复方银杏叶片新产品开发项目建议书.docx
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复方银杏叶片新产品开发项目建议书.docx
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复方银杏叶片新产品开发项目建议书
复方银杏叶片新产品开发
项目建议书
一、总论1
1、项目名称2
2、项目建设内容及规模2
3、建设年限3
4、预算投资4
5、经济效益4
二、立项理由5
1、国内外相关产品与技术发展的现状5
2、项目技术水平及创新要点6
3、项目实施意义及市场需求预测10
4、项目实施的基础和条件14
三、实施方案31
1、建设规模及产品方案31
2、建设内容及技术方案33
3、实施方式(自主开发、消化吸收、国际合作)36
四、投资估算与资金筹措65
五、投资效益分析68
一、总论
1、项目名称
复方银杏叶片新产品开发项目
2、项目建设内容及规模
2.1项目建设内容
复方银杏叶片新产品开发项目分为处方研究、工艺研究、质量研究、药理毒理研究、II期临床研究、III期临床研究、土建施工、生产批件审批、试生产、项目投产十一块内容。
产品研制过程将重点攻关制剂技术、处方用药、质量及其可控性研究,在临床学上取得该类药品的全新突破,并取得生产注册批件。
2.2建设规模
2.1.1项目计划完成时的产能规模
(1)产量:
年产“复方银杏叶片”5900万盒,累计产品销售额32450.00万元,累计净利润8507.08万元。
(2)质量标准:
执行国家食品药品监督管理局发布的复方银杏叶片药品标准。
目前已取得药物临床实验批件(批件号:
2008L11159)。
2.1.2建设规模
湖南制药有限公司2003年已在麓谷征地18.45亩,建有办公综合楼、第一制剂大楼,并为后续项目预留了建设用地。
本次的复方银杏叶片新产品开发项目,将在公司原有用地的基础上新建一栋技术检测大楼,将产品的研发、试制、和今后的原辅包及成品的检验设置在一起,以保证产品的研究开发顺利完成,同时购置相应的生产、检验、办公设备,也有效的保证产品的出厂质量。
(1)土建工程:
考虑产品初期的研究及试验工作量大,产品投产后原辅包材及成品检验量也较大。
因此,优先计划在公司原有用地的基础上新建一栋技术检测大楼,将产品的研发、试制、和今后的原辅包及成品的检验设置在一起,以保证产品的研究开发顺利完成,同时也有效的保证产品的出厂质量。
(2)附属工程:
厂区给排水、供配电线路增容改造。
(3)购置仪器设备:
根据现有仪器设备情况,本项目需新增生产、检测、办公及辅助设备共计290台(套)。
3、建设年限
本项目属于在研项目,项目于2005年4月立项,2008年底取得国家食品药品监督管理局的《药物临床试验批件》(编号:
国药证字2008L11159),计划在2009年完成II期临床试验,2010年完成III期临床实验,同时,2009年完成技术检测大楼的土建工程,至2011年,产品正式投产。
投产后投资回收期约为3.12年,见财务分析报表。
2009年度计划完成工作:
A.II期临床研究
B.技术检测大楼的土建工程项目
4、预算投资
项目计划投资总额3358.30万元,其中研发费1323.00万元。
项目至2008年底已完成投资1216.75万元,其中:
自筹1216.75万元。
项目计划新增投资2141.55万元,其中:
自筹1891.55万元,申请科技经费250.00万元。
5、经济效益
5.1销售收入
待项目正式投产后,3年多可收回投资,达到项目正常生产年,介时可形成年销售收入为11000万元。
5.2税金
产品缴纳增值税销项税率为17%,进项税按原材料类型分别按13%和17%抵扣,教育附加费费率为4.5%,城市建设税税率为7%,所得税税率为15%。
