学年人教版选修5第2章第3节卤代烃第2课时作业.docx
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学年人教版选修5第2章第3节卤代烃第2课时作业
第3节卤代烃第2课时作业
1、分子式为C5H12的烃,其分子内含3个甲基,该烃的二氯代物的数目为()
A.8种B.9种C.10种D.11种
2、某有机物的结构简式见图,下列说法正确的是
A.不能发生消去反应
B.分子式为C14H15O6NBr
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.在一定条件下与氢氧化钠溶液反应,1mol该有机物最多消耗4molNaOH
3、下述实验方案能达到实验目的的是()
编号
A
B
C
D
实验
方案
实验
目的
实验室制备乙酸乙酯
分离乙酸和水
验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生的乙烯
收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应
4、为了鉴定卤代烃中所含有的卤素原子,现有下列实验操作步骤。
正确的顺序是( )
①加入AgNO3 ②加入少许卤代烃试样 ③加热 ④加入5mL4mol/LNaOH溶液 ⑤加入5mL4mol/LHNO3溶液
A.②④③①B.②④③⑤①
C.②⑤③①④D.②⑤①③④
5、下列说法或鉴定溴乙烷中溴元素存在的最佳操作是( )
A.甲酸与氢氧化钠溶液反应生成NaCOOH
B.加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液
C.加入NaOH溶液,加热后再加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液
D.加入NaOH的乙醇溶液,加热后再加入AgNO3溶液
6、下列说法正确的是()
A.图1为实验室制备硝基苯的装置
B.图2中振荡后下层为无色
C.用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯
D.图4装置可以达到验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的目的
7、某烃的相对分子质量为86,分子中含有1个—CH2—、1个
和若干个—CH3,该烃的一氯代物有( )
A.3种B.4种
C.5种D.6种
8、已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃,如:
CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3-CH3+2NaCl,现有CH3CH2Br和CH3-CHBr-CH3的混合物与金属钠反应后,不可能得到的烃是( )
A.2-甲基丁烷B.2-甲基戊烷
C.2,3-二甲基丁烷D.丁烷
9、已知卤代烃在一定条件下既可发生水解,又可发生消去反应,现由2﹣溴丁烷为主要原料,制取1,2﹣丁二醇时,需要经过的反应是( )
A.加成﹣消去﹣取代B.消去﹣加成﹣取代
C.取代﹣消去﹣加成D.取代﹣加成﹣消去
10、证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生的是消去反应,分别设计甲、乙、丙三个实验:
(甲)向反应混合液中滴入溴水,溶液颜色很快褪去.(乙)向反应混合液中滴入过量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液,有浅黄色沉淀生成.(丙)向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,溶液颜色褪去.则上述实验可以达到目的是()
A.甲B.乙C.丙D.都不行
11、已知卤代烃可与金属钠反应,生成碳链较长的烃:
R-X+2Na+R′-X→R-R′+2NaX:
现有碘甲烷和碘丙烷的混合物,使其与金属钠反应,不可能生成的烃是( )
A.乙烷B.正丁烷C.正戊烷D.2,3-二甲基丁烷
12、为探究液态卤代烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案:
甲:
向反应混合液中滴入稀HNO3中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙:
向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。
丙:
向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。
请先判断上述3种方案是否合理,若不合理请说明理由。
甲:
_____,______________.
乙:
_____,______________.
丙:
