江苏省太仓高级中学届高三化学烃单元测试题doc.docx
- 文档编号:25958123
- 上传时间:2023-06-16
- 格式:DOCX
- 页数:15
- 大小:150.57KB
江苏省太仓高级中学届高三化学烃单元测试题doc.docx
《江苏省太仓高级中学届高三化学烃单元测试题doc.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《江苏省太仓高级中学届高三化学烃单元测试题doc.docx(15页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
江苏省太仓高级中学届高三化学烃单元测试题doc
江苏省太仓高级中学2009届高三化学烃单元测试题(120分,100分钟)
答题可能用到的数据:
H—1O—16C—12S—32Fe—56Zn—65Ba—137Cu—64Al—27Pb—207
第Ⅰ卷(选择题,共48分)
一、选择题(包括8小题,每小题3分,共24分,每小题只有一个正确答案):
1、2006年3月,温家宝指出“抓好资源节约,建设环境友好型社会”,这是我国社会和经济长期发展的重要保证。
你认为下列行为与之相悖的是()
A、研制对目标昆虫有毒杀作用的新型、可降解杀虫剂
B、大力发展农村沼气,将废弃的秸秆转化为清洁高效的能源
C、研制开发以水代替有机溶剂的化工涂料
D、以聚苯乙烯全面代替木材,生产包装盒、快餐盒等以减少木材使用,保护森林
2、下列有机物的命名正确的是()
D.CH3-CH-CH-CH32,3-丁二醇
OH OH
3、下列取代基或微粒中,碳原子都满足最外层为8电子结构的是()
A、甲基(-CH3)B、碳正离子[(CH3)3C+]C、碳负离子(CH3-)D、碳烯(:
CH2)
4、已知
两种结构式互为同分异构体(a、b为不同的原子或原子团),被称为烯烃的顺反异构,试推断一氯丙烯的同分异构体(不含环状结构)共有()
A、3种B、4种C、5种D、6种
5、断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一,据记载能“见血封喉”,现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤,其中的毒素很多,下列是分离出来的四种毒素的结构式,下列推断错误的是()
A.①与②、③与④分别互为同分异构体B.①、③互为同系物
C.①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应
D.等物质的量②、④分别在足量氧气中完全燃烧,前者消耗氧气比后者多
6、某有机高分子由
、—CH=CH—两种结构单元组成,且它们自身不能相连,该烃分子中C、H两原子物质的量之比是()
A、2︰1 B、3︰2C、8︰5 D、19︰22
7、为提纯下列物质(括号内的物质为为杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的
是()
被提纯物质
除杂试剂
分离方法
A
苯(苯甲酸)
生石灰
蒸馏
B
乙醇(乙酸)
氢氧化钠溶液
分液
C
乙烷(乙炔)
酸性高锰酸钾溶液
洗气
D
苯(苯酚)
浓溴水
过滤
8、由
和CH3COOH(其它原料自选)制取
,依次发生的反应是()
A、取代→加成→消去→加成→取代→酯化
B、加成→消去→取代→加成→取代→酯化
C、取代→消去→加成→取代→酯化→加成
D、氯代→加成→硝化→加成→水解→酯化
二、选择题(包括8小题,每小题4分,共32分,每小题有1~2个正确答案;若正确答案为1个,多选或错选不得分;若正确答案为2个,选对1个得2分,但只要选错1个,该小题就为零分):
9、2-氨基-5-硝基苯甲醚俗称红色基B,主要用于棉纤维织物的染色,也用于制金黄、枣红、黑等有机颜料,其结构简式如右图。
若分子式与红色基B相同,且氨基(-NH2)与硝基(-NO2)直接连在苯环上并呈对位时的同分异构体数目(包括红色基B)可能有()
A、2种B、4种C、6种D、10种
10、下列化合物中的所有碳原子可能都在同一平面上的是()
A、B、
C、CH2=CHCH=CH2D、(CH3)3C-C≡C-CH=CHCH3
11、化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃的通式转化成键数的通式,给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便。
设键数为I,则烷烃中碳原子跟键数关系的通式为CnI3n+1,则苯(视为单双键交替,双键视为两个单键)的同系物中碳原子跟键数关系的通式为()
A、CnI3n-1B、CnI3n-2C、CnI3n-3D、CnI3n-4
12、X、Y两种有机物的分子式不同,但均含有C、H或C、H、O,将X、Y以任意比例混合,只要物质的量之和不变,完全燃烧时的耗氧量和生成水的物质的量也分别不变.则下列有关判断正确的是()
A.X、Y分子式中氢原子数一定要相同,与碳原子数的多少无关