正常年销售税金及附加为105.59万元,正常年增值税为918.16万元,年所得税为529.67万元,投资利税率达到92.12%。
二、立项理由
1、国内外相关产品与技术发展的现状
1.1国内外相关品种研究、生产、使用现状的分析
对于血管性痴呆有针对性的治疗西药,国内外均无研究成功的报道。
目前治疗药物主要有两个方面,一是治疗脑血管病,或至少预防脑血管病进一步恶化,另一方面是改善脑功能。
(《痴呆诊疗学》)前者如脑通注射液,后者如都可喜、脑复康等。
以血管性痴呆为主治病症的中成药,仅有消栓通络片(《中华人民共和国药典》2005年版一部):
川芎、丹参、黄芪、泽泻、三七、槐花、桂枝、郁金、木香、冰片、山楂。
活血化瘀,温经通络。
主治脑血栓所引起的痴呆。
已列入国家基本用药目录和基本医疗保险用药目录。
主治病症无血管性痴呆,但有临床应用报道的中成药,有华佗再造丸(中医药信息,1997,6)、丹参注射液(中国中西医结合杂志,1992,7)、清开灵注射液(北京中医学院学报,1992,3)、脉络宁注射液(浙江中医学院学报,1994,6)、乌鸡白凤丸(北京中医杂志,1993,6)、银杏叶片(实用中医内科杂志,2003,4)、二十五味珍珠丸(中国中医药信息杂志,2003,10)等。
目前正在研究的血管性痴呆治疗药物,有复方丹参片、脑脉泰胶囊等。
以上治疗血管性痴呆的中成药,绝大多数以活血化瘀药物为主,少部分以清热解毒药为主,都不是血管性痴呆痰瘀阻络、肾虚精亏证的治疗药物。
1.2和已有国家标准的同类品种的比较
消栓通络片(《中华人民共和国药典》2005年版一部):
川芎、丹参、黄芪、泽泻、三七、槐花、桂枝、郁金、木香、冰片、山楂。
活血化瘀,温经通络。
主治脑血栓所引起的痴呆。
以上品种都与本品专治血管性痴呆不同,也与本品所主治的中医证候痰瘀阻络、肾虚精亏证有异。
2、项目技术水平及创新要点
2.1产品关键技术的先进性和创新性。
(1)制剂技术的突破
根据临床要求与剂型特点等确定本品制成片剂。
在确定剂型的基础上,根据处方药物性质与有效成分的药理作用,结合实验研究(包括提取溶剂、提取次数、及水提醇沉工艺的考察),确定了本制剂的提取工艺路线,即:
地龙、淫羊藿、川芎、远志(制)四味药材,采用70%乙醇为溶剂回流提取二次;银杏叶提取物在制剂成型时直接入药。
在醇提工艺条件研究中,以淫羊藿苷浸出量及浸膏得率为评价指标,采用正交试验法对浸泡时间、加醇量、提取时间进行了优选,确定醇提最优工艺条件为:
加70%乙醇浸泡1.5小时,提取2次,加醇量分别为药材的10倍、8倍,提取时间分别为2.0小时、1.5小时。
浓缩干燥工艺研究中,经对比试验,表明提取液浓缩至相对密度为1.30(60℃热测)后于60℃真空干燥(-0.08Mpa)为佳。
成型工艺研究中,通过实验,确定了片剂处方、及制粒、压片工艺条件,即:
药粉与微晶纤维素按比例(3∶2)混匀,加入适量2%PVP的95%乙醇液作为粘合剂制湿粒,40~50℃干燥,20目筛整粒,然后加入1%的硬脂酸镁混匀,压片,并包薄膜衣。
另外,考察了药物颗粒的吸湿性,结合生产经验,认为本品成型工艺过程控制相对湿度在50%以下进行较为适宜。
综合上述工艺研究的试验结果,结合中试生产,确定了该制剂合理的制备工艺。
(2)处方用药的突破
组方择药思路特色显著,使产品社会应用安全、有效。
银杏叶提取物甘、苦、涩、平,归心、肺经,活血化瘀,促使脑脉恢复通畅,从而增加脑腑气血的供养,使脑窍复灵,乃针对脑脉瘀阻这一起始病因起作用,故为方中之君药。
地龙咸、寒,归肝、脾、膀胱经,清热息风,通络;淫羊藿辛、甘、温,归肝、肾经,补肾阳,强筋骨,祛风湿。