_____,______________.
13、一氯甲烷(CH3Cl)是一种重要的化工原料,常温下它是无色有毒气体,微溶于水,易溶于乙醇、CCl4等。
(1)甲组同学在实验室用下图所示装置模拟催化法制备和收集一氯甲烷。
①仪器a的名称为___________。
②无水ZnCl2为催化剂,a瓶中发生反应的化学方程式为_____________。
③装置B的主要作用是_____________。
(2)乙组同学选用甲组A、B装置和下图所示的部分装置检验CH3Cl中的氯元素。
①乙组同学的实验装置中,依次连接的合理顺序为A→B→_____→_____→_____。
②通入一段时间的CH3Cl气体,打开装置D中分液漏斗的活塞先后加入两种试剂,观察实验现象。
分液漏斗中先后加入的试剂是_______________。
③能证明CH3Cl中含有氯元素的实验现象是____________。
(3)查阅资料可知:
AgNO3的乙醇溶液可以检验CH3Cl中的卤素原子。
相关数据如下表:
将CH3Cl和CH3Br的混合气体通入AgNO3的乙醇溶液中,先出现淡黄色沉淀。
请依据表中数据解释原因__________________。
14、下图是实验室用乙醇与浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷的装置,反应需要加热,图中省去了加热装置。
有关数据见下表。
乙醇
溴乙烷
溴
状态
无色液体
无色液体
深红棕色液体
密度/g.cm-3
0.79
1.44
3.1
沸点/℃
78.5
38.4
59
(1)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是_____(填字母)。
a.减少副产物烯和醚的生成b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发d.水是反应的催化剂
(2)己知加热温度较低时NaBr与硫酸反应生成NaHSO4,写出加热时A中发生的主要反应的化学方程式:
________________。
(3)仪器B的名称是________,冷却水应从B的____(填“上“或“下")口流进。
(4)反应生成的溴乙烷应在______(填“A"或"C")中。
(5)若用浓的硫酸进行实验时,得到的溴乙烷呈棕黄色,最好选择下列_____(填字母)溶液来洗涤产品。
a氢氧化钠b.碘化亚铁c.亚硫酸钠d.碳酸氢钠
洗涤产品时所需要的玻璃仪器有_______________。
15、卤代烃在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途。
如四氯化碳可用作灭火剂、氟利昂曾用作冷冻剂、氯仿曾用作麻醉剂,卤代烃还是合成高分子化合物的原料。
已知下面三个反应(其中A为氯代烃,B为烯烃)
反应①:
AB
反应②:
BCH3COOH+CO2↑+H2O
反应③:
CH3CH2CH===CH2+HBrCH3CH2CH2CH2Br
请回答下列问题:
(1)化合物B的分子式为________,1mol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下________L的氧气。
(2)由丙醇可以制备B,该反应的反应条件为________,反应类型为________。
(3)假设A在核磁共振氢谱中有两组峰,且峰面积之比为6:
1,那么A在氢氧化钾水溶液中加热反应生成的有机化合物的结构简式为__________________________。
(4)写出B在有机过氧化物(R—O—O—R)中与HBr反应的化学方程式:
________________________________________________________________________。
16、根据下面的反应路线及所给信息,回答下列问题:
(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O,A的分子式是________________。
(2)B和C均为一氯代烃,已知C中只有一种等效氢,则B的名称(系统命名)为_______。
(3)D的结构简式_____________,③的反应类型是______________。
(4)写出③的反应化学方程式______________。
参考答案
1、【答案】C
2、【答案】D
【解析】因为结构中含有
部分,属于卤代烃可以发生消去反应。
