医用超声部分知识和产前超声诊断规则.docx
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医用超声部分知识和产前超声诊断规则
医用超声波诊断基本常识一、超声的初步认识:
1.什么是波超声?
频率在2兆赫兹以上机械振动波医学诊断用超声波频率是兆赫级,称高频超声波,常用范围2—10兆赫.2.超声成像的种类:
(1).B型诊断法将电信号采用灰度调制显示以亮点的亮度来表示回声的大小以声束进行一维扫查,形成与声束方向一致的二维切面图声像图内见到亮暗不等、疏密不等、排列多样的光点,直观构成组织器官的形态结构切面图,可以实时动态观察和照相。
(2)M型诊断法是将声束的回声信号在水平方向上以时间扫描展开,显示运动器官结构的位置随时间的变化曲线。
(3)多普勒诊断法主要用于测量血流速度确定血流方向和性质等,获得最大速度平均速度压差阻力指数等有关血流动力学的参数。
它也是在二维切面图的基础上进一步的检查。
(4)三维成像法三维、四维超声检查法将连续不同平面二维超声图像进行计算机处理得到一个重建后清晰、直观、有立体感图像,医生与病人同样会看三维超声图像便成动态图像时称四维超声在妇产科应用最多—面部、骨、脑体积的测量专家们称它是无可替代的非侵入性诊断方法它的潜能将随着经验的积累更加完善,应用范围更广四、四、彩色多普勒超声检查它是一种无创、实时反映血流动态的工具彩色多普勒和频谱多普勒同属于脉冲多普勒它是一种面积显像技术在同一面积内有很多的声束发射和被接收回来利用靶识别技术经过计算机的编码朝向探头编码为红色,背离探头编码为蓝色构成一幅血流显像图频谱多普勒的曲线纵向表示血流的方向朝向探头的血流在基线之上,背离探头的血流显示在基线之下形成频谱图并将其量化后,用于疾病的诊断妇产科常用检查方法:
经腹和腔内探头经腹探头(3.5兆赫)——经腹、经会阴腔内探头(5-7.5兆赫)——经阴道、未婚经直肠五、应用上述超声诊断方法,可以诊断妇产科疾病了解胎儿宫内生长发育产前超声筛查胎儿畸形和某些染色体异常疾病六、B型超声对人体有害吗?
有市场准入质控体系1.美国FDA根据国际电工委员会在IEC60601-2-37标准中2.对胎儿检查的安全参数是:
3.热指数TI:
<1机械指数MI:
<14.超声声强最大值在100mW/cm2以下多普勒发射功率小于50mW/cm2以保证胎儿的安全要想证明超声检查的绝对安全性是很难的!
甚至几乎是不可能的需要大样本和长时间观察,特别是在人体
医生掌握:
以最小功率,尽可能少的时间完成检查早期妊娠:
滑行移动扫查一般在3—5分钟内完成检查为宜中晚期妊娠:
15—20分钟完成检查为宜早期妊娠尽可能避免应用彩色多普勒超声检查!
七、诊断早期妊娠有几种辅助方法?
1、B型超声诊断法:
是诊断早期妊娠快速、准确的方法优点:
确定宫内、宫外妊娠,胚胎是否存活?
2、尿妊娠试验:
早早孕试纸法优点:
妊娠后7-9天即可被检出,廉价、方便缺点:
不能确定宫内、宫外妊娠和胚胎是否存活?
八、早期妊娠(指要求生育妇女)
(一)什么情况下可以不做B超?
无特殊情况,无异常临床表现
(二)什么情况下必须做B超检查?
适应症主要指:
1.流产:
先兆流产、确定胚胎存活、过期流产2.可疑异位妊娠3.父母有遗传性疾病或家族遗传史者(测量颈项透明层厚度)4.急腹症九、B超检查对于产前诊断的价值如何体现?
