临床药理学复习资料2.docx
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临床药理学复习资料2
1.在碱性尿液中弱碱性药物()
A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快
C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢
E.解离多,重吸收少,排泄慢
2.有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是()
A.是血浆中药物浓度下降一半所需要的时间
B.血浆半衰期能反映体药量的消除速度
C.血浆半衰期在临床中可作为调节给药方案的参数
D.1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除
E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
3.生物利用度检验的3个重要参数是()
A.AUC、Css、VdB.AUC、Tmax、Cmax
C.Tmax、Cmax、VdD.AUC、Tmax、Css
E.Cmax、Vd、Css
4.下列给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是()
A.吸入>舌下>口服>肌注B.吸入>舌下>肌注>皮下
C.舌下>吸入>肌注>口服D.舌下>吸入>口服>皮下
E.直肠>舌下>肌注>皮下
5.血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是()
A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的
B.药物暂时失去药理学活性
C.药物与血浆蛋白结合后不利于药物的吸收
D.肝硬化等状态不影响药物与血浆蛋白的结合
E.血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短
6.对于给药方式描述不正确的是()
A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在明显的首过效应
C.直肠给药有可能避开首过效应D.肌肉注射没有首过效应
E.静脉给药无首过效应
7.药物与受体特异性结合后,产生激动或阻断效应取决于()
A.药物作用的强度B.药物剂量的大小
C.药物的脂溶性D.药物的在活性
E.药物与受体的亲和力
8.缓释制剂的目的是()
A.控制药物按照零级动力学恒速释放,恒速吸收
B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位
C.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效
D.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效
E.阻止药物迅速达到作用部位,达到持久疗效
9.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的()
A.1/3B.1/2C.2/5D.3/4E.3/5
10.新药临床试验应遵循下面哪个质量规()
A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO
11.治疗作用初步评价阶段为()
A.I期临床试验B.II期临床试验
C.III期临床试验D.IV期临床试验
E.扩大临床试验
12.对新药临床II期试验的描述,正确的是()
A.目的是确定药物的疗效适应症和毒副反应
B.是在较大围进行疗效的评价
C.是在较大围进行安全性评价
D.也称为补充临床试验
E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验
13.关于新药临床试验描述错误的是()
A.I期临床试验时要进行耐受性试验
B.III期临床试验是扩大的多中心临床试验
C.II期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原则
D.IV期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察
E.临床试验最低病例要求:
I期20-50例,II期100例,III期300例,IV期2000例
14.下列哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征()
A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星
15.下列不是哺乳期禁用药物的是()
A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药
E.喹诺酮类
16.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是()
A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂
C.用药期间注意食物的选择D.尽量简化治疗方案
E.注意饮食的合理选择和搭配
17.关于联合用药描述正确的是()
A.联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应
B.不良反应的发生率随着联合用药的种类和数量的增多而减少
C.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用
D.氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效
E.老年人和婴幼儿提倡联合用药
18.正确的联合用药是()
A.氯丙嗪+氢氯噻嗪B.氯丙嗪+呋塞米
C.氯丙嗪+普萘洛尔D.呋塞米+庆大霉素
E.左旋多巴+卡比多巴
19.丙磺舒延长青霉素的作用时间,原因是()
A.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体,影响青霉素分泌排泄
B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白