故A正确;分子式为C14H14O6NBr,故B错;.结构中含有酚羟基,故能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C错;结构中含有一个酚酯基,一个酚羟基还有一个卤原子都能与氢氧化钠溶液反应,1mol该有机物最多消耗4molNaOH。
故D正
3、【答案】C
【解析】解:
A、实验室制备乙酸乙酯时,为防止倒吸右端导管口应位于饱和碳酸钠溶液的液面上,错误;B、乙酸可与水互溶,不能用分液的方法分离,错误;C、溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液、加热的条件下生成乙烯,乙醇易挥发、易溶于水,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故先将混合气体通过水除去乙醇蒸气,然后再通入酸性高锰酸钾溶液检验发生消去反应产生的乙烯,正确;D、乙烯的密度和空气接近,不能用排空气法收集,错误。
4、【答案】B
【解析】鉴定卤代烃中所含有的卤素原子,先②加入少许卤代烃试样、再④加入5mL4mol/LNaOH溶液,然后③加热,发生水解反应生成卤素离子,再⑤加入5mL4mol/LHNO3溶液,中和剩余的NaOH,以免产生干扰,最后①加入AgNO3,观察沉淀及其颜色可确定卤素原子,故选B。
5、【答案】C
【解析】考查卤代烃中卤素原子的检验及羧酸显酸性的原因。
甲酸与氢氧化钠溶液反应生成HCOONa,选项A不正确;溴乙烷不溶于水,属非电解质,不能电离出Br-,选项B不正确;加入NaOH溶液,加热后使溴乙烷水解,再加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液,生成淡黄色沉淀,说明含有溴元素,选项C正确;加入NaOH的乙醇溶液,加热后发生消去反应,必须先加稀硝酸酸化,再加入AgNO3溶液,选项D不正确。
6、【答案】B
【解析】解:
实验室制备硝基苯水溶加热,要有长导管回流,A错误。
图2中振荡后分层上层为水层:
碱和溴水反应无色,下层为四氯化碳溶液无色,B正确。
制备乙酸乙酯:
通到碳酸钠溶液的长导管不可以神人水中,否则发生倒吸,C错误。
图4装置发生消去反应,无法检验烯烃,因为醇也可以还原酸性高锰酸钾,D错误。
7、【答案】A
【解析】根据“某烃的相对分子质量为86”,可推出该烃的化学式为C6H14,根据“分子中含有1个—CH2—、1个
和若干个—CH3”,可知该烃为
,根据该烃中等效氢原子的数目,可判断出其一氯代物有3种,A项正确。
8、【答案】B
【解析】解:
本题考查有机物发生反应的规律及产物的结构判断等知识。
根据题目的信息可知:
CH3CH2Br和CH3-CHBr-CH3的混合物与金属钠反应后,可能得到的烃是丁烷CH3CH2-CH2CH3;2,3-二甲基丁烷(CH3)2CH-CH(CH3)2;2-甲基丁烷CH3CH2-CH(CH3)2,不可能产生2-甲基戊烷,答案选A。
9、【答案】B
【解析】解:
本题考查有机物的合成.
由2﹣溴丁烷制取1,2﹣丁二醇,应先发生在NaOH、醇条件下氯代烃的消去反应,即CH3CHBrCH2CH3+NaOH
CH2=CHCH2CH3+NaBr+H2O,
再发生加成反应引入两个溴原子,发生CH2=CHCH2CH3+Br2→CH2BrCHBrCH2CH3,
然后发生水解即可得到1,2﹣丁二醇,发生CH2BrCHBrCH2CH3+2NaOH
CH2OHCHOHCH2CH3+2NaBr,属于取代反应,
即需要经过的反应为消去﹣加成﹣取代,
故选B.
10、【答案】D
【解析】解:
本题考查有机化合物官能团及性质。
溴乙烷水解反应:
C2H5Br+NaOH→C2H5OH+NaBr(氢氧化钠水溶液共热);消去反应:
CH3CH2Br+NaOH→CH2=CH2+NaBr+H2O(氢氧化钠乙醇共热),即无论发生水解反应还是消去反应,混合液里面都有Br-。
A、甲同学未向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,过量的NaOH可与溴水反应使溶液颜色很快褪去,A不正确。
B、乙同学向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成,可证明混合液里含有Br-,不能证明发生了消去反应,B不正确。
C、酸性KMnO4溶液遇醇类也可以发生氧化还原反应颜色变浅,C不正确。
D符合题意。
答案选D。
11、【答案】C
【解析】解:
A.根据已知信息可判断碘甲烷和碘甲烷反应生成乙烷,A正确;B.碘甲烷和碘丙烷反应生成正丁烷,B正确;C.不可能生成正戊烷,C错误;D.碘丙烷和碘丙烷反应可以生成2,3-二甲基丁烷,D正确,答案选C。
12、【答案】甲:
