药剂学复习题和答案三.docx
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药剂学复习题和答案三
药剂学试题及答案
第十三章粉体学基础
一、单项选择题
1.下列哪项不属于几何学粒子径()
A.定方向径;B. 三轴径;
C.比表面积等价径;D. 体积等价径。
2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是()
A.水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性;B. 根据E1der假说,水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积,而与各成分的量无关;C. 一般药物的CRH越大,药物越易吸湿;D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下,以防吸湿。
3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等,这几种密度的大小顺序为()
A.真密度≥颗粒密度>振实密度≥松密度 B.真密度≥振实密度>颗粒密度≥松密度
C.真密度≥颗粒密度>松密度≥振实密度 D.真密度≥松密度≥颗粒密度>振实密度
4.下列关于休止角的正确表述为()
A、休止角越大,无聊的流动性越好
B、休止角大于300,物料的流动性好
C、休止角小于300,物料的流动性好
D、粒径大的物料休止角大
E、粒子表面粗糙的物料休止角小
5.关于粉体润湿性的叙述正确的是()
A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关
B、粉体的润湿性由接触角表示
C、粉体的润湿性由休止角表示
D、接触角小,粉体的润湿性差
E、休止角小,粉体的润湿性差
6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标()
A、流动性B、吸湿性C、粘着性D、风化性E、聚集性
7.当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生()
A、风化B、水解C、吸湿D、降解E、异构化
8.将CRH为78%的水杨酸钠50g与CRH为88%的苯甲酸30g混合,其混合物的CRH为()
A、69%B、73%C、80%D、83%E、85%
9.在相对湿度为56%时,水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g和2g,A与B混合后,若不发生反应,则混合物的吸湿量为()
A、8gB、6gC、5gD、2.8gE、1.5g
10.粉体的基本性质不包括()
A.粉体的粒度与粒度分布
B.粉体的比表面积
C.粉体的重量
D.粉体的密度
E.粉体的润湿性
11.关于粉体比表面积的叙述错误的是()
A.比表面积可以表征粉体粒子的粗细
B.比表面积可以表征粉体的吸附能力
C.粒子的表面积包括粒子的外表面积和内部的表面积
D.粒子越小,粉体的比表面积越小
E.测定比表面积的方法有气体吸附法
12.关于粉体流动性的叙述正确的是()
A.粉体的流动性可用单一的指标来表示
B.休止角是衡量粉体流动性的一个指标
C.休止角越大,流动性越好
D.粉体粒度越小,流动性越好
E.粉体含水量越低,流动性越好
13、休止角θ表示粉体的流动性时,一般认为满足生产流动性的需要,θ应为()
A.θ≤60°B.θ≤50°C.θ≤40°D.θ≤30°E.θ≤20°
14、包括粉体本身孔隙和粒子间空隙在内的体积计算的密度为()
A.真密度B.松密度C.全空隙密度D.粒密度E.高压密度
15、关于粉体的流动性叙述正确的是()
A.粉体休止角越小,流动性越差
B.粉体流出速度越大,流动性越好
C.粉体粒径越小,流动性越好
D.添加细粉可以改善粉体流动性,所以必须大量添加细粉
E.适当增加粒径可增加粒子表面自己能,改善粉体的流动性
16、根据stock’s方程计算的粒径称为()
A.有效径B.径向径C.筛分径D.等价径E.体积等价径
17、粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积求得的密度是()
A.松密度B.堆密度C.真密度D.粒密度E.高压密度
18下列说法不正确的是()
A.粉体的粒度与药物的吸收关系密切
B.粉体的力度越小越好,有利于药物的吸收,提高疗效
C.稳定性差的药物,粒度小易加快分解
D.对于吸收不受溶解速率影响的药物,力度大小无关重要
E.可以通过控制粒子的大小达到缓慢释放药物,延长药效的目的
19、采用气体吸附法可测定()
A、粉体松密度 B、粉体孔隙率 C、粉体比表面积 D、粉体休止角 E、粉体粒
4、采用哪种方法可测定粉体比表面积
