人大二附中高一下学期《生物》期末考试含答案.docx
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人大二附中高一下学期《生物》期末考试含答案
高一(下)期末生物试卷
一、选择题(每小题2分)
1.下列相关叙述,正确的是( )
A.孟德尔遗传规律适用于所有生物
B.分离定律F1(Dd)产生的雌雄配子的数目相等
C.豌豆杂交实验的操作是去雄→授粉→套袋
D.AaBb自交后代比例为9:
6:
1,可实现的条件是两对基因独立遗传
【考点】孟德尔遗传实验;基因的自由组合规律的实质及应用.
【分析】1、基因分离定律的实质:
在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代.
2、基因自由组合定律适用范围:
①适用两对或两对以上相对性状的遗传,并且非等位基因均位于不同对的同源染色体上.
②非同源染色体上的非等位基因自由组合,发生在减数第一次分裂过程中,因此只有进行有性生殖的生物,才能出现基因的自由组合.
③按遗传基本定律遗传的基因,均位于细胞核中的染色体上.所以,基因的分离定律和基因的自由组合定律,均是真核生物的细胞核遗传规律.
【解答】解:
A、孟德尔遗传规律适用于真核生物,A错误;
B、分离定律F1(Dd)产生的D与d的雌或雄配子相等,但雌雄配子的数目不相等,B错误;
C、豌豆杂交实验的操作是去雄→套袋→授粉→套袋,C错误;
D、AaBb自交后代比例为9:
6:
1,为9:
3:
3:
1的变形,说明符合自由组合定律,可实现的条件是两对基因独立遗传,D正确.
故选:
D.
2.玉米抗病(A)对感病(a)为显性,下列各组亲本杂交,能产生表现型相同而基因型不同后代的亲本组合是( )
A.纯合抗病与纯合感病B.纯合抗病与纯合抗病
C.纯合感病与杂合抗病D.杂合抗病与纯合抗病
【考点】基因的分离规律的实质及应用.
【分析】根据题意分析可知:
玉米抗病(A)对感病(a)为显性,遵循基因的分离定律.抗病玉米的基因型有AA和Aa,感病玉米的基因型为aa.
【解答】解:
A、纯合抗病AA与纯合感病aa的后代都是抗病Aa,A错误;
B、纯合抗病AA与纯合抗病AA的后代都是抗病AA,B错误;
C、纯合感病aa与杂合抗病Aa的后代为感病aa与杂合抗病Aa,产生的表现型不同,C错误;
D、杂合抗病Aa与纯合抗病AA的后代都是抗病,但基因型有AA和Aa,说明能产生表现型相同而基因型不同的后代,D正确.
故选:
D.
3.按自由组合定律遗传的具有两对相对性状的纯合子杂交,F2中出现的性状重组类型的个体占总数的( )
A.
B.
C.
D.
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.
【分析】P:
AABB×aabb→F1:
AaBb→F2:
9A_B_:
3A_bb、3aaB_、1aabb,则F2中出现的重组性状为3A_bb、3aaB_,概率为
.P:
AAbb×aaBB→F1:
AaBb→F2:
9A_B_:
3A_bb、3aaB_、1aabb,则F2中出现的重组性状为9A_B_、1aabb,概率为
.
【解答】解:
由题意可知,若亲本为AABB和aabb,按自由组合定律遗传,F2中出现的性状重组的个体占总数的
;若亲本为AAbb和aaBB,按自由组合定律遗传,F2中出现的性状重组的个体占总数的
.
故选:
B.
4.某动物种群中,AA,Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%和25%,若该种群中的aa个体没有繁殖能力,其他个体间可以随机交配.理论上,下一代中AA:
Aa:
aa基因型个体的数量比为( )
A.4:
4:
1B.3:
3:
1C.1:
2:
0D.1:
2:
1
【考点】基因的分离规律的实质及应用.
【分析】基因频率及基因型频率:
(1)在种群中一对等位基因的频率之和等于1,基因型频率之和也等于1;
(2)一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+
杂合子的频率.
【解答】解:
AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%、25%.若该种群中的aa个体没有繁殖能力,则具有繁殖能力的个体中,AA占
=
,Aa占
,因此A的基因频率为
,a的基因频率为
,根据遗传平衡定律,其他个体间可以随机交配,后代中AA的频率=
,Aa的频率=
,aa的频率为
,因此AA:
Aa:
aa=4:
4:
1.
故选:
A.
5.基因A、a与B、b分别控制两对相对性状,基因型为AaBb个体自交,其子代表现型最少的种类数是( )
A.1种B.2种C.3种D.4种
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用.
