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免疫学期末复习参考
免疫学期末复习参考
第四章抗体
抗体概述
免疫球蛋白(Ig):
具有抗体活性或化学结构类似于抗体的免疫球蛋白
抗体(抗体,Ab):
一种免疫球蛋白(Ig),其中b细胞被抗原刺激增殖并分化成浆细胞产生的糖蛋白,该糖蛋白与相应的抗原特异性结合并存在于体液中它以分泌型(sIg)和膜型(mIg)存在。
血清蛋白分为白蛋白、α1、α2、β和γ球蛋白,抗体活性主要存在于γ球蛋白区
免疫球蛋白(Ig):
具有抗体活性或化学结构类似于抗体的球蛋白;抗体是免疫球蛋白,其不一定是抗体
第一抗体
(1)的重链和轻链
重链的结构,450-550个氨基酸残基,五大类
IgG-γIgA-αIgM-mu(μ)*IgD-δIgE-ε(ε)
轻链,轻链是重链的1/2。
约214个氨基酸κ型:
λ型=2:
1
(2)可变区和恒定区
1。
在可变区(V区)的
重链和轻链的N-末端附近的大约110个氨基酸的序列变化很大,在
高变区(HVR),以及在V区中变化最剧烈的特定部分有3个L链和3个H链,也称为互补决定区的框架区。
V区高变区以外的位置是
2。
恒定区(C区)的C端附近的其余氨基酸序列是相对稳定的
(III)链区
位于CH1和CH2之间;对蛋白酶敏感,易于拉伸和弯曲
(iv)结构域
结构域:
h链和l链可以通过链内二硫键折叠成几个球形结构。
每个结构域包含约110个氨基酸
。
本节总结了
1。
抗体的基本结构:
由两条相同的重链(h链)和两条相同的轻链(l链)通过链间二硫键连接而成的四肽链结构?
(1)重链和轻链:
?
1.重链-由450–550个氨基酸残基组成:
?
?
根据氢链恒定区的结构特异性,免疫球蛋白分为五类:
γ-免疫球蛋白;α—IGa;μ—IgM;δ—IgD;ε—IgE?
2.轻链-由大约214个氨基酸残基组成:
?
?
根据L链的结构特异性,Ig分为κ型和λ型,比例为2:
1?
(2)可变面积和恒定面积:
?
1.可变区(V区):
重链和轻链N端附近的大约110个氨基酸的序列变化很大,为
?
?
高变区(HVR)和互补决定区(CDR):
V区变化最大的区域是
,其中重链和轻链各有3个特定位置,总共有6个区域可以与表位紧密互补。
?
骨架区:
在V区高变区之外的区域稳定了高变区的结构;
?
2.恒定区(c区):
重链和轻链c端附近的其余氨基酸序列相对稳定,不同类型ig的重链结构和长度相差
?
(3)铰链区:
位于CH1~CH2之间,容易拉伸和弯曲?
(4)结构域:
每个结构域包含约110个氨基酸
J链,即连接链和分泌片的多肽链(保护性分泌IgA(SigA));富含半胱氨酸;由浆细胞合成的
1和由粘膜上皮细胞合成和分泌的
2以非共价形式与二聚体(sIgA)结合;它们一起分泌到粘膜表面
粘膜免疫系统
1。
它们参与粘膜局部免疫反应
2。
它们产生分泌型IgA(分泌型IgA,SIgA)
3,抗体水解片段
(1)木瓜蛋白酶水解片段FabFc
(2)胃蛋白酶水解片段
1F(ab’)2(能同时结合两个抗原表位,显示二价结合)+PFc’(无生物学效应,并最终被降解。
不能发挥生物效应)2。
j链和抗体分泌片段:
(1)j链(IgM和IgA):
一种多肽链,稳定的聚合物,由浆细胞合成
(2)分泌片段(sIgA):
保护性分泌IgA,由粘膜上皮细胞合成
3,抗体水解片段:
(1)由木瓜蛋白酶水解:
靠近两条重链之间二硫键的氨基端
?
(1)两个Fab(片段抗抗原结合):
即抗原(表位)结合片段;?
(2)一个Fc(碎片晶体):
碎片可以结晶;?
(3)细胞表面的Fc片段受体(FcR),如单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、B细胞、NK细胞等。
(2)用胃蛋白酶水解Ig:
来自连接两个重链的键之间二硫键的羧基端附近?
①一个F(ab’)2:
能结合两个抗原(表位)?
