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药化习题修改培训
第一章绪论
一、选择题
A型题(五个备选答案中有一个为正确答案)
1.下面哪个药物的作用与受体无关(B)
A氯沙坦B奥美拉唑C降钙素D普仑司特E氯贝胆碱
2.下列哪一项不属于药物的功能(D)
A预防脑血栓B避孕C缓解胃痛D去除脸上皱纹E碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶。
3.下列哪一项不是药物化学的任务(C)
A为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B研究药物的理化性质。
C确定药物的剂量和使用方法。
D为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E探索新药的途径和方法。
4.硝苯地平的作用靶点为(C)
A受体B酶C离子通道D核酸E细胞壁
5.下面哪个药物的作用与受体无关(B)
A氯沙坦B奥美拉唑C降钙素D普仑司特E氯贝胆碱
6.药物他莫昔芬作用的靶点为(B)
A钙离B雌激素受体C5-羟色胺受体Dβ1-受体E胰岛受体
7.后缀词干cillin是药物(A)的
A青霉素B头孢霉素C咪唑类抗生素D洛昔类抗炎药E地平类钙拮抗剂
8.下述药物作用靶点是在醇活中心的是(A)
A甲氧苄啶B普萘洛尔C硝苯地平D氮甲E吗啡
10.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为()A化学药物B无机药物C合成有机药物D天然药物E药物
11.已发现的药物的作用靶点包括(ACDE)
A.受体B.细胞核C.酶D.离子通道E.核酸
12.下列属于“药物化学”研究范畴的是(ABCD)
A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质
D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
E.剂型对生物利用度的影响
13.世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是(D)
A.紫杉醇B.苯海拉明C.西咪替丁D.氮芥E.甲氧苄啶
二、问答题
1.为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?
答:
药物化学”是一门历史悠久的经典科学,他的研究内容既包括着化学,又涉及生命学科,它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状,同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。
最重要的是,“药物化学”是药学及其它学科的物质基础,只有药物化学发现或发明了新的具有生物活性的物质,才能进行药理、药动学及药剂学等的研究。
所以说,药物化学是药学领域中的带头学科。
3.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就?
5.简述药物的分类。
7.简述前药和前药的原理。
9.何为生物电子等排体?
第二章中枢神经系统药物
一、选择题
A型题(五个备选答案中有一个为正确答案)
1.地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒()
A.三唑仑B.甲喹酮C.氟马西尼D.甲丙氨酯E.扑米酮
2.地西泮的中枢抑制作用部位是()
A.边缘系统多巴胺受体巴B.中枢α受体C.直接抑制中枢D.苯二氮卓结合位点E.中枢GABA结合位点
3.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是()
A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶E.诱导肝药酶使自身代谢加快
4.相同剂量的巴比妥类,其起效快慢取决于(E)
A.浓度大小B.分子量大小C.给药部位D.生物转化率快慢E.脂溶性高低
5.治疗癫痫持续状态首选()
A.水合氯醛静脉注射B.苯巴比妥静脉注射C.硫喷妥钠静脉注射D.戊巴比妥静脉注射E.地西泮静脉注射
6.临床常用于治疗癫痫大发作和癫病持续状态的巴比妥类药物是()
A.戊巴比妥B.硫喷妥钠C.司可巴比妥D.异戊巴比妥E.苯巴比妥
7.苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者不具有的作用是(C)
A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫
8.有关苯妥英钠的叙述错误的是(C)
A.可治疗舌咽神经痛B.对某些心律失常有效C.对小发作有效D.剂量个体化E.不良反应发生率高
9.使用抗癫痫药应注意的事项不包括()
A.根据发作类型选药B.治疗中不能突然停药C.小剂量开始逐渐增量D.最好选一种有效药物E.药物无效应立即更换其他药
15.关于吗啡描述错误的是(E)
A.强而持久的镇痛作用B.镇静作用C.呼吸抑制D.降低胃肠平滑肌张力E.引起体位性低血压
16.吗啡中毒的描述错误的是(C)
A.用量过大B.瞳孔呈针尖样C.死于呼吸衰竭D.纳洛酮可解除呼吸抑制E.死于循环衰竭
17.下列不属于吗啡治疗范围的是(D)
A.镇痛B.止泻C.心源性哮喘D.分娩止痛E.血压正常的心梗患者止痛
18.临床上用于解救吗啡类急性中毒引起呼吸抑制的药物是(E)
A.哌替啶B.喷他佐新C.芬太尼D.曲马多E.纳洛酮
19.哌替啶叙述错误的是(E)
A.镇痛B.人工冬眠C.麻醉前给药D.心源性哮喘E.止泻