B.若X为CH4,则相对分子质量最小的Y是甲醇
C.若X为CH4,则相对分子质量最小的Y是乙二醇
D.X、Y的化学式应含有相同的氢原子数,且相差n个碳原子,同时相差2n个氧原子(n为正整数)
13、在有机物的分子中,当一个碳原子上连接4个不同的原子或者原子团时,该碳原子被称为“手性碳原子”,在碳原子上用“*”标记,凡具有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,如图所示的有机物含有一个手性碳原子,具有光学活性,当发生下列反应时。
生成的新化合物无光学活性的是()
A、与NaOH溶液共热B、与氢气发生加成反应
C、与甲酸在一定条件下发生酯化反应D、与新制银氨溶液共热反应
14、乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下,能与含活泼氢的化合物发生如下加成
反应:
CH2=C=O+HA→乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成,其中产物不正确的是()
A.与HCl加成:
;B.与CH3COOH加成:
;
C.与H2O加成:
;D.与CH3CH2OH加成:
选择题答题表:
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
题号
9
10
11
12
13
14
答案
第Ⅱ卷(非选择题,共72分)
15、(5分)
(1)(2分)苯(熔点5.5℃)在室温较低时,就会凝结成像无色晶体。
请简单说明在实验中若遇到这种情况时,你将如何从试剂瓶中取出苯。
答:
。
(2)(3分)下列说法中,不正确的是____________。
(多选倒扣分)
A.实验室制乙烯时,在酒精和浓硫酸的混合液中,放入几片碎瓷片,加热混合物,使液体温度迅速升到170℃
B.验证溴乙烷水解产物时,将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合,充分振荡溶液、静置,待液体分层后,滴加硝酸银溶液
C.苯与溴水在铁粉的催化作用下制备溴苯
D.验证蔗糖水解产物时,在蔗糖溶液中加几滴稀硫酸,水浴5min,加入新制银氨溶液
E.向2mLl0%NaOH溶液中滴入2%CuSO4溶液的4—6滴,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾,则有红色沉淀出现
F.实验室中进行的下列实验需水浴加热:
①乙酸乙酯的制备②葡萄糖的银镜反应
G.实验室制肥皂时,将适量植物油、乙醇和NaOH溶液混合,并不断搅拌、加热,直到混合物变稠,即可得到肥皂
H.证明CH3CH2CH=CHCH2CHO分子中有碳碳不饱和键的方法:
向其中加酸性高锰酸钾溶液,高锰酸钾溶液褪色
16、(12分) 烃的分子式的确定是有机物研究的一个重点。
烃分子式的确定一般需要两个条件,其一为烃的相对分子质量,其二为烃中各元素的质量分数或元素的质量比。
所以准确测定烃中碳、氢元素的质量分数,是确定烃的分子式的关键之一。
为此,某化学研究小组以“烃类有机物中碳、氢元素的质量分数测定”为题进行了如下的实验设计。
一定量样品和氧气混合气经过灼热的铜网时被充分氧化,产生二氧化碳和水蒸气。
经B、C装置可以测得产生的二氧化碳和水蒸气的质量,进而推知样品中碳和氢元素的质量分数。
(1)产生的二氧化碳和水蒸气是否被充分吸收,会影响碳、氢元素的含量测定。
研究小组的成员查找到了下列有关数据,试图了解吸收剂的吸收性能。
下表是20℃时,1m3空气中经下列吸收剂吸收后水蒸气残留的克数:
吸收剂
浓硫酸
Mg(ClO4)2固
CuSO4
硅胶
CaO
NaOH
残留质量
0.003
0.0005
1.4
0.03
0.2
0.14~0.25
根据上述数据,你认为吸收水蒸气时,最理想的吸收剂是。
(2)你认为研究小组在这一实验中,B中的药品为,C中的药品为,D中药品为。
要使二氧
化碳和水蒸气充分吸收,可采取的措施有(至少写两条)
。
(3)为了减少对测定二氧化碳质量的影响,你认为在本装置中还应改进的是
。
(4)混合气体是否能充分燃烧,也将直接影响测定的结果。
为了使混合气体充分燃烧,研究小组想了许多办法,你认为可能是。
(5)要完成该课题,除了要考虑样品的充分燃烧和产物的充分吸收外,你认为至少还要注意哪一条关键?
。
17、(8分) 人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
(1)由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出分子式为C6H6的一种含两个叁键且无支链的链烃的结构简式________。
(2)已知分子式为C6H6的结构有多种,
其中的两种为:
①这两种结构的区别表现在:
定性方面(即化学性质方面):
Ⅱ能_______(选填a、b、c、d,多选扣分)而Ⅰ不能。
a、被酸性高锰酸钾溶液氧化b、能与溴水发生加成反应,