超声诊断是产前筛查的重要内容之一出生缺陷主要指胎儿结构异常超声诊断胎儿结构异常是目前影像学首选快速便捷、无创伤,可多次进行检查控制人口数量,提高人口素质,阻止低智儿、畸形儿的出生对提高中华民族整体素质意义重大,我国人口基数大,每年出生人口众多健康宝宝出生家庭欢乐无比但是每年约有80—120万缺陷儿出生发生率约占所有新生儿的4%—5%给社会和家庭带来众多不幸和严重负担它不是能以金钱来衡量的《中华人民共和国母婴保健法》中产前筛查被列为重要内容2002年12月卫生部颁布《产前诊断技术管理办法》对我国的产前诊断技术工作进行了规范由卫生行政部门审核、批准产前诊断医院人员必须进行严格培训非产前诊断医院必须严格执行会诊、转诊制度省二院妇产科是重点学科,被批准为产前诊断医院它是目前省内唯一最全面的产前诊断医院两名遗产咨询专家(博士生和主任医师)两名产前超声诊断专家(主任医师和主治医师)实验室技术员两名产前超声诊断的内容包括:
对胎儿生长发育的评估胎儿先天性缺陷的诊断(包括胎儿结构异常、染色体异常标记)对高危胎儿在超声引导下的标本采集例如:
根据目前超声技术水平,卫生部规定妊娠18—24周应诊断的致命性畸形包括:
无脑儿严重脑膨出严重开放性脊柱裂严重胸腹壁缺损、内脏外翻单腔心致命性软骨发育不全染色体异常要求早期筛查唐氏综合症产前超声在诊断胎儿染色体异常中所起到的作用产前超声不能直接诊断胎儿染色体异常某些染色体异常必须由实验室才能诊断这种检查是有创的,如:
抽脐血、羊水产前超声能够发现胎儿染色体异常标记—蛛丝马迹有选择性、针对性的去进行羊穿和抽脐血(在超声引导下)相对的降低流产、早产、出血、死胎发生胎儿染色体异常有哪些标记呢?
胎儿颈部透明层增厚它是唐氏综合症胎儿的主要体征之一诊断21—三体敏感性54%诊断13—三体、18—三体敏感性为62%即使核型正常,胎儿逐渐生长、发育后也可能出现某些结构异常、流产等不良妊娠结局。
脉络丛囊肿:
3—5mm大者10mm,结合母亲年龄和血生化指标,如孕26W不消失,可视为染色体核型分析指征,它与18—三体更密切后颅窝池:
>10mm单一不能说明什么结合发现其它异常+FGR+羊水多应染色体核型分析胸腔积液:
在颈部水肿或囊肿胎儿发生是核型分析指征胎儿心内强回声灶:
有强回声灶较无强回声灶者唐氏综合症发生率明显提高胎儿肠道强回声:
如果能除外胎粪性肠梗阻、胎儿腹膜炎、胎儿宫内感染、囊性纤维化,应视为羊穿指征核型正常也应视为高危人群进行连续、密切超声观察胎儿肾盂扩张:
17—25%唐氏综合症胎儿有上述特征20%的正常胎儿也有此现象泌尿系统机构异常胎儿也可出现此声像图单脐动脉:
单脐动脉如合并其他机构异常,需行染色体核型分析。
胎儿生物学测量:
月经规则妇女,中孕早期CRL测量如<孕周7天以上,患染色体异常危险性增加(比母亲年龄高出3倍)相差越大,患致死性整倍体畸形可能性越大,与唐氏无统计学意义。
十、妊娠期如何进行超声检查?
可以诊断哪些疾病?
早期妊娠前面已经讲过,对于早期筛查染色体有重要意义还可诊断胎儿某些严重畸形,如无脑儿等检查时间:
早孕期——11—13+6周检查内容:
胎儿颈项透明层厚度测量胎儿鼻骨的有无与测量静脉导管血流血流测定结合母亲年龄决定是否羊穿、抽脐血进行染色体检查
检查方法:
经腹、经外阴必要时经阴道检查中孕期——18—24周该期羊水充足,胎儿有一定活动空间,大部分能够检出大多数胎儿结构异常和染色体异常的标记。
常规超声检查内容:
估计孕周、胎儿生长评估、评价胎儿体表与内脏结构、羊水评估、胎盘分级及定位检查项目:
双顶径、头围、心脏(心律和心率条件允许可观察四腔心)、腹围系统产前超声诊断:
怀疑有胎儿畸形、有胎儿畸形因素或有条件者必须在有产前诊断资质的医院中进行检查项目:
头颈部:
颅骨环、脑中线、透明隔腔、侧脑室、脉络丛、小脑、枕大池、颈项皱褶厚度、唇胸部:
1.心脏——位置,四腔心结构,左、右室流出道有适应症者需行超声心动图检查2.肺腹部:
胃、肾、膀胱、脐带(结构、数目)脊柱:
股骨长(肱骨长):
检查方法:
经腹部针对性检查:
在先前完成系统检查基础上进行对胎儿、孕妇特殊问题需要进行针对性检查如肾盂、枕大池、肢体、唇等有可疑点时晚孕期——32—34周进一步筛查该期才能出现的胎儿畸形(肠、脑积水等)了解胎儿生长发育情况超声诊断报告应于上述标准一致阳性结果要有图像记录,计算机工作站保存因胎儿、孕妇等因素对胎儿解剖评价受限制的情况要记录在报告上,必要时进行随访检查。
十一、超声可以诊断哪些胎儿畸形?