20.下列成瘾性极小的镇痛药是(C)
A.可待因B.芬太尼C.喷他佐新D.美沙酮E.二氢埃托啡
21.不直接兴奋呼吸中枢的药物是()
A.尼可刹米B.二甲弗林C.山梗菜碱D.哌醋甲酯E.咖啡因
22.用于治疗儿童多动症的药物是()
A.咖啡因B.哌甲酯C.二甲弗林D.山梗茶碱E.甲氯芬酯
23.盐酸吗啡加热的重排产物主要是(D)
A.双吗啡B.可待因C.苯吗喃D.阿朴吗啡E.N-氧化吗啡
25.MorphineHydrochloride注射剂放置过久颜色变深,发生了以下哪种反应(B)
A.水解反应B.氧化反应C.还原反应
B型题(每题只有一个正确答案,每个答案可被选择一次或一次以上,也可以不被选用。
)
A.苯巴比妥B.氯丙嗪C.咖啡因D.丙咪嗪E.氟哌啶醇
1.N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-丙胺(D)
2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮(A)
3.1-(4-氟苯基)-4-[-4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮(E)
4.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺(B)
5.3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物(C)
四、问答题
1.试述地西泮的药理作用和临床应用。
答:
与中枢二氮卓受体结合而发挥安定、镇静、催眠、肌肉松弛和抗惊厥作用。
临床主要用于治疗神经官能症。
2.苯妥英钠的药理作用及主要不良反应有哪些?
答:
治疗癫痫大发作和局限性发作,对小发作无效。
第三章外周神经系统药物
一、选择题
A型题(五个备选答案中有一个为正确答案)
D1.下列叙述哪个不正确
A.Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强
B.托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性
C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸
D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性
E.山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性
A?
2.下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符()
A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团是,转变为胆碱受体拮抗剂
B.乙酰胆碱的亚乙基桥上β位甲基取代,M氧作用大大增强,成为选择性M受体激动剂
C.Carbachol作用较乙酰胆碱强并持久
D.Bethanechol的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体
E.中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
D3.下列与Adrenaline不符的叙述是();
A.可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构,易变质
D.β-碳一R构型为活性体,具有右旋光性
E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚胺氧位甲基转移酶的代谢
C4.下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中,具有9-呫吨基的是
A.GlycopyrroniumbromideB.Orphenadrine
C.PropanthelinebromideD.BenactyzineE.Pirenzepine
E5.Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型()
A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.胺基醚类
D6.下列与epinephrine不符的叙述是
A.可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性
C.含邻苯二酚结构,易氧化变质D.β-碳以R构型为活性体,具右旋光性
E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢
E7.Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是()
A.Procaine有芳香第一胺结构B.Procaine有酯基
C.Lidocaine有酰胺结构D.Lidocaine的中间部分较Procaine短E.酰胺键比酯键不易水解
E8.Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型
A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类
A9.Procaine的化学名称是()
A.4-氨基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯B.2-(二乙氨基)-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺
C.4-氨基苯甲酸-2-甲氨基乙酯D.4-(丁胺基)苯甲酸-2-(甲氨基)甲酯E.1-丁基-N-(2,6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺
B型题(每题只有一个正确答案,每个答案可被选择一次或一次以上,也可以不被选用。
)
A.用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留
B.用于胃肠道、肾、胆绞痛,急性微循环障碍,有机磷中毒等,眼科用于散
C.麻醉辅助用药,也可用于控制肌阵挛
D.用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救,还可制止鼻粘膜和牙龈出血
E.用于治疗支气管哮喘,哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等
1.D-TubcurarineChloride()2.NeostigmineBromide(A)
3.Salbutamol(E)4.Adrenaline(D)5.AtropineSulphate(B)
C型题(五个备选答案中,其中A、B分别为两种不同答案,C、D为与A、B均无关的答案,每题仅有一个正确答案,每个答案可被选择一次或一次以上,也可不被选用。
)
A.DobutamineB.TerbutalineC.两者均是D.两者均不是
1、拟肾上腺素药物
2、选择性β受体激动剂
3、选择性β2受体激动剂
4、具有苯乙醇胺结构骨架
5、含叔丁基结构
A.TripelennamineB.KetotifenC.两者均是D.两者均不是
A6、乙二胺类组胺H1受体拮抗剂
D7、氨基醚类组胺H1受体拮抗剂
B8、三环类组胺H1受体拮抗剂
9、镇静性抗组胺药
10、非镇静性抗组胺药
A.DyclonineB.TetracaineC.两者均是D.两者均不是
B11、酯类局麻药
12、酰胺类局麻药
13、氨基酮类局麻药
14、氨基甲酸酯类局麻药
15、脒类局麻药
二、写出药物的结构式或名称及其主要临床用途
1.氯贝胆碱
结构式;略
临床用途;手术后腹气胀,尿潴留以及其他原因所致的胃肠道或膀胱功能异常
2.溴新斯的明
结构式;略
临床用途;用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留
四、问答题
1、合成M受体激动剂和拮抗剂的化学结构有哪些异同点?
3、苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的β碳是手性碳原子,其R构型异构体的活性大大高于S构型体,试解释之。
4、经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应?
为什么?
第二代H1受体拮抗剂如何克服这一缺点?
答:
传统的H1受体拮抗剂由于脂溶性较高,易于通过血脑屏障进入中枢,产生中枢抑制和镇静的副作用。
另外,由于其作用选择性不强,故常不同程度地呈现出抗肾上腺素、抗5-羟色胺、抗胆碱、镇痛、局部麻醉等副作用。
第二代H1受体拮抗剂以限制药物进入中枢和提高药物对H1受体的选择性作为设计和寻找新型抗组胺药的指导思想。
5、经典H1受体拮抗剂的几种结构类型具有一定的联系。
试分析由乙二胺类到氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类的结构变化。
6、简述atropine的立体化学。
第四章循环系统药物
一、选择题
A型题
1.非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是
A.1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
B.1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
C.1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D.1,2,3-丙三醇三硝酸酯
E.2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸
2.WarfarinSodium在临床上主要用于:
A.抗高血压B.降血脂C.心力衰竭D.抗凝血E.胃溃疡
3.下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物:
A.盐酸胺碘酮B.盐酸美西律C.盐酸地尔硫★D.硫酸奎尼丁E.洛伐他汀
4.属于AngⅡ受体拮抗剂是:
(E)
A.ClofibrateB.LovastatinC.DigoxinD.NitroglycerinE.Losartan
5.哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光:
A.硫酸奎尼丁B.盐酸美西律C.卡托普利D.华法林钠E.利血平
6.口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是:
(D)
A.甲基多巴B.氯沙坦C.利多卡因D.盐酸胺碘酮E.硝苯地平
7.盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。
A.ⅠaB.ⅠbC.ⅠcD.ⅠdE.上述答案都不对
8.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是:
A.依普沙坦B.氯沙坦C.坎地沙坦D.厄贝沙坦E.缬沙坦
9.下列他汀类调血脂药中,哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物?
