药理学复习题选择题.docx

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药理学复习题选择题

第一章绪言

一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

1、药效学是研究：

C

A、药物的疗效

B、药物在体内的变化过程

C、药物对机体的作用规律

D、影响药效的因素

E、药物的作用规律

2、药理学研究的中心内容是：

E

A、药物的作用、用途和不良反应

B、药物的作用及原理

C、药物的不良反应和给药方法

D、药物的用途、用量和给药方法

E、药效学、药动学及影响药物作用的因素

第二章药物对机体的作用——药效学

1、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：

B

A、毒性较大

B、副作用较多

C、过敏反应较剧

D、容易成瘾

E、以上都不对

2、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：

E

A、治疗作用

B、后遗效应

C、变态反应

D、毒性反应

E、副作用

3、下列关于受体的叙述，正确的是：

A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分A

B、受体都是细胞膜上的多糖

C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

4、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：

B

A、兴奋剂

B、激动剂

C、抑制剂

D、拮抗剂

E、以上都不是

5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：

E

A、药物的作用强度

B、药物的剂量大小

C、药物的脂/水分配系数

D、药物是否具有亲和力

E、药物是否具有内在活性

6、完全激动药的概念是药物：

A

A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B、与受体有较强亲和力，无内在活性

C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E、以上都不对

7、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：

A

A、平行右移，最大效应不变

B、平行左移，最大效应不变

C、向右移动，最大效应降低

D、向左移动，最大效应降低

E、保持不变

8、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：

C

A、平行右移，最大效应不变

B、平行左移，最大效应不变

C、向右移动，最大效应降低

D、向左移动，最大效应降低

E、保持不变

9、受体阻断药的特点是：

C

A、对受体有亲和力，且有内在活性

B、对受体无亲和力，但有内在活性

C、对受体有亲和力，但无内在活性

D、对受体无亲和力，也无内在活性

E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质

10、药物的常用量是指：

C

A、最小有效量到极量之间的剂量

B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C、治疗量

D、最小有效量到最小致死量之间的剂量

E、以上均不是

11、治疗指数为：

A

A、LD50/ED50

B、LD5/ED95

C、LD1/ED99

D、LD1~ED99之间的距离

E、最小有效量和最小中毒量之间的距离

12、安全范围为：

E

A、LD50/ED50

B、LD5/ED95

C、LD1/ED99

D、LD1~ED99之间的距离

E、最小有效量和最小中毒量之间的距离

二、下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

A、强的亲和力，强的内在活性

B、强的亲和力，弱的效应力

C、强的亲和力，无效应力

D、弱的亲和力，强的效应力

E、弱的亲和力，无效应力

1、激动药具有：

A

2、拮抗药具有：

C

3、部分激动药具有：

B

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、同一药物是：

ABCE

A、在一定范围内剂量越大，作用越强

B、对不同个体，用量相同，作用不一定相同

C、用于妇女时，效应可能与男人有别

D、在成人应用时，年龄越大，用量应越大

E、在小儿应用时，可根据其体重计算用量

2、药物的不良反应包括：

BCDE

A、抑制作用

B、副作用

C、毒性反应

D、变态反应

E、致畸作用

3、受体：

ABDE

A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的

B、在体内有特定的分布点

C、数目无限，故无饱和性

D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异

E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢

第三章机体对药物的作用——药动学

1、药物主动转运的特点是：

A

A、由载体进行，消耗能量

B、由载体进行，不消耗能量

C、不消耗能量，无竞争性抑制

D、消耗能量，无选择性

E、无选择性，有竞争性抑制

2、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：

D