其中地龙通络,能辅助君药银杏叶提取物增强其活血作用;淫羊藿之温肾壮阳,填精补脑,针对肾虚这一主要病机起作用;并且地龙之寒与淫羊藿之温相配,互相配合,相辅相成,共为方中之臣药。
川芎辛、温,归肝、胆、心包经,活血行气,祛风止痛。
其活血行气,可佐助君药银杏叶提取物、臣药地龙以增强其活血化瘀作用,并且川芎兼入气分,配合银杏叶提取物专入血分,气血并治,为方中之佐药。
远志苦、辛、温,归心、肾、肺经,祛痰开窍,宁心安神,益智,既能祛痰,针对痰这一继发性病因起作用;又能开窍宁心、安神益智,佐助臣药淫羊藿以增强其益智健脑作用;还能“通调心气”(《本草正义》),可为诸药之引经,故为方中之佐使药。
诸药配合,共奏活血化瘀、祛痰通络、健脑益智之效,具有标本同治以治标为主、寒温并用以平调为主、气血同调以治血为主的特点,切合血管性痴呆之以肾虚为本、以瘀痰为标、但标证较急的发病机制,故适宜于血管性痴呆之属痰瘀阻络、肾精亏虚证者。
(3)质量及其可控性的突破
现代标准化生产工艺保证了质量的可控和稳定。
由于历史的原因,目前上市品种绝大多数质量标准可控性较低。
复方银杏叶片经过了大量的生产性试验,以及与质量标准相关的理化性质研究,制定了科学合理的制备工艺和可控性强的质量标准,对处方中的五味药材,对其中的三味药材进行了TCL鉴别,采用HPLC法对制剂中淫羊藿苷进行了含量测定,并进行了方法学考察。
淫羊藿苷平均回收率为99.28%,RSD为1.40%,表明此法准确、可靠,本质量标准实验数据真实、可信、建立的薄层色谱鉴别方法及含量测定方法具专属性、重现性和稳定性。
本生产用药品质量标准较完善,能起到控制产品质量的作用。
2.2项目的技术来源及知识产权归属情况
湖南制药有限公司于2005年4月开始立项研究复方银杏叶片,湖南制药有限公司全权负责本产品的药学研究、临床研究、申报工作和相关的研究费用,本项目的科研成果和知识产权归湖南制药有限公司所有。
公司拥有邱敏芝、张阳根、谭渊明等十多位教授与研究员,技术力量雄厚。
2.3项目实施各阶段及项目完成后预期取得的主要技术成果
工作进度
主要工作内容
主要技术成果
2005-04-01
2005-07-31
处方研究
药物临床试验批件
2005-08-01
2005-11-30
工艺研究
2005-12-01
2006-03-31
质量研究
2006-04-01
2008-09-30
药理毒理研究
2008-10-01
2008-12-31
临床资料审批
2009-01-01
2009-12-31
II期临床研究
II期临床研究报告
2010-01-01
2010-06-30
III期临床研究
III期临床研究报告
2009-04-01
2009-10-31
土建施工
2010-07-01
2010-10-31
生产批件审批
药品注册批件
2010-11-01
2011-02-01
试生产
样品
2011-03-01
2011-04-01
项目投产
新产品
在长期的临床运用显示该经验方安全性较好。
毒理试验研究结果表明,复方银杏叶片比较安全的。
2008年12月11日已取得国家食品药品监督管理局“药物临床试验批件”。
根据《药品注册管理办法》(2005年)及《中药、天然药物分类及申报资料要求》、《药品临床试验质量管理规范》(2003年)有关要求,其临床研究计划与研究方案只包括Ⅱ期临床试验部分,Ⅲ期临床试验部分根据Ⅱ期临床试验结果另行制订。
3、项目实施意义及市场需求预测
3.1项目实施意义
(1)有利于形成新的血管性痴呆预防治疗产业链和市场
复方银杏叶片是目前我国国内外完成Ⅱ、Ⅲ期临床试验中药治疗血管性痴呆的六类中药新药,它以传统中医药理论为指导,具有组方合理、疗效确切,无毒副作用、长期使用安全,辅料配备独特,成本、价格适中等优点,是一种安全、有效、方便适用的新型血管性痴呆治疗内服制剂,有良好的市场前景。
