药物化学 自考 考试重点 选择题.docx

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药物化学自考考试重点选择题

二、单项选择题

1、

布洛芬（如下图）的α碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是：

α

A.羧基>苯基>甲基>氢B.苯基>羧基>甲基>氢

C.羧基>甲基>苯基>氢D.氢>甲基>羧基>苯基

E.氢>甲基>苯基>羧基

2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物

A.受体B.离子通道C.酶D.核酸E.内源性小分子物质

3、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品，称为

A.化学药物B.无机药物

C.合成有机药物D.天然药物

E.药物

4、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是

A.受体B.离子通道

C.酶D.核酸

E.其他

5、中国药品命名的依据是：

A.《中国药典》B.《中国药品通用名称》

C.《英汉化学化工词汇》D.《美国化学文摘》

6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是：

A.俗名B.通用名

C.常用名D.化学名（中文和英文）

E.商品名

三、多项选择题

1、下列哪一项属于药物的功能

A.缓解胃痛B.去除脸上皱纹

C.避孕D.治疗高血压

E.减轻抑郁症状

2、以下对药物的描述正确的是

A.具有治疗、预防、缓解和诊断疾病的功能

B.是符合药品质量标准的化学品

C.具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能

D.具有美容美白功能

E.须经政府有关部门批准方可上市

3、药物化学研究的内容包括

A.发现和发明新药

B.设计药物合成路线

C.阐明药物的化学结构

D.研究药物的构效关系

E.实现药物合成的产业化

4、药物作用的靶点包括

A.受体B.离子通道

C.酶D.核酸

E.内源性小分子物质

5、按照中国新药审批办法的规定，新药的申报需提供：

A.俗名B.通用名

C.常用名D.化学名（中文和英文）

E.商品名

二、单项选择题

1、地西泮具有以下哪类结构母核

A.环丙二酰脲类B.苯并二氮卓类C.吩噻嗪类

D.丁酰苯类E.二苯并氮杂卓类

2、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成

A.绿色络合物B.白色胶状沉淀

C.紫蓝色络合物D.氨气

E.红色溶液

3、抗癫痫药物苯妥英钠中含有以下哪个结构单元：

A.嘧啶二酮B.哌啶二酮

C．哌嗪二酮D.咪唑烷二酮

E.吡唑烷二酮

4、卤加比的作用与以下哪种受体有关

A.乙酰胆碱受体B.肾上腺素受体C.阿片受体

D.GABA（γ-氨基丁酸）受体E.5-HT（5-羟色胺）受体

5、以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药

A.盐酸丙咪嗪B.盐酸氯丙嗪C.盐酸氟西汀

D.卡马西平E.氯氮平

6、硫喷妥钠的作用时效是

A.超长效（>8小时）B.长效（6-8小时）

C.中效（4-6小时）D.短效（2-3小时）

E.超短效（1/4小时）

7、吗啡在酸性溶液中加热重排生成

A.双吗啡B.可待因

C.苯吗喃D.阿朴吗啡

E.N-氧化吗啡

8、吗啡分子中具有（）环

A.二个B.三个

C.四个D.五个

E.六个

9、吗啡分子中具有（）手性碳原子

A.二个B.三个

C.四个D.五个

E.六个

10、第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药是

A.喷他佐辛B.吗啡

C.美沙酮D.哌替啶

E.海洛因

11、黄嘌呤类生物碱的特征鉴别反应是

A.与中性FeCl3显色B.紫脲酸铵反应

C.重氮化加α-萘酚显色D.加AgNO3产生沉淀

E.与吡啶-硫酸铜显色

12、咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R2、R3分别为

A.CH3、CH3、CH3B.H、H、H

C.H、CH3、CH3D.CH3、CH3、H

E.CH3、H、H

13、下列哪种化学鉴别方法可以区分吗啡和可待因

A.与中性FeCl3显色B.紫脲酸铵反应