②一些pFc‘:
无体外活性
第三抗体的功能
1,特异性识别和结合抗原
3,结合细胞表面Fc受体
巨噬细胞,单核细胞,中性粒细胞,NK细胞,嗜碱性粒细胞,Fc片段受体(FcR)
1。
调理
2。
抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)3。
调解?
ⅰ型超敏反应(见第18章)
4、通过胎盘和粘膜第5节人工制备的抗体
1、多克隆抗体(pAb)、含有多种抗原表位的抗原免疫动物,可刺激体内多个B细胞克隆,产生针对多种抗原表位的抗体混合物
抗血清:
机体用特异性抗原免疫后,血清中常用的含有特异性抗体的免疫动物:
马、羊、兔、豚鼠、小鼠和大鼠
|制备多克隆抗体的主要局限性是特异性低、交叉反应和相对难以纯化。
不能连续生产
II和单克隆抗体:
由针对(或识别)单一抗原表位的B细胞克隆产生的
单克隆抗体组成的单克隆抗体具有效价高、纯度高、特异性高、纯化成本低等特点,且纯度高、易纯化标记、特异性高。
大多数效果好的物种来自制备周期长、制备工艺复杂的小鼠,抗复合物纯度低,超过
±
。
一些特异性差、难度大的兔、羊、豚鼠短小、简单。
第五章补体
第二节补体激活
识别激活阶段:
酶促级联反应阶段在某些激活物质的作用下:
每个补体成分都有一定的顺序。
为了激活连锁酶促反应模式中的效应阶段,这是一个显示各种生物活性的过程。
首先,经典途径
(I)主要激活物质是由
特异性抗体和抗原形成的免疫复合物。
激活过程1。
鉴定阶段
高效抗体:
免疫球蛋白G1、免疫球蛋白G2、免疫球蛋白G3或免疫球蛋白g
抗体铰链区的功能:
抗原与抗体结合后,补体结合部位暴露2。
激活阶段3。
膜攻击阶段
管状结构聚合物。
高亲脂性的
膜攻击复合物,导致靶细胞裂解
2,旁路途径(自我研究)
激活剂:
细菌细胞壁成分(脂多糖、肽聚糖、磷酸帕里酸)、酵母多糖、葡聚糖、聚合/凝集的IgA或IgG4等
3,凝集素途径(自我研究)
激活剂:
病原体表面的特殊糖结构,如甘露聚糖、岩藻糖、N-等
4、补体
经典MBL途径旁路途径抗原和抗体三种激活途径的比较(银+免疫球蛋白G1、病原体表面特殊糖结构
主要激活颗粒如微生物、凝集
免疫球蛋白G2、免疫球蛋白G3和免疫球蛋白(如甘露糖、岩藻糖、
物质IgA和免疫球蛋白G4
化合物N-半乳糖胺)在感染的早期或
应答的初始阶段,在感染的晚期,
功能与感染
功能
依赖于
是否
Ab
第4节补体生物学效应I,细胞毒性效应:
?
?
膜攻击复合物介导靶细胞裂解,即补体依赖性细胞毒性:
①细菌裂解;②溶解和破坏肿瘤细胞;③溶解宿主自身组织细胞,导致溶血或自身免疫性疾病?
二。
调节效果:
?
?
C3b、C4b和iC3b能促进吞噬细胞的吞噬作用吗?
三。
炎症介质的作用(自学)?
Iv.免疫复合物的消除:
?
?
(1)免疫粘附:
C3b、C4b和iC3b可与免疫复合物结合,然后粘附在表达CR1和CR3的红细胞和血小板上,这些细胞和血小板通过血液循环到肝和脾以解毒和清除。
?
?
(2)抑制免疫复合物的形成?
