19版生物高考大一轮复习第六单元遗传信息的传递规律第六单元第19讲伴性遗传和人类遗传病学案北师大版.docx
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19版生物高考大一轮复习第六单元遗传信息的传递规律第六单元第19讲伴性遗传和人类遗传病学案北师大版
第19讲 伴性遗传和人类遗传病
[考纲要求] 1.伴性遗传(Ⅱ)。
2.人类遗传病的类型(Ⅰ)。
3.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。
4.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。
考点一 果蝇的伴性遗传
1.摩尔根的果蝇眼色实验
P 红眼(♀)×白眼(♂)→F1
F2
(1)F1中雌雄果蝇的表现型:
都是红眼。
(2)F2中红眼∶白眼=3∶1,符合分离规律。
(3)写出F2中雌雄个体的表现型及其比例:
雌性中都是红眼;雄性中红眼∶白眼=1∶1。
2.摩尔根作出的假设
控制果蝇红眼的基因(R)和控制白眼的基因(r)都位于X性染色体上,而Y性染色体不含有它的等位基因。
3.摩尔根所做的杂交实验的遗传图解如下
4.摩尔根所做的演绎推理
对F1的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交,后代红眼果蝇和白眼果蝇的比例为1∶1。
5.实验结论
控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上。
6.性连锁基因与伴性遗传
遗传学上将位于X或Y性染色体上的基因,称为性连锁基因。
性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁的现象,叫伴性遗传或性连锁遗传。
(1)摩尔根利用假说—演绎法,证明控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上( √ )
(2)F1的红眼雌、雄果蝇相互交配,F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1,说明果蝇红眼为显性( √ )
(3)位于性染色体上的基因,在遗传时不遵循孟德尔规律,但表现为伴性遗传( × )
(4)摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状,该性状来自基因重组( × )
(5)染色体和基因并不是一一对应的关系,一条染色体上含有很多个基因( √ )
聚焦摩尔根实验一
(1)在摩尔根实验一中,若让F2的果蝇自由交配,理论上F3果蝇红眼与白眼的比例是多少?
提示 F2中果蝇的基因型为XWXW、XWXw、XWY、XwY。
F2果蝇自由交配时,雌蝇产生的卵细胞XW∶Xw=3∶1,雄蝇产生的精子为XW∶Xw∶Y=1∶1∶2。
精子和卵子随机结合。
精子
卵子
1XW
1Xw
2Y
3XW
3XWXW
3XWXw
6XWY
1Xw
1XWXw
1XwXw
2XwY
因此F3果蝇中红眼∶白眼=13∶3。
(2)依据假说以及摩尔根实验一的解释图解,尝试分析如下信息内容:
直毛与分叉毛为一对相对性状(相关基因用F和f表示)。
现有两只亲代果蝇杂交,F1的表现型与比例如图所示。
则:
①控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上,判断的主要依据是杂交子代中,雄性个体中直毛∶分叉毛是1∶1,雌性个体中都是直毛,没有分叉毛。
②两个亲本的基因型为XFXf×XFY,请写出推导过程:
由图可知,子代雄性个体有直毛与分叉毛,基因型为XfY、XFY,则母本的基因型为XFXf,又知雌性子代中只有直毛,说明直毛是显性性状,则父本的基因型为XFY。
综合上述亲本的基因型为XFXf、XFY。
命题点 摩尔根实验拓展辨析
1.果蝇的红眼与白眼是一对相对性状,且红眼对白眼为显性,相关基因位于X染色体上。
下列关于果蝇的叙述正确的是( )
A.红眼雌果蝇体细胞一定含有两个红眼基因
B.红眼雄果蝇产生的精子中一定含有红眼基因
C.白眼雌果蝇产生的卵细胞中一定含有一个白眼基因
D.白眼雄果蝇细胞中一定只含有一个白眼基因
答案 C
解析 红眼雌果蝇可能为杂合体,可能只含有一个红眼基因,A项错误;红眼雄果蝇产生的精子中不一定含有X染色体,不一定含有红眼基因,B项错误;白眼雌果蝇产生的卵细胞中一定含有一个白眼基因,C项正确;白眼雄果蝇细胞若经过染色体复制,可能含有两个白眼基因,D项错误。
2.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传,在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中,最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是( )
A.白眼突变体与野生型个体杂交,F1全部表现为野生型,雌、雄比例为1∶1
B.F1自由交配,后代出现性状分离,白眼全部是雄性