C.重氮化加α-萘酚显色D.加AgNO3产生沉淀

E.与吡啶-硫酸铜显色

14、地西泮何处的水解开环是可逆的

A.1、2位B.3、4位

C.4、5位D.5、6位

E．6、7位

15、下列药物分子中不含内酰胺结构的是

A.异戊巴比妥B.咖啡因

C．地西泮D.苯妥英钠

E.吗啡

三、多项选择题

1、以下对异戊巴比妥性质的描述中正确的是：

A.弱酸性B.为白色颗粒或粉末

C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解

E.加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀

2、以下药物结构中含有两个氮原子的是：

A.盐酸吗啡B.苯妥英钠

C．地西泮D.盐酸氯丙嗪

E.氟哌啶醇

3、盐酸吗啡光照下的重排产物主要是：

A.双吗啡B.可待因

C.苯吗喃D.阿朴吗啡

E.N-氧化吗啡

4、含有吩噻嗪环的药物具备的共同性质是：

A.在空气或日光中放置逐渐变色B.与三氧化铁试液作用，显兰紫色

C.遇硝酸后显红色D.在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应

E.是一类典型的抗精神病药物

5、以下对苯巴比妥和苯妥英钠描述正确的是：

A.二者都是白色固体

B.均可发生内酰胺-内酰亚胺醇互变异构，药物具有酸性

C.可以用HgCl2-氨试液区别

D.分子中都含有两个苯环

E.分子中都含有两个氮原子

6、下列药物中需避光保持的是

A.卡马西平B.咖啡因

C．盐酸哌替啶D.盐酸氯丙嗪

E.异戊巴比妥

7、抑郁症的出现可能与脑内（）浓度的降低有关

A.乙酰胆碱B.NOC.去甲肾上腺素

D.GABA（γ-氨基丁酸）E.5-HT（5-羟色胺）

8、镇痛药由于以下何种作用，使其应用受到限制

A.具有麻醉性B.呼吸抑制C.成瘾性

D.与中枢神经系统的阿片受体作用E.易滥用

9、中枢兴奋剂可用于以下哪种疾病的治疗

A.解救呼吸、循环衰竭B.儿童遗尿症

C.对抗抑郁症D.抗高血压

E.老年性痴呆的治疗

10、以下药物中属于天然药物的是

A.吗啡B.咖啡因

C．地西泮D.氯丙嗪

E.苯妥英钠

11、药典规定对吗啡中的哪些物质应作限度检查

A.阿扑吗啡B.伪吗啡

C．N-氧化吗啡D.可待因

E.蒂巴因

12、地西泮的水解可发生在七元环的

A.1、2位B.2、3位

C.3、4位D.4、5位

E．6、7位

二、单项选择题

1、不可逆乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是

A.降低眼内压，治疗青光眼

B.杀虫剂

C.治疗重症肌无力

D.治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症

E.治疗手术后腹气胀、尿潴留

2、下面哪些对抗胆碱药物结构的描述不正确的是：

A.分子一端具有正离子基团

B.分子一端具有负离子基团

C.分子另一端为较大的环状基团

D.二者被一定长度的结构单元连接起来

E.分子中特定位置上存在羟基可以增加与受体的作用

3、临床应用的阿托品是莨菪碱的

A.右旋体B.左旋体

C.外消旋体D.内消旋体

E.都在使用

4、莨菪酸的特征定性鉴别反应是

A.紫脲酸胺反应B.Vitali反应

C.与CuSO4试液反应D.与香草醛试液反应

E.与FeCl3溶液反应

5、苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例

A.生物电子等排取代原理B.拼合原理C.前药原理

D.硬药原理E.软药原理

6、阿托品分子结构中有几个手性碳原子

A.1个B.2个C.3个

D.4个E.5个

7、以下哪种结构称为儿茶酚结构

A.邻苯二酚B.间苯二酚

C.对苯二酚D.苯酚

E.邻硝基苯酚

8、下列肾上腺受体激动剂中稳定性最好的是

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素

C.麻黄碱D.沙丁胺醇

E.多巴胺

9、下列肾上腺受体激动剂中主要产生α受体作用的是

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素D.沙丁胺醇

E.麻黄碱

10、下列肾上腺受体激动剂中胺基α位有取代基的是

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素D.沙丁胺醇

E.麻黄碱

