15药事质量与安全管理.docx
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15药事质量与安全管理
九江学院临床医学院附属医院
药事质量与安全管理
Yaoshizhiliangyuanquanguanli
我们的宗旨:
防微杜渐,预防为主,全心全意为人民的合理用药服务。
部门:
时间:
起﹎﹎年﹎月﹎日
止﹎﹎年﹎月﹎日
药剂科质量管理制度
1、药剂科在院长的领导下,按照《药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》及其他有关药剂管理的规定和实施细则,全面负责医院药品的采购、保管、调配、报废工作,开展以合理用药为核心的临床药学工作。
2、负责药事管理委员会的日常工作,收集对《医院基本用药目录》及其他药事管理工作的意见。
3、加强药品质量管理,确保临床用药安全有效。
根据医院的实际,不断地满足临床医疗和科研工作对药品的需要。
4、开展临床药学工作。
做好用药咨询,对药品的疗效进行评价;收集药物不良反应,及时向上级主管部门汇报;提出需要引进和淘汰品种的意见。
5、药房、药库的药品分类定位摆放,每月盘点一次,盘点时对药品质量进行全面检查。
6、做好药剂管理的质量控制和缺陷差错登记工作,每月进行一次质量管理自查。
药品质量检查登记制度
1、各类药品从采购、入库、保管、出库、调剂各个环节都要进行质量检查,发现问题及时登记。
2、药库、调剂室每月定期全面检查一次药品质量,平时做好不定期的检查工作。
3、药剂科每月抽查药品质量一次,对药品的质量问题给予评价。
4、调配发药时发现不合格药品,应放入指定地点集中存放,并做好登记。
5、药品质量的检查内容主要是药品效期、颜色、潮解、裂片等。
6、对存在质量问题的药品,及时进行处理,并查清原因;对疑为假、劣药品的及时送市药检所检验,并暂停使用该批药品。
不合格药品处理报告制度
1、对不合格药品,即过期、失效、裂片、霉变等外观有所改变的药品,要集中存放,并有明显标示。
2、发现疑为假、劣药品的,要及时向上级主管部门报告,并做好记录。
3、对于不合格药品实行报损处理。
其数量、金额及销毁的全过程均由审计人员监督完成,监督人必须在报损单上签字,以示负责。
药品质量与安全检查记录
时间
年月日
检查人
记录人
检
查
记
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整
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建
议
持
续
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药品质量与安全检查记录
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