《药学专业知识二》真题及参考答案.docx

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《药学专业知识二》真题及参考答案

药学专业知识

（二）

药剂学部分

一、A型题（最佳选择题）共24题。

每题l分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1．通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是

A．对流干燥B．辐射干燥

C．间歇式干燥D．传导干燥

E．介电加热干燥

2．包衣的目的不包括

A．掩盖苦味B．防潮

C．加快药物的溶出速度D．防止药物的配伍变化

E．改善片剂的外观

3．有关筛分的错误表述是

A．物料中含湿量大，易堵塞筛孔B．物料的表面状态不规则，不易过筛

C．物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛D．物料的密度小，不易过筛

E.筛面的倾斜角度影响筛分的效率

4．关于滴丸和微丸的错误表述是

A．普通滴丸的溶散时限要求是：

应在30min内全部溶散

B．包衣滴丸的溶散时限要求是：

应在1h内全部溶散

C．可以将微丸制成速释微丸，也可以制成缓释微丸

D．可以用挤出滚圆法、沸腾制粒法、包衣锅法制备微丸

E．微丸的直径应大于2．5mm

5．为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其

HLB值应在

A．11以上B．10～7之间

C．6～3之间D．2～0之间

E．0以下

6．若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为

A．可可豆脂B．椰油酯

C．硬脂酸丙二醇酯D．棕榈酸酯

E．聚乙二醇

7．软膏剂的质量评价不包括

A．硬度B．黏度与稠度

C．主药含量D．装量

E．微生物限度

8．有关凝胶剂的错误表述是

A．凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分

B．混悬凝胶剂属于双相分散系统

C．卡波姆是凝胶剂的常用基质材料

D．卡波姆溶液在pH1～5时具有最大的黏度和稠度

E．盐类电解质可使卡波姆凝胶的黏性下降

9．为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是

A．甘油B．乙醇

C．维生素CD．尼泊金乙酯

E．滑石粉

10．关于热原的错误表述是

A．热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称

B．大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原

C．热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

D．内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

E．蛋白质是内毒素的致热中心

11．可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

A．阿拉伯胶B．西黄芪胶

C．豆磷脂D．脂肪酸山梨坦

E．十二烷基硫酸钠

12．操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括

A．必须使用饱和蒸汽B．必须将灭菌柜内的空气排除

C．灭菌时间应从开始灭菌时算起D．灭菌完毕后应停止加热

E．必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽

13．有关乳剂特点的错误表述是

A．乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度

B．水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味

C．油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

D．外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性

E．静脉注射乳剂具有一定的靶向性

14．关于糖浆剂的错误表述是

A．糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B．含蔗糖85％（g／g）的水溶液称为单糖浆

C．低浓度的糖浆剂应添加防腐荆

D．高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

E．必要时可添加适量乙醇、甘油和其它多元醇作稳定剂

15．适用于偏酸性药液的水溶性抗氧剂是

A．对羟基茴香醚（BHA）B．亚硫酸钠

C．焦亚硫酸钠D．生育酚

E．硫代硫酸钠

16．关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指

A．-20℃B．-l0℃

C．-2℃D．O℃

E．2℃～l0℃

17．微型胶囊的特点不包括

A．可提高药物的稳定性B．可掩盖药物的不良臭味

C．可使液态药物固态化D．能使药物迅速到达作用部位

E．减少药物的配伍变化

18．包合物是由主分子和客分子构成的

A．溶剂化物B．分子胶囊

C．共聚物D．低共熔物

E．化合物

19．口服缓控释制剂的特点不包括

A．可减少给药次数B．可提高病人的服药顺应性

C．可避免或减少血药浓度的峰谷现象D．有利于降低肝首过效应

E．有利于降低药物的毒副作用

20．以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是

A．多储库型B．微储库型

C．黏胶分散型D．微孔骨架型

E．聚合物骨架型

21．脂质体的制备方法不包括

A．冷冻干燥法B．逆向蒸发法

C．辐射交联法D．注入法

E．超声波分散法

22．关于药物通过生物膜转运的错误表述是

A．大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

B．一些生命必需物质（如K+、Na+等），通过被动转运方式透过生物膜

C．主动转运可被代谢抑制剂所抑制

D．促进扩散的转运速度大大超过被动扩散

E．主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述

23．静脉滴注给药达到稳态血药浓度99％所需半衰期的个数为

A．8B．6．64

C．5D．3．32

E．1

24．关于配伍变化的错误表述是

A．两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化

B．配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化

C．配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化

D．药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

E．药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

二、B型题（配伍选择题）共48题，每题0．5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

[25～26]