11、以下关于组胺的描述中不正确的是

A.在体内由组氨酸脱羧形成

B.是一种重要的化学递质,在细胞之间传递信息

C.分子中含有手性碳原子

D.在体内可被单胺氧化酶（MAO）代谢

E.结构中含有咪唑基团

12、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是

A.溴丙胺太林B.哌仑西平

C.盐酸苯海索D.溴甲阿托品

E.盐酸贝那替嗪

13、目前非镇静性抗组胺药的主要类型是

A.乙二胺类B.氨基醚类

C.哌嗪型D.哌啶类

E．丙胺类

14、下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是

A.普鲁卡因B.利多卡因

C．硫卡因D.丁卡因

E.达克罗宁

15、达克罗宁属于下列那类局部麻醉药

A.酯类B.酰胺类

C．氨基醚类D.氨基酮类

E.脒类

三、多项选择题

1、以下对乙酰胆碱的描述中正确的是：

A.是一种重要的神经递质

B.在体内易被胃酸或酶水解

C.水解后仍有活性

D.作用具有很高的选择性

E.具有较高的临床实用价值

2.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述中正确的是

A.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂与乙酰胆碱酯酶结合后形成酶结合物，使乙酰胆碱酯酶较长时间处于非活化状态

B.乙酰胆碱酯酶抑制剂溴新斯的明结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较乙酰胆碱结构中乙酸酯基稳定

C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆

D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分

E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

3、现用于临床的胆碱能神经系统药物，主要作用于胆碱能神经系统的哪个环节：

A.乙酰胆碱的生物合成

B.乙酰胆碱酯酶

C.乙酰胆碱的贮存

D.乙酰胆碱的释放

E.乙酰胆碱受体

4、可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂的主要用途是

A.降低眼内压，治疗青光眼

B.杀虫剂

C.治疗重症肌无力

D.治疗阿尔茨海默病和其他老年痴呆症

E.治疗手术后腹气胀、尿潴留

5、肾上腺素能药物常具有以下何种结构

A.芳伯胺B.芳香酸

C.儿茶酚D.β-苯乙胺

E.磺酰胺

6、以下内源性物质哪些是肾上腺素能神经递质：

A.酪氨酸B.去甲肾上腺素

C.多巴胺D.肾上腺素

E.多巴

7、对肾上腺素、麻黄碱和沙丁胺醇的描述中正确的是：

A.三者均为肾上腺受体激动剂

B.三者均含有苯乙胺结构单元

C．三者均可以与儿茶酚胺氧甲基转移酶作用

D.三者中麻黄碱的稳定性最好

E.三者均具有较强的α和β受体兴奋作用

8、下列组胺H1受体拮抗剂中没有中枢副作用的是

A.氯苯那敏B.阿伐斯汀C.异丙嗪

D.西替利嗪E.咪唑斯汀

9、咪唑斯汀优于第二代H1受体拮抗剂的是

A.不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用

B.尚未观察到明显的心脏毒性

C.分子中有多个氮原子，碱性较强，整体分子稳定

D.分子结构简单，易于合成

E.不经P450代谢，且代谢物无活性

10、以下药物中属于从植物中提取制备的生物碱的是：

A.毛果芸香碱B.乙酰胆碱

C．阿托品D.麻黄碱

E.毒扁豆碱

11、下列对普鲁卡因的描述中正确的是

A.是从剖析天然活性分子入手进行药物研究成功的一个经典案例

B.分子中存在酯基，易水解失效

C．可以在稀盐酸中与亚硝酸钠反应生成重氮盐

D.分子中具有芳伯胺基团，易被氧化变色

E.酯基中氧原子用硫原子取代，作用增强，毒性减小

12、利多卡因比普鲁卡因对酸、碱和酶稳定的原因是

A.氨基直接与苯环相连

B.酰胺结构比酯基稳定

C.没有芳伯胺基团

D.酰胺键的邻位有两个甲基增加了位置

E．羰基连在氨基侧链上

二、单项选择题

1、下列哪一个药物是NO供体药物

A．硝苯地平B．硝酸甘油

C．普萘洛尔D．卡托普利

E．洛伐他汀

2、华法林在临床上主要用于：

A．抗高血压B．降血脂

C．心力衰竭D．抗凝血

E．胃溃疡

3、属于AngⅡ受体拮抗剂的是:

A．硝苯地平B．洛伐他汀

C．地高辛D．依那普利

E．氯沙坦

4、利多卡因属于（）类钠通道阻滞剂。

A．ⅠaB．Ⅰb

C．ⅠcD．Ⅰd

E．上述答案都不对

5、下列他汀类调血脂药中，哪一个是全合成品

A．美伐他汀B．辛伐他汀

C．洛伐他汀D．普伐他汀

E．阿托伐他汀

6、尼群地平主要被用于治疗

A．高血脂病B．高血压病

C．慢性肌力衰竭D．心绞痛

E．抗心律失常

7、已知有效的抗心绞痛药物，主要是通过（）起作用

A．降低心肌收缩力B．减慢心率

C．降低心肌需氧量D．降低交感神经兴奋的效应

E．延长动作电位时程

8、盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚，常用（）检查

A．三氯化铁B．硝酸银

C．甲醛硫酸D．对重氮苯磺酸盐

E．水合茚三酮

9、硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于

A．减少回心血量B．减少了氧消耗量

C．扩张血管作用D．缩小心室容积

E．增加冠状动脉血量

10、下列哪一个药物是浅黄色无臭带甜味油状液体

A．硝苯地平B．硝酸甘油

C．普萘洛尔D．卡托普利

E．洛伐他汀

11、以下哪个不属于高血压药

A．

B．

C．

D．

E．

12、地尔硫卓是高选择性的通道阻滞剂

A．钾B．钙

C．氯D．钠

E．锌

13、硝苯地平结构中的二氢吡啶环变为吡啶环或六氢吡啶环活性

A．减弱B．消失

C．增强D．不变

E．转变为升压作用

14、下列哪一种酶是内源性胆固醇的限速酶

A．血管紧张素转化酶B．乙酰胆碱酯酶

C．HMG-CoA还原酶D．磷酸二酯酶

E．环氧化酶

三、多项选择题

1、属于选择性β1受体阻滞剂有：

A．阿替洛尔B．美托洛尔

C．拉贝洛尔D．吲哚洛尔

E．倍他洛尔

2、影响血清中胆固醇和甘油三酯代谢的药物是：

A．

B．

C．

D．

E．

3、硝苯地平的合成原料有：

A．α-萘酚B．氨水

C．苯并呋喃D．邻硝基苯甲醛

E．乙酰乙酸甲酯

4、盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是

A．N–去烷基化合物B．O-去甲基化合物

C．N–去乙基化合物D．N–去甲基化合物

E．S-氧化

5、列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是

A．属于噻吩并四氢吡啶衍生物B．分子中含一个手性碳

C．不能被碱水解D．是一个抗凝血药

E．属于ADP受体拮抗剂

6、关于地高辛的说法，错误的是

A．结构中含三个α-D-洋地黄毒糖B．C17上连接一个六元内酯环

C．属于半合成的天然甙类药物D．能抑制磷酸二酯酶活性

E．能抑制Na+/K+-ATP酶活性

7、用于心血管系统疾病的药物有

A．降血脂药B．强心药

C．解痉药D．抗组胺药

E．抗高血压药

8、降血脂药物的作用类型有

A．苯氧乙酸类B．烟酸类

C．甲状腺素类D．阴离子交换树脂

E．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

9、常用的抗心绞痛药物类型有

A．硝酸酯B．钙拮抗剂

C．α-受体阻断剂D．α-受体激动剂

E．β-受体阻断剂

10、强心药物的类型有

A．拟交感胺类B．磷酸二酯酶抑制剂

C．强心甙类D．钙拮抗剂

E．钙敏化剂

11、下列药物中具有手性中心的是