临床研究结果证明,产品对治疗血管性痴呆有显著疗效,有效率均在92%以上,显效率68%以上,明显优于对照组。
项目的开发体现了弘扬祖国传统医药的精神,造福于社会,将为众多血管性痴呆患者增加一种新的用药选择。
由此,复方银杏叶片的产业化发展将开创、形成新的血管性痴呆治疗产业链条和市场,对我国乃至世界血管性痴呆预防治疗产业以及医药产业产生良好影响。
(2)有利于进一步促进我国中医药产业发展和增强中医药产业国际竞争力
中医药行业是具有高科技含量和巨大增长潜力的行业,在我国21世纪产业结构调整过程中将起到举足轻重的作用。
国际上,由于西药研发成本越来越高、时间越来越长,以“自然疗法”为特点的天然药物产业将成为全球制药业最具发展前景的特色产业,中药产业也将迎来快速发展的春天。
目前我国中药出口已遍及130多个国家和地区,年出口总额达6亿多美元。
然而,我国中药企业数量居多,但产品集中度高、经济效益好的企业不多,产品生命周期短、科技含量不高、竞争力不强,从而极大地影响了我国中医药产业的进一步发展和国际竞争力的提升。
而且国际上许多国家已开始针对我国中医药产业的特点进行研究、模仿甚至直接钻法律漏洞牟取利益。
许多中医药企业、研发机构和科研工作者不谙专利,缺乏品牌意识,结果导致不少我国科技工作者的发明反而由外国人抢先申请了国际专利,如青蒿素、六神丸、牛黄救心丸等,使“洋中药”大肆入侵,给我国中医药的发展带来巨大冲击和经济损失。
因此,如何加大确有疗效的中医药新产品的研制、技术改造力度,从而加快我国中药产业现代化的进程,提高我国中药产品和企业的国际市场竞争能力,扩大国际市场份额,是我国中医药产业亟待解决的根本问题。
本项目的建成投产将形成复方银杏叶片血管性痴呆预防治疗的产业化体系,从而在总体上增大我国中医药产业的实力,随着集团的海外市场战略逐步推进,项目也将扩大我国中医药产业的国际竞争力。
(3)促进中药行业科技成果转化和行业技术进步
复方银杏叶片无论是配方的组成,还是生产工艺、质量控制等都汇集了当今中成药制剂的先进技术。
项目的产业化可以有效地促进中成药制剂技术的研究开发,加快中药行业的科技成果的转化,提高科研人员积极性,促进行业技术进步,加快中药产业的联动化及微电脑控制程度,使中药产业尽早地实现现代化、达到与国际接轨的目标等方面起到较好的示范效应和良好影响。
(4)宣传、扩大我国中医药文化的影响,壮大我国中医药产业
中药产业的核心能力是我国中药产业所特有的难以被其他产业和其他国家及地区模仿的竞争能力,是我国中药产业发展过程中保持长期全局主动的不可缺少的力量源泉。
其主要有:
几千年积累并不断发展的中医药理论和实践经验;优秀的中医药文化;不断积累的中医药自主知识产权和不断提升的中医药创新能力;政府持续进行的中医药现代化发展的基础工作和正在建设、完善的法规支持;中医药人才资源的积累;丰富的可持续发展的中药材资源;一定数量的有疗效、有市场的知名品牌;若干先进的有竞争力的具有成为跨国公司基础的中药企业等。
其中中医药文化不仅是我国文化宝库中的精髓,也是世界人类文化宝库存中的灿烂明珠。
通过优秀的中医药文化指导,结合当代科学技术发展的最新成就,会对中药产业竞争力的提高发挥重要作用。
本项目产品作为我国传统医学医理孵化的复方中医药产品之一,是我国2000多年以来悠久中医药历史、文化的积淀和经验的结晶,其产业化进程的加快和产业化规模的扩张将进一步扩大我国中医药文化的影响,促进我国中医药产业的持续壮大。
综上所述,复方银杏叶片不仅能减轻病患者的疾苦,恢复其健康,同时对促进中国传统医药的发展十分重要,而且能带动其它相关行业的发展,对我国国民经济的发展具有十分深远的意义。
3.2市场需求预测
血管性痴呆是世界上最常见的心脑血管疾病,随年龄增大,患病率迅速上升。
