高考生物一轮总复习第一单元遗传的基本规律练案16基因在染色体上和伴性遗传新人教版必修2.docx

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高考生物一轮总复习第一单元遗传的基本规律练案16基因在染色体上和伴性遗传新人教版必修2

练案[16]　基因在染色体上和伴性遗传

A卷　基因在染色体上和伴性遗传

一、选择题

1．（2018·山东省泰安市高三上学期期末）一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中，偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。

为了探究卷刚毛性状是如何产生的，科学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1全部为直刚毛果蝇，F1雌雄果蝇随机自由交配，F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶卷刚毛雄果蝇＝2∶1∶1。

最合理的结论是

（　A　）

A．亲代生殖细胞中X染色体上基因发生隐性突变

B．亲代生殖细胞中X染色体上基因发生显性突变

C．亲代生殖细胞中常染色体上基因发生隐性突变

D．亲代生殖细胞中常染色体上基因发生显性突变

[解析]　由于这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交，F1的表现型全部为直刚毛，说明直刚毛是显性。

而让F1雌雄果蝇交配，F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶卷刚毛雄果蝇＝2∶1∶1，说明卷刚毛与直刚毛与性别相关联，控制刚毛形态的基因不在常染色体上，所以很可能是亲代生殖细胞中X染色体上的基因发生隐性突变。

假设控制刚毛形态的基因用A/a表示。

则卷刚毛雄果蝇（XaY）与直刚毛雌果蝇（XAXA）杂交，F1全部为直刚毛果蝇（XAXa、XAY），其随机自由交配，F2的表现型及比例是直刚毛雌果蝇（XAXa、XAXA）∶直刚毛雄果蝇（XAY）∶卷刚毛雄果蝇（XaY）＝2∶1∶1。

A正确。

2．果蝇白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。

在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别

（　C　）

A．白眼♀果蝇×白眼♂果蝇B．杂合红眼♀果蝇×红眼♂果蝇

C．白眼♀果蝇×红眼♂果蝇D．杂合红眼♀果蝇×白眼♂果蝇

[解析]　XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；XAXa（杂合红雌）×XAY（红雄）→XAXA（红雌）、XAXa（红雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），所以不能通过颜色判断子代果蝇的性别，B错误；C、XaXa（白雌）×XAY（红雄）→XAXa（红雌）、XaY（白雄），所以可以通过颜色判断子代果蝇的性别，C正确；D、XAXa（杂合红雌）×XaY（白雄）→XAXa（红雌）、XaXa（白雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误，故选C。

3．山羊性别决定方式为XY型。

下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。

已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ－1不携带该性状的基因。

据图分析不正确的是

（　C　）

A．据系谱图推测，该性状为隐性性状

B．控制该性状的基因一定位于X染色体上

C．Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2一定是杂合子

D．若Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表现该性状的概率为1/8

[解析]　据Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅲ－1可知，该性状为隐性性状，A正确；由于Ⅱ－1不携带该性状的基因，且该性状为隐性性状，所以控制该性状的基因一定位于X染色体上，B正确；由于Ⅱ－3、Ⅲ－1、Ⅲ－3都是该种性状的表现者，所以Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4一定是杂合子；由于Ⅱ－2是杂合子，所以不能确定Ⅲ－2是否为杂合子，C错误；由于Ⅱ－2是杂合子，所以Ⅲ－2是杂合子的概率是1/2；因此，Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表现该性状的概率为1/2×1/4＝1/8，D正确。

4．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是

（　D　）

A．上述实验可判断朱红色基因为隐性基因

B．反交的结果说明眼色基因在性染色体上

C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa

D．预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1∶1∶1∶1

[解析]　“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼”，说明暗红眼为显性性状，朱红色基因为隐性基因，本实验中正交和反交的实验结果不同，说明这对控制眼色的基因不在常染色体上，在性染色体上，AB正确；根据解析暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到的F1只有暗红眼∶XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY）得到的F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），C正确；根据C选项可知，正交的F1的基因型是XAXa、XAY，自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXA、XAXa，表现型比为1∶1∶2，反交的F1的基因型是XAXa、XaXa、XAY、XaY，表现型比为1∶1∶1∶1,D错误。

