第7章细菌感染的检查方法与防治原则.docx
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第7章细菌感染的检查方法与防治原则
第7章细菌感染的检查方法与防治原则
尽管有预防措施和宿主防御功能,但细菌感染性疾病经常发生。
因此,快速、准确地作出病原学诊断,有助于制定正确的防治方案。
根据临床症状与体征,采集合适的临床标本,进行细菌学和血清学检验,在确诊病因上极为重要。
特异性防治
是应用获得性免疫的原理,给机体注射病原微生物的抗原(包括类毒素)、抗原编码基因或特异性抗体血清等,使其获得特异性免疫力,以达到有效防治感染性疾病的
目的。
细菌感染性疾病的特异治疗主要是采用抗菌药物,但细菌的耐药性问题已日趋严重。
第一节细菌感染的实验室诊断
实验室诊断主要包括以检测致病菌及其抗原、产物或核酸为目的的细菌学诊断,以及检测患者血清中特异性抗体为目的的血清学诊断。
一、细菌学诊断
(一)标本采集
细菌感染性疾病的实验室检查结果主要取决于临床标本的质量、采集时间及方法、实验人员的技术熟练程度及经验。
临床医生应该知道何时和怎样采取标本,需作哪些实验室检查,以及如何解释结果。
为提高致病菌检出率,避免诊断错误或漏检,标本采集与送检过程应遵循下列原则:
1.严格执行无菌操作,尽量避免患者正常菌群或外界环境中杂菌污染标本。
采取局部病变标本处,不可用消毒剂,必要时宜以无菌生理盐水冲洗,拭干后再取材。
从呼吸道、消化道、泌尿生殖道、伤口或体表分离可疑致病菌时,应与其特定部位
的正常菌群及临床表现一并加以考虑,因为目前内源性感染呈不断上升趋势。
2.根据致病菌在患者不同病期的体内分布和排出部位,采集不同的标本(表
7-1)。
例如流行性脑膜炎患者取脑脊液、血液或出血瘀斑;伤寒患者在病程第1~2周内取血液,第2~3周时可取粪便。
尽可能采集病变明显部位的材料。
表
7-1
临床标本中常见病原菌
临床标本
血液
常见病原菌
金黄色葡萄球菌、肠球菌、肺炎链球菌、甲型链球菌、脑膜炎奈瑟菌、大肠埃希
菌、肺炎克氏菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门菌、流感嗜血杆菌
咽拭子
痰
A群溶血性链球菌、白喉棒状杆菌、百日咳鲍特菌
结核分枝杆菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克氏菌、铜绿假单胞菌、百
日咳鲍特菌、嗜肺军团菌、流感嗜血杆菌、肺炎支原体
脑脊液
脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌
粪便
志贺菌、沙门菌、空肠弯曲菌、大肠埃希菌、霍乱弧菌、副溶血弧菌、艰难梭菌、脆弱类杆菌
尿
生殖道分泌物
伤口及脓肿
大肠埃希菌、凝固酶阴性葡萄球菌、变形杆菌、肠杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌
淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、梅毒螺旋体、阴道加德纳菌、白假丝酵母菌
金黄色葡萄球菌、A群溶血性链球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、产气荚膜梭
菌、脆弱类杆菌
胃窦和胃体粘
膜
幽门螺杆菌
3.应在疾病早期和使用抗菌药物之前采集标本,否则可能需停药数天后采集,或者在分离培养时加入药物拮抗剂。
4.标本必须新鲜,采集后尽快送检,尤其是检测抵抗力弱的细菌。
若不能立即送检,应将标本置于特殊的转运培养基中,低温保存,以减缓致病菌的死亡,阻止杂菌的过度生长。
送检过程中,除不耐寒冷的脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等要保温外,多数菌可冷藏送运。
(二)致病菌的检验程序
