浙江选考版高考生物一轮总复习 第四单元 遗传的基本规律人类遗传病与优生 第15讲 遗传.docx
- 文档编号:26132039
- 上传时间:2023-06-17
- 格式:DOCX
- 页数:32
- 大小:285.65KB
浙江选考版高考生物一轮总复习 第四单元 遗传的基本规律人类遗传病与优生 第15讲 遗传.docx
《浙江选考版高考生物一轮总复习 第四单元 遗传的基本规律人类遗传病与优生 第15讲 遗传.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《浙江选考版高考生物一轮总复习 第四单元 遗传的基本规律人类遗传病与优生 第15讲 遗传.docx(32页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
浙江选考版高考生物一轮总复习第四单元遗传的基本规律人类遗传病与优生第15讲遗传
第15讲 遗传的染色体学说、伴性遗传
考试标准
必考
加试
考试标准
必考
加试
1.基因行为与染色体行为的平行关系
a
a
5.XY型性别决定
b
b
2.孟德尔定律的细胞学解释
b
b
6.伴性遗传的概念、类型及特点
b
b
3.染色体组型的概念
a
a
7.伴性遗传的应用
c
c
4.常染色体和性染色体
a
a
考点一 遗传的染色体学说
1.类比分析
基因的行为和减数分裂过程中的染色体行为存在着平行关系
项目
基因
染色体
生殖过程中
在杂交过程中保持完整性和独立性
在细胞分裂各时期中,保持着一定的形态特征
配子
单个
单条
体细胞
中来源
成对存在,一个来自父方,一个来自母方
成对存在,一条来自父方,一条来自母方
形成配子时
等位基因分离,进入不同的配子中;非等位基因自由组合
同源染色体分离,进入不同的配子中;非同源染色体自由组合
由上述平行关系得出的结论:
细胞核内的染色体可能是基因载体的学说,即遗传的染色体学说。
2.孟德尔定律的细胞学解释
定律
项目
分离定律
自由组合定律
假设
控制一对相对性状的等位基因位于一对同源染色体上
控制两对相对性状的等位基因位于两对同源染色体上
F1配子
等位基因随同源染色体的分离而分开,产生两种类型的配子,比例为1∶1,雌、雄配子随机结合
非等位基因随非同源染色体自由组合,产生四种类型的配子,比例为1∶1∶1∶1,雌、雄配子随机结合
F2的性状
两种表现型,比例为3∶1,即产生性状分离现象
四种表现型,比例为9∶3∶3∶1,即表现为性状的自由组合现象
思考讨论
1.根据基因和染色体的平行关系,请你在图中染色体上标注基因符号(基因为C、c),解释孟德尔一对相对性状的杂交实验(图中染色体上黑色横线代表基因位置)。
提示 在上述染色体的基因位置的一侧写出基因即可,设紫花基因用C表示,白花基因用c表示。
2.假设某物种的染色体数目为2n,在其减数分裂过程中,会出现不同的细胞,甲、乙2个模式图仅表示出了A、a,B、b基因所在的常染色体,那么,图甲表示的是初级精母细胞(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”),图乙表示的是精细胞(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”)。
3.等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上,假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体畸变,请回答下列问题:
(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?
为什么?
不能。
原因是祖父母和外祖父母都有A基因,都可能遗传给女孩。
(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于祖母(填“祖父”或“祖母”),判断依据是该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自祖母;此外,不能(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
4.按照核基因与染色体的平行关系推测,男孩的色盲基因不可能来自下列哪位亲属?
