伴性遗传试题及答案.docx

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伴性遗传试题及答案

）））））

1．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。

遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。

有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。

这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（）

1313A.B.C.D.

44882．根据基因分离定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是1∶1。

人的性别决定发生于（）

A．减数分裂过程中B．受精作用过程中

D．原肠胚形成过程中C．囊胚形成过程中

）

3．下列有关遗传病的叙述中，正确的是（

．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体异常而引起的疾病A．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病C）

（4．下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是

A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图

D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

5．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）

A．1/2B.1/4C．1/6D．1/8

6．雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）呈显性，等位基因位于XbB同窄叶雄X）会使花粉致死。

如果杂合子宽叶雌株染色体上，Y染色体无此基因，已知窄叶基因b（Xb）

（杂交，其子代的性别及表现型分别是（X株Y）．

）））））

A．1/2为宽叶雄株，1/2为窄叶雄株B．1/2为宽叶雌株，1/2为窄叶雌株

C．1/2为宽叶雄株，1/2为宽叶雌株

D．1/4为宽叶雄株，1/4为宽叶雌株，1/4为窄叶雄株，1/4为窄叶雌株

7．关于性染色体的不正确叙述是（）

A．XY型的生物体细胞内含有两条异型性染色体

B．生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

C．性染色体上的基因在遗传时与性别相联系

D．XY型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作XX

8．下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点是（）

A．患者女性多于男性B．男性患者的女儿全部发病

C．此病表现为隔代遗传D．患者的双亲中至少有一个患者

9．在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是（）

A．女性体细胞内有两条X染色体B．男性体细胞内有一条X染色体

C．X染色体上的基因均与性别决定有关D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体

）

10．下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是（

．常染色体隐性遗传．常染色体显性遗传BA染色体遗传．Y．X染色体显性遗传DC）

（3号和4号为双胞胎。

下列有关选项正确的是11．上图是某种遗传病的系谱图，

染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病A．该遗传病是X、2号后代出现了性状分离B．14/94号为异卵双生，则二者基因相同的概率为．若C3、号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组3D．若、4患者的造血干细胞进行染色体隐性遗传．假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病（X）12）

改造，使其凝血功能恢复正常。

如果该女性与一正常男性结婚，他们的子女表现型为（

．儿子、女儿中各有一半正常．儿子、女儿全部正常AB．儿子全部患病、女儿全部正常D．儿子全部正常、女儿全部患病C）））））．

）））））

13．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如下图）。

下列说法正确的是（）

A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者

C．Ⅱ－5与Ⅱ－6再生患病男孩的概率为1/2D．Ⅲ－9与正常女性结婚，建议生女孩

14．某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。

这个男孩子的色盲基因来自于（）

A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母

15．下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是（）

16．以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是（）

A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②

17．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）

）））））．

）））））

染色体隐性遗传B．②最可能是伴XA．①是常染色体隐性遗传染色体显性遗传D．④可能是伴XC．③最可能是伴X染色体显性遗传）

．下图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是（18

是杂合子．该病是显性遗传病，Ⅱ－4A与正常男性结婚，子女都不患病．Ⅲ－7B8与正常女性结婚，儿子都不患病C．Ⅲ－D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群）

（19．如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是

）

4个家系的叙述中正确的是（20．有关图示

．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁A佝偻病遗传的家系是甲、丁．肯定不是抗维生素DB1/4C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为D．家系丙中，女儿一定是杂合子）

．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是21（

．性染色体上的基因都与性别决定有关A．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传BC．生殖细胞中只表达性染色体上的基因染色体D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y）））））．

）））））

22．火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。

曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未

与精子结合，也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：

卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。

若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）

A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1

23．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是（）

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ和Ⅱ基因型相同的概率为2/358C．Ⅲ肯定有一个致病基因是由Ⅰ传来的D．Ⅲ和Ⅲ婚配，后代子女发病率为1/49108124．下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（）

