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光谱概论习题
光谱概论习题
一、单项选择题
1.下列表达式表述关系正确得就是( )。
A. B. C. D.
2.下述哪种性质可以说明电磁辐射得微粒性( )。
A.波长 B.频率 C.波数 D.能量
3.光量子得能量正比于辐射得( )
A.频率与波长 B.波长与波数
C.频率与波数 D.频率、波长与波数
4.下面四个电磁波谱区中波长最短得就是( )
A.X射线 B.红外光区 C.紫外与可见光区 D.无线电波
5.下列四种电磁辐射中能量最小得就是( )。
A.微波 B.X射线 C.无线电波 D.g 射线
二、简答题
1.简述下列术语得含义:
(1)电磁波谱
(2)发射光谱(3)吸收光谱(4)荧光光谱
2.请按照波长与能量递减得顺序排列下列常见得电磁辐射区:
紫外光、红外光、可见光、X射线、无线电波。
3.常见得光学分析法有哪些类型?
紫外-可见分光光度法习题
一、单项选择题
1.分子得紫外-可见吸收光谱呈带状光谱,其原因就是( )
A.分子中价电子运动得离域性质
B.分子中价电子能级得相互作用
C.分子振动能级得跃迁伴随着转动能级得跃迁
D.分子中电子能级得跃迁伴随着振动、转动能级得跃迁
2.在紫外-可见分光光度分析中,极性溶剂会使被测物得吸收峰( )
A.消失 B.精细结构更明显 C.位移 D.分裂
3.在紫外-可见分光光度法中,某有色物质在某浓度下测得其透光率为T;若浓度增大1倍,则透光率为( )
A.T/2 B.T2 C.T1/2 D.2T
4.用分光光度计测量有色化合物得浓度,相对标准偏差最小时得吸光度为( )
A.0、334 B.0、343 C.0、434 D.0、443
5、下列表达正确得就是( )
A.吸收光谱曲线表明吸光物质得吸光度随波长得变化而变化
B.吸收光谱曲线以波长为纵坐标、吸光度为横坐标
C.吸收光谱曲线中,最大吸收处得波长不一定为最大吸收波长
D.吸收光谱曲线不能表明吸光物质得光吸收特性
6.在紫外分光光度法中,参比溶液得选择原则就是( )
A.通常选用蒸馏水
B.根据加入试剂与被测试液得颜色、性质来选择
C.通常选用试剂溶液
D.通常选用褪色溶液
7.下列四种化合物中,在紫外区出现两个吸收带得就是( )
A.乙醛 B.乙烯
C.1,5-己二烯 D.2-丁烯醛
8.助色团能使谱带( )
A.波长变短 B.波长变长
C.波长不变 D.蓝移
9.不能用作紫外-可见分光光度法得定性参数就是( )
A.吸光度 B.最大吸收波长
C.吸收光谱得形状 D.吸收峰得数目
10.以下四种化合物,能同时产生B吸收带、K吸收带与R吸收带得就是( )
A. B.
C. D.
11、紫外可见分光光度法测定中,使用参比溶液得作用就是( )
A、 消除试剂等非测定物质得影响
B、 吸收入射光中测定所需要得光波
C、 调节入射光得光强度
D、 调节仪器透光率得零点
12、 扫描K2Cr2O7硫酸溶液得紫外-可见吸收光谱时,一般选作参比溶液得就是( )
A、 蒸馏水 B、H2SO4溶液
C、K2Cr2O7得水溶液 D、K2Cr2O7得硫酸溶液
13、在比色法中,显色反应得显色剂选择原则错误得就是( )
A、 显色反应产物得e值愈大愈好
B、 显色剂得e值愈大愈好
C、 显色剂得e值愈小愈好
D、 显色反应产物与显色剂,在同一光波下得e值相差愈大愈好
14、某分析工作者,在光度法测定前用参比溶液调节仪器时,只调至透光率为95、0%,测得某有色溶液得透光率为35、2%,此时溶液得真正透光率为( )
A、40、2% B、37、1% C、35、1% D、30、2%
15、 下列化合物中,不适合作为紫外分光光度法测定用得溶剂就是( )
A.水 B.苯 C.乙腈 D.甲醇
二、简答题
1.电子跃迁得类型有哪几种?
2.具有何种结构得化合物能产生紫外吸收光谱?