①母亲 ②祖母 ③外祖母 ④外祖父
提示 色盲基因位于X染色体上,男孩的色盲基因一定由母亲传来,母亲的色盲基因既可能来源于外祖父,也可能来源于外祖母,故男孩的色盲基因不可能来自其祖母。
题型一 基因行为与染色体行为的平行关系
1.正常情况下,下列细胞中最可能不含等位基因的是( )
答案 C
解析 图A、B、D中均含同源染色体,均可能含等位基因,图C显示着丝粒分裂,染色单体分开,其两条染色体所含基因一致,一般不含等位基因。
2.(2017·宁波九校期末)萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,下列不属于他所依据的“平行”关系的是( )
A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个
B.非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合
C.作为遗传物质的DNA是由两条脱氧核苷酸长链反向盘旋而成的
D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构
答案 C
解析 基因与染色体的平行关系表现在:
基因、染色体在杂交过程中保持完整性、独立性;基因、染色体在体细胞中成对存在,在配子中只有成对染色体中的一条;成对的基因和同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方;非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
题型二 孟德尔定律的细胞学解释
3.下图是同种生物4个个体的细胞示意图,其中A对a、B对b为显性。
选择其中两个个体作为亲本杂交,F1中出现4种表现型,6种基因型。
请分析亲本是( )
A.图1和图3B.图1和图4
C.图2和图3D.图2和图4
答案 D
解析 图1和图3个体杂交,F1中出现1种表现型,1种基因型,故A错误;图1和图4个体杂交,F1中出现1种表现型,2种基因型,故B错误;图2和图3个体杂交,F1中出现2种表现型,4种基因型,故C错误;图2和图4杂交,F1中出现4种表现型,6种基因型,故D正确。
4.在亲代产生子代的过程中表现出遗传现象,下列有关叙述正确的是( )
A.子代获得了父母双方各1/2的染色体,因而也获得了父母双方各1/2的基因
B.亲代的性状是通过染色体传给子代的
C.核基因的传递行为与染色体的行为是一致的
D.基因的自由组合定律的细胞学基础是受精作用进行时精子与卵细胞的自由组合
答案 C
解析 受精卵中的核遗传物质一半来自父方,一半来自母方,而细胞质遗传物质几乎都来自母方,A错误;亲代的性状是通过遗传物质DNA遗传给子代的,B错误;核基因位于染色体上,其传递行为与染色体的行为是一致的,C正确;基因的自由组合定律的细胞学基础是减数分裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合,D错误。
考点二 性染色体与伴性遗传
1.染色体组型
(1)概念:
染色体组型又称染色体核型,指将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。
(2)观察时期:
有丝分裂中期。
(3)应用
①判断生物的亲缘关系。
②诊断遗传病。
2.性染色体和性别决定
(1)染色体的类型
性染色体
常染色体
概念
与性别决定直接有关
与性别决定无关
特点
雌、雄性个体不相同
雌、雄性个体相同
(2)XY型性别决定
①染色体的特点:
雄性个体的体细胞内除含有数对常染色体外,还含有两个异型的性染色体,以XY表示;雌性个体的体细胞内除含有数对常染色体外,还含有两个同型的性染色体,以XX表示。
②生物类型:
人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫。
3.伴性遗传实例——红绿色盲的遗传
图中显示:
(1)男性的色盲基因一定传给女儿,也一定来自母亲;表现为交叉遗传特点。
(2)若女性为患者,则其父亲一定为患者,其儿子也一定为患者。
(3)若男性正常,则其母亲和女儿也一定正常。
4.伴性遗传的类型
类型
伴X染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴Y染色体遗传
基因位置
隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上
显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上
致病基因位于Y染色体上
患者基因型
XbXb、XbY
XAXA、XAXa、XAY
XYM(无显隐性之分)
遗传特点
①男性患者多于女性患者;②女患者的父亲和儿子一定患病,简记为:
“女病,父子必病”;③有隔代交叉遗传现象
①女性患者多于男性患者;②男患者的母亲和女儿一定患病,简记为“男病,母女必病”;③世代遗传
①患者全为男性;②遗传规律是父亲传给儿子、儿子传给孙子,简记为“父传子,子传孙”
举例
血友病、红绿色盲
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
思考讨论
1.生物的性别均由性染色体决定吗?
玉米、小麦植物细胞是否有性染色体?
提示 不是,有些生物其性别并非由性染色体决定,如蜜蜂的孤雌生殖,因性染色体仅存在于有性别分化的生物中,玉米、小麦等雌雄同株的植物并无性染色体。
2.书写常染色体和性染色体上的基因型有什么不同?
提示 在基因型的书写中,常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上,性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出,如XBY。
一般常染色体上的基因写在前,性染色体及其上的基因写在后,如DdXBXb。
3.连线伴性遗传的类型、特点及实例
4.若控制某一性状的基因在X、Y染色体上有等位基因,则显性雄性个体的基因型有几种?
写出其基因型(用A、a表示)。
提示 3种。
XAYa、XAYA、XaYA。
5.性染色体不同区段分析
请依据图示思考:
(1)男性个体中X及Y染色体其来源和传递有何特点?
提示 XY中X来自母亲,Y来自父亲,向下一代传递时,X只能传给女儿,Y则只能传给儿子。
(2)图中哪一段可存在等位基因?
此区段的遗传与常染色体基因是否完全相同表现为“与性别无关联”?
能否举例说明?