C.F1雌性与白眼雄性杂交,后代出现白眼,且雌雄中比例均为1∶1
D.白眼雌性与野生型雄性杂交,后代白眼全部为雄性,野生型全部为雌性
答案 B
解析 白眼基因若位于X染色体上,则白眼性状应与性别有关,其中B项是最早提出的实验证据。
3.(2017·福建质检)摩尔根利用果蝇进行遗传实验研究,证明了基因在染色体上。
请回答下列相关问题:
(1)摩尔根在一群红眼果蝇中,发现了一只白眼雄果蝇,并让它与正常的红眼雌果蝇交配,结果F1全是红眼果蝇,这表明__________是显性性状。
(2)摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配,结果F2中,红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1,这说明果蝇眼色的遗传符合__________定律。
(3)F2红眼果蝇中有雌雄个体,而白眼果蝇全是雄性,可推测控制眼色的基因位于性染色体上。
现有纯种的红眼雌、雄果蝇和白眼的雌、雄果蝇,请从中选择亲本,只做一次杂交实验,以确定果蝇的眼色基因与X、Y染色体的关系。
杂交实验:
___________________________________________________________________。
结果预期:
若子代中____________,说明在X、Y染色体上都存在控制果蝇眼色的基因。
若子代中________________________________,说明控制果蝇眼色的基因只在X染色体上。
答案
(1)红眼
(2)(基因)分离 (3)选择(纯种的)红眼雄果蝇与白眼雌果蝇交配 (雌、雄果蝇)全为红眼 雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼
解析
(1)白眼雄果蝇与正常的红眼雌果蝇交配,F1全是红眼果蝇,说明红眼为显性。
(2)F1的红眼雌、雄果蝇相互交配,F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3∶1,说明果蝇眼色的遗传符合分离规律。
(3)选择纯种的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配。
若为XaXa×XAYA则子代为XAXa和XaYA,后代全为红眼果蝇;若为XaXa×XAY,则子代为XAXa和XaY,后代雌果蝇都为红眼,雄果蝇都为白眼。
考点二 人的伴性遗传
1.伴性遗传实例——红绿色盲遗传
图中显示:
(1)男性的色盲基因一定传给女儿,也一定来自母亲;表现为交叉遗传特点。
(2)若女性为患者,则其父亲和儿子一定是患者。
(3)若男性正常,则其母亲和女儿也一定正常。
2.伴性遗传的类型及特点
伴性遗传方式
遗传特点
实例
伴X显性遗传
女性患者多于男性患者
连续遗传
抗维生素D佝偻病
伴X隐性遗传
男性患者多于女性患者
交叉遗传
红绿色盲、血友病
伴Y遗传
只有男性患者
连续遗传
人类外耳道多毛症
1.判断下列关于性染色体相关叙述
(1)人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体( × )
(2)性染色体上的基因都与性别决定有关( × )
(3)只有具性别分化的生物才有性染色体之分( √ )
(4)含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子( × )
(5)性染色体上的基因都随性染色体传递( √ )
(6)仅考虑性染色体,女性只能产生一种卵细胞,男性能产生两种精子( √ )
(7)女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2,男性的X染色体来自母亲的概率是1
( √ )
2.判断下列关于伴性遗传及相关特点的叙述
(1)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象( × )
(2)红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离规律( × )
(3)一对表现正常的夫妇,生下了一个患病的女孩,则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上( √ )
(4)甲家庭夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲患者,从优生学的角度考虑,甲家庭应选择生育女孩( √ )
据图分析X、Y染色体同源区段与非同源区段
(1)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点?
提示 男性体细胞中的一对性染色体是XY,X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。
(2)色盲基因和抗维生素D基因(显性基因)同样都是位于上图中的X的非同源区段,为什么前者是“男性患者多于女性”而后者是“女性患者多于男性”?
