2)吸收挥发出来的有机物,防止污染空气;并防止倒吸(2分,合理即可)
(3)C6H5CO18OH+CH3OH
C6
H5COOCH3+H218O(2分)
该反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉或甲醇沸点低,易损失,增加甲醇的量,可提高苯甲酸转化率(2分,合理即可)
催化剂和吸水剂(2分,答对一个的1分)
(4)分液(1分)、蒸馏(1分)b(2分)
(5)75%(2分)
20.(12分)
(1)13(1分)
(2)催化剂(1分)(3)取代反应(1分)
(4).
(2分)
(5)OHC(CH2)4CHO+2H2
HOCH2(CH2)4CH2OH(2分)
(6)3(2分)
(7)(3分)
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