药理学试蛳题及答案.docx
- 文档编号:25970091
- 上传时间:2023-06-16
- 格式:DOCX
- 页数:35
- 大小:48.35KB
药理学试蛳题及答案.docx
《药理学试蛳题及答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药理学试蛳题及答案.docx(35页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
药理学试蛳题及答案
下载文档到电脑,查找使用更方便
1下载券 50人已下载
下载
还剩192页未读,继续阅读
E.以上都不是
32.列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是:
A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度
B.与生物利用度高低成正比
C.首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致
D.吸收速度能影响峰值浓度
E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大,峰值时间也大
33.药物的生物利用度的含意是指:
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进人体循环的份量
C.药物能吸收进人体内达到作用点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的份量和速度
34.影响生物利用度较大的因素是:
A.给药次数
B.给药时间
C.给药剂量
D.给药途径
E.年龄
35.
药物肝肠循环影响了药物在体内的:
A.起效快慢
B.
代谢快慢
C.
分布
D.
作用持续时间
E.
与血浆蛋白结合
36.
药物效应可能取决于
:
A.
吸收
B.
分布
C.
生物转化
D.
血药浓度
E.
以上均可能
37.
药物与血浆蛋白结合
:
A.
是牢固的
B.
不易被其他药物置换
C.
是一种生效形式
D.
见于所有药物
E.
易被其他药物置换
38.
药物与血浆蛋白结合
:
A.
是永久性的
B.
加速药物在体内的分布
C.
是可逆的
D.
对药物主动转运有影响
E.
促进药物排泄
39.
药物在血浆中与血浆蛋白结合后
:
A.
药物作用增强
B.
药物代谢加快
C.
药物转运加快
D.
药物排泄加快
E.
暂时失去药理活性
40.
药物与血浆蛋白结合后
则
:
A.
药物作用增强
B.
药物代谢加快
C.
药物排泄加快
D.
药物分布加快
E.
以上都不是
41.
药物与血浆蛋白结合率高
则药物的作用
:
A.
起效快
B.
起效慢
C.
维持时间长
D.
维持时间短
E.
以上均不是
42.
药物通过血液进人组织间液的过程称
:
A.
吸收
B.
分布
C.
贮存
D.
再分布
E.
排泄
43.
对药物分布无影响的因素是
:
A.
药物的理化性质
B.
组织器官血流量
C.
血浆蛋白结合率
D.
组织亲和力
E.
药物剂型
44.
易透过血脑屏障的药物具有的特点为
:
A.
与血浆蛋白结合率高
B.
分子量大
C.
极性大
D.
脂溶度高
E.
以上均不是
45.
影响药物体内分布的因素不包括
:
A.
药物的脂溶性及其与组织的亲和力
B.
局部器官血流量
C.
给药途径
D.
血脑屏障作用
E.
胎盘屏障作用
46.
巴比妥类在体内分布的情况是
:
A.
碱血症时血浆中浓度高
B.
酸血症时血浆中浓度高
C.
在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度
D.
在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型
E.
碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高
47.
药物的生物转化是指其在体内发生的
:
A.
活化
B.
灭活
C.
化学结构的变化
D.
消除
E.
再分布
48.
下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的
?
A.
药物的生物转化皆在肝脏进行
B.
药物体内主要代谢酶是细胞色素
P-450
酶系
C.
肝药酶的作用专一性很低
D.
有些药可抑制肝药酶活性
E.
巴比妥类能诱导肝药酶活性
49.
代谢药物的主要器官是
:
A.
肠粘膜
B.
血液
C.
肌肉
D.
肾
E.
肝
50.
药物在肝内代谢转化后都会
:
A.
毒性减小或消失
B.
经胆汁排泄
C.
极性增高
D.
脂
/
水分布系数增大
E.
分子量减小
51.
药物的灭活和消除速度决定其
:
A.
起效的快慢
B.
作用持续时间
C.
最大效应
D.
后遗效应的大小
E.
不良反应的大小
52.
促进药物生物转化的主要酶系统是
:
A.
单胺氧化酶
B.
细胞色素
P-450
酶系统
C.
辅酶Ⅱ
D.
葡萄糖醛酸转移酶
E.
水解酶
53.
肝微粒体中
哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化
?
A.
细胞色素
a
B.
细胞色素
b
C.
细胞色素
c
D.
细胞色素
c
l
E.
细胞色素
P-450
54.
肝药酶的特点是
:
A.
专一性高
活性有限
个体差异大
B.
专一性高
活性很强
个体差异大
C.
专一性低
活性有限
个体差异小
D.
专一性低
活性有限
个体差异大
E.
专一性高
活性很高
个体差异小
55.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?
A.使肝药酶活性增加
B.可能加速本身被肝药酶代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
105.
两药的协同作用可使
:
106.
两药的拮抗作用可使
:
107.
联合用药的目的是
:
A.
一定产生协同
B.
一定产生对抗
C.
如不产生协同就一定产生对抗
D.
不一定产生协同或对抗
108.
两种药物联合应用时
:
A.
先天性的
B.
长期应用后引起的
C.
两者均对
D.
两者均不对
109.
药物的依赖性是
:
A.
精神上对药物有依赖
B.
停药后产生戒断症状
C.
两者均是
D.
两者均不是
110.
药物习惯性的特点是
:
111.
药物成瘾性的特点是
:
A.