主要有直接涂片染色镜检、分离培养、生化试验、血清学试验等,有的尚需作
动物试验等。
细菌学快速诊断新技术主要有核酸杂交(nucleicacidhybridization)和聚合酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)等。
敏感性、特异性和检测效率是影响临床诊断程序选择的重要因素。
1.直接涂片染色镜检直接涂片染色镜检法可在显微镜下直接观察致病菌的形态、大小、排列方式和染色特点。
凡在形态和染色性上具有特征的致病菌,直接涂片染色后镜检有助于初步诊断。
例如痰中查见抗酸性细长杆菌,脑脊液或淤血点中查到肾形成双排列的革兰阴性球菌,脓液中发现革兰阳性葡萄串状球菌,或咽喉假膜中有异染颗粒的棒状杆菌时,可分别初步诊断为结核分枝杆菌、脑膜炎奈瑟菌、葡萄球菌或白喉棒状杆菌。
此外,尿沉渣中发现优势菌类,或长期腹泻患者粪便中发现革兰阳性球菌和真菌等优势菌,均有重要的诊断价值。
在某些情况下,也可在直接涂片后,以特异性荧光抗体染色,在荧光显微镜下观察,若出现有发荧光的菌体就是欲检验的细菌。
例如粪便中的志贺菌、霍乱弧菌,以及呼吸道标本中的嗜肺军团菌和百日咳鲍特菌等可用此技术快速检出。
染色或不染色标本的形态学检查法较为简便、快速、价廉,为临床检验所常用,特别是有的细菌尚不易进行人工培养,或培养时周期较长,只能通过直接涂片染色并结合临床确诊。
但是,直接涂片镜检法的敏感性不及分离培养法。
2.分离培养有很多种类的细菌在形态、排列方式和染色性上不能区分,需进行细菌的分离培养,这是确诊细菌感染性疾病最可靠的方法(金标准),并有助于选用抗菌药物及评价疗效。
由于各种细菌的生物学特性有所差异,所采用的培养基和
培养方法也不尽相同。
从无菌部位采取的血液、脑脊液等标本,可直接接种至营养丰富的液体或固体培养基;从正常菌群存在部位采取的标本,应接种至选择或鉴别培养基。
接种后置
37℃孵育,一般需氧菌经16~20小时大多可形成菌落(colony),厌氧菌和微需氧菌通常需2~3天才形成菌落。
少数菌如布氏菌、结核分枝杆菌生长缓慢,分别需培
养3~4周和4~8周才长成可见菌落。
根据细菌所需要的营养、生长条件、菌落特
征可作初步鉴别,确诊还需对纯培养物进行形态特征、生化试验和血清学试验鉴定。
分离培养法的阳性率要比直接涂片镜检高,但需时较久。
因此,遇白喉、气性坏疽等急性传染病时,可根据患者临床表现和直接涂片镜检结果作出初步诊断并及时治疗,不必等待分离培养报告,以免贻误治疗时间。
3.生化试验细菌的代谢活动依靠一系列酶的催化作用。
不同细菌具有不同的酶系,对营养物质的分解能力及其代谢产物不尽相同。
检测细菌对各种基质(如糖
类和蛋白质)的代谢作用和代谢产物的差异,借以区别和鉴定细菌,称之为细菌的生化试验(biochemicaltesting)。
例如幽门螺杆菌产生极强的尿素酶,可分解尿素产生氨,使培养液呈碱性,pH指示剂则改变颜色。
生化试验对菌体形态、革兰染色反应和菌落特征相同或相似的细菌(如肠道杆菌)的鉴定尤为重要。
现代临床细菌学已普遍采用微量、快速、半自动化或自动化的细菌生化鉴定和细菌药敏分析系统,使细菌检出水平明显提高,所需时间大为缩短,推进了相关标
本鉴定的准确性与时效性。
其中,VITEK-AMS系统可鉴定细菌和真菌200~300多种及近100种不同抗菌药物的敏感性测试。
细菌鉴定原理是根据不同细菌的理化性
质不同,采用光电比色法,测定细菌分解底物导致pH改变而产生的不同颜色,来判断反应的结果。
4.血清学试验在许多情况下,难以从患者的临床标本中分离出致病菌,特别是在发病早期已用抗生素等药物治疗过的患者,因致病菌的生长被抑制或杀死,可
明显影响致病菌的检出率。
但是,采用血清学试验(serologicaltesting),即用含有已知的特异性抗体的免疫血清,可快速、准确地检出临床标本中极微量的致病菌特
异抗原,亦可鉴定分离培养出的未知纯种细菌,并可确定致病菌的种或型,有助于