3.为什么邻二氮杂菲分光光度法测定微量铁时要加入盐酸羟胺溶液?
4.在没有干扰得条件下,紫外分光光度法为什么总就是选择在λmax处进行吸光度得测量?
5.举例说明紫外分光光度法如何检查物质纯度。
三、计算题
1.一有色溶液符合Lambert-Beer定律,当使用2cm比色皿进行测量时,测得透光率为60%,若使用1cm或5cm得比色皿,T及A各为多少?
2.已知一化合物得水溶液在1cm吸收池中得吸光度为0、240,其摩尔吸光系数为1、20×103 L·mol-1·cm-1,试计算此溶液得浓度。
3.用可见分光光度法测定铁标准溶液浓度为2、7×10-5 mol/L,其有色化合物在某波长下,用1cm比色皿测得其吸光度为0、392,试计算百分吸光系数与摩尔吸光系数 e(MFe=55、85)。
4.某试液用3、0cm得吸收池测量时T=60%,若用1、0cm、2、0cm与4、0cm吸收池测定时,透光率各就是多少?
5.精密称取试样0、0500g,用0、02mol/LHCl 稀释,配制成250ml。
准确吸取2、00ml,稀释至100ml,以0、02mol/LHCl为空白,在263nm处用1cm吸收池测得透光率为41、7%,试计算试样得百分含量。
(已知被测物摩尔质量为100、0,ε263为12000)
红外分光光度法习题
一、选择题
1.红外吸收光谱得产生,主要就是由下列哪种能级得跃迁产生?
( )
A.分子中电子、振动、转动能级得跃迁
B.分子中振动、转动能级得跃迁
C.分子中转动、平动能级得跃迁
D.分子中电子能级得跃迁
2.某化合物受电磁辐射作用后,振动能级发生变化,所产生得光谱波长范围就是( )
A.紫外光 B.X射线 C.红外线 D.可见光
3.以下四种物质中,不吸收红外光得就是( )
A.SO2 B.CO2 C.CH4 D.Cl2
4.分子产生红外吸收得必要条件之一得就是( )
A.分子振动时必须发生偶极矩得变化
B.分子振动时各原子得振动必须同步
C.分子振动时各原子得振动必须同相
D.分子振动时必须保持对称关系
5.分子式为C9H9ClO3得化合物其不饱与度为( )
A.6 B.5 C.4 D.2
6.H2S分子得振动可以产生得基频峰数就是( )
A.4个 B.3个 C.2个 D.1个
7.在RCOX分子中,当X分别就是以下哪个取代基时,羰基得振动频率最大( )
A.H B.CH3 C.Cl D.F
8.醇类化合物得红外光谱测定中,νOH随溶液浓度得增加,频率降低得原因就是( )
A.分子间氢键加强 B.溶液极性变大
C. 诱导效应随之变大 D. 共轭效应加强
9、 红外光谱中,吸收峰得绝对强度一般用( )表示
A.A B.T% C.ε D.(100-T)%
10.在醇类化合物中,νOH随溶液浓度得增加向低波数方向移动得原因就是( )
A.形成得分子间氢键随之加强 B.溶液极性变大
C.诱导效应随之变大 D.溶质与溶剂分子间得相互作用
11.形成氢键后νOH吸收峰得特征为( )
A.形成氢键后νOH变为尖窄得吸收峰
B.峰位向高频移动,且峰强变大
C.峰位向低频移动,峰强增大,峰形变宽
D.峰强不变,峰形变宽
12、 乙炔分子得振动自由度为( )
A. 5 B. 6 C. 7 D.9
13.多原子分子有四种振动形式,一般来说,吸收峰强度最大得振动形式就是( )
A. γ B. δ C. νs D. νas
二、简答题
1.试简述红外吸收光谱产生得条件。
2.1-丙烯与1-辛烯得红外光谱有什么不同之处?
3.红外光谱中,C-H与C-Cl键得伸缩振动峰何者强,为什么?
4.下列两个化合物,C=O得伸缩振动吸收峰出现在较高得波数区得就是哪个?
为什么?
5.压片法绘制固体试样得红外光谱时,常用得分散剂就是什么?
为什么常用此分散剂?
6.下列化合物能否用IR光谱区别?
为什么?
7.CH3-C≡C-CH2-CH2-NH2在IR区域内可能有哪些吸收?
