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遗传学资料

遗传学复习资料总结

1.无融合生殖：

雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。

认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。

2.染色体组型（karyotype）：

指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。

3.一因多效（pleiotropism）：

一个基因也可以影响许多性状的发育现象。

4.返祖现象：

是指在后代中出现祖先性状的现象。

5.交换值（重组率）：

指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。

6.基因定位：

确定基因在染色体上的位置。

主要是确定基因之间的距离和顺序。

7.符合系数：

指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。

8.连锁遗传图（遗传图谱）：

将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。

9.连锁遗传：

指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。

10.剂量效应：

即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。

11.染色体组：

在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。

或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。

12.剂量补偿作用（dosagecompensationeffect）：

所谓剂量补偿作用是使具有两份或两份以上的基因量的个体与只具有一份基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应。

13同源多倍体：

由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。

.14.重叠基因{overlappinggene}：

同一段DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。

15.隔裂基因（splitgene）：

一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子（intron）所隔裂的现象。

16.跳跃基因（jumpinggene）：

可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列，也称转座因子。

遗传多态现象：

同一群体中存在着两种以上变异的现象。

通常不同变异型间易于区别，不存在中间类型，而且遗传方式清楚。

17.穿梭载体（shuttlevector）：

指既能在真核细胞中繁殖，又能在原核细胞中繁殖的载体。

它既含有原核细胞的复制原点，又含有真核生物的复制原点，而且又具备可利用的酶切位点和合适的筛选指标。

自交不亲和性（selfincompatibity）：

自花授粉不能受精（结实）或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。

18.细胞质遗传（cytoplasmicinheritance）：

由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。

19.母性影响（maternaleffect）：

正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。

又叫前定作用

20.植物雄性不育：

雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。

21、核不育型：

是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。

22.质-核不育不育型：

由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型。

23数量性状（quantitativecharacter）：

表现连续变异的性状称为数量性状。

24.质量性状（qualitativecharacter）：

生物的性状表现不连续变异的称为。

.25.微效多基因（minorgene）：

基因数量多，每个基因对表型的影响较微，所以不能把它们个别的作用区别开来，称这类基因为微效基因。

26.修饰基因（modifyinggene）：

一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表型的作用，这类微效基因在遗传学上称为修饰基因。

27.超亲遗传（transgressiveinheritance）：

在F2或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。

28.遗传率（遗传力）：

指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。

即：

遗传方差/总方差的比值。

29.近亲系数（F）：

是指个体中某个基因座位上两个等位基因来自双亲共同祖先的某个基因的概率。

30.杂种优势：

指两个遗传组成不同的品种（或品系）杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。

31.数量性状基因座（quantitativetraitlocus，QTL）：

控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。

32.迁移：

个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出，然后参与交配繁殖，导致群体间的基因流动。

33..遗传漂移（geneticdrift）：

在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变。

34.遗传平衡、基因平衡定律：

在一个完全随机交配群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、遗传漂移和迁移）干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定。