五、参与获得性免疫(自学)
第6章细胞因子
第2节细胞因子及其主要功能(中文名称、英文名称、代表性细胞因子、主要功能)
1、白细胞介素、白细胞介素)生物学特性列举
名称256-28IL-29
产生细胞
主要作用刺激t细胞和b细胞256增殖增强NK和巨噬细胞
杀伤活性
激活的各种免疫细胞的抗病毒作用是
2,干扰素(IFN):
细胞因子
1。
ⅰ型干扰素,干扰素-α,干扰素-β,干扰病毒感染并抑制病毒复制,病毒感染是合成ⅰ型干扰素最强的天然诱导剂,具有抗病毒作用。
2。
ⅱ型干扰素,γ干扰素,参与多种免疫调节3。
三型干扰素、白介素-28、白介素-29
3、肿瘤坏死因子、肿瘤坏死因子-α:
由活化的单核细胞、巨噬细胞等分泌。
(1975)
肿瘤坏死因子-β:
亦称淋巴毒素,主要由活化的T淋巴细胞等产生。
(1968)主要功能:
正常:
介导炎症反应和免疫反应。
抗肿瘤
异常(过度):
恶病质、脓毒性休克引起的多器官衰竭、类风湿性关节炎、多发性硬化等。
IV,集落刺激因子,CSF):
细胞因子干细胞因子-干细胞因子,SCFIL-3,多能集落刺激因子-多能集落刺激因子促红细胞生成素-促红细胞生成素,其能够选择性地刺激造血前体细胞(多能造血干细胞和其它造血祖细胞)定向增殖和分化以形成相应的细胞集落,EPO血小板生成素-血小板生成素,TPO
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子-颗粒细胞/大相集落刺激因子,GM-CSF
一种能促进相应细胞生长和分化的细胞因子,神经生长因子、神经生长因子表皮生长因子、表皮生长因子
转化生长因子-β(正或负调节)-转化生长因子-β、TGF-β成纤维细胞生长因子-成纤维细胞生长因子、FGF
血小板衍生生长因子、PDGF
血管内皮细胞生长因子、血管内皮生长因子
6、趋化因子
趋化作用:
能吸引免疫细胞CXC第二分组。
CC子组3。
c第4分组。
CX3C亚组
“部分细胞因子”概述
细胞因子(CK):
由多个细胞合成和分泌的具有多功能、高活性和低分子量的蛋白质或多肽的总称。
主要有六大类:
1,白细胞介素
介导的细胞间相互作用:
白细胞介素-1,白细胞介素-2?
?
、白介素-38等。
)
白介素-2:
促进T细胞和B细胞的增殖和分化,增强自然杀伤细胞和巨噬细胞的杀伤活性;白介素-28,白介素-29:
三型干扰素,抗病毒
2,干扰素(IFN)-干扰和抑制病毒复制:
?
?
第一类(假设?
、IFN-?
):
抗病毒是主要因素;
?
?
第二类(干扰素-?
):
参与多种免疫调节,抗病毒作用弱。
3,肿瘤坏死因子
-促进肿瘤出血和坏死(体外):
肿瘤坏死因子-?
还有肿瘤坏死因子?
正常:
介导炎症反应和免疫反应,并抵抗肿瘤;
异常(过度):
恶病质、类风湿性关节炎等疾病
4集落刺激因子(CSF)
-选择性促进造血干细胞或造血前体细胞的定向增殖和分化:
干细胞因子(SCF)、白细胞介素-3(mutli-CSF)(多能集落刺激因子)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子(
M-CSF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、促红细胞生成素(EPO)、TPO(血小板生成素)等。
5,生长因子,GF)-促进相应的细胞增殖和分化:
NGF(神经生长因子),表皮生长因子(表皮生长因子),
转化生长因子-β(转化生长因子-β),血管内皮生长因子(血管内皮生长因子),FGF(成纤维细胞生长因子),PDGF(血小板衍生生长因子)等。
6,趋化因子
-趋化细胞因子(最大的细胞因子家族):
①,CXC亚家族(如白介素-8);;
(2)CC亚家族;(3)c分组;④CX3C亚家族
细胞因子受体:
细胞因子必须与细胞表面相应的特异性受体结合才能发挥作用。
受体是跨膜蛋白。
第7章MHC分子:
移植排斥的主要决定因素
第1节人类白细胞抗原复合物
1的基因结构和遗传特征的制备。
主要组织相容性复合体(MHC):
?
次要组织相容性抗原:
引起缓慢和微弱排斥的移植/组织相容性抗原;?
主要组织相容性抗原:
引起强烈和快速排斥的移植/组织相容性抗原;
?
主要组织相容性复合体(MHC):
编码主要组织相容性
抗原的基因是位于同一染色体上的一组紧密连锁的基因?
MHC分子是主要的组织相容性抗原
?