【分析】基因自由组合定律的实质:
(1)位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的.
(2)在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合.
【解答】解:
根据题意可知,“基因A、a与B、b分别控制两对相对性状”,但是不能确定两对等位基因的位置,如果两对基因位于一对同源染色体上,并且完全连锁,后代的表现型就少.
即基因型为AaBb个体自交,如果A和B基因连锁,产生的配子只有AB、ab两种,则后代基因型为1AABB、2AaBb、1aabb,即表现型只有2种.
如果两对基因位于2对同源染色体上,后代的表现型将出现四种.
故选:
B.
6.某男性的一个初级精母细胞经过减数分裂产生了染色体数目全部不正常的配子,最可能的原因是( )
A.四分体时非姐妹染色单体交叉互换
B.一个次级精母细胞分裂不正常
C.一对同源染色体没有发生分离
D.一条染色体的姐妹染色单体没有分开
【考点】精子的形成过程.
【分析】根据题意分析可知:
减数第一次分裂时,同源染色体不分离,则产生的两个次级精母细胞中的染色体数目全部不正常;四分体时期的交叉互换,与染色体数目的异常变化没有关系,但对生物的遗传有意义;一个次级精母细胞分裂不正常和一条染色体的姐妹染色单体没有分开均可能导致产生染色体数目一半不正常的配子.
【解答】解:
A、四分体时非姐妹染色单体交叉互换导致基因重组,不会引起染色体数目的变化,A错误.
B、一个次级精母细胞分裂不正常只会导致两个配子染色体数目的变化,B错误;
C、同源染色体没有发生分离,初级精母细胞会产生两个染色体数目不正常的次级精母细胞,次级精母细胞再分裂时染色体数目不再变化,所以产生的配子染色体数目全部不正常,C正确;
D、一条染色体的姐妹染色单体没有分开只会导致两个配子染色体数目的变化,D错误.
故选:
C.
7.从某动物产生的精子中提取出四个,经测定基因型分别为AB、Ab、aB、ab,若不考虑交叉互换与基因突变,下列说法错误的是( )
A.这四个精子至少来自两个精原细胞
B.这四个精子可能来自同一个精原细胞
C.AB、ab不可能来自同一个次级精母细胞
D.AB、Ab不可能来自同一个初级精母细胞
【考点】细胞的减数分裂.
【分析】已知四个精子的基因型为AB、Ab,aB、ab,说明该生物体含有基因A、a、B、b,即该生物的基因型为AaBb.减数第一次分裂时,因为同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞;减数第二次分裂类似于有丝分裂,因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞.由此可见,一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有两种基因型(不考虑交叉互换与基因突变).
【解答】解:
A、若不考虑交叉互换与基因突变,一个精原细胞减数分裂能形成2种精子,题干中AB和ab可能来自于一个精原细胞,而Ab和aB可能来自另一个精原细胞,所以这四个精子至少来自两个精原细胞,A正确;
B、若不考虑交叉互换与基因突变,一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有两种基因型,所以这四个精子不可能来自同一个精原细胞,B错误;
C、减数第二次分裂类似于有丝分裂,因此每个次级精母细胞能产生2个基因型相同的精子,所以AB、ab不可能来自同一个次级精母细胞,C正确;
D、若不考虑交叉互换与基因突变,则来自一个初级精母细胞的两种精子所含基因应该完全不同,所以AB,Ab不可能来自同一个初级精母细胞,D正确.
故选:
B.
8.如图为雄果蝇染色体图,据图能得到的结论是( )
①其配子中的染色体组是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ
②有丝分裂后期有4个染色体组,染色体有5种不同形态
③减数第二次分裂后期有2个染色体组,染色体有5种不同形态
④该生物进行基因测序应选择5条染色体.
A.①②③④B.①②③C.①②④D.②③④
【考点】有丝分裂过程及其变化规律;细胞的减数分裂;人类基因组计划及其意义.
【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息.染色体组的特点是不含同源染色体,不含等位基因.分析题图:
图为雄果蝇染色体图,含有8条染色体、5种不同形态(X、Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)、4对同源染色体、2个染色体组(X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ).
【解答】解:
①减数分裂形成配子时,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,所以该个体所形成的配子中的染色体组是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,①正确;
②有丝分裂后期,着丝点分裂,染色体数和染色体组数都加倍,细胞中含有5种不同形态(X、Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)的染色体,②正确;
③减数分裂形成配子时,同源染色体分离,减数第二次分裂后期有2个染色体组,但只有4种形态(X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ),③错误;
④该生物进行基因测序应选择5条染色体(X、Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ),④正确.