35.F因子：

又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。

转化（transformation）：

指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。

转导：

以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。

即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。

性导（sexduction）：

细菌细胞在接合时，携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。

接合（coniugation）：

指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程。

Hfr菌株：

高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。

共转导（并发转导）（cotransduction）：

两个基因一起被转导的现象称。

普遍性转导：

能够转导细菌染色体上的任何基因。

局限转导：

由温和噬菌体（λ、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导。

以λ噬菌体的转导，可被转导的只是λ噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。

（二）是非题：

高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。

（-）

联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。

（-）

在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。

（-）

同质结合的个体在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。

（+）

控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。

（+）

外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。

（-）

有丝分裂使亲代细胞和子代细胞的染色体数都相等。

（+）

外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是外界条件影响的结果。

（-）

控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。

（+）

在细胞减数分裂时，任意两条染色体都可能发生联会。

（-）

雄果蝇完全连锁是生物界少见的遗传现象。

这仅指X染色体上的连锁群而言。

因为它的X染色体只有一条，所以，不会发生交换。

（-）

基因连锁强度与重组率成反比。

（+）

基因型＋C／Sh＋的个体在减数分裂中有6％的花粉母细胞在Sh和C之间形成一个交叉，那么，所产生的重组型配子＋＋和ShC将各占3％。

（-）

如果某两对基因之间的重组率达到50％，则其F2表型比例与该两对基因为独立遗传时没有差别。

（+）

在某一植物中，AABBDD×aabbdd的F1再与三隐性亲本回交，回交后代中：

ABD60株；abd62株；abD58株；ABd61株；Abd15株；aBD16株；aBd14株；AbD15株；从这些数据可以看出ABD三个基因座位都是连锁的。

（-）

两个连锁基因之间距离愈短并发率愈高。

（-）

伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传（-）

基因型DE/de的个体在减数分裂中，有6％的性母细胞在D—E之间形成交叉，那么产生的重组型配子De和dE将各占3％。

（-）

两基因在同一条染色体上的连锁越紧密，交换率则越大；连锁的越松弛。

交换率则越小。

（+）

在整个生物界中，除了极个别生物外，如雄果蝇和雌家蚕，只要是位于同源染色体上，非等位基因在减数分裂时都要发生交换。

（-）

某生物染色体2n=24，理论上有24个连锁群。

（-）

伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。

 （-）

在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。

（-）

在大肠杆菌中，“部分二倍体”中发生单数交换，能产生重组体。

（-）

由于F因子可以以不同的方向整合到环状染色体的不同位置上，从而在结合过程中产生不同的转移原点和转移方向。

（+）

受体细菌可以在任何时候接受外来的大于800bp的双链DNA分子。

（-）

在中断杂交试验中，越早进入F-细胞的基因距离F+因子的致育基因越远。

（+）

在接合过程中，Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的，距离转移原点愈近的基因，愈早进入F-细胞。

（+）

F因子整合到宿主细胞染色体上，偶然会带有细菌染色体片段不准确环出，这时的F因子为F’因子。

（+）

F’因子由于带有宿主细胞染色体片段,所以很容易整合到宿主细胞上。

（+）

特殊性转导是由温和噬菌体进行的转导。

（-）

转化和转导在进行细菌遗传物质重组的过程中，其媒介是不同的，前者是噬菌体，后者是细菌的染色体。

（-）

F’因子所携带的外源DNA进入受体菌后，通过任何形式的交换都能将有关基因整合到受体菌染色体组中。

（-）

（F）1、在正常的情况下，50个卵母细胞将产生200个成熟的单倍体卵。

（T）2、高等生物上下代传递的是基因，而不是基因型。

（T）3、真核生物和原核生物具有很大的差别而无法杂交，但原核生物的DNA却能和真核生物的DNA重组。

（F）4、已知生物的tRNA种类在40种以上，而氨基酸的种类只有20种，由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称简并。

（F）5、单倍体就是一倍体。

（T）6、由于F因子可以以不同的方向整合到寄主环状染色体的不同位置，从而在接合过程中产生不同的

转移位点和不同的转移方向。

（F）7、转化和转导在进行细菌遗传物质重组的过程中，其媒介是不同的，前者是噬菌体，后者是细菌的染色体。

（F）8、F’因子所携带的外源DNA进入受体菌后，通过任何形式的交换都能将有关基因整合到受体菌染色体组中。

（F）9、近亲繁殖导致隐性基因纯合而表现，而显性基因却一直处于杂合状态。

（T）10、在一个随机交配的大群体中，显性基因A的频率p＝0．6，在平衡状态下，Aa基因型的频率应该是0．48．

（T）1、染色体组是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。

（T）2、三体属于超倍体，单体属于亚倍体。

（T）3、杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交，F1在生活力、繁殖力、抗性等方面都超过双亲平均值，甚至超过高亲值的现象。