1/8

的生物体的概率为．甲图中生物自交后代产生AAaBBDD染色体隐性遗传病B．乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X1/2．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为C．丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期D25．一位只患白化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因为b），则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是（）

BBbBBbbBBaaYY

aaXX或XaXaXA．或aY

B．aX或C．aaX或aaXXD．26．已知人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病（D对d完全显性）。

下图中Ⅱ为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ（不携带d基因）和Ⅱ婚后生3425下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）

）））））．

）））））

1/8

、1/2、1/4、1/8、0

D．、、1/40B．0、1/4、1/4C．0A．0）27.下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是（

基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性A.体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在B.体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方C.等位基因、非同源染色体的自由组合D.染色体X（b）基因位于与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲28.人的肤色正常（A），生了一个患白化病的女儿。

这对夫妇的）（但这对夫妇的父亲均是色盲患者上。

一对表现正常的夫妇）

基因型是（

bBBBBBBBbbBbAaXXB.AaXY×AaXC.AaXY×AaXXXD.AaXY×XA.AaXY×AAX

个正常，1染色体上。

母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中29.人类的红绿色盲基因位于X）1个色盲。

他们的性别是（2个携带者，全是男孩或全是女孩三女一男或全是男孩B.A.三男一女或两男两女三女一男或两女两男D.C.只有控制。

在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，a）F30.果蝇的眼色由一对等位基因（A，1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

则下列说暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1）

（法不正确的是A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上aAXXC.正、反交的F中，雌性果蝇的基因型都是11

∶1∶1表现型的比例都是FD.若正、反交的中雌、雄果蝇自由交配，F1∶21染色体显性遗传病，一个先天人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X31.该夫妇又生婚配，生有一个正常女孩。

）（）（性白内障男性血钙正常和一个低血钙佝偻病女性眼球正常）））））．

）））））

下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为（）

A.1/16B.1/8C.1/32D.1/64

32.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。

已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，下列叙述错误的是（）

A.甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上

BbAaXX-2B.Ⅱ的基因型为bBBbAaXX的基因型为C.Ⅲ-3AAXX或1/4与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是若ⅣD.-1）

33.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是（

A.该遗传病为伴X隐性遗传病B.Ⅲ-8和Ⅱ-5基因型相同的概率为2/3

C.Ⅲ-10肯定有一个致病基因是由Ⅰ-1传来的D.Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，后代子女发病率为1/4

34.下图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。

下列叙述正确的是（）

）））））．

）））））

aAXA.Ⅱ-6的基因型为BbX生男孩，则表现完全正常B.如果Ⅱ-7和Ⅱ-8甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症C.2/3

-11和Ⅲ-12婚配，其后代发病率高达D.若Ⅲ摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判35.）

染色体上的最关键实验结果是（断白眼基因位于X11∶A.白眼突变体果蝇与野生型果蝇杂交，F全部表现为野生型果蝇，雌雄比例1相互交配，后代出现性状分离，白眼果蝇全部是雄性B.F11

∶C.F雌性果蝇与白眼雄性果蝇杂交，后代出现白眼果蝇，且雌雄比例11D.白眼雌性果蝇与野生型雄性果蝇杂交，后代白眼果蝇全部为雄性，野生型果蝇全部为雌性如今，遗传病的研究备受关注，已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，图36.

选项是对甲表示某家系中该遗传病的发病情况，的有关基因组成应-4该致病基因的测定，则Ⅱ）是选项中的（

）））））．

）））））

37．据研究，某种植物的某品种能合成两种对治疗人类疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示：

现有两纯种植物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，F都只1能合成药物1，F自交产生的F中的三种表现型及比例是只能合成药物1∶两种药物都能合成∶21两种药物都不能合成＝9∶3∶4。