提示 因为色盲基因为隐性基因,女性体细胞内的两个X染色体上同时具备b基因时才会患病,而男性体细胞只有一条X,只要具备一个b基因就表现为色盲,所以“男性患者多于女性”;而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,女性体细胞内的两个X染色体上只有同时具备d基因时才会正常,而男性只要具备一个d基因就表现为正常,所以“女性患者多于男性”。
(3)请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现会出性别差异的婚配组合。
提示 XBXb×XBY,XbXb×XBY;XDXd×XDY,XdXd×XDY。
(4)若红绿色盲基因位于XY的同源区段,请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合。
提示 XBXb×XBYb,XbXb×XBYb,XBXb×XbYB,XbXb×XbYB。
命题点一 X、Y染色体同源区段与非同源区段的相关辨析与推断
1.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。
下列有关叙述中错误的是( )
A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者
答案 C
解析 Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病,患者全为男性,A项正确;若X、Y染色体上存在一对等位基因,这对等位基因应存在于同源区段(Ⅱ片段)上,B项正确;Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病,女性患病率高于男性,男性患者的女儿一定患病,C项错误;Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病,男性患病率高于女性,患病女性的儿子一定是患者,D项正确。
2.(2018·绵阳调研)已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状由位于X染色体(与Y染色体非同源区段)的一对等位基因控制,而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状由X和Y染色体上(同源区段)一对等位基因控制,且隐性基因都系突变而来。
下列分析正确的是( )
A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现白眼
B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F1中不会出现截毛
C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现白眼
D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F1中会出现截毛
答案 B
解析 若纯种野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交,后代基因型为XabYB的个体表现型为白眼刚毛,则F1中会出现白眼雄果蝇,A项错误;若纯种野生型雄果蝇(XABYB)与突变型雌果蝇(XabXab)杂交,后代基因型为XABXab和XabYB,所以F1中不会出现截毛,B项正确;若纯种野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交,后代基因型为XABXab和XABYb,全为红眼,则F1中不会出现白眼,C项错误;若纯种野生型雌果蝇(XABXAB)与突变型雄果蝇(XabYb)杂交,后代基因型为XABXab和XABYb,则F1中不会出现截毛,D项错误。
命题点二 伴性遗传的概率计算及类型判断
3.一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患者。
男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。
若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是( )
A.女孩的患病概率为1/2,男孩正常
B.患病的概率为1/4
C.男孩的患病概率为1/2,女孩正常
D.健康的概率为1/2
答案 D
解析 根据题中所描述的家系表现型,推知牙齿珐琅质褐色病症是由X染色体上的显性基因控制的,假设控制该病的相关基因用A、a表示,则题中女性后代的基因型为XAXa,与正常男性XaY结婚,所生下一代基因型及表现型为XAXa(患病女性,1/4)、XaXa(正常女性,1/4)、XAY(患病男性,1/4)、XaY(正常男性,1/4),故女孩患病的概率为1/2,男孩患病的概率为1/2,子代中患病的概率为1/2,正常的概率为1/2。
4.某果蝇的翅表现型由一对等位基因控制。
如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交,后代中
为雄蝇翅异常、
为雌蝇翅异常、
为雄蝇翅正常、
为雌蝇翅正常,那么翅异常不可能由( )
A.常染色体上的显性基因控制
B.常染色体上的隐性基因控制
C.X染色体上的显性基因控制
D.X染色体上的隐性基因控制
答案 D
解析 如果翅异常是由常染色体上的显性基因A控制,则翅正常的雄果蝇的基因型为aa,翅异常的雌果蝇的基因型为Aa或AA,如果是Aa,二者杂交,后代的基因型是Aa∶aa=1∶1,Aa表现为异常翅,aa表现为正常翅,由于是常染色体遗传,因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异,后代中
为雄蝇翅异常、
为雌蝇翅异常、
为雄蝇翅正常、
为雌蝇翅正常,与题干结果一致,A项正确;如果翅异常是由常染色体上的隐性基因a控制,则翅正常的雄果蝇的基因型为Aa或AA,翅异常的雌果蝇的基因型为aa,如果翅正常的雄果蝇的基因型为Aa,二者杂交后代的基因型是Aa∶aa=1∶1,aa表现为异常翅,Aa表现为正常翅,由于是常染色体遗传,因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异,后代中
