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癌症疼痛治疗
癌症疼痛治疗
疼痛是一种不愉快的感觉和情绪上的感受,伴有实质或潜在的组织损伤。
癌症疼痛是指癌症及癌症相关性病变所致的疼痛,癌症疼痛常为慢性疼痛。
一·癌症疼痛原因的分类
癌症疼痛的原因可归为四类:
1.直接由肿瘤发展侵犯引起的:
癌肿压迫,骨、神经、内脏、皮肤及软组织的侵润和转移。
约占癌症疼痛的70%—80%。
江汉大学附属第三医院肿瘤科张茂
2.由肿瘤治疗引起的:
手术治疗后:
手术切口瘢痕,神经损伤,患肢痛。
化疗后:
栓塞性静脉炎,中毒性周围性神经病变;放疗后:
局部损害,周围神经损伤、纤维化、放射性脊髓病。
约占8%—10%。
3.和肿瘤相关但不是直接引起的:
癌症副综合症如骨关节痛、衰弱、不动、便秘、褥疮、肌痉挛等,约占6%—8%。
4.和肿瘤无关的疼痛:
骨关节炎、动脉瘤、糖尿病性末稍神经痛等,约占6%—8%。
另有少数病人是由两种以上原因引起的。
此外,我们也不能忽视有些病人自身因素和一些社会-心理因素可能也是导致或加重疼痛的原因。
例如病人敏感、焦虑及临终前的失望。
二·疼痛的诊断与评分:
1.疼痛的诊断
全面询问病史.既往的疼痛历史,治疗及结果,并发症等。
仔细的体格检查这对肿瘤和疼痛的处理有很大的参考意义。
评估患者疼痛的程度对疼痛程度的正确评估,作为癌症患者选用止痛药物和止痛方法具有重要参考价值。
评估疼痛程度时,需要知道疼痛所致活动受限的程度,未受干扰的睡眠时间以及先前用药的缓解程度。
2.疼痛的评分
数字分级法(NRS):
将疼痛程度可以分为0-10分,用0-10的数字代表不同程度的疼痛,0为无痛,10为最痛,让患者自己圈出一个最能代表其疼痛程度的数字,并将记分分为三级,即轻度(3分以下),中度(4-6分)和重度(7-10分)。
应让病人学会数字分级法自我评估并记录疼痛程度。
数字法(NRS)
无痛 极度疼痛
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
3.疗效的评价
疼痛程度评估不仅用于治疗前,同样也用于治疗期评估。
用药期间尽可能量化评估疼痛程度有
助于调整止痛药物的用药剂量,以达到最佳止痛效果并将止痛药副反应减少到最低限度。
疼痛治疗的疗效可根据以上数字分级法分为:
完全缓解(CR):
治疗后完全无痛。
(0分)
部分缓解(PR):
疼痛较给药前明显减轻,睡眠基本上不受干扰,能正常生活。
(<3分)
轻度缓解(MR):
疼痛较给药前减轻,但仍感明显疼痛,睡眠仍受干扰。
(4-6分)
无效(NR):
与治疗前比较无减轻。
(7-10分)
4.疼痛评价中的问题
(1)如何对待合并癌症相关急症病人的疼痛。
癌症病人出现疼痛,可能是由多种因素引发。
因此,评估疼痛时应注意鉴别癌症相关急症所致疼痛,如病理性骨折或负重部位骨转移,肠梗阻,肠穿孔,脑转移,脑膜转移,脊髓转移及感染等。
对于合并上述急症者,在止痛治疗的同时应及时给予相应的特殊治疗。
如对肠梗阻或肠穿孔,病理性骨折病人的手术治疗,脑转移病人的激素+脱水药物治疗及放射治疗;对合并感染病人用抗生素治疗;对骨转移,尤其是脊椎,股骨等负重部位骨转移的放射治疗。