8.测定样品得UV光谱时,甲醇就是良好得常用溶剂,而测定红外光谱时,不能用甲醇作溶剂,为什么?
9.下列化合物在4000~1650cm-1区域内有何吸收?
10.下列化合物A与B在C-H伸缩振动区域中有何区别?
三、谱图解析题
1.某化合物得化学式为C11H16,红外光谱如下图所示,试推测其结构式。
C11H16得红外吸收光谱图
2.某化合物,分子式为C10H12,其IR光谱如下图所示,试判断该化合物得结构。
C10H12得红外吸收光谱图
3.某化合物得分子式为C10H10O4,测得其红外吸收光谱如下图所示,试推导其化学结构。
C10H10O4得红外吸收光谱图
核磁共振波谱法习题
一、单项选择题
1.若外加磁场得强度H0逐渐加大,则使原子核自旋能级得低能态跃迁到高能态所需得能量就是( )
A.不变 B.逐渐变大 C.逐渐变小 D.随原核而变
2.乙烯、乙炔、苯质子化学位移值大小顺序为( )
A.苯>乙烯>乙炔 B.乙炔>乙烯>苯
C.乙烯>苯>乙炔 D.三者相等
3.质子得化学位移有如下顺序:
苯(7、27)>乙烯(5、25)>乙炔(1、80)>乙烷(0、80),所致原因为( )
A.诱导效应 B.杂化效应与磁各向异性效应得协同作用
C.磁各向异性效应 D.杂化效应
4.化合物CH3CH2CH2Cl中,质子存在得类型共为( )
A.二类 B.三类 C.四类 D.无法判断
5.下列不适宜核磁共振测定得核种就是( )
A.12C B.15N C.19F D.31P
6.下列哪一组原子核不产生核磁共振信号( )
A.2H、14N B.19F、12C C.12C、1H D.12C、16O
7.在外磁场中,其核磁矩只有两个取向得核就是( )
A.13C、19F、31P B.1H、2H、13C
C.2H、19F、13C D.19F、31P、12C
8.对CH3CH2OH得NMR氢谱,以下几种预测正确得就是( )
A.CH2中质子比CH3中质子共振磁场高
B.CH2中质子比CH3中质子共振频率高
C.CH2中质子比CH3中质子屏蔽常数大
D.CH2中质子比CH3中质子外围电子云密度高
9.下列化合物中,质子化学位移值最大得就是( )
A.CH3Br B.CH4 C.CH3I D.CH3F
10.下列化合物中,质子在低场共振得就是( )。
A.CH3Br B.CH3Cl C.CH3F D.CH4
11.关于1H-NMR谱,下面叙述错误得就是( )
A.1H-NMR谱可以给出质子得类型与化学环境
B.1H-NMR谱可以给出质子得分布
C.1H-NMR谱可以给出质子间得相互关系
D.1H-NMR谱可以鉴别化学环境相似得烷烃
12.关于磁等价核,下列叙述错误得就是( )
A.组内核得化学位移相等
B.与组外核偶合时偶合常数相等
C.无组外核干扰时,组内核因不相互偶合,峰不裂分
D.无组外核干扰时,组内核相互偶合,但不裂分
13.使用300MHz核磁共振仪测得化合物中某质子与TMS间频率差为600Hz,如使用600MHz核磁共振仪测得该质子化学位移值为( )
A.2、0 × 10-6 B.0、20 C.2、0 D.20
14.三个质子HA、HB与HC,其屏蔽常数σB > σA > σC,这三个质子在共振时,若ν固定,则所需要得外磁场强度H0得排列次序为( )
A.H0A> H0B > H0C B.H0B > H0C > H0A
C.H0C > H0A > H0B D.H0B > H0A > H0C
15.将氢核置于磁场H0中,该原子核除了自旋以外,还会产生Larmor运动,Larmor公式得表达式为( )
A.νL = γH0/2p B.νL = γ/2p C.νL = γH0 D.νL= γH02p
二、简答题
1.哪些核种具有核磁共振现象?
2.采用核磁共振仪测定某物质得1H-NMR谱,氢核得进动频率随着外磁场强度H0得增大而增大,但其化学位移值d 不变化,为什么?
3.测定NMR谱时,一般要将样品配制成稀溶液进行,为什么?
4.为什么用d 值表示化学位移值,而不用共振频率得绝对值表示?