提示 Ⅰ区段可存在等位基因,尽管此区段包含等位基因,但其遗传与常染色体上等位基因的遗传仍有明显差异,即:
遗传仍与性别有关,如XaXa×XaYA及XaXa×XAYa,前者子代(♀)全为隐性,(♂)全为显性,后者则是(♀)全为显性,(♂)全为隐性,这显然与常染色体遗传中aa×Aa(子代无论♀、♂,均既有隐性、又有显性)遗传有区别。
(3)图中Ⅱ2区段在遗传上表现为哪些特点?
Ⅱ1区段呢?
提示 ①Ⅱ2区段为伴X染色体遗传,其特点是:
②Ⅱ1区段为伴Y染色体遗传,其特点是“只随Y染色体传递”,表现为“限雄”遗传。
题型一 染色体学说与伴性遗传
1.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
答案 B
解析 短指是常染色体显性遗传病,与性别无关,在男性和女性中发病率是一样的,A错误;红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,致病基因在X染色体上,女性患者的两条X染色体上均有致病基因,其中一条来自父亲,一条来自母亲,父亲必然是该病患者,B正确;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,女性性染色体为XX,只要有一个X染色体上有致病基因就为患者,所以女性发病率高于男性,C错误;常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象,故D错误。
2.果蝇的红眼和白眼是一对相对性状,由等位基因B、b控制。
白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子代雌蝇均为红眼,雄蝇均为白眼。
请分析回答:
(1)控制白眼的基因为________性基因,位于果蝇的____染色体上。
(2)科学家在重复上述实验时,发现后代中出现了极少数异常白眼雌蝇,具有两条X染色体和一条Y染色体,则其基因型为________。
(3)用异常白眼雌蝇和正常红眼雄蝇进行杂交,会产生多种类型的后代。
几种性染色体异常果蝇的性别和存活情况如图所示。
①异常白眼雌蝇在产生配子时(其中2条性染色体分离,另一条随机趋向一极),可产生________种配子,相关配子及比例为________________________________________。
②可存活后代的性状有________种,其中白眼雌蝇和白眼雄蝇之比为________。
答案
(1)隐 X
(2)XbXbY (3)①4 XbXb∶XbY∶Xb∶Y=1∶2∶2∶1 ②4 1∶4
解析 由题意“白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,子代雌蝇均为红眼,雄蝇均为白眼”可知,果蝇的眼色在雌雄中有所不同,且子代雌蝇均为红眼,所以控制白眼的基因为隐性基因,位于果蝇的X染色体上。
(2)根据题意可知,该果蝇的性染色体组成为XXY,又由于该果蝇为白眼,因此基因型为XbXbY。
(3)已知异常白眼雌蝇基因型为XbXbY,该果蝇在产生配子时,若X-X染色体配对,Y染色体随机地趋向一极,或X-Y染色体配对,另一个X染色体随机地趋向一极,可产生XbXb、Y、XbY、Xb共4种配子,其比例为XbXb∶XbY∶Xb∶Y=1∶2∶2∶1;②正常红眼雄蝇(XBY)产生的配子为XB、Y,并且比例相等,理论上后代的类型有1XBXbXb、2XBXbY、2XBXb、1XBY、1XbXbY、2XbYY、2XbY、1YY,由题图知,基因型为XXX和YY的个体死亡,存活的个体有2XBXbY、2XBXb、1XBY、1XbXbY、2XbYY、2XbY,存活后代的性状有4种,其中白眼雌蝇(1XbXbY)和白眼雄蝇(2XbYY、2XbY)之比为1∶4。
题型二 遗传系谱图的分析与判断(加试)
3.以下家族系谱图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传的依次是( )
A.③①②④B.②④①③
C.①④②③D.①④③②
答案 C
解析 ①存在“无中生有”的现象,应是隐性遗传,又因为患病的女儿其父亲正常,因此是常染色体上的隐性遗传。
②代代有患者,患病男性的女儿都有病,且第二代中两患者的后代中出现正常男性,因此最可能是伴X染色体显性遗传。
③存在“无中生有”的现象,是隐性遗传,且“母患子必患、女患父必患”,因此最可能是伴X染色体隐性遗传。
④存在明显的传男不传女现象,因此最可能是伴Y染色体遗传。
4.甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制,图1为两种病的家系图,图2为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。
下列有关叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd
C.Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2
D.Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/24
答案 B
解析 据图分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体显性遗传病,A错误;Ⅱ6两病皆患,母亲正常,故其基因型为aaXDXd,B正确;Ⅱ9的基因型为AaXDXD或AaXDXd,各占1/2,Ⅱ10的基因型为AaXDY,故Ⅲ13个体是杂合子aaXDXd的概率为1/4,C错误;Ⅲ12的基因型为AaXdY,Ⅲ14的基因型为(1/3AA,2/3Aa)(3/4XDXD,1/4XDXd),婚配后代正常的概率为(1/3+2/3×3/4)×(1/4×1/2)=5/48,D错误。