A．乙基纤维素B．甲基纤维素

C．微晶纤维素D．羟丙基纤维素

E．微粉硅胶

25．粉末直接压片的干黏合剂是

26．粉末直接压片的助流剂是

[27～28]

A．包隔离层B．包粉衣层

C．包糖衣层D．包有色糖衣层

E．打光

27．交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是

28．加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是

[29～30]

A．闭塞粉碎B．开路粉碎

C．湿法粉碎D．低温粉碎

E．混合粉碎

29．连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于

30．在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于

[31～32]

A．红外干燥器B．喷雾干燥机

C．流化床干燥机D．微波干燥器

E．箱式干燥器

31．使湿物料在热空气的吹动下上下翻腾的干燥设备称为

32．利用水分子迅速转动产生剧烈碰撞与摩擦而转化的热量进行干燥的设备称为

[33～34]

A．定方向径B．等价径

C．体积等价径D．有效径

E．筛分径

33．根据沉降公式（Stock's方程）计算所得的直径称为

34．用库尔特计数器测得的直径称为

[35～37]

A．二氧化硅B．二氧化钛

C，二氯甲烷D．聚乙二醇400

E．聚乙烯吡咯烷酮

35．常用于空胶囊壳中的遮光剂是

36．常用于硬胶囊内容物中的助流剂是

37．可用于软胶囊中的分散介质是

[38～40]

A．溶剂B．pH调节剂

C．渗透压调节剂D．抗氧剂

E，抑菌剂

在盐酸普鲁卡因注射液处方中，下列物质的作用是

38．注射用水

39．氯化钠

40．盐酸（0．1mol／L）

[41～44]

A．水中难溶且稳定的药物B．水中易溶且稳定的药物

C．油中易溶且稳定的药物D．水中易溶且不稳定的药物

E．油中不溶且不稳定的药物

41．适合于制成注射用无菌粉末

42．适合于制成乳剂型注射剂

43．适合于制成混悬型注射剂

44．适合于制成溶液型注射剂

[45～47]

A．极性溶剂B．非极性溶剂

C．半极性溶剂D．着色剂

E．防腐剂

45．甘油属于

46．聚乙二醇属于

47．液体石蜡属于

[48～51]

A．硬脂酸钠B．苯扎溴铵

C．卵磷脂D．聚乙烯醇

E．聚山梨酯80

48．通式为RCOOM+的阴离子表面活性剂是

49．通式为RNH。

+X一的阳离子表面活性剂是

50．在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是

51．在水中不发生解离的非离子表面活性剂是

[52～55]

A．1gC=（-k／2．303）t+lgC0B．t0．9=C0／10k

C．C-C0=-ktD．t0．9=0．1054／k

E．tl／2=0．693／k

52．零级反应有效期计算公式是

53．一级反应速度方程式是

54．一级反应有效期计算公式是

55．一级反应半衰期计算公式是

[56～57]

A．羟丙基--环糊精B．乙基-β-环糊精

C．聚乙二醇D．Ⅱ号丙烯酸树脂

E．甘露醇

56．水溶性环糊精衍生物是

57．肠溶性固体分散物载体是

[58～61]

A．聚乙烯吡咯烷酮B．乙基纤维素

C．β-环糊精D．磷脂和胆固醇

E．聚乳酸

58．固体分散体的水溶性载体材料是

59．固体分散体的难溶性载体材料是

60．制备包合物常用的材料是

61．制备脂质体常用的材料是

[62～64]

A．聚乳酸B．硅橡胶

C．卡波姆D．明胶一阿拉伯胶

E．醋酸纤维素

62．常用的非生物降解型植入剂材料是

63．水不溶性包衣材料是

64．人工合成的可生物降解的微囊材料是

[65～67]

