人名反应药物合成反应中主要的人名反应.docx
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人名反应药物合成反应中主要的人名反应
人名反应-药物合成反应中主要的人名反应
卤化
1.Dalton反应
应用NBS在含水二甲基亚砜中和烯烃的反应,可以得到较高收率、高度立体选择性的对向加成产物β-溴醇(反式加成)
2.Hunsdriecker反应(脱羧卤置换反应)
羧酸银盐和溴或典反应,脱出二氧化碳,生产比原反应物少一个C原子的卤代烃。
3.Williamson反应(烃化)
醇在碱(钠,氢氧化钠、氢氧化钾等)存在下与卤代烃反应生成醚的反应。
烃化
4.F-C碳酰化
羧酸及羧酸衍生物在质子酸或Lewis酸的催化下,对芳烃进行亲电取代生成芳酮的反应。
酰化
1.Gattermann反应
羟基或烷氧基取代的芳烃在ZnCl2,AlCl3等Lewis酸的催化下与氰化氢和氯化氢反应,生成亚胺盐酸盐,在经水解生成相应的芳醛的反应。
2.Vilsmeier-Haack反应
3.Reimer-tiemann反应
4.Claisen和Dieckmann反应
缩合
1.Claisen-Schmidt反应
2.Prins反应
3.安息香缩合
4.Blanc反应(氯甲基化)
5.Mannich反应(氨甲基化)
反应机理
6.β-羟烷基化反应
7.Michael反应
8.Wittg反应
9.羧基α活性亚甲基反应
10.α,β-环氧化烷基化反应(Darens反应)
11.D-A反应
重排
12.
13.Pinacol重排
14.B-B-Z重排
15.Favorskii重排
16.Beckmann重排
17.Hofmann重排
18.Stevens重排
19.Sommelet-hauser重排
20.Claisen重排
还原
21.Clemansen还原
22.黄明龙反应
23.氨基保护剂还有Boc
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