小鼠MHC,H-2复合物,位于17号染色体短臂
2,人类白细胞抗原(HLA):
人类MHC分子也被称为人类白细胞抗原(HLA),因为人类MHC分子最先发现于人类白细胞表面。
编码人类白细胞抗原的
基因也是位于同一染色体上的一组紧密连锁的基因。
它们被称为人类白细胞抗原复合物,即人类MHC
2,免疫功能相关基因
(1)非经典的人类白细胞抗原-1基因,人类白细胞抗原-E,F,G,涉及免疫调节的基因
(2)抗原加工,人类白细胞抗原-脱氧核糖核酸,糖尿病,肿瘤坏死因子等。
参与蛋白质抗原加工和呈递(3)炎症相关基因
1。
肿瘤坏死因子基因家族:
肿瘤坏死因子、肿瘤坏死因子受体、肿瘤坏死因子受体等。
2.热休克蛋白基因家族:
热休克蛋白70基因等。
3。
血清补体成分编码基因:
C2、C4、Bf等。
第2节HLA分子结构P96集中于
第8节CD分子和粘附分子
第1节CD分子
分化簇(LDA),是指在血细胞分化成熟过程中出现或消失的细胞表面标志分子,分为不同的谱系、不同的分化阶段和细胞激活阶段,大多属于跨膜蛋白或糖蛋白
分化群(CD)。
从不同实验室鉴定出的同一组分化分为同一分化组
第9章T淋巴细胞
第2节T细胞表面分子及其作用1。
CD3复合物1。
TCR
2的结构和功能。
CD3分子
3,共刺激因子
1的结构和功能。
CD28-共刺激受体
配体:
抗原呈递细胞(APC)表面B7-1(B7/CD80)或B7-2(CD86)功能:
T细胞激活第二个信号(共刺激信号)以完全激活T细胞4。
CD40L(CD154)-共刺激分子表达细胞:
活化的T细胞
配体:
在B细胞表面的APC或CD40分子
主要功能:
与B细胞的CD40结合,促进B细胞活化和增殖
5。
CD2绵羊红细胞受体
功能:
?
与目标细胞的抗原呈递细胞(APC)或CD58结合;介导的粘附;其他促进T细胞活化的细节
自我添加
第10章B淋巴细胞
第2节B细胞表面分子及其作用
1。
BCR(B细胞抗原受体)B细胞抗原受体,抗原分子
3直接识别天然构象,共刺激分子
1。
CD40-共刺激受体表达细胞:
CD40L
功能在成熟B细胞配体中表达:
T细胞:
B细胞激活第二信号(共刺激信号),激活过程中最重要的辅助分子。
完全激活的B细胞
第11章固有免疫细胞
固有免疫-固有、不变(通用)-早期、非特异性无记忆
是抗感染的第一和第二条防线
适应性免疫-获得性、可变(个体)-晚期、特异性和免疫记忆
第一单核细胞/巨噬细胞I、来源、分布和特征
,其从骨髓造血干细胞分化而来血液中的单核细胞。
在组织中,它被称为巨噬细胞、巨噬细胞、结缔组织、组织细胞、肺、肺泡巨噬细胞、肝、枯否细胞
脾和淋巴结、巨噬细胞浆膜腔、胸腹腔巨噬细胞的迁移和固定、神经组织、小胶质细胞骨、破骨细胞
关节、滑膜A型细胞2、生物学功能
(1)吞噬和杀伤作用
(2)参与炎症反应(3)处理和抗原呈递(4)免疫调节第二部分
树突状细胞广泛分布于全身组织和器官,是体内最重要的抗原呈递细胞,可识别和吸收经处理的抗原肽并将其呈递至T细胞DC不仅参与先天免疫反应,而且还连接先天免疫和适应性免疫。
它最大的特点是能诱导最初的T细胞活化,是适应性免疫反应的起始者。
最强的专业抗原提呈细胞,人体内最强的抗抗原提呈细胞)
3,DC1的生物学功能。
参与先天免疫
2。
提取、处理和呈递抗原3。
免疫激活。
免疫调节
5。
免疫耐受的诱导和维持第3节天然黑仔细胞
:
一类无典型T细胞和B细胞表面标记的淋巴细胞,主要生物学功能:
非特异性黑仔(肿瘤细胞或病毒感染的靶细胞)
NK细胞不表达特异性抗原识别受体,但可表达多种表面标记。
目前,CD3-、TCR-、mIg-、CD56+、CD16+淋巴细胞被鉴定为人自然杀伤细胞
2,自然杀伤细胞的生物学功能1。
细胞毒性效应2。
免疫调节作用
单核巨噬细胞:
?
(1)血液中的单核细胞和组织中的巨噬细胞;
?
②主要表面受体:
PBR、FcR、补体受体、细胞因子受体等。
?
③主要功能:
吞噬和杀伤、炎症反应、抗原提呈、免疫调节;?
④氧依赖和氧非依赖杀菌途径的树突状细胞(DC):
?