A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E、排泄速度并不改变

3、吸收是指药物进入：

C

A、胃肠道过程

B、靶器官过程

C、血液循环过程

D、细胞内过程

E、细胞外液过程

4、药物的首关效应可能发生于：

C

A、舌下给药后

B、吸人给药后

C、口服给药后

D、静脉注射后

E、皮下给药后

5、一般说来，吸收速度最快的给药途径：

C

A、外用

B、口服

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射

6、药物与血浆蛋白结合：

C

A、是永久性的

B、对药物的主动转运有影响

C、是可逆的

D、加速药物在体内的分布

E、促进药物排泄

7、药物在体内的生物转化是指：

C

A、药物的活化

B、药物的灭活

C、药物的化学结构的变化

D、药物的消除

E、药物的吸收

8、促进药物生物转化的主要酶系统是：

B

A、单胺氧化酶

B、细胞色素P450酶系统

C、辅酶Ⅱ

D、葡萄糖醛酸转移酶

E、水解酶

9、下列药物中能诱导肝药酶的是：

B

A、氯霉素

B、苯巴比妥

C、异烟肼

D、阿司匹林

E、保泰松

10、药物的生物利用度是指：

E

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B、药物能吸收进入体循环的分量

C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D、药物吸收进入体内的相对速度

E、药物吸收进入体循环的分量和速度

11、药物在体内的转化和排泄统称为：

B

A、代谢

B、消除

C、灭活

D、解毒

E、生物利用度

12、决定药物每天用药次数的主要因素：

E

A、作用强弱

B、吸收快慢

C、体内分布速度

D、体内转化速度

E、体内消除速度

1、主动转运的特点是：

CDE

A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、需要消耗ATP

D、需要膜上特异性载体蛋白

E、有饱和现象

2、舌下给药的特点是：

ADE

A、可避免胃酸破坏

B、可避免肝肠循环

C、吸收极慢

D、可避免首过效应

E、吸收比口服快

3、影响药物吸收的因素主要有：

ABDE

A、药物的理化性质

B、首过效应

C、肝肠循环

D、吸收环境

E、给药途径

4、影响药物体内分布的因素主要有：

BCDE

A、肝肠循环

B、体液pH值和药物的理化性质

C、局部器官血流量

D、体内屏障

E、血浆蛋白结合率

5、药酶诱导剂：

ABCE

A、使肝药酶活性增加

B、可能加速本身被肝药酶代谢

C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

6、药酶诱导作用可解释连续用药产生的：

ADE

A、耐受性

B、耐药性

C、习惯性

D、药物相互作用

E、停药敏化现象

7、药物血浆半衰期：

ABC

A、是血浆药物浓度下降一半的时间

B、能反映体内药量的消除速度

C、是调节给药的间隔时间的依据

D、其长短与原血浆药物浓度有关

E、与k值无关

第四章影响药效的因素

1、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：

B

A、习惯性

B、快速耐受性

C、成瘾性

D、耐药性

E、以上都不对

2、先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：

B

A、口服吸收速度不同

B、药物体内生物转化异常

C、药物体内分布差异

D、肾排泄速度

E、以上都不对

3、、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：

D

A、对药物的转运能力

B、对药物的吸收能力

C、对药物排泄能力

D、对药物转化能力、

E、以上都不对

4、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：

A

A、增强作用

B、相加作用

C、协同作用

D、互补作用

E、拮抗作用

A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关

B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适

D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状

E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减

1、高敏性是：

B

2、习惯性是：

C

3、过敏性是：

A

4、成瘾性是：

D

5、耐受性是：

E

第五章传出神经系统药理概论

1、胆碱能神经不包括：

D

A、运动神经

B、全部副交感神经节前纤维

C、全部交感神经节前纤维

D、绝大部分交感神经节后纤维

E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维

2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：

B

A、谷氨酸

B、酪氨酸

C、蛋氨酸

D、赖氨酸

E、丝氨酸

3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：

C

A、被单胺氧化酶所破坏

B、被磷酸二酯酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏

D、被氧位甲基转移酶破坏

E、被神经末梢再摄取