确定病因。
常用方法有凝集试验(如玻片凝集试验、协同凝集试验、乳胶凝集试验、反向间接血凝试验)、免疫荧光技术、酶联免疫吸附(ELISA)等。
5.动物试验利用动物实验,可进行致病菌的分离与鉴定、细菌毒力的检测等。
常用实验动物有小鼠、豚鼠和家兔等。
应根据实验目的,选用一定体重或年龄的高
度易感性的健康动物。
接种途径有注射(皮内、皮下、腹腔、肌肉、静脉、脑内)和灌胃等。
接种后应仔细观察动物的食量、精神状态和局部变化等。
若动物出现特有的症状或死亡,应立即解剖,检查病变,或作细菌分离培养,证实由何种致病菌所致。
动物实验一般不作为常规细菌学诊断。
6.基因诊断技术核酸杂交和PCR技术不需分离培养,只需检测标本中致病菌的特异性核酸片段,即可鉴定出致病菌,具有特异性强、敏感度高、快速等特点,尤其适用于检测难以或不能培养的致病菌(如梅毒螺旋体),以及培养时间较长或培养条件苛刻的致病菌(如立克次体、衣原体、结核分枝杆菌、幽门螺杆菌、空肠弯
曲菌、嗜肺军团菌和无芽胞厌氧菌等)。
(1)核酸杂交技术:
原理是应用放射性核素或生物素、地高辛、辣根过氧化物
酶、荧光素等非放射性物质标记的已知序列单链核酸(如16SrRNA编码基因中的保守序列)作为探针(probe),在一定条件下,根据碱基配对原则,与待测标本的同源或部分同源核酸单链退火,形成双链杂交体。
然后,通过杂交信号的检测,鉴
定临床标本(如血清、尿、粪便或活检组织)中有无相应的病原体特异基因。
核酸杂交过程可在溶液中进行(液相杂交),也可使探针DNA结合到固相载体(如硝酸纤维膜)上,或使组织中DNA双链打开,然后进行杂交(固相杂交)。
固相核酸杂交较为常用,有原位杂交(insituhybridization)、斑点杂交(dotblot)、Southern印迹、Northern印迹等。
核酸杂交可直接检出标本中的致病菌,不受标本中的杂质干扰,对尚不能或难分离培养的致病菌尤为适用,亦可同时检出多种致病
菌。
(2)PCR技术:
是一种体外扩增特异性DNA片段的技术,具有快速、灵敏度
高和特异性强等特点。
其基本步骤是,从标本中提取DNA作为扩增模板,选用一
对人工合成的特异寡核苷酸作为引物,在热稳定DNA聚合酶作用下,经不同温度
的变性、退火、延伸,多次循环后,即可在数小时内获得数百万个特异性DNA序
列的拷贝。
扩增产物作琼脂糖凝胶电泳和溴乙锭染色后,即可确定要扩增的目的
DNA存在与否。
若需进一步鉴定,可从凝胶中分离和回收PCR产物,再用标记的
特异探针确定,或直接测序分析。
目前,PCR技术和由此发展而来的逆转录PCR
(reversetranscriptasePCR,RT-PCR)、定量实时荧光PCR(real-timePCR)等技术已广泛用于感染性疾病的基因诊断。
(3)DNA芯片(DNAarray)技术:
又称基因芯片(genechip)技术,由核酸杂交技术衍生而来。
其基本原理是:
首先,将大量的特异寡核苷酸探针有序地、高
密度地点布并固定在硅片、玻片等固相支持物上,组成DNA微点阵(microarray),即DNA芯片;然后,抽提待检样本中的DNA或mRNA,用荧光染料标记后,与DNA芯片上的探针杂交,应用激光共聚焦显微扫描技术,记录杂交结果;最后,应
用分析软件,对杂交位点及其信号强弱进行分析,找出差异表达的基因,判别标本中的特异性致病菌。
应用致病菌基因组、耐药基因、毒力基因等重要基因的芯片,通过单一杂交即可完成致病菌的基因分型与菌种鉴定、耐药性快速诊断、致病菌与非致病菌鉴定等,为临床治疗提供可靠的理论依据。
该技术可将许多不同类型的探针同时固定于一张芯片上,一次可对样品中可能存在的多种致病菌进行系统检测分析。
二、血清学诊断(serologicaldiagnosis)
人体受到致病菌感染后,免疫系统可发生免疫应答而产生特异性抗体。
抗体的量常随感染过程而增多,表现为效价(titer)或称滴度的升高。