5．人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。

请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是

（　C　）

A．AAXBY,9/16B．AAXBY,3/16

C．AAXBY,1/16或AaXBY,1/8D．AAXBY,3/16或AaXBY,3/8

[解析]　由于父母正常，而第一个却还是聋哑色盲，说明父母都携带有隐性聋哑基因，而母亲同时携带隐性色盲基因，也就是说母亲基因型是AaXBXb，父亲是AaXBY。

对聋哑性状而言，父母都是Aa，所以孩子正常的概率是3/4，其中AA是1/4，Aa是2/4；对于色盲而言，父母是XBXb和XBY，正常男孩的概率是1/4，只有一种可能，既XBY，两种都正常的概率AAXBY＝1/4·1/4＝1/16,AaXBY＝2/4·1/4＝1/8，所以答案是C。

6．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表所示，下列说法中错误的是

（　C　）

P

F1

1♀灰身红眼×♂黑身白眼

♀灰身红眼、♂灰身红眼

2♀黑身白眼×♂灰身红眼

♀灰身红眼、♂灰身白眼

A．果蝇的灰身、红眼是显性性状

B．控制眼色的基因位于X染色体上

C．若组合1的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16

D．若组合2的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8

[解析]　根据实验组合1中♀灰身红眼×♂黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明灰身、红眼是显性性状，故A正确；通过实验组合2后代中雄性是灰身白眼可知，眼色的遗传基因位于X染色体上，故B正确；组合1的F1基因型为AaXBXb和AaXBY，若组合1F1的随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/4×1/2＝1/8，故C错误；实验组合2的F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，若F1随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼的概率为1/4×1/2＝1/8，故D正确。

7．红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表∶

表现型

红眼长翅

红眼残翅

白眼长翅

白眼残翅

雌蝇

550

180

0

0

雄蝇

270

100

280

90

设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。

亲本的基因型是

（　B　）

A．AaXBXb、AaXBYB．BbXAXa、BbXAY

C．AaBb、AaBbD．AABb、AaBB

[解析]　红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，在子代的雌蝇中，红眼∶白眼＝1∶0，而在雄蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明红眼对白眼为显性，且控制眼色的基因A、a位于X染色体上，进而推知亲本相关的基因型为XAY、XAXa；而长翅与残翅这对相对性状，在子代雌雄果蝇中的比例均为3∶1，说明长翅对残翅为显性，且控制翅长的基因B、b位于常染色体上，进而推知亲本相关的基因型都为Bb。

综上分析，两亲本的基因型为BbXAXa、BbXAY，B项正确，A、C、D三项均错误。

8．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。

两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。

据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于

（　D　）

灰身、直毛

灰身、分叉毛

黑身、直毛

黑身、分叉毛

雌蝇

3/4

0

1/4

0

雄蝇

3/8

3/8

1/8

1/8

A．一对常染色体上B．一对性染色体上

C．两对常染色体上D．一对常染色体和一对性染色体上

[解析]　表中数据显示，在子代雌蝇和雄蝇中，灰身与黑身的比例均为3︰1，说明该对相对性状的遗传与性别无关，因此控制灰身与黑身的等位基因位于一对常染色体上；在子代雌蝇中，直毛︰分叉毛＝1︰0，在子代雄蝇中，直毛︰分叉毛＝1︰1，即该对相对性状在子代雌蝇和雄蝇中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，所以控制直毛与分叉毛的等位基因位于一对性染色体上，A、B、C三项均错误，D项正确。

9．（2017·天津市和平区高三期末）抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病（用D、d表示该对等位基因）。