A、沉降法 B、筛分法 C、显微镜法 D、库尔特记数法 E、气体吸附法
20、有关散剂的概念正确叙述是()
A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服
B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服
C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用
D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服
E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服
二、配伍选择题
[1-2]
A.松密度B.堆密度C.真密度D.粒密度E.密度
1、粉体质量易除以以下不包括颗粒内外孔隙的体积()
2、粉体质量易除以以下包括颗粒内外孔隙的体积()
[3-6]
A.Washburn公式B.Yong’sC.stock’s方程D.置换价E.堆密度
3、
()
4、
()
5、
()
6、
()
[7-10]
计算接触角的公式
中
A.hB.tC.γ1D.ηE.r
7、时间液体上升的高度()
8、液体的表面张力()
9、液体的黏度()
10、粉体层内毛细管半径()
三、多项选择题
1、粒子大小的常用表示方法有()
A.有效径B.径向径C.筛分径D.等价径E.体积等价径
2、下列说法中正确的是()
A.临界相对湿度(CRH)是水溶性药物的固有特征
B.水溶性药物混合后,其吸湿性具有加和性
C.水不溶性药物的吸湿性随温度变化缓慢,且无临界点
D.水不溶性药物混合后,其吸湿性具有加和性
E.水溶性药物和水不溶性药物的吸湿性基本一致
3、影响混合效果的因素包括()
A.组分的比例B.组分的密度
C.组分的理化性质D.组分的吸湿性与带电性
E.含可形成低共熔物的组分
4、粉体的粒子大小是粉体最基本的性质,其对粉体的哪些性质有显著影响()
A.溶解性B.可压性C.密度D.稳定性E.流动性
5、下列关于粉体空隙率叙述正确的是()
A.粉体层中空隙所占的比率
B.分为粉体内空隙率、粉体间空隙率、总空隙率
C.测定方法有压汞法和气体吸附法
D.空隙率是粉体的性质之一
E.以上说法均正确
6、关于休止角的叙述正确的是()
A.休止角是粉体的一个物理常数
B.休止角可以用来评价粉体的流动性
C.休止角越小,摩擦力越小,流动性越好
D.休止角的测定方法有倾斜角法、排出法、注入法
E.以上说法均正确
7、下列关于临界相对湿度(CRH)叙述正确的是()
A.CRH是水溶性药物的固有特征
B.CRH是水不溶性药物的固有特征
C.CRH的测定通常采用粉末吸湿法或饱和溶液法
D.水溶性药物的混合物的CRH具有加和性
E.水不溶性药物的混合物的CRH具有加和性
8、粉碎方程根据物料粉碎时的状态、组成、环境条件、分散方法等不同可以分为()
A.干法粉碎B.湿法粉碎C.单独粉碎D.混合粉碎E.流能粉碎
9、下列药物中具有临界相对湿度的有()
A.酒石酸B.白陶土C.淀粉D.枸橼酸E.尿素
10.影响微粉流动性的因素有()
A、粒子的大小B、粒子的形态C、粒度范围D、粒子的表面摩擦力E、粒子的含水量
11.粉体学研究的内容包括()
A、表面性质B、力学性质C、电学性质D、微生物学性质E、以上都对
12.表示物料流动性的方法有()
A、休止角B、接触角C、流出速度D、内摩擦系数E、皱度系数
13.下列关于药品筛的正确叙述是()
A、药品筛分为药典标准筛和工业筛
B、药典标准筛的规格以“号”表示,目数越大,筛的孔径越小。
C、工业筛的规格以“目数”表示,目数越大,筛的孔径越小
D、药品筛分为模压筛和编制筛
E、工业筛的目数越大,对应药典标准筛的筛号越小
14.药物的过筛效率与哪些因素有关()
A、药粉的运动方式和速度
B、药粉的水分含量
C、过筛设备的类型及构造
D、筛孔的大小及形状
E、震动强度和频率
15.关于散剂的吸湿性的描述正确的是()
A、固体表面吸附水气分子的现象称为吸湿,药物的吸湿性决定其在恒温下的吸湿平衡
B、水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度
C、两种药物混合后,混合物的临界相对湿度符合Elder假说
D、由不溶性药物组成且互不发生作用的混合物,其吸湿性具有加和性
E、水溶性药物的混合物的临界相对湿度值比单一物料时的临界相对湿度值为低
四、名词解释
1.筛分径
2.颗粒密度
3.松密度
4.粉体学
5.有效径
6.粒度分布
7.临界相对湿度
8.压缩性
9.成形性
10.粘附性
11.凝聚性
答案及注解
一、单项选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
C
C
A
C
B
B
C
A
C
C
D
B
C
B
B
A
C
B
C
E