“四步法”分析遗传系谱图
步骤
现象及结论的口诀记忆
图谱特征
第一,排除或确定伴Y染色体遗传
若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则为伴Y染色体遗传病;若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传
第二,确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传
“无中生有”(无病的双亲,所生的孩子中有患者),则为隐性遗传
“有中生无”(有病的双亲,所生的孩子中出现无病的),则为显性遗传
第三,确定致病基因位于常染色体上还是位于X染色体上
①双亲有病,儿子正常;
②父病女必病,子病母必病为伴X染色体显性遗传
①双亲有病,女儿正常;
②父病女不病或者子病母不病,为常染色体显性遗传
①父亲正常,儿子有病;
②母病子必病,女病父必病,为伴X染色体隐性遗传
①双亲正常,女儿有病;
②母病子不病或女病父不病
为常染色体隐性遗传
第四,若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小方面推测
①若该病在代与代间连续遗传→
②若该病在系谱图中隔代遗传→
题型三 X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律及概率计算
5.(2017·温州十校联合期中)人类性染色体XY有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。
下列遗传图谱中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是( )
答案 D
解析 若致病基因位于题图中Ⅱ-1片段,则属于伴X染色体遗传病,A可以是伴X染色体隐性遗传病,B既可以是常染色体显、隐性遗传病,也可以是伴X染色体显、隐性遗传病,C可以是伴X染色体隐性遗传病,也可以是常染色体显、隐性遗传病,D是常染色体显性遗传病,不可能是伴X染色体遗传病,其致病基因也就不可能位于Ⅱ-1片段上,故选D。
6.血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。
下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。
以下判断正确的是( )
A.Ⅳ-2性染色体异常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开
B.Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh
C.若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3个体为血友病男孩的概率为1/4
D.若Ⅲ-3再与另一正常男子结婚,所生子女患血友病的概率是1/8
答案 D
解析 Ⅳ-2不患血友病,其性染色体异常原因可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY染色体没有分开,还有可能是Ⅲ-3减数分裂异常,A错误;由于Ⅲ-2患病,则正常情况下,Ⅳ-1的基因型不可能是XHXH,B错误;若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3个体为患血友病男孩的概率应为1/8,C错误;Ⅲ-3基因型为XHXh的概率为1/2,其与另一正常男子结婚,所生子女中患血友病的概率是1/2×1/4=1/8,D正确。
1.患病男孩(或女孩)概率≠男孩(或女孩)患病概率
(1)患病男孩(或女孩)概率:
性别在后,可理解为在所有后代中求患病男孩(或女孩)的概率,这种情况下需要乘生男生女的概率1/2。
(2)男孩(或女孩)患病概率:
性别在前,可理解为在男孩(或女孩)中求患病孩子的概率,这种情况下不用乘生男生女的概率1/2。
2.两种遗传病组合在一起的相关概率计算
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率分析如下:
(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率如下表:
序号
类型
计算公式
已知
患甲病概率m
则不患甲病概率为1-m
患乙病概率n
则不患乙病概率为1-n
①
同时患两病概率
m·n
②
只患甲病概率
m·(1-n)
③
只患乙病概率
n·(1-m)
④
不患病概率
(1-m)(1-n)
拓展求解
患病概率
①+②+③或1-④
只患一种病概率
②+③或1-(①+④)
模拟演练
1.下列叙述中正确的是( )
A.细胞中的DNA都在染色体上
B.减数分裂过程中染色体与基因的行为一致
C.细胞中染色体与DNA分子一一对应
D.以上说法均正确
答案 B
解析 细胞中的DNA主要位于染色体上,此外在细胞质中的叶绿体、线粒体中也有少量的DNA。
正常情况下,细胞中的每条染色体只含有一个DNA分子,但在进行分裂的细胞中,复制后每条染色体上有两个DNA分子。
基因存在于染色体上,所以基因的行为与染色体的行为一致。
2.(加试)(2016·金华十校联考)下图为某种单基因遗传病的系谱图。