（F）4、某个性状的遗传力高说明这个性状的遗传传递能力强。

（T）5、有的质粒能够整合到细菌染色体中，在宿主染色体的控制下与宿主染色体一起复制，这种质粒称为附加体。

（F）6、复等位基因的存在是基因突变的重演性引起的。

（F）7、近亲繁殖能够增加杂合基因型的频率。

（T）8、在任何一个随机交配的大群体内，不论初始状态的基因型频率如何，只要经过一代的随机交配，常染色体上的基因就会达到平衡状态。

（T）9、在真核生物染色体中，非组蛋白负责30nm纤丝高度有序的压缩。

（T）10、生殖隔离机制可以分为合子前隔离和合子后隔离两类。

（T）1、染色体组是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。

（F）2、三体属于亚倍体，单体属于超倍体。

（T）3、高等真核生物的DNA大部分是不编码蛋白质的。

（F）4、两个突变反式排列时能够互补，说明这两个突变位于同一个顺反子内。

（F）5、编码区以外的突变不会导致表型变化。

（T）6、有的质粒能够整合到细菌染色体中，在宿主染色体的控制下与宿主染色体一起复制。

（T）7、近亲繁殖能够增加纯合基因型的频率。

（F）8、在任何一个随机交配的大群体内，不论初始状态的基因型频率如何，只要经过一代的随机交配，所有的基因就会达到平衡状态。

（T）9、物种是指一群相互交配或可以相互交配的个体。

（T）10、作图函数表示遗传实验测得的重组率和实际遗传距离之间的关系。

（T）1．在大肠杆菌中,“部分二倍体”中发生单数交换,能产生重组体.