c、能与溴发生取代反应d、能与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面):
1molC6H6与H2加成时:
Ⅰ需______mol,而Ⅱ需_______mol。
②今发现C6H6还可能有另一种如右图立体结构,该结构的二氯代物有_______种。
18、(8分)化合物A经李比希法测得其中含c72.0%、H6.67%,其余含有氧,质谱法分析得知A的相对分予质量为150。
现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。
方法一:
核磁共振仪可以测定有机分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。
如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰,其面积之比3:
2:
1,见下图
(一)所示。
(一)
(二)
现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1:
2:
2:
2:
3。
方法二:
利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如上图
(二)所示。
己知。
A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,试填空。
(1)A的分子式为。
(2)A的结构简式为。
(3)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其中两种结构简式:
①分子中不含甲基的芳香酸:
。
②遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛:
。
⑤
19、(10分)有机物F商品名称“敌稗(Propanil)”,是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线,以有机苯和一种烃为原料制备:
NaCNH2O
Ⅰ.已知:
(X表示卤素原子,下同)
Ⅱ.
Ⅲ.当一取代苯继续发生取代反应时,新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位。
使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基:
-CH3、-NH2、-X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:
-COOH、-NO2等。
请结合上述所给信息,回答问题:
(1)写出结构简式:
BD:
(2)有人认为:
若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。
请你指出不妥之处。
(3)写出下列反应类型:
反应① 、反应④。
(4)反应⑤的化学反应方程式:
。
20、(12分)生产工程塑料PBT()的重要原料G(1,
4-丁二醇),可以通过下图三种不同的合成路线制备。
已知A为乙炔,B的所有原子均处于同一平面上。
请结合下列所给信息,回答有关问题:
I.2R-Cl+2Na
R-R+2NaCl
II.R1-C≡C-H+R2-CHO
(R代表不同烃基或H)
III.R-C≡C-(CH2)n-CH=CH2+H2
R-CH=CH-(CH2)n-CH=CH2(n≥0)
(1)结构简式:
F为_______。
在①~⑤的反应中属于加成反应有。
(2)反应⑤的化学反应方程式为:
。
(3)写出由E为原料合成一种塑料的反应方程式。
(4)请设计出自E→…→G的反应流程图(有机物用结构简式表示,应注明反应条件)。
提示:
①合成过程中无机试剂任选②反应流程图表示方法示例如下:
苯
△
21、(10分)双烯合成也称狄尔斯-阿德耳(Diels-Alder)反应,他们因此获得1950年的诺贝尔化学奖。
如:
试回答下列问题:
①KMnO4/OH-②H+
(1)从现代化学观点看,“Diels-Alder反应”的优点是。
(2)已知:
①CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
500℃
②
③RCH2CH=CH2+Cl2RCHClCH=CH2+HCl
有机物
可由烃A和酯B按下列路线合成:
苯
△
①A与B反应生成C的化学方程式。
②B(只含有一个碳碳双键)在RuCl作催化剂下,可由一种酯和一种炔直接加成得到,则该酯和炔结构简式分别为和。
③请用反应流程图表示以2—甲基-1,3-丁二烯、丙烯和苯合成
的过程。
22、(7分)某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于110,小于150。
经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24%,其余为氧。
请回答:
(1)该化合物分子中含有几个氧原子,为什么?