神经系统:
无脑儿、小头畸形、严重露脑畸形、脑膨出、脑积水、脊柱裂等面部:
唇裂、独眼畸形、喙鼻颈部:
NT增厚、颈淋巴囊肿等心脏:
单腔心、左右心发育不良、法洛氏四联症、三尖瓣闭锁、肺动脉、主动脉闭锁、大动脉转位、心内膜垫缺损等肺:
先天性肺囊腺瘤、隔离肺等胸腔积液:
先天性膈疝消化系统:
食道闭锁、十二指肠闭锁、肠道狭窄等泌尿系统:
双肾发育不良、肾缺如、输尿管狭窄等肢体畸形:
致死性成骨、软骨发育不全,短肢畸形,肢体缺失,手足缺失等胎儿水肿、地中海贫血病、双胎输血综合症、羊膜带综合症还有某些胎儿畸形是超声不可能诊断的,如动脉导管未闭、房间隔缺损(继发孔型)先天性巨结肠、尿道下裂可复性表现,在超声检查时期内刚好恢复到正常位置,脐疝、膈疝等两性畸形、子宫先天畸形皮肤血管瘤、皮肤微小异常、胎儿周围神经系统肌肉方面的异常
染色体异常、基因异常等疾病胎儿代谢性疾病(糖尿病、甲减等)胎儿行为方面异常十二、影响胎儿畸形检出因素:
产前超声检查有很多不确定因素影响胎儿结构的显示,影响胎儿结构畸形的产前检出率。
不是所有的畸形都可以在产前超声检查中全部检查出想要在一次超声检查把所有畸形全部检查出来是不可能的。
那么哪些因素影响胎儿畸形检出?
错误认为:
胎儿越大,超声检查越清楚、越容易以为作超声就像“照”镜子一样,可以看到胎儿的全貌就诊时间太晚,不适合胎儿肢体检查孕妇肥胖、腹壁疤痕影响胎儿图象质量胎位因素也干扰胎儿畸形畸形检出率美国威廉姆斯产科学告诫人们:
目前世界上没有任何一种仪器和优秀的诊断医师能将所有的胎儿畸形检出十三、要求产前诊断医师必须严格产前超声的质量控制完成胎儿最基准的切面和标准化切面,使每一位孕妇在检查当中能够得到同样的服务。
十四、妊娠晚期超声检查对孕妇和胎儿有何帮助?
妊娠晚期超声检查可以了解胎产势、胎方位、胎先露、羊水多少、胎盘分级、有无脐带绕颈、脐动脉血流频谱,为孕妇分娩方式提供信息产前超声诊断是产科医生不可缺少的诊断方法!
是影像学诊断胎儿畸形唯一的检查方法!