流行病学研究表明,血管性痴呆的发病率随年龄而直线上升,在调整年龄和性别之后,65岁以上的老年人年发病率在1.2%~4.2%,其发病率比患病率更具有同种性,估计70岁以上老年人每年患病人数在6~12例/1000人。
平均病程5年,而且存活者低于普通人群和阿茨海默型痴呆。
我国血管性痴呆的患病率约为1.1%~3.0%,年发病率在5~9例/1000人,由此可见,我国并不是血管性痴呆的低发地区。
(《血管性痴呆》)
此外,西方国家特别是东南亚的国家及香港地区,以前人们一直认为西药治疗血管性痴呆等症优于中药。
但随着人们的生活水平不断提高和认识,同时随着中药的不断发展的报道,已从观念上有很大的转变,从药学和药效的研究资料表明,中药在治根和无毒副作用方面,明显优于西药。
因此,市场对血管性痴呆治疗药物的需求将非常巨大且将持续增长,尤其是对疗效好,副作用小,价格低廉,使用方便的片剂类药物需求更加迫切。
据上述数据测算,全世界目前有6000万以上有症状血管性痴呆患者,我国有症状患者约有1400~3900万,年发病率在650~1170万左右(以13亿人口计算),仅以我国国内范围计,若其中10%的有症状血管性痴呆患者(按1500万人计算)每人每年使用一个疗程,则需4725万盒(1500*10%*12*7*9/24),每盒15元,则市场需求价值约为7.09亿元人民币/年,而实际上因各种原因可能还不止购买一个疗程,也即实际达到销售额还有可能超过此预测值。
因此,本项目产品具有广阔的市场前景。
4、项目实施的基础和条件
4.1企业概况
2002年,医药集团旗下股东出资3360万收购湖南御奥制药有限公司,成立了湖南制药有限公司,兴建2万平方米的厂房和车间,总投资达6000万元,建成了拥有符合GMP标准的14个剂型的生产线。
2009年,经董事会决定,公司还将完成近5000万元的增资计划,企业的实力日渐雄厚。
是长沙市国家高新技术产业开发区重点企业之一,被湖南省科学技术厅认定为高新技术企业。
积极贯彻“以科技带动产业”的发展理念,全面积极的实施创新型新战略。
目前,现有280人,其中大专以上人员182人,中层以上管理人员总数31人,强有力的人才支撑为的长足发展提供了保障。
近三年经审计的财务数据见下表:
近年企业经营情况
序号
项目名称
单位
时间
2005年
2006年
2007年
2008年
1
主营业务收入
万元
1281.58
2223.10
4727.15
8291.27
2
利润总额
万元
20.82
119.80
706.55
2114.86
3
税金
万元
11.94
13.62
365.66
1100.00
4
固定资产
万元
1847.55
2318.55
2126.90
2054.35
5
资产负债率
%
62.57
71.05
58.29
28.44
业务增长情况一览表
目前,的产品营销网络已覆盖全国三十个省市自治区,并开始进军国际市场,其产量、利税、综合经济能力在同行业中处于领先地位,先后荣获2007年度及2008年度“长沙市利税大户”和2007长沙高新区“纳税先进企业”称号。
2008年,又新获“自主创新品牌奖”和“发明专利实施奖”。
近年来,年销售收入以160~200%的超常规速度在发展,宛如一颗耀眼的新星,在湖南医药行业中迅速崛起,铸就了“进入最晚、成长最快、最具潜力”的企业形象。
为保障人类的健康,将继续与业界共享中国医药产业崛起的智慧和力量,开拓进取,创新发展,积极力争在“十一五”时期跻身于国内制药一流企业行列。
4.1.1厂址现状及建设条件
项目区的地址为长沙市岳麓区麓天路19号,位于长沙高新技术产业开发区的麓谷科技新城(以下简称麓谷)。
麓谷科技新城是湖南省委、省政府和长沙市委、市政府重点建设的高新技术产业聚集区、新型工业化的示范区和生态新城的样榜区。