A.美伐他汀B.辛伐他汀C.洛伐他汀D.普伐他汀E.阿托伐他汀
12.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类
A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药
E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素
14.已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过()起作用
A.降低心肌收缩力B.减慢心率
C.降低心肌需氧量D.降低交感神经兴奋的效应
E.延长动作电位时程
15.盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用()检查
A.三氯化铁B.硝酸银C.甲醛硫酸D.对重氮苯磺酸盐E.水合茚三酮
16.属于结构特异性的抗心律失常药是
A.奎尼丁B.氯贝丁酯C.盐酸维拉帕米D.利多卡因E.普鲁卡因酰胺
19.硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于
A.减少回心血量B.减少了氧消耗量
C.扩张血管作用D.缩小心室容积
E.增加冠状动脉血量
20.下列不具有抗高血压作用的药物是()
A.卡托普利B.氯贝丁酯C.甲基多巴D.盐酸普萘洛尔E.利血平
21.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以()
A.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化
B.抑制羟甲戊二酰辅酶A向甲羟戊二酸的转化
C.降低血中甘油三酯的含量
D.促进胆固醇的排泄E.抑制体内cAMP的降解
22.洛伐他汀临床用于治疗()
A.心律不齐B.高甘油三酯血症C.高胆固醇血症
D.高磷脂血症E.心绞痛
23.化学名称为1-(3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基)-L-脯氨酸的药物是(A)
A.卡托普利B.普萘洛尔C.硝苯地平D.氯贝丁酯E.甲基多巴
B型题(每题只有一个正确答案,每个答案可被选择一次或一次以上,也可以不被选用。
)
A.氨氯地平B.盐酸哌唑嗪C.卡托普利D.甲基多巴E.阿替洛尔
1.属于α受体阻断剂类降压药的是()2.属于β受体阻断剂类降压药的是(E)
3.属于ACE抑制剂类降压药的是(C)4.属于钙拮抗剂类降压药的是(A)
5.属于中枢性降压药的是()
C型题(五个备选答案中,其中A、B分别为两种不同答案,C、D为与A、B均无关
的答案,每题仅有一个正确答案,每个答案可被选择一次或一次以上,也可不被选用。
)
A.硝酸甘油B.硝苯地平C.两者均是D.两者均不是
1.用于心力衰竭的治疗2.黄色无臭无味的结晶粉末3.浅黄色无臭带甜味的油状液体4.分子中含硝基
5.具挥发性,吸收水分子成塑胶状
A.氯贝丁酯B.硝苯啶(硝苯地平)C.两者都是D.两者都不是
6.色或微黄色油状液体7.黄色结晶性粉末8.遇光极不稳定,易发生光学歧化作用9.降血脂药10.血管系统药物
三、问答题
1.简述钙通道阻滞剂的概念及其分类。
2.降血脂的作用机理是什么?
3.产生心绞痛的病因及治疗机理是什么?
4.从盐酸胺碘酮的结构出发,简述其理化性质、代谢特点及临床用途。
5.以Propranolol为例,分析芳氧丙醇类β-受体阻滞剂的结构特点及构效关系。
6.简述NODonorDrug扩血管的作用机制。
第五章消化系统药物
一、选择题:
A型题(五个备选答案中有一个为正确答案)
1.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是(C)
A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮
2.下列药物中,不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为(B)
A.尼扎替丁B.罗沙替丁C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁
3.下列药物中,具有光学活性的是(D)
A.雷尼替丁B.多潘立酮C.双环醇D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺
4.联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。
(B)
A.五倍子B.五味子C.五加皮D.五灵酯E.五苓散
5.熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是(E)
A.环系不同B.11位取代不同C.20位取代的光学活性不同D.七位取代基不同E.七位取代的光学活性不同
6.下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为(D)
A.Nα-脒基组织胺B.咪丁硫脲C.甲咪硫脲D.西咪替丁E.雷尼替丁
7.西咪替丁主要用于治疗(A)
A.十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎C.结膜炎D.麻疹E.驱肠虫
8.奥美拉唑的作用机制是(A)
A.质子泵抑制剂B.羟甲戊二酰辅酶C.磷酸二酯酶抑制剂D.组胺H2受体拮抗剂E.血管紧张素转化酶抑制剂
B型题
A.西咪替B.雷尼替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.富马酸酮替芬
1.结构中含有咪唑环,侧链含有胍基的药物(A)2.结构中含有苯并咪唑的质子泵抑制剂(D)
3.结构中含有噻唑环的H2受体拮抗剂(B)
C型题(五个备选答案中,其中A、B分别为两种不同答案,C、D为与A、B均无关的答案,每题仅有一个正确答案,每个答案可被选择一次或一次以上,也可不被选用。
)
A.水飞蓟宾B.联苯双酯C.二者皆有D.二者皆无
1.从植物中提取2.全合成产物3.黄酮类药物4.现用滴丸5.是研究双环醇的先导化合物
A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.二者皆有D.二者皆无
6.H1受体拮抗剂7.质子泵拮抗剂8.具几何异构体9.不宜长期服用10具雌激素作用
A.雷尼替丁B.兰索拉唑C.A和B都是D.A和B都不是
11.含有五元杂环12.抗组胺药物13.灼烧后,可用醋酸铅鉴别14.不易溶于水15.用于胃溃疡治疗
二、试写出下列药物的药名、结构式及其主要用途。
1.西米替丁2.奥美拉唑
三、问答题
1.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,而且选择性好?