A．奎尼丁B．氨氯地平

C．卡托普利D．洛伐他汀

E．地尔硫卓

二、单项选择题

1、抗溃疡药雷尼替丁中含有下列哪一结构片段

A.咪唑环B.呋喃环

C.胍基D.亚磺酰基

E.N-氰基

2、下述对质子泵抑制剂描述中不正确的是

A.质子泵抑制剂即H+-K+-ATP酶抑制剂

B.是已知的最强的抑制胃酸分泌的药物

C.比H2受体拮抗剂作用专一、选择性高、副作用小

D.代表药物有雷尼替丁、奥美拉唑等

E.药物分子中常含有苯并咪唑结构

3、甲氧氯普胺的结构中

A.含有吲哚环

B.含有S原子

C.含有苯甲酰胺结构单元

D.含有游离羧基

E.含有酚羟基结构

4、甲氧氯普胺是作用于

A.多巴胺受体的药物

B.乙酰胆碱受体的药物

C.组胺受体的药物

D.5-HT（5-羟色胺）受体的药物

E.肾上腺素受体的药物

5、下列消化系统药物中由我国自主开发的是

A.西咪替丁

B.奥美拉唑

C.甲氧氯普胺

D.昂丹司琼

E.联苯双酯

6、下列肝、胆疾病辅助治疗药中，具有我国自主知识产权的是

A.联苯双酯B.双环醇C.水飞蓟宾

D.熊去氧胆酸E.鹅去氧胆酸

7、昂丹司琼是从（）的结构出发得到的药物

A.组胺B.多巴胺

C.5-羟色胺D.乙酰胆碱

E.甲氧氯普胺

8、以甲氧氯普胺为先导化合物研究得到的止吐药通常含有

A.吲哚环B.咔唑酮结构

C.托品烷或类似的含氮双环结构

D.苯甲酰胺结构

E.叔醇结构

9、第一个用于临床的H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁B.雷尼替丁

C.法莫替丁D.尼扎替丁

E.奥美拉唑

10、下列药物中（）是前药

A.西咪替丁B.联苯双酯

C.甲氧氯普胺D.昂丹司琼

E.奥美拉唑

11、H2受体拮抗剂结构中中间含硫部分以几原子链为佳？

A.2B.3

C.4D.5

E.6

12、联苯双酯是从中药（）的研究中得到的新药。

A.五倍子B.五味子

C.五加皮D.五灵酯

E.五苓散

13、熊去氧胆酸属于

A.甾体化合物B.二萜类化合物

C.苯甲酰胺衍生物D.三环化合物

E．生物碱

14、西咪替丁服用后大部分以（）随尿排出

A.硫氧化物B.氮氧化物

C.甲基氧化物D.氰基水解产物

E．原形

15、奥美拉唑，兰索拉唑等是由于与H+/K+-ATP酶形成何种结合，产生不可逆抑制作用

A.氢键结合B.离子键结合

C.范德华作用力D.共价二硫键结合

E．碳-碳共价键结合

三、多项选择题

1、抗溃疡药西咪替丁含有下列哪些结构

A.含有咪唑环B.含有呋喃环

C.含有胍基D.含有硫原子

E.含有N-氰基

2、以下对西咪替丁的描述中正确的是：

A.是从组胺的结构改造开始开发的药物

B.是第一个上市的H2受体拮抗剂

C．水溶液呈弱酸性

D.灼热后，可以使醋酸铅试纸变为黑色

E.必须注射给药

3、下列药物中用于治疗消化道抗溃疡的是

A.西沙必利B.西咪替丁

C.苯海拉明D.法莫替丁

E.兰索拉唑

4、止吐药按照作用机制可以分为

A.抗乙酰胆碱受体止吐药

B.抗多巴胺受体止吐药

C.抗组胺受体止吐药

D.5-HT3（5-羟色胺）受体拮抗剂

E.抗肾上腺素受体止吐药

5、H2受体拮抗剂的通常由以下（）部分组成

A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环

B.吲哚基团

C.含硫的四原子链

D.亚磺酰基

E.平面型的“脒脲基团”