(2)注意患者的精神状态,分析有关心理-社会因素。
疼痛是一主观症状,在了解患者的病情时应观察患者的精神状态和心理反应,这有助于发现那些特殊精神心理的患者,以便做出相应的支持治疗。
这是全面评估癌痛的一个重要部分。
绝大部分癌痛患者都存在不同程度的恐惧,愤怒,抑郁,焦虑,孤独等心理障碍,如果不能发现这些心理障碍并努力加以解除,即使给患者以足量的止痛剂,其痛苦仍得不到满意的解除。
三. 止痛药物的分类
(一)非甾体类消炎药(NSAIDS)
1.作用原理:
通过抑制环氧化酶来阻断花生四烯酸转化为前列腺素和白三烯。
从而减少这些炎性物质引起的疼痛刺激向神经传导而达到止痛效果。
可能也作用于中枢神经系统,但不刺激阿片受体。
2. 药物特点及其不良反应
该类药物有剂量极限性(即天花板效应):
增加药物剂量达到一定程度后,再增加剂量不会增加疗效,还可能增加毒性。
故使用该类药物剂量不要超过药物说明的限定剂量。
该类药物为非处方用药,对轻度疼痛有确切效果,对中,重度疼痛可与阿片类药物合并使用以增加疗效。
不产生耐药性及心理依赖性。
3.使用NSAIDS,必须警惕可能出现消化道溃疡或肾毒性
病人有高风险的须慎用:
肾毒性:
年龄>60岁,不良的血流状态,肾炎,肾乳头坏死,以及其他毒性药物使用(如顺铂),以及肾排泄的化疗药。
消化道毒性:
年龄>60岁,有消化道疾病史或过度饮酒史,主要器官衰竭,长期高剂量给予。
4.毒性监测
每三日监测血压、肾功能、肾小球滤过率、大便隐血。
5.毒性治疗
肾毒性:
如果BUN、Cr升高2倍或血压升高,停用NSAIDS。
消化道毒性:
停用药物或改用COX-2抑制剂。
附.常用非甾体类消炎药物(NSAIDS)
药品*
半衰期(h)
常用剂量(mg/4-6h)
用药途径
主要不良反应
最大剂量(mg/d)
阿司匹林
2~3
250~1000
口服
过敏、胃肠反应、血小板功能障碍
4000
扑热息痛
2~3
500~1000
口服
肝肾毒性
4000
布洛芬
2
200~400
口服
胃肠道反应、血小板减少
1600
消炎痛·
2~3
25~50
口服
直肠
消化道反应、头痛、头昏
粒细胞及血小板减少、过敏
200
100
萘普生
12~14
250~500(bid)
口服
轻度胃肠反应
加合百服宁
2
1~2片
口服
肝肾毒性
8片
意施丁·
25~75/12h
口服
胃肠道反应
200
萘丁美酮△
24
1000/24h(睡前)
口服
与阿司匹林交叉过敏、轻度胃肠反应
2000
氯诺昔康△
3~5
8mgbid~qid
口服
轻度胃肠反应
双氯芬酸钠
1~2
50mgtid
口服
胃肠反应
(钾)
25mgqd~bid
直肠
头昏、头痛、过敏
美洛昔康△
20
7.5~15mg/d
口服
轻度胃肠反应
15
塞来昔布△
8~12
200mg/24h
口服
轻度胃肠反应
400
*代表药 △COX-2抑制剂抑制COX-2>COX-1 ·COX-1选择性抑制较高
(二)阿片类药物
1.作用原理:
阿片类药物通过与中枢神经系统的m,k和s三种阿片受体的结合而起到强力的镇痛,镇静作用。
2. 特点:
常用的完全激动剂无天花板效应,可随止痛之需要而增加剂量,对重度疼痛有肯定的疗效。
3.阿片类药物的分类