下列有关叙述正确的是( )
A.该遗传病可能由X染色体上的显性基因控制
B.Ⅲ10的X染色体可以来自Ⅰ4
C.Ⅰ2和Ⅰ4个体的基因型相同
D.通过显微镜观察细胞可以确定Ⅰ3是否带有致病基因
答案 C
解析 若该遗传病由X染色体上的显性基因控制,则男性患者所生女儿一定患病,但Ⅰ2与Ⅰ4后代中均出现表现正常的女儿,A项错误;Ⅲ10的X染色体来自其母亲即Ⅱ6,因此不可能来自Ⅰ4,B项错误;设与该病相关的基因为B、b,若该病由X染色体上的隐性基因控制,则Ⅰ2与Ⅰ4个体的基因型均为XbY,若该病由常染色体隐性基因控制,则Ⅰ2与Ⅰ4个体的基因型均为bb,若该病由常染色体显性基因控制,则Ⅰ2与Ⅰ4个体的基因型均为Bb,C项正确;显微镜无法直接观察细胞内的基因,D项错误。
3.(2017·温州模拟)抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。
下列叙述正确的是( )
A.该病属于染色体异常遗传病
B.该病的遗传与性别无关
C.男性携带致病基因的概率要低于女性
D.人群中男性患者多于女性患者
答案 C
解析 该病的起源是因为基因突变,不属于染色体畸变。
该病是伴性遗传病,与性别有关。
该病的遗传特点是女性患者多于男性。
4.(加试)多指属于常染色体显性遗传病,红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。
下面系谱图中有上述两种遗传病,已知Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ2和Ⅱ4均不含上述两种遗传病的致病基因。
下列叙述错误的是( )
A.携带红绿色盲基因的是乙家族
B.红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C.若Ⅲ1和Ⅲ2生了一个男孩,则该男孩两病均患的概率为1/16
D.若Ⅲ1和Ⅲ2生了一个女孩,则该女孩只患一种病的概率为1/2
答案 C
解析 设多指相关基因为A、a,色盲相关基因为B、b。
由于Ⅰ2不含两种遗传病的致病基因,所以甲家族不可能是红绿色盲,因此携带红绿色盲基因的是乙家族,A正确;红绿色盲基因位于X染色体上,是单基因遗传病,所以是通过基因突变产生的,B正确;Ⅲ1的基因型为AaXBY,Ⅲ2的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB,若Ⅲ1和Ⅲ2生了一个男孩,则该男孩两病均患的概率为1/2×1/2×1/2=1/8,C错误;若Ⅲ1和Ⅲ2生了一个女孩,则该女孩不患色盲,患多指的概率为1/2,故D正确。
5.(2016·浙江10月选考)果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制,等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度,两对等位基因分别位于两对同源染色体上。
现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表现型及数量如下表。
果蝇
灰身
黑身
深黑身
雌果蝇(只)
151
49
-
雄果蝇(只)
148
26
28
请回答:
(1)果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,其中显性性状为____________。
R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是____________。
(2)亲代灰身雄果蝇的基因型为_________,F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为________。
(3)F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雌果蝇的比例为________。
(4)请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。
答案
(1)灰身 r
(2)BBXrY 5/6 (3)1/3(4)遗传图解如下图所示:
解析
(1)由亲本黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身可知,灰身是显性性状;由表格只有雄果蝇才有深黑色可知,R、r位于性染色体上,且雄性F2中灰色个体占3/4,故使黑身果蝇体色加深的一定不是R基因,应为r基因。
(2)由F1全为灰身可知,关于灰身、黑身亲本的基因型为BB和bb;由图表可知,雌果蝇F2代无深黑色个体,所以亲本关于R、r的基因型为XrY和XRXR,综上所述,亲代灰身雄果蝇的基因型为BBXrY,亲代黑身雌果蝇的基因型为bbXRXR;则F1基因型为BbXRXr和BbXRY,则F2中灰身基因型为BB的概率为1/3、Bb的概率为2/3,F2中雌果蝇基因型为XRXR的概率为1/2、XRXr的概率为1/2,则F2中灰身雌果蝇中杂合子占的比例为1-1/3×1/2=5/6。
(3)F2中灰身雌果蝇的基因型为B_XRX-、深黑身雄果蝇的基因型为bbXrY,F2中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 浙江选考版高考生物一轮总复习 第四单元 遗传的基本规律人类遗传病与优生 第15讲 遗传 浙江 选考版 高考 生物 一轮 复习 第四 单元 基本 规律 人类 遗传病 优生 15