二、配伍选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
A
B
C
A
B
D
A
C
D
E
三、多项选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
ABCDE
ACD
ABCDE
ABCE
ABCDE
BCD
ACE
ABCDE
ADE
ABCDE
ABC
ACD
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
ACD
ABDE
ABDE
四、名词解释
1.筛分径:
sievingdiameter,又称细孔通过相当径。
当粒子通过粗筛网且被截留在细筛网时,粗细筛孔直径的算术或几何平均值称为筛分径,记作DA。
2.颗粒密度:
granuledensity,是指粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积Vg所求得的密度。
3.松密度:
bulkdensity,是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积V求得的密度,亦称堆密度。
4.粉体学:
micromeritics,是研究粉体的基本性质及其应用的科学。
5.有效径:
effectdiameter,粒径相当于在液相中具有相同沉降速度的球形颗粒的直径(settlingvelocitydiameter)。
6.粒度分布:
particlesizedistribution,表示不同粒径的粒子群在粉体中所分布的情况,反映粒子大小的均匀程度。
7.临界相对湿度:
CriticalRelativeHumidity(CRH),水溶性药物在相对湿度较低的环境下,几乎不吸湿,而当相对湿度增大到一定值时,吸湿量急剧增加,一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度,CRH是水溶性药物的特征参数。
8.压缩性:
compressibility,表示粉体在压力下体积减少的能力。
9.成形性:
compactibility,表示物料紧密结合成一定形状的能力。
10.粘附性:
adhesion,系指不同分子间产生的引力,如粉体的粒子与器壁间的粘附。
11.凝聚性:
cohesion,或称粘着性,系指同分子间产生的引力,如粒子与粒子间发生粘附而形成聚集体。
第十四章流变学基础
一、单项选择题
1.以下关于流变学的描述正确的是()
A.牛顿流动的流体在层流条件下的剪切应力S与剪切速度D成正比;
B.塑性流动的流动曲线经过原点;
C.假塑性流动的流体随着剪切应力的增大而粘度增大;
D.胀性流动曲线显示随着剪切应力的增大其粘性也随之减小。
2.下列关于絮凝度的错误表述为()
A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,以β表示
B、β值越小,絮凝效果越好
C、β值越大,絮凝效果越好
D、用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果
E、用絮凝度预测混悬剂的稳定性
二、多项选择题
1.下列关于絮凝剂与反絮凝剂的正确表述为()
A、在混悬剂中加入适量电解质可使ζ电位适当降低,称电解质为反絮凝剂
B、ζ电位在20~25mV时混悬剂恰好产生絮凝
C、同一电解质因用量不同,在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用
D、絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响
E、枸橼酸盐、酒石酸盐可作絮凝剂使用
三.名词解释
1.剪切应力
2.牛顿流体
3.屈服值
4.触变性
5.应力缓和
6.蠕变性
答案及注解
一、单项选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
A
B
二、多项选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
BCE
三、名词解释
1.剪切应力:
shearingforce,在流速不太快时可以将流动着的液体视为互相平行移动的液层,叫层流,使各液层间产生相对运动的外力叫剪切力,在单位液层面积(A)上所需施加的这种力称为剪切应力,简称剪切力(),单位为N·m-2,以S表示。
2.牛顿流体:
Newtonianfluid,纯液体和多数低分子溶液在层流条件下的剪切应力S与剪切速度D成正比,遵循该法则的液体为牛顿流体。
3.屈服值:
yieldvalue,塑性流动(plasticflow)的流动曲线不经过原点,在横轴剪切应力S轴上的某处有交点,将直线外延至横轴,在S上某一点可以得屈服值。
当剪切应力达不到屈服值以上时,液体在剪切应力作用下不发生流动,而表现为弹性变形。