(1)完全激动剂:
吗啡、二氢吗啡酮、可待因、氧考酮、美沙酮、羟甲左吗喃、芬太尼。
临床常用。
(2)部分激动剂:
丁丙诺非,在阿片类受体的内在活性低,且存在镇痛极限,临床少用。
(3)激动-拮抗混合剂:
镇痛新、酒石酸环丁羟吗喃、氨甲苯环葵醇和环丁甲羟氢吗啡。
该类药有剂量极限,不能与吗啡等激动剂同时服用以免促发戒断综合症,使疼痛加剧。
附.常用阿片类药物
药物 半衰期 常用有效剂量 给药频率 给药途径 作用持续 主要副作用
(h) 时间(h)
盐酸吗啡控释片 10-30mg 12h 口服 8-12 便秘、呕吐、恶心、嗜睡
排尿困难、呼吸抑制
硫酸吗啡控释片 10-30mg Q12h 口服 8-12 同上
盐酸吗啡 1.5-2.0 5-15mg Q4h 口服 3-4 同上
10mg Q4-6h 肌注、皮下
芬太尼透皮贴 2.5-7.5mg Q72h 透皮贴剂 72 同上,但程度轻
可待因 2.9 30-100mg Q4-6h 口服 3-4 轻度恶心、呕吐、便秘、头晕
羟考酮 15mg Q4h 口服 同上
氧可酮 7.5-10mg g4h 口服 3-4 同上
美散痛 10mg g6-8h 口服 同上
盐酸羟考酮控释片 5mg-10mg g12h 口服 6 恶心、呕吐、便秘、眩晕、嗜睡
不推荐药物:
丙氧芬、盐酸哌替定、混合收缩剂-拮抗剂、部分收缩剂、安慰剂
4.药物副作用处理
(1)便秘
处理
a.增加液体。
b.增加食物纤维。
c.活动、锻炼。
d.药物治疗:
刺激性通便药+大便软化剂
如阿片药物增加,同时增加通便药剂量。
便秘进展
a.评价原因及严重性。
b.通便药达最大剂量(番泻叶4片)。
c.考虑联合止痛药减少阿片药剂量。
便秘持续
a.重新评价原因及严重性。
b.考虑增加其他缓泻剂(如:
氢氧化镁、果糖、山梨醇)。
C.灌肠。
(2)恶心
处理
使用止吐剂。
发展
a.有无其他因素引起(便秘、中枢性、化疗、放疗、高钙血症)。
b.可使用胃复安、吐来抗。
c.如果恶心持续,可按时静脉使用止吐药,一周后改为口服。
如持续超过一周
a.再评价原因及严重性
b.换阿片类药物
c.联合止痛药以减少阿片药剂量
d.考虑使用H3-受体拮抗剂(如:
康泉、枢复宁等)
(3)镇静
处理
a.首剂采用推荐剂量,老年人采用低剂量。
b.如果剂量须增加,推荐每次增加25-50%。
首剂使用后,副作用持续1周
a.评价有无其他原因(中枢性疾病、其他镇静剂、高钙、败血症)
b.疼痛如可在较低药物剂量下控制,减低阿片类药物。
c.考虑联合其他止痛药,减少阿片类药物剂量。
d.考虑加用咖啡因200mg。
如经上述处理,症状持续存在
a.重新评价原因。
b.考虑使用其他方法止痛。
(4)震颤
a.评价有无其他原因(如:
高钙、中枢转移、其他药物)。
b.考虑更换阿片药物。
c.考虑联合其他止痛药物,减少阿片类药物剂量。
d.考虑用氟哌定醇或其他神经药物。
3.辅助药物
(1)治疗特殊类型的疼痛。
(2)增加主要药物的镇痛效果或减轻副作用。
(3)辅助药物不能常规给予,而应根据病人的需要而定。
【三阶梯治疗原则】
按阶梯治疗
口服给药
按时给药
个体化给药
注意具体细节
四. 治疗
(一)初始治疗
(二)阿片药物耐受者的治疗
(二)维持用量