A．静脉注射给药B．肺部给药

C．阴道黏膜给药D．口腔黏膜给药

E.肌内注射给药

65．多以气雾剂给药，吸收面积大。

吸收迅速且可避免首过效应的是

66．不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

67．药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注

相当的是

[68～70]

A．C—C0（1-e-kt）／Vk

B．logC＇=（-k／2．303）t＇+log（k0／Vk）

C．logC＇=（-k／2．303）t＇+log（k0（1-e-kt）／Vk

D．logC=（-k／2．303）t+logC0

E．logX=（-k／2．303）t+logX0

68．单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式

69．单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式

70．单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式

[71～72]

A．改变尿液pH，有利于药物代谢B．产生协同作用，增强药效

C．减少或延缓耐药性的产生D．形成可溶性复合物，有利于吸收

E．利用药物的拮抗作用，克服某些毒副作用

说明以下药物配伍使用的目的

71．乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

72．吗啡与阿托品联合使用

三、x型题（多项选择题）共12题。

每题l分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

73．药物剂型的重要性主要表现在

A．可改变药物的作用性质B．可改变药物的作用速度

C．可降低药物的毒副作用D．不影响疗效

E．可产生靶向作用

74．属于固体剂型的有

A．散剂B．膜剂

C．合剂D．栓剂

E．酊剂

75．关于直肠给药栓剂的正确表述有

A．对胃有刺激性的药物可直肠给药

B．药物的吸收只有一条途径

C．药物的吸收比口服干扰因素少

D．既可以产生局部作用，也可以产生全身作用

E．中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂

76．有关PVAl7～88的正确表述有

A．常用作可生物降解性植入剂材料B．常用作膜剂的成膜材料

C．其平均聚合度为500～600D．其醇解度为88％

E．其水溶性小，柔韧性好

77．关于注射用溶剂的正确表述有

A．纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂

B．注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水

C．灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水

D．制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水

E．注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

78．有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有

A．要求80％微粒的直径＜1μmB．是一种常用的血浆代用品

C．可以使用聚山梨酯80作为乳化剂D．可以使用普朗尼克F68作为乳化

E．不产生降压作用和溶血作用

79．关于滤过的影响因素错误的表述有

A．操作压力越大，滤过速度越快，因此常采用加压或减压滤过法

B．滤液的黏度越大，则滤过速度越慢

C．滤材中毛细管半径越细，阻力越大，不易滤过

D．由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响

E．滤速与滤材的毛细管的长度成正比

80．混悬剂的物理稳定性包括

A．混悬粒子的沉降速度B．混悬剂中药物的降解

C．絮凝与反絮凝D．微粒的荷电与水化

E．结晶增长与转型

81．表面活性剂可用作

A．稀释剂B．增溶剂

C．乳化剂D．润湿剂

E．成膜剂

82．制备溶胶剂可选用的方法有

A．机械分散法B．微波分散法

C．超声分散法D．物理凝聚法

E．化学凝聚法

83．包合物的制备方法包括

A．熔融法B．饱和水溶液法

C．研磨法D．冷冻干燥法

E．液中干燥法

84．有关经皮吸收制剂的正确表述是

A．可以避免肝脏的首过效应B．可以维持恒定的血药浓度

C．可以减少给药次数D．不存在皮肤的代谢与储库作用

E．常称为透皮治疗系统（TTS）

药物化学部分

一、A型题（最佳选择题）共16题，每题l分。

每题的备选项中只有一个最佳答案。

85．对依托咪酯描述正确的是

A．药用外消旋体B．药用R构型的左旋体

C．药用S构型的右旋体D．药用R构型的右旋体

E．药用S构型的左旋体

86．对奥沙西泮描述错误的是

A．含有手性碳原子B．水解产物经重氮化后可与-萘酚偶合．

C．是地西泮的活性代谢产物D．属于苯二氮革类药物

E．可与吡啶、硫酸铜进行显色反应

87．双氯芬酸钠的化学名是

A．2-[（2，6．二氯苯基）氨基]-α-甲基苯乙酸钠