4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：

E

A、被单胺氧化酶所破坏

B、被磷酸二酯酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏

D、被氧位甲基转移酶破坏

E、被神经末梢再摄取

5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：

B

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、多巴胺

E、间羟胺

6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：

C

A、单胺氧化酶代谢

B、肾排出

C、神经末梢再摄取

D、乙酰胆碱酯酶代谢

E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：

D

A、单胺氧化酶代谢

B、肾排出

C、神经末梢再摄取

D、乙酰胆碱酯酶代谢

E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：

D

A、琥珀胆碱

B、氨甲胆碱

C、烟碱

D、乙酰胆碱

E、胆碱

1、参与合成去甲肾上腺素的酶有：

ABC

A、酪氨酸羟化酶

B、多巴脱羧酶

C、多巴胺-β-羟化酶

D、单胺氧化酶

E、儿茶酚氧位甲基转移酶

2、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：

DE

A、酪氨酸羟化酶

B、多巴脱羧酶

C、多巴胺-β-羟化酶

D、单胺氧化酶

E、儿茶酚氧位甲基转移酶

3、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：

ABCDE

A、心收缩力增强

B、支气管舒张

C、皮肤粘膜血管收缩

D、脂肪、糖原分解

E、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）

4、胆碱能神经兴奋可引起：

ABCDE

A、心收缩力减弱

B、骨骼肌收缩

C、支气管胃肠道收缩

D、腺体分泌增多

E、瞳孔括约肌收缩（缩瞳）

5、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：

ABCDE

A、直接激动受体产生效应

B、阻断突触前膜α2受体

C、促进递质的合成

D、促进递质的释放

E、抑制递质代谢酶

1简述胆碱受体的分类及其分布。

第六章胆碱受体激动药和作用于胆碱脂酶药

1、激动外周M受体可引起：

C

A、瞳孔散大

B、支气管松弛

C、皮肤粘膜血管舒张

D、睫状肌松弛

E、糖原分解

2、毛果芸香碱缩瞳是：

B

A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛

3、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：

B

A、山莨菪碱对抗新出现的症状

B、毛果芸香碱对抗新出现的症状

C、东莨菪碱以缓解新出现的症状

D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状

E、持久抑制胆碱酯酶

A、阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

B、阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

C、兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

D、抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

E、兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼

1、毛果芸香碱对眼的作用和应用是：

C

2、毒扁豆碱对眼的作用和应用是：

D

A、琥珀胆碱

B、有机磷酸酯类

C、毛果芸香碱

D、毒扁豆碱

E、新斯的明

3、直接激动M受体药物是：

C

4、难逆性胆碱酯酶抑制药是：

B

5、具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是：

E

1、直接作用于胆碱受体激动药是：

AD

A、毛果芸香碱

B、毒扁豆碱

C、琥珀胆碱

D、卡巴胆碱

E、筒箭毒碱

2、下列属胆碱酯酶抑制药是：

ADE

A、有机磷酸酯类

B、毒蕈碱

C、烟碱

D、毒扁豆碱

E、新斯的明

3、毛果芸香碱可用于治疗：

BCD

A、尿潴留

B、青光眼

C、虹膜睫状体炎

D、阿托品中毒

E、重症肌无力

4、新斯的明的禁忌证是：

ACD

A、尿路梗阻

B、腹气胀

C、机械性肠梗阻

D、支气管哮喘

E、青光眼

5、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：

CDE

A、毛果芸香碱

B、新斯的明

C、碘解磷定

D、氯解磷定

E、阿托品

1毛果芸香碱的药理作用有哪些？

2试述毛果芸香碱降低眼内压的作用机制。

第七章胆碱受体阻断药

1、关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的：

B

A、治疗作用和副作用可以互相转化

B、口服不易吸收，必须注射给药

C、可以升高血压

D、可以加快心率

E、解痉作用与平滑肌功能状态有关

2、阿托品抗休克的主要机制是：

C

A、对抗迷走神经，使心跳加快

B、兴奋中枢神经，改善呼吸