当剪切应力增加至屈服值时,液体开始流动,剪切速度D和剪切应力S呈直线关系。
4.触变性:
thixlotropy,某些流体在搅拌时由于其粘度下降,故流体易于流动。
但是,放置一段时间以后,又恢复原来的粘性。
像这种随着剪切应力增大,粘度下降,剪切应力消除后粘度在等温条件下缓慢地恢复到原来状态的现象称为触变性。
5.应力缓和:
stressrelaxation,物质被施加一定的压力而变形,并使其保持一定应力时,应力随时间而减少,把这种现象称为应力缓和。
6.蠕变性:
creep,对物质附加一定重量时,表现为一定的伸展性或形变,而且随时间变化,把这种现象称为蠕变性。
第十五章药物制剂的设计
一、单项选择题【A型题】
1.口服制剂设计一般不要求
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速,能用于急救
D.制剂易于吞咽
E.制剂应具有良好的外部特征
2.下列关于药物配伍研究的叙述中,错误的是
A.固体制剂处方配伍研究,通常将少量药物和辅料混合,放入小瓶中,密闭(可阻止水汽进入)置于室温以及较高温度(如55℃),观察其物理性质的变化
B.固体制剂处方配伍研究,一般均应建立pH.反应速度图,选择其最为稳定的pH值
C.对注射剂的配伍,一般是将药物置于含有重金属(同时含有或不含络合剂)或抗氧剂(在含氧或氮的环境中)等附加剂的条件下研究
D.对口服液体制剂,通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
E.对药物溶液和混悬液,应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时,不同温度下的稳定性
二、配伍选择题【B型题】
[1~3]
A.口服剂型B.注射剂型C.透皮给药剂型D.黏膜给药
1.使用方便,可随时中断给药的是
2.经胃肠道吸收,可起全身治疗作用的是
3.一般起效较快,常用于临床急救的是
[4~6]
A.药物的溶解度B.药物的脂溶性C.药物的分子量D.药物的颜色
4.其值较小时,溶出为吸收的限速过程
5.其值较小时,透过生物膜转运为吸收的限速过程
6.油/水分配系数主要反映7.与晶型、粒度关系较大的是
[8~9]
A.多晶型B.溶解度C.pKaD.油/水分配系数
8.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
9.可采用x射线衍射法、红外分析法、热台显微镜法、差示扫描量热法(Dsc)及差热分析法(DTA)等研究的是
三、多项选择题【X型题】
1.药物制剂设计的目的是
A.根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用,确定适当的给药途径和给药剂型
B.选择合适的辅料及制备工艺
C.筛选处方、工艺条件及包装
D.便于药物上市后的销售
E.设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
2.对注射给药的剂型设计要求有
A.药物应有较好的稳定性
B.药物应有足够的溶解性
C.应有较好的安全性,应无菌、无热原,
不会引起溶血等
D.对注射部位的刺激性要小
E.药物应有良好的味觉
3.药物制剂设计的主要内容有
A.在处方前,全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性
B.确定最佳的给药途径,并选择适当的剂型
C.选择合适的辅料或添加剂,采用适当的测试手段,考察制剂的各项质量指标
D.进行临床试验,进一步优化制剂的处方和工艺
E.对处方和制备工艺进行改进、优化或完善。
4.药物制剂设计的基本原则包括
A.有效性B.安全性C.顺应性D.稳定性E.临床应用的广泛性
本章答案
一、单项选择题
1
2
C
B
二、配伍选择题
1
2
3
4
5
6
7
8
9
C
A
B
A
B
B
A
D
A
三、多项选择题
1.
2.
3.
4.
ABCE
ABCD
ABCE
ABCD
一、选择题
1.制剂设计的基本原则、、、、
三、简答题
1.申报新制剂的主要内容有哪些?
2.化学药品分为几类?
答案
一、选择题
1.安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性
二、简答题
1.申报新制剂的主要内容有哪些?
一、处方、制备工艺、辅料等;
二、稳定性实验
三、溶出度或释放度实验
四、生物利用度
1.制剂设计的基本原则、、、、和、
名解
简答
1.药物制剂设计时需要考虑的问题?
2.处方前工作有哪些内容?
答案
填空
1.安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性
1.药物制剂设计时需要考虑的问题是什么?
2.处方前研究有哪些内容?
3.制剂处方的优化过程包括哪些内容?
常用优化方法有哪些?