那么，能正确表示F中所研究的两对基因位置的图是（）

1

38．菠菜的阔叶和窄叶是一对性染色体上的基因控制的性状，阔叶对窄叶为显性。

要判断阔叶和窄叶基因位于片断Ⅱ上还是片断Ⅲ上，现用窄叶雌株与阔叶雄株杂交，不考虑突变，若后代①雌性为阔叶，雄性为窄叶；②雌性为窄叶，雄性为阔叶，可推断①、②两种情况下该基因分别位于（）

A．Ⅱ；ⅡB．Ⅲ或Ⅱ；ⅡC．Ⅲ；ⅡD．Ⅲ；Ⅲ

在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼的正交实验中，F、a）控制，只有果蝇的眼色由一对等位基因39．（A1

×纯种朱红眼♀反交实验中，F雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

则下列暗红眼；在纯种暗红眼1）

说法错误的是（

．这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红色基因AX染色体上还是常染色体上B．正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在aAXC．正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是X3∶1．反交实验中，DF雌雄性个体交配，子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例为1假定抗冻蛋（40．科学家将抗冻蛋白基因导入烟草，筛选出抗冻蛋白基因成功整合到染色体上的烟草这两个基因在染色体上的整合情。

白基因都能正常表达）某些烟草的体细胞含两个抗冻蛋白基因，；让这些含两个抗冻蛋白基因的烟草自（况有图示的三种类型黑点表示抗冻蛋白基因的整合位点））））））．

）））））

交，后代抗冻烟草和普通烟草（不含抗冻蛋白基因）的比值分别是（）

A．1∶03∶115∶1B．3∶13∶19∶6∶1

D．1∶11∶19∶6∶13∶115∶1．1∶0C41．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。

某种鸟羽毛的颜色由常染色体

Bb共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。

请回答）染色体基因（Z、Z基因（A、a）和伴Z下列问题。

基因组合）））））．

A不存在，不管B存在与－－－否（aaZZ或aaZW）

bbA存在，B不存在（A_ZZbW）或A_Z

B－ZA和B同时存在（A_ZBW）或A_Z

羽毛颜色

白色

灰色

黑色

（1）黑鸟的基因型有________种，灰鸟的基因型有________种。

（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是________，雌鸟的羽色是________。

（3）两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为________。

（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、则母本的基因型为__________，父本的基因型为__________，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为________________。

42．野生型果蝇（纯合体）的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传方式，设计了下图甲实验。

雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图乙所示。

据图分析回答下列问题：

（1）由图甲中F可知，果蝇眼形的______是显性性状。

1）））））．

）））））

（2）若F中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于2______染色体上。

（3）若F中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅在雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因可能位于________，2也可能位于______________________。

（4）请从野生型、F、F中选择合适的个体，设计方案，对上述（3）中的问题作出进一步判断。

21实验步骤：

①用F中棒眼雄果蝇与F中雌果蝇交配，得到______________；12②用________与________交配，观察子代中有没有________个体出现。

预期结果与结论：

①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则圆、棒眼基因位于_____________________________；

②若子代中没有棒眼果蝇出现，则圆、棒眼基因位于_____________________________。

43．如下图是某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ、Ⅱ、Ⅱ、Ⅱ是纯合子，请分析回答：

6241

（1）该遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。

（2）Ⅱ和Ⅱ的基因型分别为________和________。

32（3）若Ⅲ与Ⅲ近亲婚配，则生出病孩的概率是________。

81

）））））

DBCBBAACCCBCBDDCDDACBDBDCADDCDADBCBAABDA

BBBbBbAaZZ黑色

（2）灰色（3）AaZWAaZZ（4）AaZW．41

（1）64

3∶3∶2染色体的Ⅰ常（3）X染色体的Ⅱ区段X和Y圆眼42．答案：

（1）

（2）野实验步骤：

①棒眼雌果蝇②棒眼雌果蝇（4）区段（顺序可颠倒）

Y②X、棒眼生型雄果蝇结果与结论：

①X染色体的特有区段Ⅱ染色体的同源区段Ⅰ

AAa（3）1/8

YXX

（2）X隐．答案：

43

（1）X

）））））．