①特异性免疫反应的起始者;②它能激活未致敏的T细胞?
(3)最强的专业抗原呈递细胞;④抗原提呈效率高的自然杀伤细胞:
?
①来源于骨髓的淋巴干细胞,不同于第三类淋巴细胞中的T细胞和B细胞;
?
②主要表面受体:
FcR(ADCC效应);杀伤抑制受体;黑仔激活受体?
(3)主要功能:
非特异性杀伤肿瘤细胞或病毒感染的靶细胞
第12章固有免疫反应(Focus)
(1)模式识别的主要特征固有免疫反应
PRR①有限多样性:
不同于TCR和BCR,非特异性识别②非克隆表达:
相同类型的天然免疫细胞表达相同的PRR③介导快速生物反应:
即时反应几种重要的PRR
细胞膜型受体(膜分子)256MR2)清道夫受体(sr)3)toll样受体TLR)分泌型受体(膜分子
1)甘露糖结合凝集素(MBL)2)C-反应蛋白
(2)固有免疫细胞识别的分子模式
病原体相关分子模式,PAMP)是PRR所识别的配体,其为病原体及其产物所共有,并具有一些高度保守的特异性分子结构特征:
1.它是病原微生物所独有的——区分“自我”和“非自我”;2、其生存和疾病所必需的;
3是天然免疫成分普遍特异性识别的分子基础。
损伤相关分子模式(dam)
组织或细胞受到损伤、缺氧、应激、无菌性炎症、凋亡等因素刺激后,释放到细胞间隙或血液循环中的一类物质。
如热休克蛋白、高迁移率族B、尿酸、肝癌衍生生长因子
的生理效应:
受体
可被Toll样受体、RIG-1样受体或NOD样受体等识别。
病理作用:
诱发自身免疫性疾病,如关节炎、动脉粥样硬化、肿瘤、系统性红斑狼疮等。
(1)固有免疫细胞的模式识别受体(PRR):
模式识别受体(PRR):
固有免疫细胞表面、细胞器内膜和血清中的游离受体分子,可直接识别病原体及其代谢产物,或宿主凋亡细胞和衰老受损细胞表面的某些常见特异性分子结构
PRR的特点:
①有限多样性;②非克隆表达;③介导快速生物学效应主要包括:
(1)细胞膜PRR:
甘露糖受体、清道夫受体、Toll样受体等。
(2)分泌型PRR:
甘露糖结合凝集素、C反应蛋白等
(2)固有免疫细胞识别的分子模式:
1。
病原体相关分子模式(PAMP):
PRR识别的配体是病原体及其产物共有的高度保守的特定分子结构
主要包括:
脂多糖、肽聚糖、磷酸paricacid、病毒RNA等
2。
损伤相关分子模型:
组织或细胞受到损伤、缺氧、应激、无菌性炎症、凋亡等因素刺激后,释放到细胞间隙或血液循环中的一类物质。
第14章T细胞介导的细胞免疫反应
第2节T细胞的活化、增殖和分化1、T细胞活化
(1)T细胞活化的第一个信号
来自于pMHC提出的APC,它涉及pMHC和TCR-CD3之间的相互作用
(2)T细胞活化的第二个信号CD28分子,?
配体
:
B7(B7.1/CD80)和B7.2(CD86)为t细胞活化提供共刺激信号(第二信号)(iii)细胞因子促进t细胞增殖和分化
合成和分泌各种细胞因子并表达细胞因子受体。
各种细胞因子的作用使t细胞能够进行克隆增殖,最重要的是,与自身白细胞介素-2R结合的白细胞介素-2是所有t细胞增殖的必要条件?
Th细胞激活的“三信号模型”
第一信号:
双重识别,第二信号:
协同刺激,第三信号:
增强信号。
细胞因子
2,T细胞增殖和分化
(1)CD4+T细胞分化
①细胞内病原体感染(如病毒、结核分枝杆菌、利什曼原虫等)。
)②过敏原、胞外病原体(大多数细菌、寄生虫等。
)
①细胞内病原体感染Th1
Th2CD4+初始②细胞外病原体
T细胞感染
刺激产生④B细
TfhTh0细胞由生发中心
⑤TGF-βTreg
参与某些炎症的发生,辅助B细胞活化和分化免疫负调节
(II)CD8+T细胞活化
1。
CD8+T细胞的直接激活——Th细胞非依赖性激活2。
CD8+T细胞的间接激活——Th细胞依赖性激活
(1)通过共刺激分子
低表达的APC激活CD8+T细胞
(2)通过不表达共刺激分子
T细胞识别抗原的兼职APC激活CD8+T细胞(第一信号):
间接识别:
识别MHC+抗原肽;
双重识别:
①TCR+CD3(抗原肽),②活化CD4或CD8(MHC限制)
T细胞:
(1)第一信号:
双重识别;
(2)第二信号:
T细胞的CD28?