孕妇甲为该病患者，其丈夫正常。

现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。

检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针。

观察到如下结果（空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍）。

根据杂交结果，下列说法不正确的是

（　D　）

A．个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd

B．孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫是个体2

C．个体1、3为双胞胎孩子，其基因型不同

D．若个体1与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病的概率约为50%

[解析]　由以上分析可知个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd，A正确；孕妇甲为该病患者，其丈夫正常，结合图解可知，孕妇甲的基因型是XDXd，其丈夫是个体2，B正确；由B选项可知，个体1、3为双胞胎孩子，且个体1的基因型为XDY，个体3的基因型为XdXd，因此它们的基因型不同，C正确；个体l的基因型为XDY，其与表现正常的女性（XdXd）结合，后代中女性均患病，D错误。

10．（2017·贵州省毕节市高考生物一模）研究人员通过对患某单基因遗传病（由等位基因A、a控制）家系的调查，绘出如图系谱图。

下列叙述错误的是

（　C　）

A．该病是常染色体隐性遗传病

B．Ⅰ1和Ⅰ2都是致病基因携带者

C．Ⅱ2携带致病基因的概率为

D．若Ⅲ1患该病的概率是

，但不能确定Ⅰ3和Ⅰ4中是否有患者

[解析]　女儿患病而父母正常，则该病是常染色体隐性遗传病，A正确；女儿患病而父母正常，且致病基因位于常染色体上，所以Ⅰ1和Ⅰ2都是致病基因携带者，为杂合体，B正确；由于Ⅰ1和Ⅰ2都是杂合体，所以Ⅱ2的基因型为AA或Aa，所以Ⅱ2携带致病基因的概率为

，C错误；若Ⅲ1患该病的概率是

，则Ⅱ3的基因型为Aa，又Ⅱ4患病，所以Ⅰ3和Ⅰ4都携带致病基因，但不能确定Ⅰ3和Ⅰ4中是否有患者，D正确。

11．（2017·河南省安阳市高考生物一模）假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点

（　D　）

A．常染色体显性、伴X染色体隐形、伴Y染色体显性

B．常染色体显性、伴X染色体显形、伴Y染色体隐性

C．常染色体显性、伴X染色体显形、伴Y染色体显性

D．伴X染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性

[解析]　常染色体显性遗传病的遗传与性别无关，后代男女患病概率相同，不会出现“男女患病概率不同”的现象，ABC错误；伴X染色体显性代代相传，且女患者多于男患者；伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性都具有代代相传的特点，且患者都为男性，即男女患病概率不等，D正确。

12．（2017·江西省赣州市高考生物一模）某夫妇去医院进行遗传咨询，己知男子患有某种遗传病，其父母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。

下列推测中错误的是

（　B　）

A．可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性

B．若该病为伴X染色体遗传病，则男子家族中女性患病风险较高

C．若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为

D．可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病

[解析]　该患病男子的父母都正常，这可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性，A正确；若该病为伴X染色体遗传病，由于母亲正常，则该病为伴X染色体隐性遗传病，该病的患病率男性高于女性，B错误；若男子有一个患同种遗传病的妹妹，则该病为常染色体隐性遗传病（相关基因用A、a表示），该男子的基因型为aa，其妻子的基因型为Aa，因此这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为

×

＝

，C正确；染色体变异可通过显微镜观察到，因此可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是否为染色体异常遗传病，D正确。

二、填空题

13．果蝇有长翅与残翅（相关基因为A、a）、红眼与白眼（相关基因为B、b）、灰身与黑身（相关基因为E、e）等相对性状。

已知红眼对白眼为显性，基因位于X染色体上。

（1）两只亲代果蝇杂交，得到以下子代表现型和比例。

子代的表现型

长翅红眼

残翅红眼

长翅白眼

残翅白眼

雌果蝇

6

2

0

0

雄果蝇

3

1

3

1

据此，亲本果蝇的基因型分别是：

__AaXBY__，__AaXBXb__。

请解释子代雌果蝇中无白眼性状的原因：

__白眼雌果蝇的基因型为XbXb，父本不能产生Xb的配子__。

（2）在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雄果蝇。

研究得知黑身由隐性基因控制。

但黑身基因位于常染色体上，还是X染色体上？

请完善下面的实验方案，得出相应的结论。

①让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子一代，子一代的表现型为__全部灰身__，再将子一代__雌雄果蝇彼此交配__，观察其后代的表现型。