故选:
C.
9.将某动物的一个细胞的染色体中所有DNA链都用15N标记,然后将该细胞置于不含15N的培养基中培养,经过两次连续分裂产生四个子细胞,以下分析正确的是( )
A.如果是有丝分裂,则子细胞中含15N的染色体数目有两种且两两相等
B.如果是有丝分裂,则子细胞中含15N的染色体数目都相同
C.如果是减数分裂,则子细胞中含15N的染色体数目都相同
D.如果是减数分裂,则子细胞中含15N的染色体数目有两种两两相等
【考点】DNA分子的复制;有丝分裂过程及其变化规律;细胞的减数分裂.
【分析】DNA复制是指以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程.DNA复制条件:
模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸);DNA复制特点:
半保留复制.
根据题意分析可知:
由于细胞经过两次连续分裂产生四个子细胞,如果进行有丝分裂,则DNA复制2次;如果进行减数分裂,则DNA复制1次.
【解答】解:
A、如果是有丝分裂,则子细胞中含15N的染色体数目不一定相同,A错误;
B、如果是有丝分裂,DNA复制二次,则子细胞中含15N的染色体数目可能有四种,且所在细胞具有偶然性,B错误;
C、如果是减数分裂,则子细胞中含15N的染色体数目都相同,即都含15N的,C正确;
D、如果是减数分裂,DNA只复制一次,每条染色体都含15N,所以子细胞中含15N的染色体数目只有一种情况,即每条染色体都含15N,D错误.
故选:
C.
10.如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体).近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第IV代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是
,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )
A.Ⅱ﹣2、Ⅱ一3、Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3必须是杂合子
B.Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5、Ⅳ﹣1和Ⅳ﹣2必须是杂合子
C.Ⅱ﹣1、Ⅲ﹣1和Ⅲ一4必须是杂合子
D.Ⅰ一2和Ⅰ一4必须是纯合子
【考点】常见的人类遗传病.
【分析】分析系谱图:
图示为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(用A、a表示),则Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣3的基因型均为aa,Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5的基因型均为Aa,Ⅲ﹣3的基因型及概率为
AA、
Aa.据此答题.
【解答】解:
A、若Ⅲ﹣2和Ⅲ﹣3一定是杂合子,则无论Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa,后代患病概率都不可能是
,A错误;
B、Ⅳ的两个个体婚配,子代患病概率与II﹣5的基因型无关;若Ⅳ的两个个体都是杂合子,则子代患病的概率是
,B错误;
C、II﹣1杂合为Aa,II﹣2为Aa,则Ⅲ﹣2是Aa的概率为
,Ⅲ﹣1纯合为AA,则Ⅳ﹣1是Aa的概率为
;Ⅲ﹣3的基因型及概率为
AA、
Aa,若Ⅲ﹣4纯合,则Ⅳ﹣2为Aa的概率为
,所以Ⅳ代中的两个个体婚配,子代患病的概率是
,与题意符合,C正确;
D、该遗传病为常染色体隐性,无论I﹣2和I﹣4是否纯合,II﹣2、II﹣3、II﹣4、II﹣5的基因型均为Aa,D错误.
故选:
C.
11.某基因(14N)含有3000个碱基对,腺嘌呤占35%.若该DNA分子以15N同位素标记的游离脱氧核甘酸为原料复制3次,再将全部复制产物置于试管内离心,进行密度分层,得到结果如图①;然后加入解旋酶再离心,得到结果如图②.则下列有关分析正确的是( )
A.X层中基因只招14N标记,Y层中的基因只用15N标记
B.W层中含15N标记的鸟嘌呤6300个
C.W层与Z层的核苷酸数之比为3:
1
D.X层中含有的氢键数是Y层的3倍
【考点】DNA分子的复制.
【分析】DNA复制是指以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程.DNA复制条件:
模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸);DNA复制过程:
边解旋边复制;DNA复制特点:
半保留复制.
根据题意和图示分析可知:
基因中含有3000个碱基对,腺嘌呤占35%,则A=T=2100个,G=C=900个;DNA分子以15N同位素标记的游离脱氧核苷酸为原料复制3次,得8个DNA分子,其中2个含有14N和15N,6个只含15N.由于DNA分子为双链结构,所以加入解旋酶再离心,共得到2个含有14N的DNA单链,14个含有15N的DNA单链.