B．2-[（2，5．二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠

C．2-[（2，6．二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠

D．2-[（2，5一二氯苯基）氨基]-α-甲基苯乙酸钠

E．2-[（2，6．二氯苯基）氨基]-苯丙酸钠

88．枸橼酸芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是

A．含有4-苯基哌啶结构B．含有4-苯胺基哌啶结构

C．含有苯吗喃结构D．含有吗啡喃结构

E．含有氨基酮结构

89．对盐酸伪麻黄碱描述正确的是

A．为（1S，2R）构型，右旋异构体B．为（1R，2S）构型，左旋异构体

C．为（1S，2S）构型，右旋异构体D．为（1R，2R）构型，左旋异构体

E．为（1R，2S）构型，内消旋异构体

91．对溴新斯的明描述错误的是

A．具有季铵盐结构B．口服后在肠内被部分破坏

C．尿液中可检出两个代谢产物D．口服剂量应远大于注射剂量

E．以原型药物从尿中排出

92．西咪替丁结构中含有

A．呋喃环B．噻唑环

C．噻吩环D．咪唑环

E．吡啶环

93．对蒿甲醚描述错误的是

A．临床使用的是α构型和β构型的混合物B．在水中的溶解度比较大

C．抗疟作用比青蒿素强D．在体内主要代谢物为双氢青蒿素

E．对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性

94．下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是

A．吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团

B．3位COOH和4位C=0为抗菌活性不可缺少的部分

C．8位与1位以氧烷基成环，使活性下降

D．6位引入氟原子可使抗菌活性增大

E．7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加

95．阿米卡星属于

A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素

C．氨基糖苷类抗生素D．氯霉素类抗生素

E．B一内酰胺类抗生素

96．甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供

A．二氢叶酸B．叶酸

C．四氢叶酸D．谷氨酸

E．蝶呤酸

97．对米非司酮描述错误的是

A．具有孕甾烷结构B．具有抗孕激素作用

C．具有抗皮质激素作用D．具有独特代动力学性质，半衰期较长

E．具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用

98．醋酸氟轻松的结构类型是

A．雌甾烷类B．雄甾烷类

C．二苯乙烯类D．黄酮类

E．孕甾烷类

99．维生素B6结构是

100．对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是

A．增加药物的组织选择性B．降低毒副作用

C．延长药物作用时间D．降低脂溶性

E．增加药物的稳定性

二、B型题（配伍选择题）共32题。

每题0．5分。

备选答案在前,试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用,也可不选用。

[101～102]

A．氧化反应B．重排反应

C．卤代反应D．甲基化反应

E．乙基化反应

101．第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是

102．第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是

103．抗癫痫药卡马西平的化学结构式是

104．抗精神病药奋乃静的化学结构式是

105．抗过敏药赛庚啶的化学结构式是

[106～l09]

A．阿司匹林B．布洛芬

C．吲哚美辛D．双氯芬酸钠

E．对乙酰氨基酚

106．结构中不含有羧基的药物是

107．结构中含有异丁基的药物是

108．结构中含有酯基的药物是

109．结构中含有二氯苯胺基的药物是

[110～113]

A．盐酸纳洛酮B．酒石酸布托啡诺

C．右丙氧芬D．苯噻啶E．磷酸可待因

110．结构中含有环丁烷甲基，属部分激动剂的药物是

111．结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是

112．能部分代谢成吗啡，而产生成瘾性的药物是

113．其左旋体有镇咳作用的药物是

[114～116]

A．氨氯地平B．尼卡地平

C．硝苯地平D．尼群地平

E．尼莫地平

114．二氢吡啶环上，2，6位取代基不同的药物是

115．二氢吡啶环上，3，5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

116．二氢呲啶环上，3位取代基为甲酸甲氧基乙酯的药物是

[117～120]

A．氯化琥珀胆碱B．丁溴东莨菪碱

C．毛果芸香碱D．石杉碱甲

E．多萘培齐

117．人工合成的老年痴呆症治疗药物是

118．可直接作用于M胆碱受体并产生激动作用的药物是

119．具有季铵结构的肌肉松弛药是

120．较少出现中枢副反应的M胆碱受体阻断剂是

[121～l22]

