黄酮类化合物练习题.docx
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黄酮类化合物练习题.docx
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黄酮类化合物练习题
第五章黄酮类化合物
一、判断理(正确的在括号内划“√”厂铝的划“X”)
1、多数黄酮苷元具有旋光活性,而黄酮苷则无。
()
2、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。
()
3、纸层析分离黄酮类化合物,以8%乙酸水溶液展开时,苷元的Rf值大于昔的Rf值.()
4、黄酮化合物,存在3,7—二羟基,UV光谱:
(1)其甲醇溶液中加入NaOMe时,仅峰带I位移,强度不减.()
(2)其甲醇溶液中加入NaOAc时,峰带II红移5—20nm.(
二、选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内)
1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时,应在()中.
A、95%乙醇B、15%乙醇C、水D、酸水E、甲酰胺苷元的苷化位移规律是().
2、黄酮苷元糖苷化后,苷元的苷化位移规律是()
A、a-C向低场位移B、a-C向高场位移
C、邻位碳不发生位移
3、黄酮类化合物的紫外光谱,MeOH中加入NaOMe诊断试剂峰带I向红移动40—60nm,强度不变或增强说明().
A、无4—OHB、有3—OH
C、有4—OH,无3—OHD、有4—OH和3—OH
4、聚酰胺色谱的原理是()。
A、分配B、氢键缔合C、分子筛D、离子交换
三、填空
1、确定黄酮化合物具有5—0H的方法有———————,————————,————————————————。
2、某黄酮苷乙酰化后,测定其氢谱,化学位移在1.8—2.1处示有12个质子,2.3、2.5处有18个质子,说明该化合物有__个酚羟基和__个糖.
3、已知一黄酮B环只有4'—取代,取代基可能为—OH或—OMe.如何判断是4'—OH,还是4'—OMe,写出三种方法判断。
四、用化学方法区别下列化合物:
五、分析比较
有下列四种黄酮类化合物
A、R1=R2=H
B、R1=H,R2=Rham
C、R1=Glc,R2=H
D、R1=Glc,R2=Rham
比较其酸性及极性的大小:
酸性()>()>()>()
极性()>()>()>()
比较这四种化合物在如下三种色谱中Rf值大小顺序:
(1)硅胶TLC(条件CHCl3—MeOH4:
1展开),Rf值()>()>()>()
(2)聚酰胺TLC(条件60%甲醇—水展开),
Rf值()>()>()>()
(3)纸层折(条件8%醋酸水展开),
Rf值()>()>()>()
六、结构鉴定:
从某中药中分离得到一淡黄色结晶A,盐酸镁粉反应呈紫红色,MOlish反应阳性,FeCl3反应阳性,
ZrOCl2反区呈黄色,但加入枸橼酸后黄色褪去.A经酸水解所得苷元ZrOCl2—拘檬酸反应黄色不褪,水解液中检出葡萄糖和鼠李糖。
A的UV光谱数据如下:
UVλmaxnm:
MeOH
259,226,299sh,359
NaOMe
272,327,410
NaOAc
271,325,393
NaOAc/H3BO4
262,298,387
AlCl3
275,303sh,433
AlCl3/HCl
271,300,364sh,402
糖的Fischer投影式
化合物A的1H—NMR(DMSO—d6TMS)δ:
0.97(3H,d,J=6Hz),6.18(1H,d,
J=2.0Hz),6.82(1H,d,J=8.4Hz),
7.51(1H,d,J=1.5Hz),7.52(1H,dd,J=8.4,1.5Hz),12.60(1H,s)其余略。
化合物A糖部分的13C—NMRδ:
C1
C2
C3
C4
C5
C6
A的糖上
碳信号
103.3
74.2
76.6
70.1
76.1
69.2
100.9
70.5
70.7
72.0
68.4
17.9
β-D-Glc
96.5
74.8
76.4
70.3
76.5
61.7
α-L-Rha
95.0
71.9
71.1
73.3
69.4
18.0
试回答下列各间:
1、该化合物(A)为____类,根据_______。
2、A是否有邻二酚羟基____,根据_______。
3、糖与苷元的连接位置____,根据_______。
4、糖与糖的连接位置____,根据_______。
5、写出化合物A的结构式(糖的结构以Haworth式表示),并在结构上注明母核的质子信号的归属。
第六章鞣质
填空
1、根据化学结构和性质鞣质可分为三大类____、____、____。
2、五倍子含有大量的____鞣质。
3、组成缩合鞣质的最重要的单元是_______,其中最常见的是_______。
4、写出三种区别可水解鞣质与缩合鞣质的定性反应。
5、某中药水浸液:
(1)遇明胶溶液产生白色沉淀;(2)遇FeCI3试剂显绿黑色;(3)与稳酸共热产生暗棕红色沉淀.此中药中含有的成分为().