【解答】解:
A、X层中的基因中含14N标记和含15N标记,Y层中的基因只含15N标记,A错误;
B、W层中含15N标记的胞嘧啶=900×7=6300个,B正确;
C、W层与Z层的核苷酸数之比为(8×2﹣2):
2=7:
1,C错误;
D、X层中的基因中含14N标记和含15N标记,共有2个DNA分子,而Y层中的基因只含15N标记,共有6个DNA分子,所以Y层中含有的氢键数是X层的3倍,D错误.
故选:
B.
12.图甲示骨髓细胞有丝分裂中DNA含量随时间的变化曲线,图乙、丙示性腺细胞分裂的两个时期的结构模式图,a、b表示染色体片段.下列有关叙述错误的是( )
A.据图甲知骨髓细胞的细胞周期是20小时
B.图乙细胞处在减数第二次分裂中期,此时期没有遗传物质的复制
C.乙、丙两图说明分裂过程中可能发生基因重组
D.同源染色体上等位基因的分离可发生在乙、丙两图所处的分裂时期
【考点】有丝分裂过程及其变化规律;细胞的减数分裂.
【分析】分析甲图:
甲图表示骨髓细胞有丝分裂中DNA含量随时间的变化曲线,其中Ⅰ表示间期(S期);Ⅱ表示G2期、前期、中期、后期;Ⅲ表示末期和G1期.因此骨髓细胞的细胞周期是20小时.
分析乙图:
乙细胞不含同源染色体,其着丝点都排列在赤道板上,应处于减数第二次分裂中期;
分析丙图:
丙图细胞不含同源染色体,且着丝点已经分裂,应处于减数第二次分裂末期.
【解答】解:
A、由以上分析可知骨髓细胞的细胞周期是20小时,A正确;
B、由以上分析可知乙细胞处于减数第二次分裂中期,此时期没有遗传物质的复制(遗传物质的复制发生在减数第一次分裂间期),B正确;
C、根据乙、丙细胞中的a、b基因及染色体颜色可知分裂过程中可能发生了基因重组,C正确;
D、同源染色体上等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期,而乙、丙都处于减数第二次分裂,因此同源染色体上等位基因的分离不可能发生在乙、丙两图所处的分裂时期,D错误.
故选:
D.
13.为证明蛋白质和DNA究竞哪一种是遗传物质,赫尔希和蔡斯做了“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验.己知亲代噬菌体已用32P标记.下列关于本实验叙述正确的是( )
A.利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质,以宿主菌DNA为模板合成子代噬菌体的核酸
B.若要达到实验目的,还要再设计一组用35S标记噬菌体的实验,两组相互对照,都是实验组
C.若本组实验上清液中出现放射性,一定是感染时间太长,子代噬菌体释放造成的
D.噬菌体的遗传不遵循基因分离定律,而大肠杆菌的遗传遵循基因分离定律
【考点】噬菌体侵染细菌实验.
【分析】1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:
分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质.
2、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析:
①用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,上清液中有少量放射性的原因:
a.保温时间过短,部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中,使上清液出现放射陡.
b.保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代,经离心后分布于上清液中,也会使上清液的放射性含量升高.
②用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中也有少量放射性的原因:
由于搅拌不充分,有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中,使沉淀物中出现少量的放射性.
【解答】解:
A、利用宿主菌的氨基酸合成子代噬菌体的蛋白质,以噬菌体DNA为模板合成子代噬菌体的核酸,A错误;
B、若要达到实验目的,还要再设计一组用35S标记噬菌体的实验,两组相互对照,都是实验组,B正确;
C、若本组实验上清液中出现放射性,可能是感染时间太长,子代噬菌体释放造成的,也有可能是感染时间太短,亲代噬菌体还未来得及侵染细菌造成的,C错误;
D、噬菌体和大肠杆菌的遗传都不遵循基因分离定律,D错误.
故选:
B.
14.下列有关DNA分子的叙述错误的是( )
A.每个DNA片段中,游离的磷酸基因有2个
B.DNA分子中,每个脱氧核糖分子只与1分子碱基和1分子磷酸相连
C.含有G、C碱基对比较多的DNA分子热稳定性较高
D.DNA分子中碱基排列顺序不同导致DNA分子的多样性
【考点】DNA分子结构的主要特点;DNA分子的多样性和特异性.
【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸,脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链,DNA分子一般由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构,磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧,构成基本骨架,碱基排列在内侧,两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对,且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则;DNA分子中,千变万化的碱基对的排列顺序决定了DNA分子的多样性,每个DNA分子的碱基对的排列顺序是特定的,构成了DNA分子的特异性.