为雄蝇翅异常、
为雌蝇翅异常、
为雄蝇翅正常、
为雌蝇翅正常,与题干结果一致,B项正确;如果翅异常是由X染色体上的显性基因A控制,则翅正常的雄果蝇的基因型为XaY,翅异常的雌果蝇的基因型为XAXa或XAXA,如果为XAXa,与XaY杂交,后代的基因型是XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,后代的表现型为
为雄蝇翅异常、
为雌蝇翅异常、
为雄蝇翅正常、
为雌蝇翅正常,与题干结果一致,C项正确;如果翅异常是由X染色体上的隐性基因a控制,则翅正常的雄果蝇的基因型为XAY,翅异常的雌果蝇的基因型是XaXa,二者杂交,后代的基因型为XAXa∶XaY=1∶1,其中雌性个体表现为正常翅,雄性个体表现为异常翅,与题干给出的杂交后代的表现型矛盾,D项错误。
命题点三 遗传系谱图中的分析与推断
5.(2017·郑州二模)图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,下列据图分析合理的是( )
A.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.控制该性状的基因位于图2的A区段,因为男性患者多
C.无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合体
D.若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
答案 C
解析 Ⅱ1、Ⅱ2正常,Ⅲ1患病,说明该病是隐性遗传病,该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上,A项错误;图中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色体上,B项错误;若基因位于常染色体上,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa,若基因位于C区段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa,若基因位于B区段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa,C项正确;若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为XAY、XAXa,Ⅲ2为携带者的可能性为1/2,D项错误。
6.(2018·资阳模拟)如图为某家系的遗传系谱图,已知Ⅱ-4无致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示。
下列推断错误的是( )
A.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅱ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb
C.如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率为7/32
D.两病的遗传符合基因的自由组合规律
答案 B
解析 因为Ⅱ-3和Ⅱ-4均无乙病,Ⅲ-4有乙病且Ⅱ-4无致病基因,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病;Ⅱ-2有甲病,Ⅲ-1无甲病所以甲病为常染色体显性遗传病,A项正确;Ⅱ-2患有两种遗传病,且母亲没有甲病,所以Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅱ-3有甲病且为乙病基因的携带者,母亲无甲病,所以Ⅱ-3的基因型为AaXBXb,B项错误;Ⅱ-2的基因型为AaXbY,Ⅱ-1无甲病,则Ⅲ-2的基因型为AaXBY,Ⅱ-3的基因型为AaXBXb,Ⅱ-4无致病基因,其基因型为aaXBY,所以Ⅲ-3的基因型为AaXBXB或AaXBXb,因此Ⅲ-2AaXBY与Ⅲ-3AaXBXB或AaXBXb婚配,不患甲病的概率为1/4,不患乙病的概率为7/8,生出正常孩子的概率为7/32,C项正确;两种病位于不同的染色体上,所以遗传方式符合基因的自由组合规律,D项正确。
1.“程序法”分析遗传系谱图
2.用集合理论解决两病概率计算问题
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率分析如下:
(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率,再进一步拓展如下表
序号
类型
计算公式
已知
患甲病的概率为m
则不患甲病概率为1-m
患乙病的概率为n
则不患乙病概率为1-n
①
同时患两病概率
m·n
②
只患甲病概率
m·(1-n)
③
只患乙病概率
n·(1-m)
④
不患病概率
(1-m)(1-n)
拓展求解
患病概率
①+②+③或1-④
只患一种病概率
②+③或1-(①+④)
(3)上表各情况可概括如下图
命题点四 伴性遗传与常染色体遗传的综合考查
7.果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制,等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度,两对等位基因分别位于两对同源染色体上。
现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表现型及数量如下表。
果蝇
灰身
黑身
深黑身
雌果蝇(只)
151
49
-
雄果蝇(只)
148
26
28
请回答:
(1)果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,其中显性性状为____________。
R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是________。