机体对药物产生了依赖性
B.
停药后不产生戒断症状
C.
两者均有
D.
两者均无
112.
成瘾性的特点是
:
113.
习惯性的特点是
:
A.
遗传因素
B.
后天获得性因素
C.
两者均有
D.
两者均无
114.
伯氨喹等药物在某些人产生溶血性贫血
:
115.
琥珀胆碱在某些人麻痹呼吸肌达数小时
:
116.
青霉素在某些病人产生过敏性休克
:
117.
连续服用苯巴比妥催眠作用降低
:
118.
连续服用洋地黄类产生心律失常
:
K
型题
119.
儿童剂量
:
(1)
可以从成人剂量按体重折算
(2)
可以从成人剂量按年龄折算
(3)
可以按体表面积计算
(4)
需考虑儿童的生理特点
120.
正确选择药物用量的规律有
:
(1)
老年人年龄大
用量应该大
(2)
小儿体重轻
用量应该小
(3)
孕妇体重重
用量应增加
(4)
对药有高敏性者
用量应减少
121.
对女性用药应特别谨慎
因为
:
(1)
有些药物可使月经增多或孕妇流产
(2)
有些药物通过胎盘后可致畸胎
(3)
有些药物可进入乳汁致乳儿中毒
(4)
有些药物可使女性发生男性化
122.
以往曾对某药有过敏反应的患者
再次用该药时
:
(1)
应减少剂量
(2)
应从小剂量开始试用
(3)
因距上次用药时间已久
不必考虑其过敏反应
(4)
需进行过敏试验再作决定
123.
不同的人对同一药物的反应常有差异
造成这种个体差异的主要原因是
:
(1)
个体差异主要决定于遗传因素
(2)
个体差异主要决定于环境因素
(3)
遗传因素主要影响个体之间的药代动力学差异
(4)
环境因素主要影响个体之间的药效学差异
124.
对于缺乏葡萄糖
-6-
磷酸脱氢酶的病人
会诱发溶血的是
:
(1)
氯霉素
(2)
呋喃妥因
(3)
伯氨喹
(4)
阿司匹林
125.
产生耐受性的原因有
:
(1)
先天性的机体敏感性降低
(2)
后天性的机体敏感性降低
(3)
该药被酶转化而本身是酶促剂
(4)
该药被酶转化而合用了酶促剂
126.
在多次应用了治疗量的某药后
其疗效逐渐降低
可能是患者产生了
:
(1)
成瘾性
(2)
耐受性
(3)
过敏性
(4)
快速耐受性
127.A
药与
B
药可相互拮抗
它们可能是
:
(1)
在受体水平的拮抗剂与激动剂
(2)
在主动转运方面存在有竞争性抑制
(3)
在药物的生物转化方面的相互影响
(4)
在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制
128.
配伍用药时
:
(1)
可能使作用减弱
是为拮抗
(2)
产生拮抗皆对治疗不利
(3)
可能使作用加强
是为协同
(4)
产生协同皆对治疗有利
129.
对休克病人采用奏效迅速而无危险的给药途径为
:
(1)
皮下注射
(2)
静脉注射
(3)
肌内注射
(4)
静脉滴注
130.
静脉注射或静脉滴注的制剂必须是
:
(1)
澄明
(2)
无菌
(3)
无异物及热原
(4)
不引起溶血和凝血
131.
刺激性较强的药物不宜采用
:
(1)
肌内注射
(2)
皮下注射
(3)
静脉滴注
(4)
静脉注射
132.
舌下给药的特点是
:
(1)
可避免肝肠循环
(2)
可避免胃酸破坏
(3)
吸收极慢
(4)
可避免首次通过效应
133.
直肠给药适用于下述情况
:
(1)
药物易被直肠吸收
(2)
药物对胃有强烈刺激
(3)
药物具有首过消除特性
(4)
病人不能口服
134.
直肠给药与口服相比
其优点在于
:
(1)
不经门脉故吸收快而完全
(2)
适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人
(3)
直接用液体剂型
用量可比口服大
(4)
适用于对胃有刺激易引起呕吐的药物
135.
与注射给药法相比较
口服给药法的特点为
:
(1)
安全
(2)
简便
(3)
经济
(4)
作用慢
136.
与口服给药法相比较
注射给药法的特点为
:
(1)
生效较快
(2)
费用较多
(3)
适用于急症
(4)
不易中毒
X
型题
137.
两种以上药物联合应用的目的是
:
A.
增加疗效
B.
减少特异质反应发生
C.
增加药物溶解度
D.
减少不良反应
E.
增加药物用量
138.
关于药物作用的个体差异
下列叙述哪些正确
?
A.
同样剂量在不同病人不一定达到相等的血药浓度
B.
不同的剂量在不同的病人不一定达到相等的效应
C.
产生个体差异的原因有药物剂型、药动学、药效学和临床病理等因素
D.
了解个体差异的目的是为了达到最大疗效和最小不良反应
E.
相等的血药浓度在不同的病人不一定都能达到等同的药效
139.
影响药代动力学的因素有
:
A.
胃肠吸收
B.
肝脏生物转化
C.
干扰神经递质的转运
D.
血浆蛋白结合
E.
肾脏排泄
140.
药物的相互作用包括
(学习的目的是增长知识,提高能力,相信一分耕耘一分收获,努力就一定可以获得应有的回报)
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药理学 试蛳题 答案