6、下列药物中含有硫原子的是

A.西咪替丁B.雷尼替丁

C．奥美拉唑D.昂丹司琼

E.甲氧氯普胺

7、甲氧氯普胺是

A.分子具酸性，可以溶于碱性溶液

B.具有麻醉和抗心律失常的作用

C.含有叔胺和芳伯胺结构

D.大剂量时用作止吐药

E.是第一个用于临床的促动力药

8、下列肝、胆疾病辅助治疗药中，可以从动、植物体中提取分离得到的是

A.联苯双酯B.双环醇C.水飞蓟宾

D.熊去氧胆酸E.鹅去氧胆酸

9、抗溃疡药雷尼替丁中含有下列哪一结构片段

A.咪唑环B.呋喃环

C.硝基D.硫原子

E.N-氰基

10、以下药物中含有手性中心的是

A.西咪替丁B.奥美拉唑

C．昂丹司琼D.甲氧氯普胺

E.联苯双酯

11下列药物中用作“保肝”的有

A.联苯双酯B.双环醇

C.水飞蓟宾D.熊去氧胆酸

E.鹅去氧胆酸

12、5-HT3止吐药的主要结构类型有

A.取代的苯甲酰胺类B.三环类

C.二苯甲醇类D.吲哚甲酰胺类

E.吡啶甲基亚砜类

二、单项选择题

1、FeCl3可以检查阿司匹林中的哪种杂质

A.水杨酸B.水杨酸苯酯C.乙酸苯酯

D.乙酰水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸酐

2、以下哪种阿司匹林中可能存在杂质可引起过敏反应

A.水杨酸B.水杨酸苯酯C.乙酸苯酯

D.乙酰水杨酸苯酯E.乙酰水杨酸酐

3、下列药物中哪个只有解热镇痛作用而无抗炎作用

A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚

C.吲哚美辛D.布洛芬

E.塞来昔布

4、下列哪个非甾体抗炎药物在临床上使用其单一异构体

A.萘普酮B.双氯酚酸

C.塞利西布D.萘普生

E.阿司匹林

5、下列非甾体抗炎药物中是前药的是

A.吲哚美辛B.双氯芬酸钠

C.萘丁美酮D.甲芬那酸

E.吡罗昔康

6、下列非甾体抗炎药物中是含有手性碳原子的是

A.羟布宗B.双氯芬酸钠

C.布洛芬D.吡罗昔康

E.塞来昔布

7、临床上使用的布洛芬为何种异构体

A.左旋体B.右旋体

C.内消旋体D.外消旋体

E.30%的左旋体和70%右旋体混合物。

8、吲哚美辛化学结构的设计与以下哪个内源性小分子物质有关

A.5-羟色胺B.组胺

C.乙酰胆碱D.肾上腺素

E.γ-氨基丁酸

9、以下对乙酰氨基酚的代谢物中哪一个是毒性代谢物

A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物

C.氮氧化物D.谷胱甘肽结合物

E.N-乙酰基亚胺醌

10、羟布宗是何种新药开发方法发现的

A.应用生物电子等排替换得到

B.研究已有药物的代谢物得到

C.应用组合化学和高通量筛选方法

D.从天然产物中提取得到

E.模仿内源性小分子物质得到

11、《中国药典》规定对乙酰氨基酚中应检查的杂质是

A.乙酰苯胺B.乙酰亚胺醌

C.对氨基苯酚D.对硝基苯酚

E.N-乙酰亚醌

12、下列哪个非甾体抗炎药物中是COX-2选择性

A.羟布宗B.双氯芬酸钠

C.布洛芬D.吡罗昔康

E.塞来昔布

13、甲芬那酸是以哪个药物为先导化合物设计得到的

A.阿司匹林B.双氯芬酸钠

C.布洛芬D.吡罗昔康

E.吲哚美辛

14、以下与阿斯匹林的性质不符的是

A.具退热作用B.遇湿会水解