思考题
1.药物制剂设计就是根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用,确定适当的给药途径和给药剂型;选择合适的辅料及制备工艺,筛选处方、工艺条件及包装,最终设计出适合临床应用及工业化生产的制剂。
药物制剂应能提高药物治疗的安全性,降低刺激性和毒副作用;药物制剂的设计应增加或保证药物的有效性;选择适当的剂型、辅料、包装材料,保证药物的稳定性;制剂设计必须做到质量可控,按照所建立的工艺条件制备的制剂,应完全符合质量标准,不同批次生产的制剂均应达到同一质量标准的要求;剂型及其制剂的形状、大小、外观、气味、色泽、使用方法、用药次数等,均应尽可能满足病人的需求。
避免对病人的刺激,提高病人对药物的接受程度。
2.处方前研究主要是通过实验研究和文献资料的查询获得所需的资料。
处方前主要任务是:
获取药物的相关理化参数:
包括物理性状、熔点、沸点、溶解度、溶出速率、多晶型、pKa、分配系数、化学性质等;测定其动力学特征:
如半衰期、消除速度常数、吸收情况、代谢情况、血药浓度等;测定与处方有关的物理化学性质:
如粉体学性质、液体流变学性质、表面性质等;测定药物与辅料间的相互作用:
辅料对药物溶解性、稳定性等的影响。
3.制剂处方的优化过程包括:
①选择可靠的优化设计方案,以适应线性或非线性模型拟合;②建立效应与因素之间的数学关系式,并通过统计学检验确保模型的可信度;③优化最佳工艺条件。
常用的优化技术有单纯形优化法、拉氏优化法、正交设计、均匀设计等。
药剂学试题及答案
第五章固体制剂-2
(胶囊剂、滴丸和膜剂)
一、单项选择题【A型题】
1.最宜制成胶囊剂的药物是()
A.药物的水溶液
B.有不良嗅味的药物
C.易溶性的刺激性药物
D.风化性药物
E.吸湿性强的药物
2.关于硬胶囊剂的特点错误的是()
A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可提高药物的稳定性
D.可延缓药物的释放
E.可口服也可直肠给药
3.硬胶囊剂制备错误的是()
A.若纯药物粉碎至适宜粒度能满足填充要求,可直接填充
B.药物的流动性较差,可加入硬脂酸镁、滑石粉改善之
C.药物可制成颗粒后进行填充
D.可用滴制法与压制法制备
E.应根据规定剂量所占的容积选择最小的空胶囊
4.关于软胶囊的叙述正确的是()
A.大多是软质囊材包裹液态物料
B.所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液
C.液态物料的pH在7.5以上为宜
D.液态物料的pH在2.5以下为宜
E.固体物料不能制成软胶囊
5.下列叙述正确的是()
A.用滴制法制成的球形制剂均称滴丸
B.用双层喷头的滴丸机制成的球形制剂称滴丸
C.用压制法制成的滴丸有球形与其它形状的
D.滴丸可内服,也可外用
E.滴丸属速效剂型,不能发挥长效作用
6.下列滴丸的说法中错误的是()
A.常用的基质有水溶性与脂溶性两大类
B.使用水溶性基质时,应采用亲脂性的冷凝液
C.为提高生物利用度,应选用亲脂性基质
D.为控制滴丸的释药速度,可将其包衣
E.普通滴丸的溶散时限是30min
7.软胶囊的检查项目中错误的是()
A.水分B.装量差异C.崩解度D.溶出度E.卫生学
8.制备肠溶胶囊时,用甲醛处理的目的是()
A.杀灭微生物
B.增强囊材的弹性
C.增加囊材的渗透性
D.改变囊材的溶解性
E.增加囊材的稳定性
9.以下说法中错误的是()
A.药物与成膜材料加工制成的膜状制剂称膜剂
B.制备膜剂时要将药物与成膜材料用挥发性有机溶剂溶解
C.EVA常用于复合膜的外膜
D.膜剂分单层膜和多层膜
E.外用膜剂用于局部治疗
10.下列关于软胶囊的叙述不正确的是()
A.软胶囊的囊壳由明胶、增塑剂、水三者组成
B.软胶囊的组成比例为干明胶∶干增塑剂∶水=1∶0.4~0.6∶1
C.软胶囊常用甘油、山梨醇或二者的混合物作为增塑剂
D.软胶囊具有
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