因此,采用已知的细菌或其特异性抗原,检测患者血清或其他体液中有无相应特异性抗体及其效价的动态变化,可作为某些传染病的辅助诊断。
一般采取患者的血清进行试验,故这类
方法通常称为血清学诊断。
血清学诊断主要适用于抗原性较强、生化试验不易区别、难以培养或不能培养的致病菌,以及病程较长的感染性疾病。
在血清学诊断中,最好采取患者急性期和恢复期双份血清标本。
因为在传染病流行区内,患者血清中出现某种抗体,除患有与该抗体相应的疾病外,亦可因受过该菌隐性感染或近期预防接种所致。
因此,必须有抗体效价明显高于健康人群的水
平或随病程递增才有诊断价值。
当恢复期的抗体效价比急性期升高≥4倍时,即可区别既往感染或现症感染。
若患者在疾病早期应用抗菌药物,致病菌在体内繁殖不
多,抗体效价可以无明显升高。
可见,细菌学诊断和血清学诊断在细菌感染的确立上是互为辅助的。
常用于细菌性感染的血清学诊断方法列于表7-2。
其中,酶联免疫吸附试验
(ELISA)比细菌分离培养快速,而且灵敏度高、特异性较强,已有各种商品化试剂盒可自动化检测大量标本,有逐渐替代其他血清学诊断方法之势。
已广泛应用于流行病学调查和多种病原体的抗原、相应抗体、可溶性毒素等检测,尤其是对病毒感染的诊断更为适合。
表7-2细菌感染性疾病的血清学诊断
血清学试验
应用举例
直接凝集试验
伤寒、副伤寒(肥达试验)、立克次体病(外斐试验)、波浪热、钩端螺旋
体病(显微凝集试验)
乳胶凝集试验
流感嗜血杆菌和脑膜炎奈瑟菌感染引起的脑膜炎、梅毒、新生隐球菌感染
冷凝集试验
支原体性原发性非典型肺炎
沉淀试验
梅毒(VDRL、RPR试验)、白喉毒素(Elek平板毒力试验)
对流免疫电泳
流行性脑脊髓膜炎
补体结合试验
Q热
中和试验
风湿热(抗O试验)
免疫印迹试验
莱姆病
免疫荧光试验
梅毒(FTA-ABS试验)
ELISA
多种病原体及其毒素、特异性抗体的检测
第二节
细菌感染的免疫预防
人工免疫包括人工主动免疫(artificialactiveimmunization)和人工被动免疫
(artificialpassiveimmunization)(表7-3),是预防细菌感染的有效措施。
人工主动免疫方法通常称为预防接种(prophylacticinoculation)或疫苗接种(vaccination)。
人工被动免疫主要用于急性传染病的治疗或紧急预防。
表7-3人工主动免疫与人工被动免疫的比较
区别要点
人工主动免疫
人工被动免疫
免疫物质
抗原
抗体或细胞因子等
免疫出现时间
慢(数天~4周)
快(立即)
免疫维持时间
长(数月~数年)
短(2~3周)
主要用途
预防
治疗或紧急预防
一、人工主动免疫
人工主动免疫是将疫苗(vaccine)接种于人体,使之产生获得性免疫力的一种防治微生物感染的措施。
疫苗接种可有效地降低感染性疾病的发生率和死亡率。
传统的疫苗主要有灭活疫苗、减毒活疫苗和类毒素,但对于某些抗原性弱且易于发生免疫逃避的病原体,传统疫苗往往难以获得有效的免疫应答及保护性。
对于一些免疫保护机制不清、可能诱导免疫病理反应和不易培养的病原体,则难以用传统方法生产疫苗。
现代疫苗学的发展策略主要有:
①将病原微生物保护性抗原基因克隆到合适的载体,再导入适宜的表达系统中表达,制成亚单位疫苗;②选择缺失基因的减毒病
原体(如卡介苗)、非致病性病毒(如腺病毒、金丝雀痘病毒)或人体生理性细菌(如乳杆菌)等作为载体,插入致病菌抗原基因或导入携带致病菌抗原基因的重组质粒,构建成活载体疫苗,高效表达目的抗原以刺激宿主免疫系统;③预防多种疾病、接
种次数少的多价抗原联合疫苗;④利用质粒DNA诱导免疫应答的核酸疫苗;⑤疫苗的免疫增强物及对免疫系统的调节;⑥特定免疫原或免疫调节剂投递的新型微粒载体系统。
因此,疫苗的形式从过去较单一的灭活疫苗、减毒活疫苗,发展到现代
的基因工程重组蛋白质疫苗、化学合成多肽疫苗(包括表位疫苗)及核酸疫苗等新