C、舒张血管，改善微循环

D、扩张支气管，增加肺通气量

E、舒张冠状动脉及肾血管

1、M胆碱受体阻断药有：

BCDE

A、筒箭毒碱

B、阿托品

C、哌仑西平

D、山莨菪碱

E、东莨菪碱

2、青光眼病人禁用的药物有：

`ABCE

A、山莨菪碱

B、琥珀胆碱

C、东莨菪碱

D、筒箭毒碱

E、后马托品

3、防治晕动病应选用：

BD

A、山莨菪碱

B、东莨菪碱

C、苯巴比妥

D、苯海拉明

E、阿托品

4、阿托品应用注意项是：

ACDE

A、青光眼禁用

B、心动过缓禁用

C、高热者禁用

D、用量随病因而异

E、前列腺肥大禁用

5、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：

CD

A、胃肠痉挛

B、支气管痉挛

C、肾绞痛

D、胆绞痛

E、心绞痛

第八章肾上腺素受体激动药

1、激动外周β受体可引起：

C

A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小

B、支气管收缩，冠状血管舒张

C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解

D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小

E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩

2、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是：

C

A、肾上腺素

B、间羟胺

C、去甲肾上腺素

D、麻黄素

E、去氧肾上腺素

3、选择性地作用于β受体的药物是：

B

A、多巴胺

B、多巴酚丁胺

C、叔丁喘宁

D、氨茶碱

E、麻黄碱

4、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选：

B

A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素

C、麻黄碱

D、多巴胺

E、地高辛

5、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：

D

A、异丙肾上腺素

B、肾上腺素

C、多巴胺

D、麻黄碱

E、去甲肾上腺素

6、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：

B

A、间羟胺

B、多巴胺

C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素

E、麻黄碱

7、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：

D

A、异丙肾上腺素

B、麻黄碱

C、肾上腺素

D、去甲肾上腺素

E、多巴胺

8、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：

D

A、防止过敏性休克

B、中枢镇静作用

C、局部血管收缩，促进止血

D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

E、防止出现低血压

9、治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是：

D

A、去甲肾上腺素

B、肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、麻黄碱

E、多巴胺

10、可用于治疗上消化道出血的药物是：

C

A、麻黄碱

B、多巴胺

C、去甲肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、肾上腺素

11、异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是：

D

A、中枢兴奋症状

B、体位性低血压

C、舒张压升高

D、心悸或心动过速

E、急性肾功能衰竭

12、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：

E

A、眼睛

B、腺体

C、胃肠和膀胱平滑肌

D、骨骼肌

E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

13、抢救心跳骤停的主要药物是：

B

A、麻黄碱

B、肾上腺素

C、多巴胺

D、间羟胺

E、苯茚胺

1、主要作用于α和β受体的拟肾上腺素药有：

CDE

A、去甲肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、肾上腺素

D、麻黄碱

E、多巴胺

2、主要激动α受体药有：

BCDE

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、去氧肾上腺素

D、间羟胺

E、可乐定

3、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：

ABDE

A、中枢兴奋较明显

B、可口服给药

C、扩张支气管作用强、快、短

D、扩张支气管作用温和而持久

E、反复应用易产生快速耐受性

E、可肌注或静脉滴注

4、治疗房室传导阻滞的药物有：

ACD

A、肾上腺素

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素

D、阿托品

E、去氧肾上腺素

6、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：

ACD