【解答】解:
A、DNA分子由2条链组成,每个DNA片段中,游离的磷酸基团有2个,A正确;
B、DNA分子中大多数个脱氧核糖与2个磷酸相连,B错误;
C、G、C碱基对氢3个氢键连接形成,A、T碱基对由2个氢键连接形成,因此含有G、C碱基对比较多的DNA分子热稳定性较高,C正确;
D、DNA分子的多样性主要是由DNA分子中碱基对的排列顺序多样性决定的,D正确.
故选:
B.
15.如图表示真核细胞内某种分泌蛋白合成的示意图,①②③④表示相关过程.请据图判断下列说法正确的是( )
A.①过程发生在细胞分裂间期,在细胞核内进行;催化②过程的酶是RNA聚合酶,而②过程在细胞质基质中进行
B.假设a、b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上的移动方向是b→a
C.在一个细胞周期中,①所示过程只进行一次;②过程可进行多次
D.细胞内肽链合成终止是因为tRNA上出现了终止密码
【考点】遗传信息的转录和翻译.
【分析】根据题意和图示分析可知:
①表示DNA自我复制,②表示转录,即在细胞核内,以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程;③表示翻译,在核糖体中以mRNA为模板,按照碱基互补配对原则,以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程.
【解答】解;A、①过程表示DNA自我复制,发生在细胞分裂间期,催化②过程转录的酶是RNA聚合酶,转录主要在细胞核中进行,A错误;
B、由题图知,b位置肽链长,a位置肽链短,因此核糖体在mRNA上的移动方向是a→b,B错误;
C、在一个细胞周期中,①所示过程即DNA分子复制只进行一次;②过程及转录可进行多次,C正确;
D、胞内肽链合成终止是因为mRNA上出现了终止密码,D错误.
故选:
C.
16.关于基因控制蛋白质合成的过程,下列叙述正确的是( )
A.一个含n个碱基的DNA分子,转录的mRNA分子的碱基数是
个
B.细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板,提高转录效率
C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上
D.在细胞周期中,mRNA的种类和含量均不断发生变化
【考点】遗传信息的转录和翻译.
【分析】1、基因包括编码区和非编码区,其中编码区能转录形成mRNA,而非编码区不能转录形成mRNA.
2、RNA聚合酶的结合位点是基因编码区上游的启动子.转录过程是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程,不具遗传效应的DNA片段不不进行转录.
【解答】解:
A、基因包括编码区和非编码区,其中编码区能转录形成mRNA,而非编码区不能转录形成mRNA,因此一个含n个碱基的DNA分子,转录的mRNA分子的碱基数小于
个,A错误;
B、转录过程是以DNA的一条链为模板形成mRNA的过程,B错误;
C、DNA复制和转录均以DNA为模板,故DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上,C错误;
D、在细胞周期的不同时期基因选择表达,故mRNA的种类和含量均不断发生变化,D正确.
故选:
D.
17.真核生物细胞内存在着种类繁多、长度为21﹣23个核苷酸的小分子RNA(简称miR),它们能与相关基因转录出来的mRNA互补,形成局部双链.由此可以推断这些miR抑制基因表达的分子机制是( )
A.阻断rRNA装配成核糖体B.妨碍双链DNA分子的解旋
C.干扰tRNA识别密码子D.影响RNA分子的远距离转运
【考点】遗传信息的转录和翻译.
【分析】已知miR是长度为21﹣23个核苷酸的小分子RNA,其可以与相关基因转录出来的mRNA互补,形成局部双链.
【解答】解:
A、根据题意分析已知,miR是与相关基因转录出来的mRNA互补,形成局部双链的,与rRNA装配成核糖体无关,A错误;
B、根据题意分析已知,miR是与相关基因转录出来的mRNA互补,并没有与双链DNA分子互补,所以不会妨碍双链DNA分子的解旋,B错误;
C、根据题意分析已知,miR是与相关基因转录出来的mRNA互补,则mRNA就无法与核糖体结合,也就无法与tRNA配对了,C正确;
D、根据题意分析,miR是与相关基因转录出来的mRNA互补,只是阻止了mRNA发挥作用,并不能影响RNA分子的远距离转运,D错误.
故选:
C.
18.下图为遗传的“中心法则”图解.下列有关叙述,正确的是( )
A.①〜⑤的过程中,发生碱基互补配对的有①②③④
B.真核细胞中信息流动的途径有①②③⑤
C.③④⑤过程可发生在同一RNA病毒侵染细胞时
D.转基因抗虫棉,导入棉花体内的毒蛋白基因发挥作用要经过①②⑤
【考点】中心法则及其发展.
【分析】根据题意和图示分析可知:
图示为生物的中心法则图解,其中①为DNA分子复制过程,②为转录过程,③为逆转
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