（T）2．减数分裂是维持物种染色体数目恒定的基本机制。

（F）3.近亲繁殖导致隐性基因纯合而表现，而显性基因却一直处于杂合状态。

（F）4.发生基因互作时，不同对的基因间不能独立分配。

（T）5.椎实螺的外壳旋转方向是属于母性影响的遗传现象。

（F）6.在利用单体进行隐性基因定位时，在F1代的单体中的那个成单的染色体总是来源于单体亲本

（T）7.倒位杂合体产生的大多数含交换染色单体的孢子是败育的,这是造成倒位杂合体育性下降的主要原因。

（T）8.杂合体通过自交,后代群体的遗传组成迅速趋于纯合,每自交一代,杂合体所占的比例即减少一半。

（F）9.人有46条染色体，所以人有23个连锁群。

（T）10.真核生物和原核生物有很大差别而无法杂交,但它们可以进行DNA重组。

如果是错误的，要进行改错判断得1分；改错得1分。

每小题2分，共20分。

）

1、果蝇棒眼遗传的位置效应表明：

基因作用的表现受基因在染色体上位置的影响。

【T】

2、在数量遗传中，F1代是一个杂合体，所以一般F1方差不仅仅包含了遗传变异的方差也包含了环境变异的方差。

【】

2、（错）在数量遗传中，F1代是一个纯合体，所以一般F1方差仅仅包含了环境变异的方差。

3、在细菌的杂交中，杂交后代没有交互的重组子出现是由于在细菌的外基因子与环型的内基因子间发生偶数次交换的结果。

【T】

4、两基因连锁遗传不符合独立遗传定律，也就是说由于非等位基因间相互影响每对基因将不再按分离规律进行遗传。

【T】

5、利用平衡致死系可以定量检出果蝇X染色体上隐性突变。

5、（错）改正：

利用平衡致死系可以定量检出果蝇常染色体上隐性突变

6、子囊菌中，计算两个基因间的距离用公式

6、（错）改正：

子囊菌中，计算着丝粒与基因间的距离用公式

7、草履虫放毒型（K/K）与敏感型（k/k）短时间结合，所以后代一半是放毒型，一半是敏感型。

经自体受精几代后，子代中仍有一半使放毒型，一半是敏感型。

【】

7、（错）。

改正：

草履虫放毒型（K/K）与敏感型（k/k）短时间结合，所

以后代一半是放毒型，一半是敏感型。

经自体受精几代后，子代中仍有1/4使放毒型，3/4是敏感型。

8、在数量遗传中，F1代的是分离的群体，所以它的方差仅是环境方差；而F2的方差，包含了环境方差和遗传方差。

【】

8、（错）。

改正：

在数量遗传中，F1代的是不分离的群体，所以它的方差仅是环境方差；而F2的方差，包含了环境方差和遗传方差。

9、基因组学包含了结构基因组学和克隆定位。

【】

9、（错）改正：

基因组学包含了结构基因组学功能基因组学和克隆定位

1、倒位的遗传学效应之一是具有抑制交换效应，因而出现了拟显性现象。

（错）改正：

倒位的遗传学效应之一是具有抑制交换效应，因而可以保存带有致死基因的品系

2、同源多倍体的植物与其二倍体物种比较一般都会出现细胞、器官及生物个体增大的效应。

【T】

3、在细菌的杂交中，杂交后代没有交互的重组子出现是由于在细菌的环形的染色体与环形染色体间发生偶数次交换的结果。

【】

（错）改正：

在细菌的杂交中，杂交后代没有交互的重组子出现是由于在细菌的外基因子与环形的内基因子间发生偶数次交换的结果

4、已知6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症是伴X-隐性遗传病，这种人一旦遇到蚕豆就出现过敏症状。

有一个男人是这种病，他的儿子也一定是这种病。

（错）改正：

已知6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症是伴X-隐性遗传病，这种人一旦遇到蚕豆就出现过敏症状。