型疫苗;疫苗的功能从预防发展到预防与治疗。
疫苗总的发展趋势是增强免疫效果,简化接种程序。
(一)灭活疫苗(inactivatedvaccine)
选用免疫原性强的病原体,经人工大量培养后,用理化方法杀死,但仍保留抗
原性而制成的生物制品,称之为灭活疫苗。
常用的灭活疫苗有百日咳、伤寒、霍乱、钩端螺旋体病、斑疹伤寒、Q热、鼠疫等疫苗。
灭活疫苗制造工艺相对简单,免疫
原性稳定性高,易于制备多价疫苗,疫苗安全性高,易于保存,一般4℃可保存1年左右。
缺点主要是:
①接种剂量大;②注射局部和全身的不良反应较大;③免疫维
持时间短,需接种多次。
为减少接种手续,可将不同种类的死疫苗适当混合组成联合疫苗,例如伤寒和副伤寒甲、乙混合的三联疫苗,多个型别钩端螺旋体组成的多价钩端螺旋体疫苗等;④灭活疫苗不能模拟病原体在宿主中的自然感染过程,主要刺激宿主产生体液免疫,粘膜免疫和细胞免疫应答不强。
(二)减毒活疫苗(live-attenuatedvaccine)
从自然界发掘,或通过人工培育筛选,或通过基因突变或重组,将病原体的毒力降低到足以产生模拟自然发生隐性感染,诱发理想的免疫应答而又不产生临床症
状的疫苗,称之为减毒活疫苗。
例如,牛结核分枝杆菌在人工培养基上经13年230次传代后获得的卡介苗(BCG)。
与灭活疫苗相比,减毒活疫苗的最大优点是:
能模拟自然感染过程,诱发全面、稳定、持久的体液免疫、细胞免疫和粘膜免疫应答,不需要佐剂;剂量较小,免疫
力持久,一般只需接种1次,即可达到预防目的;可采用口服、喷鼻或气雾途径免疫,避免一些因注射免疫而引起的局部反应或合并征。
活疫苗的缺点是:
存在毒力回复突变危险;需冷藏保存,且保存期短,但此不足可用冻干法改进剂型来克服。
免疫缺陷者和孕妇一般不宜接受活疫苗接种。
(三)亚单位疫苗(subunitvaccine)
亚单位疫苗是指不含病原体核酸,仅含能诱发宿主产生中和抗体的微生物蛋白或表面抗原的疫苗。
其突出优点是已除去病原体中不能激发机体保护性免疫和对宿主有害的部分,只保留有效的免疫原成分,因而免疫作用明显增强而稳定,可消除减毒活疫苗的回复突变和灭活疫苗的感染性复活作用,对机体引起的不良反应越来越小。
亚单位疫苗可分为:
1.非重组的亚单位疫苗是由单个蛋白或寡糖组成的疫苗,采用化学方法将这些免疫原物质予以抽取、纯化。
例如肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌的
主要保护性免疫原是荚膜多糖,白喉棒状杆菌和破伤风梭菌是外毒素;钩端螺旋体和疏螺旋体是外膜蛋白等。
荚膜多糖疫苗的免疫原性较弱,需与佐剂或免疫原性强
的抗原(如破伤风类毒素、白喉类毒素)等结合成偶联疫苗(conjugatevaccine),以增强多糖免疫原的应答反应。
细菌外毒素经0.3%~0.4%甲醛处理后,失去毒性但仍保持免疫原性,成为类毒素(toxoid)。
加入适量磷酸铝或氢氧化铝等吸附型佐剂则成为精制的类毒素。
它们在机体内吸收缓慢、能较长时间刺激机体,可以增强免
疫效果,诱导机体产生抗毒素。
常用的白百破三联疫苗是将灭活的百日咳鲍特菌与
白喉、破伤风两种类毒素混合而成。
优点是不仅可减少接种次数,且百日咳鲍特菌是有效的佐剂,能增强白喉和破伤风类毒素的免疫效果。
2.基因重组亚单位疫苗是将病原体保护性抗原基因克隆至载体质粒,在合适的表达系统(如大肠埃希菌、毕氏酵母菌)中获得高效表达,将免疫原分离纯化而
制成的疫苗。
最成功的是乙型肝炎基因工程疫苗。
近年来,以微生物基因组学为平
台,应用生物信息学、蛋白组学和体内表达技术(invivoexpressiontechnology)等,预测和寻找致病菌毒力或毒力相关抗原、分泌蛋白抗原和外膜蛋白抗原等,对上述
抗原的编码基因进行高通量表达,再对纯化重组蛋白进行体外和体内免疫学分析,筛选出有效的保护性抗原,可大大加快疫苗的研究进程。