不合理;若是水解反应也有类似实验现象
乙:
不合理;Br2与NaOH溶液也发生反应使溴水颜色褪色
丙:
不合理;乙醇可以被酸性KMnO4氧化成乙酸
【解析】解:
本题考查卤代烃的取代反应和消去反应。
若是水解反应也有NaX生成,向反应混合物中滴入稀HNO3中和NaOH,后滴入AgNO3溶液,也有浅黄色沉淀产生,也有类似实验现象,故甲不合理;
若有NaOH剩余,Br2与NaOH溶液也发生反应使溴水颜色褪色,故乙不合理;
若发生取代反应,反应生成乙醇,乙醇可以被酸性KMnO4氧化成乙酸而使溶液颜色变浅,不一定是发生消去反应,故丙不合理。
13、【答案】
(1)①圆底烧瓶;②CH3OH+HCl(浓)
CH3Cl+H2O;③除去CH3OH蒸气、HCl等杂质气体
(2)①F→D→G;②硝酸、硝酸银;③C-Br键的键能小,更容易断裂
(3)Ksp(AgBr) 14、【答案】 (1).abc (2).CH3CH2OH+NaBr+H2SO4 NaHSO4+CH3CH2Br+H2O(3).球形冷凝管(4).下(5).C(6).c(7).分液漏斗、烧杯 【解析】 (1)在浓硫酸、加热条件下,乙醇可以发生消去反应生成乙烯,也可以发生分子间脱水生成醚,浓硫酸具有强氧化性可以氧化得到溴单质,反应会有水生成,反应中会放出大量的热,容易使HBr挥发等,故制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,其目的是: 减少副产物烯和醚的生成,减少Br2的生成,减少HBr的挥发,故选: abc; (2)加热温度较低时NaBr与硫酸反应生成NaHSO4与HBr,HBr与乙醇发生取代反应生成CH3CH2Br与水,反应反应方程式为: CH3CH2OH+NaBr+H2SO4 NaHSO4+CH3CH2Br+H2O,故答案为: CH3CH2OH+NaBr+H2SO4 NaHSO4+CH3CH2Br+H2O; (3)由仪器结构特征,可知仪器B为球形冷凝管,应采取逆流原理通入冷凝水,进行充分冷凝回流,即冷却水应冷凝管的下口流入,从上口流出,故答案为: 球形冷凝管;下; (4)反应得到溴乙烷沸点很低,在C中用冰水冷却收集,故答案为: C; (5)用浓的硫酸进行实验时,得到的溴乙烷呈棕黄色,是因为溶解了溴,洗涤除去溴: a.氢氧化钠可以与溴反应,但也会引起溴乙烷水解,故a错误;b.溴与碘化亚铁会生成碘单质,溴乙烷会溶解碘单质,故b错误;c.加亚硫酸钠只与溴发生反应,不与溴乙烷反应,故c正确;d.碳酸氢钠溶液呈碱性,会和溴单质、溴乙烷反应,故d错误;洗涤后需要通过分液进行分离,洗涤需要在分液漏斗中进行,用烧杯接取水层溶液,故答案为: c;分液漏斗、烧杯。 15、【答案】 (1)C3H6 100.8 (2)浓硫酸、加热 消去反应 (3) (4)CH3CH===CH2+HBrCH3CH2CH2Br 【解析】 (1)由反应②中碳原子守恒可知,B为含有3个碳原子的烯烃,故B为丙烯。 (2)由实验室制备乙烯的方法可知,用丙醇制备丙烯需要浓硫酸并加热,该反应的化学方程式表示为CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2↑+H2O,该反应为消去反应。 (3)A为一氯丙烷,而在核磁共振氢谱中有两组峰,且峰面积之比为6: 1的只有2-氯丙烷。 (4)由已知反应③可知,B在有机过氧化物中与HBr发生加成反应,且Br原子加在1号碳原子上。 16、【答案】 (1)C4H10 (2)2-甲基-1-氯丙烷 (3)CH2=C(CH3)2;取代反应(水解反应) (4)CH2BrCBr(CH3)2+2NaOH CH2OHCOH(CH3)2+2NaBr 【解析】解: (1)标准状况下11.2L烃A的物质的量为0.5mol,88gCO2的物质的量为2mol,45gH2O的物质的量为2.5mol,所以根据碳氢原子守恒可知烃A的分子式为C4H10; (2)B和C均为一氯代烃,已知C中只有一种等效氢,说明结构中有三个甲基,A为异丁烷,C为(CH3)3CCl,B为(CH3)2CHCH2Cl,则B的名称(系统命名)为2-甲基-1-氯丙烷; (3)异丁烷取代后的一氯取代物在氢氧化钠的醇溶液中加热消去生成2-甲基丙烯,则D的结构简式为CH2=C(CH3)2;D和溴发生加成反应生成E,E是卤代烃,在氢氧化钠溶液中水解生成F,则③的反应类型是取代反应; (4)根据以上分析可知③的反应化学方程式为CH2BrCBr(CH3)2+2NaOH CH2OHCOH(CH3)2+2NaBr。
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