有一个男人是这种病，他的儿子不一定是这种病。

5、Muller-5技术是定量检出果蝇常染色体上隐性突变的方法。

【】

（错）改正：

Muller-5技术是定量检出果蝇X染色体上隐性突变的方法。

6、影响数量性状表现，使之呈连续分布并进而呈正态分布的主要因素有：

基因的数目和环境因素的影响。

【T】

7、草履虫放毒型的遗传方式是属于细胞质基因独立控制的遗传方式。

（错）草履虫放毒型的遗传方式是属于细胞质基因和细胞核基因共同控制的遗传方式。

8、位点专一性重组重组是依赖于较大范围同源序列的联会，发生精确的断裂、连接，DNA分子并不对等交换。

【】

（错）位点专一性重组重组是依赖于小范围同源序列的联会，发生精确的断裂、连接，DNA分子并不对等交换。

9、在生物生长发育的各个阶段中，基因的调控包括：

①DNA水平的调控；②转录水平的调控；③翻译水平的调控。

【T】

10、人类基因组计划是基因组学的一个重要组成部分。

【T】

（三）选择题：

1．某一植物中，以AABBDD×aabbdd杂交，F1再与三隐性亲本测交，获得的Ft数据为：

ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；从这些数据看出ABD是

（1）。

（1）AB连锁，D独立； 

（2）AD连锁，B独立；

（3）BD连锁，A独立 （4）ABD都连锁                       

2．A和B是连锁在一条染色体上的两个非等位基因，彼此间的交换值是14％，现有AaBb杂种，试问产生Ab重组配子的比例是多少？

（2） 

（1）14％ 

（2）7％  （3）3.5％ （4）28％                          

3．番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：

+++

73，++s348，+p+2，+ps96，o++110，o+s2，op+306，ops63，这三个基因在染色体上的顺序是

（2）

（1）ops  

（2）pos  （3）osp   （4）难以确定 

4．在相引组中,F2亲本型性状比自由组合中的 （4）。

（1）少    

（2）相等  （3）相近    （4）多

5．对某一种生物来讲，它所具有的连锁群数目总是与它（3）相同。

（1）孢母细胞染色体数 

（2）合子染色体数 

（3）配子染色体数   （4）体细胞染色体数                                              

6．两点测验的结果表明a与c两个连锁遗传基因之间相距10个图谱单位，三点测验发现b的位点在a和c之间，据此，三点测验所揭示的a和c之间的距离

（2）

（1）仍然是10  

（2）大于10  （3）小于10  （4）20

7．已知某两对连锁基因的重组率为24％，说明在该二对基因间发生交换的孢母细胞数占全部孢母细胞的（4）  

（1）24％ 

（2）50％ （3）76％ （4）48％                                          

8．当符合系数为0.5时，就说明实际双交换比率

（2） 

（1）与理论双交换比率相等  

（2）小于理论双交换比率 

（3）大于理论双交换比率  （4）不确定

9．在ABC／abc×abc／abc杂交后代中出现比例最少的类型是abC／abc和ABc／abc，据此可确定这三个基因在染色体上的正确次序为

（2）：

（1）ABC 

（2）ACB  （3）BAC （4）CBA 

10．在一条染色体上存在两对完全连锁的基因（A B）／（a b），而C基因是在另一染色体上，相互独立，杂种AaBbCc与三隐性个体杂交，后代可能出现（4）：

（1）8种表现型比例相等    

（2）8种表现型中每四种比例相等  

（3）4种表现型每两种比例相等 （4）4种表现型比例相等       

11．连锁在一条染色体上的A和B基因，若相互间的距离为20cM，则基因型Ab／aB的个体产生ab配子的比例为

（2）：

（1）1／4 

（2）40％ （3）2／4 （4）20％                                        

12．在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）是显性，这基因在X染色体上。

果蝇的性决定是XY型。

纯合的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配，在它们的子代中可期望出现这样的后代

（1）：

（1）♀红，♂红  

（2）♀红，♂白 （3）♀白，♂红 （4）♀白，♂白         

13．纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到的子一代相互交配，子二代（F2）表现（4）：

（1）1／2芦花（♂），1／2芦花（♀）    

（2）1／2非芦花（♂），1／2非芦花（♀） 

（3）3／4芦花（♀♂），1／4非芦花（♀♂） （4）全为芦花（♂），1／2非芦花（♀）              

14．一色盲女人与一正常男人结婚,其子女表现为 

（1）。

（1）女孩全正常,男孩全色盲   

（2）女孩全色盲,男孩全正常

（3）女孩一半色盲,男孩全正常  （4）女孩全正常,男孩一半色盲

15．两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。

儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的？

（2）

（1）父亲  

（2）母亲  （3）父母各1/2  （4）父或母任一方  

1、一个具有三对杂合基因的杂种自交子代分离出的基因型种类应有【D】。

（A）8种（B）9种

（C）16种（D）27种

2、5-溴尿嘧啶的诱变作用主要是由于【A】。

（A）掺入DNA分子（B）DNA分子形成二聚体

（C）使DNA分子产生移码（D）使DNA分子的氢键断裂

3、一个血友病的女子与一个正常的男性婚配，第二胎生出一个女性患者的

概率是【C】。

（A）1/4（B）1/2（C）0（D）1

4、果蝇X染色体上隐性突变的定量检出是应用【D】。

（A）测交法（B）定量检出法

（C）平衡致死系检出法（D）CLB品系检出法

5、紫茉莉植株花斑的产生是一种遗传物质发生变异而导致的，这种遗传物质

存在于【C】中。

（A）染色体（B）核仁

（C）叶绿体（D）线粒体

6、DNA损伤后的光复活依靠【C】。

（A）核酸内切酶（B）核酸内切酶、外切酶

（C）光复合酶（D）光复活酶、核酸内切酶

7、在群体遗传中，如果选择对显性基因不利，并同时存在突变时，那么当平衡将有【C】成立。

（A）Sq2=U（B）V=Sp

（C）Vq=Sp（1-p）2（D）（1-Sq2）V=U

8、F-引物（F′因子）的遗传记忆性是指【B】。

它能记住