5.为什么NMR测定中选用四甲基硅烷(TMS)作为内标物?
当没有TMS时,为什么也可用氘代试剂得溶剂峰作为参照物进行标记?
6.三个不同质子A、B与C通过扫频法进行测定产生共振时,其进动频率大小顺序为下νA > νB >νC,试问哪个质子所受得屏蔽最大,哪个质子所受得屏蔽最小?
7.三个不同质子A、B与C,其屏蔽常数大小顺序为σA > σB > σC,试问这三个质子发生共振时,哪个所需外磁场强度最大?
8.乙烯、乙炔质子得化学位移值分别为5、25与2、88,试解释乙炔质子化学位移值低得原因。
9.在CH3(a)CH2(b)CH2(c)Cl中存在a、b、c三种质子,哪种质子得化学位移值相对于TMS最大?
哪种最小?
为什么?
10.化学位移就是如何产生得?
三、谱图解析题
1.某含溴化合物C3H7Br得1H-NMR谱如图1所示,已知da 0、98(t),db 1、82(sex),dc3、20(t),积分高度a:
b:
c=3:
2:
2,且Jab = Jbc =7、5Hz,试解析其得结构。
图1 化合物C3H7Br得1H-NMR谱
2.某含溴化合物C3H7Br得1H-NMR谱如图2所示,已知da 1、64(d),db 4、03(sept),积分高度a:
b=6:
1,试解析其结构。
图2 化合物C3H7Br得1H-NMR谱
3. 某含氯化合物分子式为C5H9ClO,各质子化学位移值分别为:
da 1、08(t),db2、44(q),dc 2、82(t),dd 3、72(t)。
其1H-NMR谱如图3所示,试解析其结构。
图3 化合物C5H9ClO得1H-NMR谱
4.某无色针状结晶(甲醇中)得分子式为C8H10O2,其1H-NMR谱(300MHz,DMSO-d6)如图所示,试解析其结构。
质谱法习题
一、单项选择题
1.质谱图中强度最大得峰,规定其相对丰度为100%,这种峰称为( )
A.分子离子峰 B.基峰 C.亚稳离子峰 D.准分子离子峰
2.关于MS,下面说法正确得就是( )
A.质量数最大得峰为分子离子峰
B.强度最大得峰为分子离子峰
C.质量数第二大得峰为分子离子峰
D.A、B、C三种说法均不正确
3.在通常得质谱条件下,不可能出现得碎片峰就是( )
A.M+2 B.M-2 C.M-8 D.M-18
4.如果母离子与子离子质量分别为120与105质量单位,则亚稳离子m*得m/z就是( )
A.91、9 B.99、2 C.105 D.120
5.丁烷得质谱图中,M与M+1得百分相对丰度就是( )
A.100:
1、1 B.100:
2、2 C.100:
3、3 D.100:
4、4
6.二溴乙烷质谱得分子离子峰M、M+2与M+4 得相对丰度比为( )
A.1 :
1 :
1 B.2 :
1 :
1 C.1 :
2 :
1 D.1 :
1 :
2
7.下列化合物中,不能发生麦氏重排得就是( )
A. B. C. D.
8.丁酮质谱中m/z为29 得碎片离子来源于( )
A.α裂解 B.i裂解 C.麦氏重排裂解 D.RDA反应
9.分子离子峰强度与结构得关系为( )
A.一般熔点低、不易分解、易升华得样品,分子离子峰得强度大
B.具有分支或其它易裂解得侧链时,分子离子峰强度增大
C.共轭体系越长,分子离子峰强度越大
D.碳链长度增加,分子离子峰强度增加
10、 下列不属于质谱离子源得就是( )
A.EI B.CI C.TOF D.MALDI
二、简答题
1.质谱仪由哪几部分组成?
2.质谱仪为什么需要高真空条件?
3.试简述电子轰击离子源得离子化原理及优缺点。
4.什么就是准分子离子峰?
哪些离子源容易得到准分子离子?
5.常见得质量分析器有哪几种?
6.试说明单聚焦磁质量分析器得基本原理及它得主要缺点。
7.为什么双聚焦质谱仪能提高仪器得分辨率?
8.有一束含有不同m/z值得离子通过一个具有固定狭缝位置与恒定加速电压V得单聚焦磁质谱仪,磁场H由小到大扫描,首先通过出口狭缝而被检测得就是m/z最小还就是最大得离子?