1.当24小时阿片类药物是必须时,可将即释阿片药转变为控释阿片药。
即将稳定的即释吗啡每日总量分为两次改为控释吗啡。
控释吗啡滴定方案:
第一天,控释吗啡10-30mgg12h,次日疼痛若无缓解或很少缓解,则依首次剂量的30%-50%逐渐增加剂量。
直到疼痛消失或降到2分以下。
芬太尼透皮贴剂(多瑞吉):
吗啡转换成多瑞吉:
滴定吗啡达稳定日剂量后,将其日剂量×1/2即为多瑞吉贴剂用量。
(3) 盐酸羟考酮控释片:
与吗啡控释片的剂量比例是1∶2。
2.长效阿片药不能控制的急剧性疼痛、活动、体位相关的疼痛,以及药物治疗末期发生的疼痛,可加用短时补救止痛剂:
即释阿片药。
心理支持
为病人及家人提供情感支持。
告知书面承认与疼痛相关的情绪反应是正常的。
表达你将与病人及家人合作解决疼痛问题,将采用的计划及可能的结果告知病人及家属。
教授以下技巧:
控制情绪反应,缓解疼痛,增进个人控制,强调乐观情绪。
处理疼痛技能:
呼吸训练、分散注意力、鼓励及安慰。
病人及家庭教育
以下信息须告知病人及家庭
1你的疼痛缓解是重要的。
2忍受疼痛是不利的。
3口服药或透皮贴剂一般能很好控制疼痛。
4如果药物不能起效,还可以用其他方法解决。
5吗啡及吗啡类药可缓解疼痛:
当这些药物用于治疗疼痛时,成瘾很少发生。
6与医务人员交流是必要的:
除非你告诉医生,否则他不能判断你疼痛的程度;医生想知道止痛药对你可能产生的问题,以便解决。
特殊疼痛问题
(一)与炎症相关的疼痛
可试用NSAIDS或糖皮质激素。
(二)骨转移疼痛
1.放射治疗:
姑息性放射治疗是骨转移疼痛治疗的有效手段。
用于骨转移治疗的主要作用在两方面,一是控制疼痛,二是减少病理性骨折的危险。
值得注意的是放射治疗止痛显效需要一定的时间,因此,在放射治疗显效前,应根据病人疼痛程度继续给予止痛药物治疗。
2.药物治疗:
NSAIDS及双磷酸盐类药物。
3.化疗:
化疗或内分泌治疗。
(三)神经病理性疼痛
神经病理性疼痛又称神经疼痛,属于难治性疼痛。
在止痛治疗的同时应使用辅助用药。
合用辅助药物2-3周后,如果疼痛持续不缓解,在排除用药剂量不足等原因后,可考虑用麻醉阻滞或神经外科手术。
1.烧灼痛:
最好加用抗抑郁药:
从低剂量开始,每3-5天加量。
阿米替林:
10mg-25mg,一般有效剂量为10mg-150mg/d;多虑平:
30mg-200mg/d。
2.电击样疼痛及刺痛:
最好加用抗惊厥类药:
卡马西平:
100mg-400mg,1-4次/d;加巴喷丁100mg-200mg,3次/d。
(四) 暴发性疼痛
癌症病人在持续性慢性疼痛的同时,经常发生暴发性疼痛。
控制暴发性疼痛的主要方法是在按时用止痛药的同时,备用速效或短效止痛药,用药剂量一般按病人每日用药剂量的10%-20%计算;给药途径可选择口服、口腔含服、皮下注射、静脉注射。
(五)儿童癌痛
儿童药物止痛治疗的原则与成人止痛治疗原则相同。
用药剂量应根据患儿的体重计算;在不同儿童,甚至同一儿童的不同时期,阿片类止痛药的用药剂量有较大个体差异。
五.随访
当疼痛评分降至1-3分时,每周评价疼痛一次,按评分调整剂量,然后每周随访
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