(2)该化合物的相对分子质量(分子量)是。
(3)该化合物的化学式(分子式)是。
(4)该化合物分子中最多含个
官能团。
太仓高级中学2009届高三化学烃单元验收试题答案及评分标准
第Ⅰ卷(选择题,共48分)
选择题答案表:
(1~8题每题3分,9~16题每题4分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
答案
D
D
C
B
B
B
A
A
题号
9
10
11
12
13
14
答案
D
BC
C
D
B
D
第Ⅱ卷(非选择题,共72分)
15、(5分)
⑴将试剂瓶放在热水中加热,待苯融化后再向容器中倾倒。
(2分)
⑵B、C、D、F、G、H(3分)
16、(12分)
(1)Mg(ClO4)2固体(2分)
(2)Mg(ClO4)2,CuSO4,碱石灰(各1分)
通入气体要缓慢,所用吸收剂要过量(2分)
(3)D装置后再装一个盛有碱石灰的干燥管(2分)
(4)增大氧气的量、燃烧后的气体通过灼热的CuO(2分)
(5)称量准确(1分)
17、(8分)
(1)
(2分) 。
(2)①ab(2分) ;3(1分) ,2(1分) 。
②3种。
(2分)
18、(8分)
(1)C9H10O2
(2)C6H5COOCH2CH3
(3)C6H5CH2CH2COOHHOC6H4CH2CH2CHO
19、(10分)
(1)B:
(2分),D:
CH2=CH2(2分)
(2)所得C的纯度不高(2分)
(3)取代、还原(2分)
(4)
+H2O
(2分)
20、(12分)
21、(10分)
(1)原子利用率100%,符合绿色化学理念···················(2分)
(2)①
·················(2分)
②HCOOCH3CH≡CH················(写对1个得1分,共2分)
(3)
(4分)
22、(7分)
(1)4个(4分);
(2)134(1分)(3)C5H10O4(1分)(4)1(1分)
解析:
本题考查根据相对分子质量的大致范围、元素的质量分数确定有机物中的原子个数和物质组成,并由物质组成推测可能的物质结构。
(1)A中O的质量分数为1-52.24%=47.76%。
若A的相对分子质量为110,其中O原子个数为:
=3.2835;
若A的相对分子质量为150,其中O原子个数为:
=4.4775。
实际的O原子个数应为介于3.2835和4.4775之间的整数,所以为4。
(2)A的相对分子质量为:
=134。
(3)A中C、H的相对原子质量之和为134×52.24%=70,由有机物中C、H原子间的关系,只可能是5个C、10个H,所以A的分子式为C5H10O4。
(4)与饱和烃的含氧衍生物(CnH2n+2Ox)相比,A的分子中少了2个H原子,所以最多含一个CO。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 江苏省 太仓 高级中学 届高三 化学 单元测试 doc