高三化学二轮练习检测题物质制备实验方案的设计与评价.docx
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高三化学二轮练习检测题物质制备实验方案的设计与评价
2019高三化学二轮练习检测题:
物质制备实验方案的设计与评价
注意事项:
认真阅读理解,结合历年的真题,总结经验,查找不足!
重在审题,多思考,多理解!
无论是单选、多选还是论述题,最重要的就是看清题意。
在论述题中,问题大多具有委婉性,尤其是历年真题部分,在给考生较大发挥空间的同时也大大增加了考试难度。
考生要认真阅读题目中提供的有限材料,明确考察要点,最大限度的挖掘材料中的有效信息,建议考生答题时用笔将重点勾画出来,方便反复细读。
只有经过仔细推敲,揣摩命题老师的意图,积极联想知识点,分析答题角度,才能够将考点锁定,明确题意。
1、罗匹罗尼是一种用于治疗帕金森病的药物。
制备它的一种中间体2-甲基3-硝基苯乙腈(
)的合成路线如下:
(1)写出D中两种含氧官能团的名称:
____________和____________。
(2)⑤的反应类型为________。
(3)写出满足以下条件的E的一种同分异构体的结构简式:
________。
①苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有三种
②与FeCl3溶液发生显色反应
③与Na2CO3溶液反应放出气体
(4)⑥的化学反应方程式为____________。
(5)有人认为E也可以由D与H2发生加成反应得到,你认为题中不用H2加成的原因是____________。
2、盐酸艾司洛尔是一种常见的心脑血管药物,下图是其合成路线:
回答以下问题:
(1)有机物A的结构简式为________,盐酸艾司洛尔的化学式为______。
(2)B→C的反应类型为________,C中所含官能团的名称为________。
(3)写出C→D中步骤①的化学反应方程式:
__________。
(4)写出F在一定条件下生成高聚物的化学反应方程式:
___________。
3、(2017·广东高考)直接生成碳—碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。
交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳—碳单键的新型反应,例如:
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得:
(1)化合物Ⅰ的分子式为________,其完全水解的化学方程式为______(注明条件)。
(2)化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为___________(注明条件)。
(3)化合物Ⅲ没有酸性,其结构简式为_________________;
Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,化合物Ⅴ的结构简式为___________。
(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如图)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分子。
该芳香族化合物分子的结构简式为___________。
(5)1分子
与1分子
在一定条件下可发生类似反应①的反应,其产物分子的结构简式为____________________;
1mol该产物最多可与________molH2发生加成反应。
5、(2017·上海高考)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示。
:
RONa+R′X―→ROR′+NaX
根据题意完成以下填空:
(1)写出反应类型:
反应①______,反应②______。
(2)写出结构简式:
A________,C________
(3)写出
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式是________。
(4)由C生成D的另一个反应物是________,反应条件是________。
(5)写出由D生成M的化学反应方程式__________。
(6)A也是制备环己醇(
)的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法__________。
请回答:
(1)酚酞中含氧官能团的名称是______________。
(2)1molM物质完全燃烧需消耗______molO2;1molN最多可与_____molNaOH反应。
(3)写出E→F化学方程式:
______________。
(4)D的结构简式为________;E与G形成高分子化合物的结构简式为________。
7、(2017·江苏高考)敌草胺是一种除草剂。
它的合成路线如下:
回答以下问题:
(1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是_________。
(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为__________和________(填官能团名称)。
(3)写出同时满足以下条件的C的一种同分异构体的结构简式:
________。
①能与金属钠反应放出H2;②是萘(
)的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。
(4)假设C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为:
C23H18O3),E是一种酯。
E的结构简式为______________。
(5):
,写出以苯酚和乙醇为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图例如如下:
(1)A为一元羧酸,8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2(标准状况),A的分子式为________________。
(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:
___________。
(3)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出B―→C的反应方程式:
____________。
(4)C+E―→F的反应类型为________。
(5)写出A和F的结构简式:
A____________________;F___________。
(6)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为________;写出a、b所代表的试剂:
a____________;
b____________。
Ⅱ.按如下路线,由C可合成高聚物H:
(7)C―→G的反应类型为________________。
(8)写出G―→H的反应方程式:
_______________。
9、(2017·安徽高考)室安卡因(G)是一种抗心律失常药物,可由以下路线合成:
(1)A是
的单体,那么A中含有的官能团是_________(写名称)。
B的结构简式是______________。
(2)C的名称(系统命名)是________,C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是___________。
(3)X是E的同分异构体,X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,那么X所有可能的结构简式有
、____________、___________、____________。
(4)F→G的反应类型是________________。
(5)以下关于室安卡因(G)的说法正确的选项是________。
A、能发生加成反应
B、能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C、能与盐酸反应生成盐
D、属于氨基酸
答案及解析
1、【答案】
(1)硝基醛基
(2)取代反应
(5)如果使用H2还原D,①很可能把—NO2还原为—NH2,②苯环也能加氢,从而破坏苯环
2、【解析】盐酸艾司洛尔的化学式为C16H26NO3Cl;流程图中
3、【解析】结合Ⅰ的结构简式可反推Ⅳ为HOOC—CH2—COOH,即知Ⅲ为OHC—CH2—CHO,那么Ⅱ为CH2OH—CH2—CH2OH。
(1)酯类的完全水解是在碱性条件下进行的;
(2)醇与卤化氢在加热条件下发生取代反应得到卤代烃和水;(3)OHC—CH2—CHO的同分异构体中,能与饱和NaHCO3反应生成CO2的分子中含有羧基(—COOH),根据分子式,分子中还含有一
4.
5
6.【解析】从M结构可知A为邻二甲苯,D为甲基上的3个H原子均被氯原子取代的产物,G为邻苯二甲酸。
C是甲基上的1个H原子均被氯原子取代的产物,B为甲基上的2个H原子均被氯原子取代的产物,E为醇,F为醛。
(1)酚酞中的含氧官能团有酚羟基、羧基、羰基;
(2)先写出M的分子式,然后根据烃燃烧方程式计算消耗的氧气量,N消耗氢氧化钠的量要根据N中的官能团来计算,酚羟基消耗2个氢氧化钠,酯基消耗1个氢氧化钠,所以一共消耗3mol氢氧化钠。
【答案】
(1)羟基、羧基、羰基
(2)7.53
7、【解析】
(1)A中有酚羟基,在空气中被氧化而由无色变为棕色;
(2)C中含氧官能团的名称为醚键和羧基;(3)与金属钠反应放出氢气,说明分子中有羟基或羧基,取代基在萘环的同一个苯环上,能发生水解反应,说明分子中有酯基,其中一种水解产物能发生银镜反应,说明是甲酸酯,要符合另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢,那么根据萘环结构的对称性知,它的结构简式为:
(4)根据E的分子式及它是一种酯,以及E为C→D反应的副产物,可以推出E为
。
(5)根据题中A→B→C的反应,可以写出合成
的路线,然后其与乙醇进一步合成所需产物。
【答案】
(1)A被空气中的O2氧化
(2)羧基醚键
8.【解析】
(1)根据生成的CO2在标准状况下的体积可求得—COOH为0.1mol,由于A是一元羧酸,知M(A)=
=88g/mol,故A的分子式为C4H8O2。
(2)符合分子式C4H8O2的甲酸酯有
两种。
(3)根据B的核磁共振氢谱有两个峰,可确定B为
,据此可写出B和乙醇的反应为
9、
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- 化学 二轮 练习 检测 物质 制备 实验 方案 设计 评价