超声诊断在产科的应用非常广泛,临床上存在过分依赖和滥用超声检查的现象。
与此同时,诊断超声的安全性问题也越来越受到关注,相关研究非常活跃,已进入分子水平,且不乏阳性报道[1]。
人类流行病学调查虽无明确发现,但是也不能排除已观察到的出生时低体重、说话迟等现象与孕期超声检查的关系[2]。
彩色多普勒超声(简称彩超)是在二维图像的基础上叠加了多普勒超声,其能量较普通二维超声为大,有关彩超对中枢神经系统作用的分子水平的研究报道较少,明确彩超是否对中枢神经系统构成影响,具有重要意义。
cfos是一种重要的即刻早期基因,存在于正常的细胞核内,其转录、翻译后的表达产物为cfos蛋白。
Fos蛋白在细胞对外界刺激转录耦联的信息传递过程中起着核内第三信使的作用,因而可反映神经元网络细微活性的功能动力学状态。
本研究旨在了解彩色多普勒超声对胎鼠中枢神经系统cfos基因表达的影响,为彩超的产科安全应用提供新的佐证。
1材料与方法1.1实验动物分组健康性成熟SD大鼠41只(第四军医大学动物中心提供),其中雄性5只,体重370~420g,雌性36只,体重300~350g。
将雌雄鼠按照2∀1比例合笼后,次日起每日查阴栓及阴道涂片,镜检到活精子之日记为受孕0日,依此推算孕龄。
孕鼠在受孕第18天随机分为12组,每组3只。
按照取标本时间#~∃组分别为照射后即刻、照射后30min、2h、4h、8h和24h,%~&组分别为#~∃组的对照组。
1.2动物模型制备受孕18天的母鼠仰卧固定于木板上,于下腹部外涂耦合剂,沿孕鼠子宫的体表投影区缓慢滑行移
动。
照射时间为30min,对照组进行假照射。
1.3仪器美国Acuson公司128XP/10型彩色超声诊断仪,探头彩色频率2.5MHz,Ispta=92mW/cm2,Isppa=154W/cm2,Im=266W/cm2,全部声学参数由Acuson公司提供。
cfos免疫组化试剂盒及DAB显色剂由博士德公司提供。
∋260∋中国医学影像技术2003年第19卷第3期ChinJMedImagingTechnol,2003,Vol19,No31.4脑组织标本的留取孕鼠辐照后按既定时间点用1%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉(4ml/kg)后,剖腹剖宫取胎,每只孕鼠随机取2只胎鼠,迅速断头取出脑组织,于10%中性福尔马林固定24h,常规石蜡包埋,连续冠状切片,切片贴于涂有多聚赖氨酸的涂胶片上烘干。
1.5Fos蛋白的免疫组化染色组织切片常规脱蜡、梯度酒精至水后,蒸馏水新鲜配制的3%H2O2孵育10min,水洗,抗原修复液作用20min,水洗,羊血清封闭20min。
cfos抗体4(孵育24h,羊抗兔IgG37)C孵育2h,ABC复合物37)C孵育2h,以上各步之间需用0.01mol/LPBS洗涤。
DAB显色剂A、B、C各一滴加蒸馏水至1ml,滴加于切片上显色,镜下控制显色程度。
常规脱水、透明、封片,光镜下观察,着棕黄色者为阳性细胞。
阴性对照组以0.01mol/LPBS取代cfos抗体。
1.6统计学处理每份标本统计3张阳性细胞最多的切片,每张切片统计1个Fos阳性细胞集中的区域,记数每高倍镜视野阳性细胞数,取平均值,采用多个样本均数比较的方差分析。
图1照射后2h可见密集分布的深染Fos细胞图2照射后30min仅见极少量淡染的Fos弱阳性细胞2结果2.1超声辐照组,2h及24h取材组胎鼠脑海马、皮层、基底节及边缘叶可见密集分布的深染Fos蛋白强阳性细胞(图1),而即刻及30min组仅见极少量着色淡的Fos弱阳性细胞(图2),4h及8h组阳性细胞数逐渐减少,其记数结果见表1。
表1Fos阳性细胞记数结果组别取材时间阳性细胞数(个/HP)#即刻0.4∗0.61+30min0.8∗0.92,2h98.9∗19.72−4h64.9∗8.67.8h22.4∗3.76∃24h80.6∗12.93注:
六组之间比较F=314.87,P<0.01,有显著性差异。
两两比较#、+组之间无显著性差异(P>0.05),其余各组之间均有显著性差异(P<0.01)2.2对照组脑组织切片均未观察到着色的Fos蛋白阳性细胞。
阴性对照组未见阳性结果。
3讨论哺乳动物各组织对超声刺激有不同的敏感性,分裂活跃的胚胎细胞和胎儿的中枢神经系统是最敏感最易损的[3]。