A树脂B可水解鞣质C缩合鞣质D树胶
第七章萜类和挥发油
一、解释下列名词
(1)生源的异戊二烯定则
(2)乙酰价
(3)碘价(值)
(4)Ehrlich氏试剂
(5)Wagner—Meemein重排
(6)AgO3络合色谱
(7)挥发油
二、试用简单的化学方法区别下列各对化合物
1、
2、
3、
三、分析比较
在25%Ag03制的硅胶TLC上用CH2Cl2—CHCl3—EtOAc—n-BuOH(4:
5:
4)展开,其Rf值
()>()>()>()>()
四、将下列四种化合物填入分离流程中相应位置
挥发油乙醚液
醚层
碱水层
()
①
②NaHCO3
醚层
①GiradTS+10%HAC
②加水稀释,醚提
醚层
()
水层
()
碱水层
①H+,乙醚提取
②醚提物用NaOH/H2O皂化
③醚萃取
醚层
()
水层
()
五、试用物理和化学方法区别三种罗酮(ionone)
第八章三萜及其苷类
一、简单解释下列概念和回答问题
1、单糖链皂苷和双糖链皂苷
2、正相层析和反相层析
3、在四环三萜中不同类型化合物的结构主要有何不同?
4、在三萜皂苷中,一般糖的端基碳原子的化学位移在多大范围内?
5、写出四种确定苷键构型的方法,并简要说明如何确定?
6、某化合物的水溶液振摇后未产主持久性泡沫,能否判断此化合物一定不是皂苷类成分?
7、皂苷为何能溶血?
8、DCCC法为何比较适合分离皂苷类成分?
9、三萜皂苷易溶于下列何种溶剂(氯仿、乙醚、正丁醇、醋酸乙酯)
二、提取与分离
用大孔吸附树脂D101提取人参皂苷时,将人参的水提液通过树脂柱。
先用水洗,再用70%乙醇洗脱,请问各洗脱液的主产物是什么?
第九章甾体及其苷类
回答问题
1、什么是强心苷?
它的基本化学结构怎样?
1、强心苷中的哪些结构对生理活性是特别重要的?
举例说明在提取过程中如何防止这些结构的改变。
3、下列试剂或方法有什么用途?
①KellerKiliani试剂
②LiebermannBurchard试验
③醋酐、吡啶水浴加热
④过碘酸作用(暗处放置)
⑤间硝基苯,KOH反应
第十章生物碱类
一、比较下列N原子的碱性
二、比较碱性大小
l、
2、
三、用适当的物理化学方法区别下列化合物
四、选择
1、生物碱沉淀反应宜在()中进行
A、酸性水溶液B、95%乙醇溶液
C、氯仿D、碱性水溶液
2、用雷氏铵盐溶液沉淀生物碱时,最佳条件是()
A、pH-Pka=2B、Pka-PH=2C、PH=Pka
3、由C、H、N三种元素组成的小分子生物碱多数为()
A、气态B、液态C、固态D、结晶
综合试题一
一、指出下列化合物结构类型的一二级分类
二选择
1、紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是()
A、黄酮苷B、酚性生物碱C、萜类D、7—羟基香豆素
2、环烯醚萜属于()
A、单萜B、倍半萜C、二萜D、奥类
3、中药的有效成分不适于用煎煮法提取的是()
A、酯类B、挥发油C、甾醇D、生物碱E、黄酮类
4、能与胆甾醇生成水不溶性分子复合物的是()
A、甾体皂苷B、倍半萜C、三萜皂苷D、生物碱
5、能被碱催化水解的苷是()
A、蒽醌苷B、蒽酚苷C、游离蒽酯D、香豆素苷
6、具有溶血作用的苷类化合物为(
A、蒽酯苷B、黄酮苷C、三萜皂苷D、四环三萜皂苷
7挥发油是一种()
A、萜类B、芳香醇C、混合物D、油脂
8、用Hofmann降解反应鉴别生物碱基本母核时,要求结构中()
A、α位有氢B、β位有氢C、混合物D、油脂
9、一般说来、不适宜用氧化铝为吸附剂进行分离的化合物是()
A、生物碱B、碱性氨基酸C、黄酮类D、挥发油
10、某中药水浸液,(1)遇明胶溶液产生白色沉淀;(2)遇FeCl3试液产生绿黑色沉淀;(3)与稀酸共热产生暗棕色沉淀此中药含有的成分为()
A、树脂B、可水解鞣质C、缩合鞣质D、粘液质
三、提取分离
1、挥发油(A)、多糖(B)、皂苷(C)、芦丁(D)槲皮素(E),若采用下列流程进行分离,试将各成分填入适宜的括号内。
药材粗粉
蒸馏液
药渣
浓缩、加4倍量乙醇、过滤
沉淀()
滤液
回收乙醇,通过聚酰胺柱
分别用水、含水乙醇梯度洗脱
水煎液
正丁醇层
()
水层
稀醇洗脱液
()
较浓醇洗脱液
()
水洗液
水饱和的
n-BuOH
2、某中药含有糖(A)、生物碱(B)、有机酸性成分(C)、甾萜(D)、挥发油(E)现有提取分离流程如下,清将各种上列成分出现的同位用入〔〕内。
氢氧化铵碱化氯仿提取
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- 酮类 化合物 练习题