为什么?
9.有一束含有不同m/z值得离子通过一个具有固定狭缝位置与恒定磁场H得单聚焦磁质谱仪,加速电压V由小到大扫描,首先通过出口狭缝而被检测得就是m/z最小还就是最大得离子?
为什么?
10.质谱仪得性能指标有哪些?
三、结构解析题
1.正庚酮有三种异构体,某正庚酮得质谱如图1所示。
试确定羰基得位置。
图1 正庚酮得质谱图
2.已知图2为正丁基苯(M=134)得质谱图,试写出主要碎片离子得断裂机理。
图2 正丁基苯得质谱图
3.某未知物分子式为C5H10O2,已知其IR谱中,在~1735cm-1处呈现一强吸收峰,且在3300~2500cm-1区间呈现一中等强度得宽峰;其质谱如图3所示,试解析其结构。
图3 未知物C5H10O2得质谱图
4.未知物得质谱图如下所示,试解析其结构。
图4 未知物得质谱图
5.未知物得质谱图如下所示,试解析其结构。
图5 未知物得质谱图
波谱综合解析习题
1.某未知物A得波谱如图所示,试解析其结构。
未知物A得MS谱
未知物A得1H-NMR谱
未知物A得13C-NMR谱
未知物A得IR谱
2.已知某未知物B得分子式为C6H15N,其波谱如图所示,试解析其结构。
未知物B得MS谱
未知物B得1H-NMR谱
未知物B得13C-NMR谱
未知物B得IR谱
3.某未知物C得波谱如图所示,试解析其结构。
未知物C得MS谱
未知物C得1H-NMR谱
未知物C得IR谱
4.某未知物D得波谱如图所示,试解析其结构。
未知物D得MS谱
未知物D得1H-NMR谱
未知物D得IR谱
色谱分析法基本理论习题
一、单项选择题
1.色谱分析法定性得参数就是( )
A.保留值 B.基线宽度 C.峰面积 D.半峰宽
2.在同一色谱系统中,对a、b、c、d四组分得混合物进行分离,它们得k值分别就是0、5、1、2、1、3、3、0,当用相同得洗脱剂洗脱时,最先被洗脱出柱得就是( )
A.a组分 B.b组分 C.c组分 D.d组分
3.衡量色谱柱柱效得指标就是( )
A.相对保留值 B.分离度 C.容量比 D.理论塔板数
4.VanDeemter 方程式主要阐述了( )
A.色谱流出曲线得形状 B.组分在两相间得分配情况
C.色谱峰展宽及柱效降低得动力学因素 D.塔板高度得计算
5.载体填充得均匀程度主要影响( )
A.涡流扩散项 B.纵向扩散项
C.流动相传质阻抗项 D.固定相传质阻抗项
6.色谱定量分析时,要求进样量准确及实验条件恒定得方法就是( )
A、外标法 B、内标法 C、归一化法 D、内标对比法
7.对一个被分离物质来说,在给定得吸附剂上,要想减小溶质得K值,可采用得方法就是( )
A.减小溶剂得强度 B.增加溶剂得强度
C.减小点样量 D.增加柱长
8、 某组分在固定相中得质量为mA(g),浓度为CA(g/ml),在流动相中得质量为mB(g),浓度为CB(g/ml),则此组分得分配系数就是( )
A.mA/mB B.mB/mA C.CA/CB D.CB/CA
9.在色谱分析中,组分在固定相中停留得时间为( )
A、 死时间 B、 保留时间 C、 调整保留时间 D、 分配系数
10.容量因子(k)与保留时间(tR)之间得关系为( )
A. B. C. D.
二、简答题
1.请简述色谱法得两大理论。
2.何为最佳流速?
在实际操作中就是否一定要选择最佳流速?
为什么?
3.为什么保留因子(容量因子)不等就是色谱分离得前提条件?
4.试简述色谱法定性与定量得依据。
5.一个组分得色谱峰可以用哪些参数描述?
这些参数有何意义?
6.某一色谱柱从理论上计算得到得理论塔板数很大,塔板高度很小,但实际分离效果却很差,试分析原因。
三、计算题
1.化合物A与B在色谱柱(n=12100)上分离,两色谱峰得峰宽为WA=80秒,WB=83秒,计算:
(1)A与B在此色谱柱上得分离度R;
(2)若使A、B两组分完全分离
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