A、去氧肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素

E、多巴胺

第九章肾上腺素受体阻断药

1、普萘洛尔没有下面哪一个作用：

E

A、抑制心脏

B、减慢心率

C、减少心肌耗氧量

D、收缩血管

E、直接扩张血管产生降压作用

2、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：

E

A.N1受体阻断药

B、p受体阻断药

C、N2受体阻断药

D、M受体阻断药

E、α受体阻断药

3、下列属非竞争性α受体阻断药是：

C

A.新斯的明

B、酚妥拉明

C、酚苄明

D、甲氧明

E、妥拉苏林

4、下列属竞争性α受体阻断药是：

B

A、间羟胺

B、酚妥拉明

C、酚苄明

D、甲氧明

E、新斯的明

5、β受体阻断药可引起：

E

A、增加肾素分泌

B、增加糖原分解

C、增加心肌耗氧量

D房室传导加快

E、外周血管收缩和阻力增加

A、酚妥拉明

B、酚苄明

C、阿替洛尔

D、普萘洛尔

E、特拉唑嗪

1、对α1受体和α2受体都能阻断且作用持久：

B

2、对α1受体和α2受体都能阻断但作用短暂：

A

3、对β1和β2受体都能明显阻断：

D

4、能选择性地阻断β1受体，对β2受体作用较弱：

C

1、α受体阻断药有：

ABDE

A、妥拉苏林

B、酚妥拉明

C、新斯的明

D、酚苄明

E、哌唑嗪

2、抗肾上腺素的药物有：

AE

A、酚妥拉明

B、去甲肾上腺素

C、麻黄碱

D、沙丁胺醇

E、利血平

4、β受体阻断药的主要用途有：

A、抗动脉粥样硬化

B、抗心律失常

C、抗心绞痛

D、抗高血压

E、抗休克

1β受体阻断剂的药理作用有哪些？

第十二章镇静催眠药

1、临床上最常用的镇静催眠药为A

A、苯二氮卓类

B、巴比妥类

C、水合氯醛

D、甲丙氨酯

E、左匹克隆

2、苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是D

A、苯二氮卓类对快波睡眠时间影响大

B、苯二氮卓类可引起麻醉

C、苯二氮卓类小剂量即可产生催眠作用

D、苯二氮卓类有较好的抗焦虑、镇静作用,安全性好

E、以上均可

6、主要用于顽固性失眠的药物为A

A、水合氯醛

B、苯妥英钠

C、苯巴比妥

D、异戊巴比妥

E、甲丙氨酯

治疗首选药

A、卡马西平

B、地西泮

C、乙琥胺

D、苯妥英钠

E、水合氯醛

1、对失神性发作：

C

2、对癫痫持续状态：

B

3、强直阵挛性发作：

D

4、复杂部分性发作：

A

3、巴比妥类药物的药理作用包括ABDE

A、镇静、催眠

B、抗惊厥、抗癫痫

C、中枢性肌肉松弛

D、静脉麻醉

E、麻醉前给药

5、地西泮可用于ACDE

A、麻醉前给药

B、诱导麻醉

C、焦虑症或焦虑性失眠

D、高热惊厥

E、癫痫持续状态

6、对镇静催眠药论述正确的是：

AE

A、能引起近似生理性睡眠的药称催眠药

B、大剂量有抗精神病作用

C、能引起中枢神经系统轻度抑制，病人由兴奋、激动转为安静的药，又称催眠药

D、镇静药与催眠药物明显界限

E、同重要小剂量表现镇静，剂量加大可出现催眠作用

7、苯二氮卓类镇静催眠的机制是ABCE

A、在多水平上增强GABA神经的传递

B、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率

C、增强Cl-通道开放频率

D、延长Cl-通道开放时间

E、增强Cl-内流

第十四章抗精神失常药

3、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是D

A、呕吐中枢

B、法节-漏斗通路

C、黑质-纹状体通路

D、延脑催吐化学感受区

E、中脑-边缘系统

4、氯丙嗪后分泌增多的是D

A、甲状腺素

B、生长素

C、胰岛素

D、催乳素

E、肾上腺素

1、氯丙嗪对哪些呕吐有效ABD

A、癌症

B、放射病

C、晕动病

D、顽固性呃逆

E、胃肠炎

2、氯丙嗪的中枢药理作用包括ABDE

A、抗精神病

B、镇吐

C、降低血压

D、降低体温

E、加强中枢抑制药的作用

3、氯丙嗪的锥体外系反应有ACDE

A、急性肌张力障碍

B、体位性低血压

C、静坐不能

D、帕金森综合症

E、迟发性运动障碍

第十七章镇痛药

1、吗啡呼吸抑制作用的机制为D

A、提高呼吸中枢对CO2的敏感性

B、降低呼吸中枢对CO2的敏感性

C、提高呼吸中枢对CO2的敏感性

D、降低呼吸中枢对CO2的敏感性

E、激动κ受体

2、常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是C

A、哌替啶

B、二氢埃托啡

C、美沙酮

D、安那度

E、强痛定

3、药物作用与阿片受体无关的是E

A、哌替啶

B、纳洛酮

C、可待因

D、海洛因

E、罗通定

4、下列药效由强到弱排列正确的是A

A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁

B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁

C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡

D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡

E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼

5、下列不属于吗啡的临床用途的是D

A、急性锐痛

B、心源性哮喘

C、急消耗性腹泻

D、麻醉前给药

E、慢消耗性腹泻

1、吗啡