答:
酸分泌的过程有三步。
第一步,组胺、乙酰胆碱或胃泌素刺激壁细胞底一边膜上相应的受体,引起第二信使cAMP或钙离子的增加;第二步,经第二信使cAMP或钙离子的介导,刺激由细胞内向细胞顶端传递;第三步,在刺激下细胞内的管状泡与顶端膜内陷形成的分泌性微管融合,原位于管状泡处的胃质子泵—H+/K+—ATP酶移至分泌性胃管,将氢离子从胞浆泵向胃腔,与从胃腔进入胞浆的钾离子交换,氢离子与顶膜转运至胃腔的氯离子形成盐酸(即胃酸的主要成分)分泌。
质子泵抑制剂是胃酸分泌必经的最后一步,可完全阻断各种刺激引起的胃酸分泌。
且因质子泵抑制剂是以共价键的方式与酶结合,故抑制胃酸分泌的作用很强。
而且质子泵仅存在于胃壁细胞表面,质子泵抑制剂如Omeprazole在口服后,经十二指肠吸收,可选择性地浓缩在胃壁细胞的酸性环境中,在壁细胞中可存留24小时,因而其作用持久。
即使血药浓度水平低到不能被检出,仍能发挥作用。
故质子泵抑制剂的作用专一,选择性高,副作用较小.
4.以联苯双酯的发现为例,叙述如何从传统药物(中药)中发现新药?
答:
临床实践中的传统药物中,分离提取有效成分,进行结构鉴定;将这一有效的成分作为药物,或以此为先导物,进行结构修饰或改造,得到可以使用的较优的药物,是用现代药物化学方法研究、开发新药的经典方法,传统药物是现代药物的一个来源。
本例是因为分离得到的活性成分量太少,不足以进行临床研究,转而用有效成分全合成研究中得到的中间体进行研究。
考虑到制备容易,又符合药用的要求,而成功地开发出肝病治疗辅助药物联苯双酯。
第六章解热镇痛及非甾体抗炎药
一、选择题:
A型题
3.下列哪个药物有酸性,但化学结构中不含有羧基()
A.阿司匹林B.吡罗昔康C.布洛芬D.吲哚美辛E.双氯芬酸
4.下列药物中哪个具有解热、消炎、镇痛作用()
A.依托度酸B.对氨基水杨酸C.抗坏血酸D.克拉维酸E.双氯芬酸钠
5.下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中
A.布洛芬B.阿司匹林C.双氯酚酸D.萘普生E.萘普酮
6.下列环氧酶抑制剂,哪个对胃肠道的副作用较小
A.布洛芬B.双氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.酮洛芬
7.下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物(E)
A.布洛芬B.双氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.保泰松
8.下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性
A.萘普酮B.双氯酚酸C.塞利西布D.萘普生E.阿司匹林
13对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死?
(D)
A.葡萄糖醛酸结合物B.硫酸酯结合物C.氮氧化物D.N-乙酰基亚胺醌E.谷胱甘肽结合物
14下列哪一个说法是正确的
A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
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