②如果后代表现型为__雌果蝇全部为灰身，雄果蝇灰身和黑身都有，比例约为1∶1__，那么黑身基因就应位于X染色体上。

[解析]　

（1）由于在雌果蝇和雄果蝇中，长翅∶残翅都是3∶1，说明基因位于常染色体上，亲代翅形的基因型都是Aa；又红眼对白眼显性，基因位于X染色体上，而杂交后代中，雌果蝇中无白眼，雄果蝇中红眼∶白眼＝1∶1，所以亲代眼色的基因型是XBY和XBXb。

因此，亲本果蝇的基因型分别是AaXBY和AaXBXb。

雄果蝇中有白眼，而雌果蝇中无白眼，说明白眼Xb的雄配子，不能受精或不能产生。

（2）①由于黑身由隐性基因控制，因此可让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子一代，子一代的表现型为全部灰身，再将子一代雌雄果蝇彼此交配，观察其后代的表现型。

②如果后代表现型为雌果蝇全部为灰身，而雄果蝇灰身和黑身都有，说明有性别之分，那么黑身基因就应位于X染色体上。

如果雌果蝇和雄果蝇都有灰身和黑身，那么黑身基因就应位于常染色体上。

14．果蝇的灰身（B）和黑身（b），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制。

B、b基因位于常染色体上，R、r基因位于X染色体上。

下表是杂交实验结果。

P

灰身♀×黑身♂

红眼♀×白眼♂

F1

灰身

红眼

F2

灰身∶黑身＝3∶1

红眼∶白眼＝3∶1

（1）选果蝇做实验材料的优点是__相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨等（答出2条即可）__（至少写出2点）。

（2）F1随机交配，试推断F2中红眼、白眼果蝇的性别分别是__雄、雌__和__雄__。

（3）以上两对相对性状中，正交与反交产生子代的结果一致的是__灰身和黑身__，不一致的是__红眼和白眼__。

（4）现用纯合的灰身红眼果蝇（♀）与黑身白眼果蝇（♂）杂交，再让F1个体间杂交得到F2。

预期F2可能出现基因型有__12__种，雄性中黑身白眼的概率是__1/8__。

[解析]　

（1）选果蝇作实验材料的优点是果蝇相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨等；

（2）红眼和白眼基因位于X染色体上，当F1随机交配时，F2中雌性全部为红眼，雄性个体一半为红眼一半为白眼；（3）常染色体上单基因遗传正交与反交产生子代的结果一致，而性染色体上单基因遗传正交与反交产生子代的结果不一致；（4）用纯合的灰身红眼果蝇（♀）与黑身白眼果蝇（♂）杂交，再让F1个体间杂交得到F2，F2可能出现基因型有（1/4BB∶1/2Bb∶1/4bb）（1/4XRXR∶1/4XRY∶1/4XRXr∶1/4XrY），共12种，雄性中黑身白眼的概率是1/8。

B卷　基因在染色体和伴性遗传

一、选择题

1．下列有关性别决定的叙述，正确的是

（　A　）

A．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍

B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

[解析]　A项叙述为XY型性别决定，这是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y染色体比X染色体长些，如果蝇；X染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，有些性别决定类型的生物中也没有性染色体和常染色体的区别，如蜜蜂。

2．（2017－2018学年黑龙江省伊春二中高三期中）果蝇中，红眼（B）与白眼（b）是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2代白眼∶红眼＝1∶3，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是

（　D　）

A．实验结果不能用孟德尔分离定律解释

B．从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y上无等位基因

C．将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇

D．要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交

[解析]　由于果蝇的眼色由一对等位基因控制的相对性状，所以实验结果能用孟德尔分离定律解释，A错误；从上述结果可判断该基因位于X染色体上，但不能判断Y上无等位基因，B错误；将F2中白眼雄蝇（XbY）与红眼雌蝇（XBXB、XBXb）杂交，只有一半杂交可获得白眼雌蝇，C错误；要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，后代雄蝇应均为白眼，D正确。