此外,采用细菌表面展示技术(surfacedisplayinbacteria),将外源性抗原肽或蛋白与细菌表面的细胞壁蛋白或外膜蛋白融合,以正确的构象和方向插入并锚定在细胞壁或外膜表面,可构建成重组亚单位疫苗。
(四)核酸疫苗(nucleicacidvaccine)
核酸疫苗,又称DNA疫苗(DNAvaccine)或基因疫苗(genevaccine),是指将病原体保护性抗原基因片段克隆到真核表达质粒上,然后直接导入宿主体内,以
持续表达目的免疫原,进而诱发保护性体液免疫和细胞免疫的新型疫苗。
核酸疫苗与传统疫苗的最大差异在于所使用抗原类型的不同。
传统疫苗一般是灭活或减毒活病原体,或病原体的亚单位蛋白。
核酸疫苗仅仅是病原体某种抗原的基因片段,直接在宿主体细胞内完成表达和后加工,可提供与天然构象极为接近的目的蛋白,提呈给宿主免疫系统,与自然感染过程相似。
因此,核酸疫苗兼有重组亚单位疫苗的安全性和减毒活疫苗诱导全方位免疫应答的高效力。
核酸疫苗可在机体内不断翻译表达,较长时间维持较高的蛋白水平,免疫具有连续性,一次接种可获得长期或终身免疫力。
目前,对核酸疫苗的确切作用机制,以及接种人体的安全性等问题正在继续深入研究之中。
(五)转基因植物疫苗(plantvaccine)
转基因植物疫苗,又称植物疫苗,是指将有效免疫原编码基因导入植物细胞并在其中表达和积累,人食用已表达目的抗原的转基因植物后,可诱发宿主产生特异性免疫应答的新型疫苗。
已尝试用于多种重组疫苗的研制,有一定的应用前景。
转基因植物生产疫苗有两种方法:
一是建立稳定的整合抗原基因的表达植株,并可通过无性或有性繁殖生产大量的转基因植物;二是建立瞬时表达植株,如用烟草花叶病毒作为表达载体转染植物细胞,目的抗原随病毒在植物细胞内复制增殖而得以高效表达。
(六)治疗性疫苗(therapeuticvaccine)
早在20世纪初期,Wright等尝试采用灭活疫苗治疗慢性细菌性疾病,如葡萄球菌性皮肤病和慢性淋病,取得较好的效果。
但是,随着抗生素的问世和迅速发展,治疗性疫苗用于传染病治疗的研究进入低潮。
近年来,由于对病原微生物的致病机
制和机体抗感染免疫应答的认识不断加深,以及耐药菌感染日益严重,治疗性疫苗重新受到关注。
预防性疫苗的接种对象是健康人群,一般为微生物的保护性抗原,成分较单纯,
主要用于免疫预防作用,对机体无明显的病理损伤,使用安全可靠,已在世界范围内广泛用于传染病的预防接种。
治疗性疫苗的接种对象是持续性感染患者或带菌者,其组分不像预防性疫苗那样单纯,可根据需要进行组合和调整,如用微生物抗原基因与不同细胞因子基因组成并表达的嵌合性疫苗。
治疗性疫苗旨在打破机体的免疫耐受,提高对病原体特异性免疫应答水平,故特别强调佐剂的选用。
治疗性疫苗可用于慢性感染性疾病、肿瘤和过敏性疾病的治疗。
由于治疗性疫苗属于免疫治疗,可能伴有免疫损伤而有一定的不良反应。
二、人工被动免疫
当宿主已受感染,采用人工主动免疫已为时过晚,此时宜行人工被动免疫。
人工被动免疫是注射含有特异性抗体的免疫血清、纯化免疫球蛋白、细胞因子或致敏的免疫细胞等,使机体立即获得特异性免疫,因而作用及时。
但这些免疫物质不是患者自己产生的,故维持时间不长(表7-3)。
(一)抗毒素(antitoxin)
一般用细菌类毒素或外毒素多次免疫马,待马产生高效价抗毒素后采血,分离出血清并提取其免疫球蛋白,精制成抗毒素制剂。
抗毒素能中和相应的外毒素,阻断其毒性作用。
目前,我国的白喉、破伤风和肉毒中毒的抗毒素均用马来制造,因
而使用这种异种抗毒素时,应避免Ⅰ型超敏反应的发生。
注射前务必先做皮肤试验,必要时可采用脱敏疗法。
应用人源性免疫球蛋白可避免发生超敏反应。
此外,外毒
素毒性强,与靶细胞的结合为不可逆的,故抗毒素只能中和游离的外毒素,用抗毒素作人工被动免疫时,应尽可能早期、足量注射
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- 细菌 感染 检查 方法 防治 原则