现已形成了10平方公里开发规模,聚集了200多家高新技术企业。
区内水、电、路、电信、宽带、燃气等基础设施完善,办公居家、科研教育、金融商贸、餐饮娱乐、外国人居住区等配套设施一应俱全;交通便利、货运发达,京广铁路、107国道、京珠高速、上瑞高速公路交汇其中,同时生态环境优美,充分体现了企业与园区自然环境的和谐统一,能满足项目建设的要求。
场址东靠安淳高新技术有限公司,南临桐梓坡西路,西抵湖南省医药有限公司,北临麓天路,与金瑞科技隔路相望;距兴园路与麓天路交汇口约50米,距麓枫路与桐梓坡西路交汇口约60米,距最近公交站点约100米,交通通达度良好。
地块总用地面积12300.39平方米(合18.45亩),属湖南制药有限公司所有,原为公司的制药基地。
场地西北面已建有一栋综合办公楼,西南面已建有第一制剂大楼,东面已建有第二制剂大楼,南面为预留的空地。
本项目在该地块的预留用地上建设技术检测大楼,占地面积1400平方米。
4.1.2技术设备条件
4.2.2.1主要设备方案
根据工艺要求和技术方案,项目所需的仪器设备主要包括生产、检验、办公设备。
设备选型的主要原则是:
(1)与拟建的规模、产品方案和技术方案相适应,满足项目投产后的生产或使用要求。
(2)主要仪器设备之间、主要设备与辅助设备之间、新增仪器设备与原有设备之间的能力互相配套。
(3)所选设备符合GMP规范要求,考虑先进、可靠、安全等因素。
(4)设备材料根据接触物料的特性选择,接触药品的设备和管道选用优质不锈钢材。
本项目需配备的设备详见下页表:
主要设备清单
序号
设备名称
主要参数
计量单位
数量
单价(元)
金额(万元)
备注
一
检测设备
126.2104
1
高效液相色谱议
台
1
118500
11.85
已购
2
岛津效液相色谱议
套
1
225000
22.5
已购
3
气相色谱仪
台
1
106500
10.65
已购
4
色谱柱
根
1
1500
0.15
已购
5
自动旋光仪
台
1
13500
1.35
已购
6
电子台秤
台
8
4838
3.8704
已购
7
酸度计
台
1
3000
0.3
已购
8
电子天平
台
6
13650
8.19
已购
9
天平
台
1
8550
0.855
已购
10
尘埃粒子计数器
台
1
16500
1.65
已购
11
红外线光谱仪主机
台
1
211500
21.15
已购
12
电子计数秤
台
1
4200
0.42
已购
13
偏光显微镜
台
1
5100
0.51
已购
14
水份测定仪
台
1
3150
0.315
已购
15
蒸发光散射检测器
台
1
192000
19.2
已购
16
液相色谱仪
台
1
127500
12.75
待购
17
紫外分光计
台
1
105000
10.5
待购
二
生产设备
391.416
1
双级反渗透纯水设备
套
1
125700
12.57
待购
2
提升机
台
1
10350
1.035
已购
3
DSM-4型电动门
m
10
2370
2.37
已购
4
电控系统
套
1
4050
0.405
已购
5
旋涡气泵
台
1
4200
0.42
已购
6
除湿机
CFZ6.3B
台
1
10350
1.035
已购
7
泡罩机
台
3
32600
9.78
已购
8
压片机
台
3
175000
52.5
已购
9
压缩机组
套
1
96750
9.675
已购
10
模具
套
1
18000
1.8
已购
11
电梯
台
1
174000
17.4
已购
12
清洗器
台
1
3450
0.345
已购
13
模具
付
1
36000
3.6
已购
14
洪箱
台
1
85500
8.55
已购
序号
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