人类流行病学长期观察发现了孕期超声检查引起新生儿低体重及儿童神经行为能力方面的变化,这些发现使我们有理由怀疑诊断超声对胎儿中枢神经系统构成影响,本研究旨在从分子水平来探讨这一问题。
cfos原癌基因的诱导和显示法自从1987年创立以来发展极为迅速,已经应用于多种系统疾病的研究。
在正常情况下细胞内的cfos基因的水平很低,可由刺激而立即进行转录并一过性的表达转译为Fos核蛋白。
cfos在完整动物中枢神经元的表达可由于各种刺激而诱发,其产物Fos蛋白在胞浆形成后迅速转入核内,与其他蛋白形成复合物,通过靶基因的转录最终影响细胞的代谢和功能,因而应用特异性抗体的原位免疫细胞化学方法检测Fos蛋白已成为认识神经元功能活动的重要方法。
cfos作为即刻早期基因,对外界刺激的应答迅速,其转录和表达可在数分钟内发生,cfosmRNA往往在15~30min内达到最高水平,然后迅速消失。
Fos蛋白的出现晚于cfosmRNA,但其半衰期也只有2h。
曹敏丽等[4]用3.5MHz诊断超声照射大鼠卵巢,7天后取材进行cfos及cfosmRNA检测,结果发现诊断超声照射大鼠卵巢20min以上可使cfos表达增加,照射30min以上可使cfosmRNA表达增加。
孟素云等[5]用5.0MHz,输出功率1.1mW,Ispta=4.7mW/cm2的超声辐照孕14天的大鼠子宫,辐照后4h,取胎鼠脑组织标本进行cfos蛋白免疫组化检测,显示照射30min以上,胎鼠脑海马区Fos蛋白表达增加。
我们应用彩超照射孕18天大鼠子宫后分别间隔不同时间取材,结果发现照射后即刻的胎鼠脑组织几乎无Fos阳性细胞,即使是间隔30min后取材的标本也仅见少量的阳性细胞,但2h后的胎鼠脑组织却见大量浓密的阳性细胞聚集,其广泛分布于皮层、海马、边缘叶及基底节。
4h及8h后的胎鼠脑组织中阳性细胞数逐渐减少,五组之间的阳性细胞数有显著性差异。
但24h后阳性细胞数又明显增加,出现第二次高表达,其与4h及8h组的差异具有显著性。
在24h后仍有高表达的原因我们考虑可能是Fos蛋白的产生及持续时间因刺激种类、动物种类等因素的不同而异,也可能中国医学影像技术2003年第19卷第3期ChinJMedImagingTechnol,2003,Vol19,No3∋261∋是存在迟发作用而诱发的二次表达。
Kamme[6]和母得志等[7]分别在研究大鼠及孕21天胎鼠缺血缺氧后脑中cfos的表达时均发现了cfosmRNA在24h后出现第二次高表达。
许多研究发现诊断超声辐照孕鼠可造成仔鼠死亡率升高、运动力及神经行为能力下降,因而推测胎鼠脑功能受损,我们的研究也证实了诊断超声确实对胎鼠中枢神经系统构成了刺激,但二者之间的联系尚不明了。
Jorgensen等[8]在大鼠的脑缺血模型上发现cfos基因表达神经元的分布与相邻切片上见到的坏死神经细胞分布一致,Ziskin等[9]研究发现诊断超声可引起胚胎脑组织温度升高,指出诊断超声引起胎脑损伤的潜在危险需特别注意,我们发现诊断超声辐照孕鼠20min以上可造成胎鼠中枢神经细胞的凋亡[10],Oh等[11]发现诊断超声可引起胎鼠小脑外颗粒层细胞凋亡。
不论是神经细胞坏死还是凋亡都会造成脑功能的损害,因此诊断剂量彩超诱导中枢神经系统的Fos表达与凋亡及坏死之间是否有关还有待深入研究。
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(2):
34534晚孕期彩超重复照射对胎鼠中枢神经P53蛋白表达及超微结构的影响赵晶,段云友*,贾化平,周宁,曹铁生(第四军医大学唐都医院超声诊断科,陕西西安710038)[摘要]目的对比研究诊断用彩色多普勒超声以不同时限单次及重复照射对胎鼠大脑皮层神经元P53蛋白表达及超微结构的影响。
方法彩超照射孕16天SD大鼠子宫体表投影区,按照射次数分为单次照射和重复照射两大组,重复照射组为首次照射间隔48h后,相同声场条件下再照射一次;以上两大组再按每次照射时限的不同各自划分为照射10min组、20min组、30min组及对照组。
各组于既定时间照射后24h取胎鼠脑组织标本,免疫组化方法检测P53蛋白的表达,透射电镜观察超微结构的变化。
结果照射10min时:
单次照射组、重复照射组P53蛋白表达与对照组无显著差异(P>0.05)超微结构亦未见明显异常。
照射20min、30min时:
单次照射组及重复照射组P53蛋白表达均增强,与对照组
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