121．诺氟沙星的化学结构是

122．环丙沙星的化学结构是

[123～125]

A．含青霉烷砜结构的药物B．含氧青霉烷结构的药物

C．含碳青霉烯结构的药物D．含并四苯结构的药物

E．含内酯环结构的药物

123．克拉维酸

124．克拉霉素

125.亚胺培南

[126～128]

A．卡莫司汀B．氟尿嘧啶

C．环磷酰胺’D．巯嘌呤

E．盐酸阿糖胞苷

126．亲脂性较强，易通过血脑屏障的药物是

127．代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性的药物是

128．在体内被脱氨酶迅速脱氨，生成无活性代谢物的药物是

[129～130]

A．维生素EB．维生素B1

C．维生素B6D．维生素B2

E．维生素C

129．分子结构中含多个羟基，比旋度为左旋的药物是

130．分子结构中含多个羟基，比旋度为右旋的药物是

[131～132]

A．前药B．生物电子等排

C．代谢拮抗D．硬药

E．软药

131．本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是

132．本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是

三、x型题（多项选择题）共8题，每题l分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均不得分。

133．药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

A．范德华力B．共价键

C．电荷转移复合物D．偶极一偶极相互作用力

E．氢键

134．含苯甲酸酯结构的局部麻醉药有

A．盐酸丁卡因B．盐酸布比卡因

C．盐酸普鲁卡因D．盐酸利多卡因

E．盐酸罗哌卡因

135．对舒必利描述正确的有

A．结构中有氟苯基团B．结构中有苯甲酰胺片断

C．结构中有一个手性碳原子D．结构中有吩噻嗪环

E．结构中有二个手性碳原子

136．对依他尼酸描述正确的有

A．属于保钾利尿药

B．使用时要注意补充电解质

C．大量使用时会出现耳毒性

D．含有α,β-不饱和酮结构，在水溶液中不稳定

E．含有芳氧乙酸酯结构，易水解

137．对盐酸乙胺丁醇描述正确的有

A．含有两个手性碳原子

B．有三个光学异构体

C．R，R-构型右旋异构体的活性最高

D．在体内两个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸

E．在体内与镁离子结合，干扰细菌RNA的合成

138．广谱的-内酰胺类抗生素有

A．克拉维酸钾B．氨苄西林

C．阿莫西林D．头孢羟氨苄

E．头孢克洛

139．无l9位甲基的甾体药物有

A．黄体酮B．甲睾酮

C．左炔诺孕酮D．炔雌醇

E．炔诺酮

140．以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有

A．美法仑B．匹氨西林

C．比托特罗D．头孢呋辛酯

E．去氧氟尿苷

药学专业知识

（二）

药剂学部分

1.答案：

D

解析：

本题考查的是干燥方法的相关知识。

干燥方法按加热方式分为热传导干燥、对流干燥、辐射干燥、介电加热干燥等。

其中通过与物料接触的壁面传递热能，使物料中的水分气化而达到干燥目的的方法是传导干燥。

故答案为D。

2.答案：

C

解析：

本题考查的是包衣目的的相关知识。

包衣的目的包括：

避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味和味道，增加患者顺应性；隔离配伍禁忌成分；改善外观；改变药物的释放位置和速度。

但不能加快药物的溶出速度。

故答案为C。

3.答案：

C

解析：

本题考查影响过筛操作的因素。

物料的粒度越接近于分界直径（即筛孔直径）时越不易分离。

4.答案：

E

解析：

本题考查滴丸和微丸的相关知识。

微丸的粒径为0．5～3．5mm，E项错误。

在新版《应试指南》中已将微丸改为小丸。

考生应注意。

5.答案：

A

解析：

本题考查的是栓剂的相关知识。

为促进药物释放，在氨茶碱可可豆脂栓剂中，宜加入少量非离子型表面活性剂，其HLB值应在11以上，这时能促进药物从基质向水性介质中扩散。

故答案为A。

注：

在新教材中未涉及本知识点。

6.答案：

E

解析：

本题考查的是栓剂的相关知识。

若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选水溶性基质，所以应选用聚乙二醇。

故答案为E。

7.答案：

A

解析：

本题考查的是软膏剂质量评价的相关知识。