?
?
B7(B7.1,B7.2)
(3)细胞因子(由APC和T细胞自身产生)促进T细胞增殖和分化,而第三信号
T细胞增殖和分化:
(1)CD4+T细胞分化
①细胞内病原体感染?
?
Th0?
?
Th1②过敏原和胞外病原体?
?
Th0?
?
Th2
③各种细胞外病原体和真菌的感染?
?
Th0?
?
Th17?
?
?
?
分化
(ii)CD8+T细胞
1。
直接激活:
病毒感染DC高表达共刺激分子CD28
2。
间接激活:
APC低表达或不表达共刺激分子。
CD4+Th1依赖的辅助细胞
的免疫效应第三节1、CD4+T细胞的效应
(1)Th1细胞
1的效应。
Th1细胞对巨噬细胞
Th1的作用和Mφ提出的银效应诱导巨噬细胞激活和激活干扰素-γ,CD40L
诱导巨噬细胞白细胞介素-3,巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬细胞巨噬(血管)
促进炎症反应白介素-1、白介素-6、血小板活化因子和其他炎症介质→急性炎症反应
2。
Th1细胞对中性粒细胞
的影响②促进血管内皮细胞→→→→粘附分子或趋化因子的分泌→→→→迁移或外渗至炎症部位
3。
TH1细胞对淋巴细胞
-分泌白介素-2等的影响。
诱导非全日制的或某些全日制的急性胰腺炎细胞表达共刺激分子CTL;-分泌白介素-2等以促进Th1、CTL和NK细胞的增殖;分泌干扰素?
异佐剂B细胞免疫球蛋白调节增强巨噬细胞
的吞噬作用
(二)Th2细胞的作用①辅助B细胞产生抗体
②诱导IgE?
ⅰ型超敏反应和寄生虫感染
③阻断ADCC;;诱导m?
抗炎细胞因子的产生促进胶原合成,参与组织修复和纤维化
(3)Treg细胞的作用
第15章B细胞介导的体液免疫反应
第1节B细胞对TD抗原1的反应,B细胞识别和抗原呈递
TCR识别,间接识别,双识别,双信号BCR识别,直接识别,单识别,双信号
2,B细胞活化,增殖,分化和成熟
(1)B细胞激活第一信号,直接识别,第二信号
3单识别2。
b细胞激活。
细胞因子的作用——B细胞激活的第三信号
对第三部分体液免疫反应的影响和抗体产生的一般规律1。
体液免疫应答的作用
B细胞介导的体液免疫应答最重要的效应分子是特异性抗体抗体与抗原特异性结合后,可通过中和、调理、补体激活、ADCC和防止病原体侵入局部粘膜等多种机制发挥免疫作用,去除抗原性异物。
特异性抗体介导的免疫效应主要消除细胞外病原体
2,抗体产生的一般规律
一级反应)-抗原第一次进入机体产生反应的潜伏期长(约7-10天),总抗体水平低,抗体主要为IgM的亲和力低,维持时间短
二级反应)-同一抗原再次进入机体的反应潜伏期短(约2-3天),总抗体水平高,抗体主要为IgG亲和力高,维持时间长
识别:
直接识别和单一识别(BCR直接识别抗原,Igα和Igβ传递信号,CD19/CD21/CD81作为共受体(第一信号)II,激活、增殖、分化和成熟:
秒信号:
CD40+CD40L(由Th2产生的共刺激分子)第三信号:
由Th2产生的细胞因子
第二部分B细胞对TI抗原的反应:
直接识别激活,
第三节体液免疫应答在无Th细胞辅助下的作用及抗体产生的一般规律:
抗体在血液中浓度变化的四个阶段:
潜伏期、对数期、平台期和下降期
初始应答:
潜伏期长;总抗体水平较低。
IgM是主要因素;抗体亲和力低。
维护时间短,响应延迟时间短;总抗体水平很高。
IgG是主要成分。
抗体亲和力高;Th细胞只需要记忆b细胞作为抗原提呈细胞在长期再反应
第18章超敏反应
也称为过敏反应。
当身体再次受到某
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