3．下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是

（　B　）

A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关

B．伴性遗传不遵循基因的分离定律

C．Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因

D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象

[解析]　决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，A正确；伴性遗传也遵循基因的分离定律，B错误；性染色体XY中存在同源区段和非同源区段，处于同源区段上的基因在另一条染色体的相应位置上存在等位基因，而非同源区段没有等位基因，C正确；伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D正确。

4．在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传病的是

（　C　）

[解析]　A系谱图显示：

患者均为男性，说明该病最可能是伴Y染色体遗传病，A错误；B图显示，患病的母亲可生出正常的儿子，据此可判断，该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；C图中，父母均正常，儿子均患病，说明该病最可能是伴X染色体隐性遗传病，C正确；D图显示，父母均正常，女儿患病，说明此病是常染色体隐性遗传病，D错误。

5．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。

Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于

（　B　）

A．Ⅰ－1B．Ⅰ－2

C．Ⅰ－3D．Ⅰ－4

[解析]　根据题意和图示分析可知：

由于女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，由于6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ－2患病，所以其致病基因一定来自父亲。

6．果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ－1、Ⅱ－2片段）。

有关杂交实验结果如下表。

下列对结果的分析，错误的是

（　C　）

杂交组合一

P∶刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全刚毛

杂交组合二

P∶截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）∶截毛（♂）＝1∶1

杂交组合三

P∶截毛（♀）×刚毛（♂）→F1截毛（♀）∶刚毛（♂）＝1∶1

A．Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异

B．通过杂交组合一，判断刚毛为显性性状

C．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ－1片段

D．减数分裂中，X、Y染色体能发生交叉互换

[解析]　设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b。

若基因位于非同源区段（Ⅱ－1、Ⅱ－2）上，P：

截毛（XbXb）×刚毛（XBY）→F1刚毛（XBXb）∶截毛（XbY）＝1∶1，若基因位于同源区段（Ⅰ片段）上，P：

截毛（XbXb）×刚毛（XBYb）→F1刚毛（XBXb）∶截毛（XbYb）＝1∶1。

综上所述杂合组合＝P：

截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）∶截毛（♂）＝1∶1，不能判断控制该性状的基因位于Ⅱ－1片段；C错误。

7．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患红绿色盲（b）的男孩。

此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是

（　C　）

A．AaXBY、AaXBXbB．AaXBY、aaXbXb

C．AAXbY、AAXBXbD．AaXBY、aaXBXb

[解析]　一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患红绿色盲（b）的男孩，则这对夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb。

如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×AaXBXb，可以生出AaXBXb的女儿，A正确；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×aaXbXb，可以生出AaXBXb的女儿，B正确；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AAXbY×AAXBXb，不可能生出AaXBXb的女儿，其后代不可能有aaXbY出现，C错误；如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×aaXBXb，可以生出AaXBXb的女儿，D正确。

8．人的体细胞内含有23对同源染色体，在减数第二次分裂的后期（着丝点已分裂）。

次级精母细胞内不可能含有

（　B　）

A．44条常染色体＋XX性染色体B．44条常染色体十XY性染色体

C．44条常染色体＋YY性染色体D．两组数目和形态相同的染色体

[解析]　人体精原细胞的染色体组成为44＋XY，用图表示其减数分裂过程：

观察图可知答案为B。

9．一个只患白化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因为b），则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是

（　C　）

A．aXB或aYB．aXB或aXb

C．aaXBXB或aaXbXbD．aaXBXB或aaYY

[解析]　依题意可知：

该白化病女性的基因型为aaXBXb，其卵原细胞的基因组成也为aaXBXb。

该卵原细胞经过染色体复制（其上的基因也随之复制）所形成的初级卵母细胞中基因的数量加倍；在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离、分别进入到不同的子细胞中，所产生的次级卵母细胞的基因组成可能aaXBB或aaXbb，在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，导致处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞的基因组成为aaXBXB或aaXbXb，C正确，A、B、D均错误。

10．（2017·山西大学附中模拟）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如下图所示。

下列有关叙述中错误的是

（　D　）

A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性

B．一个家庭中，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定

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