(2)亲代灰身雄果蝇的基因型为________,F2灰身雌果蝇中杂合体占的比例为________。
(3)F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雌果蝇的比例为____________。
(4)请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。
答案
(1)灰身 r
(2)BBXrY
(3)
(4)如图所示
解析
(1)由亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知,灰身是显性;由表格只有雄果蝇才有深黑身可知,R、r位于性染色体上,且雄性F2中灰身个体占3/4,故使黑身果蝇体色加深的一定不是R基因,应为r基因。
(2)由以上分析可知,B、b位于常染色体上,亲本是黑身和灰身、F1全为灰身可知,关于灰身、黑身亲本基因型为BB和bb;由表可知,雌果蝇F2无深黑身个体,所以亲本关于R、r的基因型为XrY和XRXR,综上所述,亲代灰身雄果蝇的基因型中BBXrY,亲代黑身雌果蝇的基因型为bbXRXR;则F1基因型为BbXRXr和BbXRY,则F2中灰身基因型中BB概率为1/3、Bb概率为2/3,F2中雌果蝇基因型为XRXR概率为1/2、XRXr的概率为1/2,则F2中灰身雌果蝇中杂合体占的比例为1-(1/3)×(1/2)=5/6。
(3)F2中灰身雌果蝇基因型为B_XRX-、深黑身雄果蝇基因型为bbXrY,F2中灰身雌果蝇和深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雌果蝇的基因型为BbX-Xr,F2中灰身雌果蝇产生B配子的概率为2/3,深黑身雄果蝇产生Xr配子概率为1/2,故F3中灰身雌果蝇的比例为(2/3)×(1/2)=1/3。
(4)遗传图解见答案。
8.(2017·天津质检)果蝇的翅型由D、d和F、f两对等位基因共同决定。
D(全翅)对d(残翅)为显性,全翅果蝇中有长翅和小翅两种类型,F(长翅)对f(小翅)为显性。
以下是两组纯系黑腹果蝇的杂交实验结果,分析回答:
杂交实验一:
P 残翅雌果蝇×小翅雄果蝇
↓
F1 长翅果蝇
↓F1雌雄交配
F2 长翅 小翅 残翅
9 ∶ 3 ∶ 4
注:
F2长翅、残翅中雌雄都有,小翅全为雄性。
杂交实验二:
P 小翅雌果蝇×残翅雄果蝇
↓
F1 小翅果蝇
↓F1雌雄交配
F2 小翅 残翅
3 ∶ 1
注:
F2小翅、残翅中雌雄各半。
(1)决定翅形的基因D、d和F、f分别位于________、______________染色体上,它们的遗传遵循__________________规律。
(2)实验一中亲本的基因型是__________、__________,F2残翅雌果蝇中纯合体占__________。
(3)实验二中F2小翅果蝇随机交配,后代中长翅∶小翅∶残翅=__________。
答案
(1)常 X 基因的自由组合
(2)ddXFXF DDXfY 1/2 (3)0∶8∶1
解析
(1)由F2中长翅、残翅中雌雄各半,没有性别之分,推测D(全翅)和d(残翅)位于常染色体上;由F2中小翅均为雄性,有性别之分,推测F(长翅)和f(小翅)最可能位于X染色体上。
两对等位基因分别位于两对同源染色体上,遵循基因的自由组合规律。
(2)根据题干中两组纯系黑腹果蝇的杂交,则实验一中亲本的基因型是ddX-X-(残翅雌果蝇)、D_XfY(小翅雄果蝇),又F1全为长翅果蝇DdXFXf和DdXFY,因此实验一中亲本的基因型是ddXFXF、DDXfY。
F1雌雄交配后得F2,则F2残翅雌果蝇为1/2ddXFXF、1/2ddXFXf,其中纯合体占1/2。
(3)根据分析可推断实验二中亲本的基因型是DDXfXf(小翅雌果蝇)、ddXfY(残翅雄果蝇)。
F1为DdXfXf(小翅雌果蝇)和DdXfY(小翅雄果蝇),F1雌雄交配后得F2,F2的X染色体上一定为f,则F2小翅果蝇中DD∶Dd=1∶2,D的等位基因频率为2/3,d的等位基因频率为1/3,F2小翅果蝇随机交配,则后代中dd为1/3×1/3=1/9,D_为8/9,结合分析中“长翅基因型为D_XF_,小翅基因型为D_XfXf和D_XfY,残翅基因型为dd__”可知F2小翅果蝇随机交配后代中,长翅∶小翅∶残翅=0∶8∶1。
命题点五 伴性遗传中特殊问题分析
9.(复等位基因问题)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是( )
A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4
C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8
答案 D
解析 父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染色体一定传递给儿子,母亲的两条X染色体传递给后代的概率相等。
Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型分别为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,产生配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3,因此Ⅲ-1基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y,产生含X的配子为1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。
Ⅲ-2基因型为1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3,产生配子为1/4XA1、5/8X
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- 19 生物 高考 一轮 复习 第六 单元 遗传信息 传递 规律 讲伴性 遗传 人类 遗传病 北师大
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