C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性
D.丙磺舒改变青霉素的解离度
E.丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收
20.对于不良反应描述正确的是()
A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
B.停药后残留在体的低于最低有效浓度的药物引起的药物效应称副作用
C.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用
D.B型不良反应与剂量大小有关
E.A型不良反应往往死亡率很高
21.属于A型不良反应的是()
A.特异质反应B.变态反应C.副作用
D.由于病人肝中N-乙酰转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病
E.先天性血浆胆碱酯酶缺乏,易对琥珀胆碱发生中毒,导致呼吸肌麻痹
22.下列属于药源性疾病的是()
A.阿托品引起的口干B.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡
C.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋
D.儿童应用苯妥英钠引起的牙龈增生
E.阿托品解痉时引起的眼压升高
23.可引起药源性哮喘的是()
A.氯霉素B.雌激素C.阿司匹林D.氯丙嗪E.吗啡
24.关于左旋多巴,以下说法错误的是()
A.配伍使用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应
B.VB6可降低左旋多巴的疗效
C.对氯丙嗪所致的震颤麻痹有效
D.作用机制为补充脑DA的不足
E.可透过血脑屏障
25.连续反复应用后吗啡最重要的不良反应是()
A.依赖性B.呼吸抑制C.缩瞳D.胃肠道反应E.低血压休克
26.哌替啶与吗啡相比,不具有下列哪一特点()
A.对胃肠道有解痉作用B.过量中毒时瞳孔散大
C.依赖性及抑制呼吸作用较吗啡弱D.镇痛作用比吗啡强
E.作用维持时间较短
27.不属于阿司匹林临床应用的是()
A.缓解轻中度疼痛,尤其是炎症疼痛B.抗风湿
C.胆道蛔虫症D.支气管哮喘E.小剂量抗血栓
28.氯丙嗪临床主要用于()
A.镇吐、人工冬眠、抗抑郁B.抗精神病、镇吐、人工冬眠
C.退热、防晕、抗精神病D.退热、抗精神病及抗帕金森
E.抗休克、镇吐、抗精神病
29.抗躁狂药首选()
A.碳酸锂B.氯丙嗪C.氯氮平D.米帕明E.氟奋乃静
30.氢氧化铝与三硅酸镁合用的优点是()
A.防止碱血症的产生B.防止便秘C.减少产气,减轻胃压力
D.减少胃酸的分泌E.抗消化性溃疡
31.阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是()
A.米索前列醇B.奥美拉唑
C.三硅酸镁D.胶体次枸橼酸铋E.硫糖铝
32.通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是()
A.米索前列醇B.硫糖铝
C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.硫酸钠
33.主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是()
A.米索前列醇B.多立酮
C.西咪替丁D.奥美拉唑E.氧化镁
34.用于急救及重型糖尿病的药是()
A.胰岛素B.二甲双胍C.格列美脲
D.阿卡波糖E.罗格列酮
35.大剂量碘不能用于甲亢科治疗的原因是()
A.不良反应严重B.诱发甲状腺功能低下
C.诱发甲状腺危象D.抗甲状腺作用不持久,易复发
E.患者不易忍受
36.不属于大环酯类的抗生素是()
A.红霉素B.乙酰螺旋霉素C.林可霉素
D.麦迪霉素E.克拉霉素
37.喹诺酮类抗菌药的作用机制是()
A.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C.改变细菌细胞膜通透性D.抑制细菌DNA酶
E.干扰蛋白质的合成
38.使用磺胺类药物时,加服甲氧苄啶的目的是()
A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度
C.防止过敏反应D.防治药物排泄过快而影响疗效
E.使尿偏碱性,可增加某些磺胺药的溶解度
39.氯霉素主要的严重不良反应是()
A.抑制骨髓造血功能B.灰婴综合征
C.胃肠道反应D.二重感染E.精神病
40.抗病毒药不包括()
A.金刚烷胺B.阿昔洛韦C.阿糖胞苷
D.阿糖腺苷E.利巴韦林
41.作用于S期的抗癌药是()
A.烷化剂B.抗代药C.抗癌抗生素
D.碱类E.激素类
42.6-巯基嘌呤抗代作用机制是()
A.阻止嘧啶类核苷酸形成B.阻止嘌呤类核苷酸形成
C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制DNA多聚酶
E.抑制核苷酸还原酶
43.不良反应报告程序为()
A.逐级、定期报告制度B.逐级、不定期报告制度
C.越级、定期报告制度D.越级、不定期报告制度
E.以上均不对
44.连续用药一段时间后,药效渐渐减弱,需加大剂量才能出现药效的属于()
A.交叉耐受性 B.不良反应 C.耐受性
D.抗药性 E.生理依赖性
15.药品不良反应监测专业机构的人员应由()
A.医学技术人员担任B.药学技术人员担任C.有关专业技术人员担任
D.护理技术人员担任E.医学、药学及有关专业的技术人员组成
46.A型不良反应具有的特点是()
A.具有剂量依赖性和可预测性
B.具有剂量依赖性和预测性、发生率较高,但危险性小,病死率低,个体易感性差异大
C.发生率较高,但危险性小
D.死亡率低E.个体易感性差异大
47.甲基苯丙胺俗称()
A.K毒B.摇头丸C.摇脚丸D.白粉E.冰毒
48.目前作为阿片类药物替代递减治疗的主要药物是()
A.甲基苯丙胺丙胺盐酸盐B.可待因C.大麻
D.美沙酮E.氯胺酮
49大多数药物吸收的部位是()
A.胃粘膜B.胃底部C.小肠D.盲肠E.大肠
50.过酸性药物与过碱性药物合用时可发生()
A.氧化反应B.还原反应C.过敏反应D.硝化反应E.沉淀反应
51.关于肿瘤的靶向治疗,以下说法不正确的是()
A.毒副作用轻微B.必须通过静脉方式给药
C.可以提高患者的生活质量D.抑制肿瘤细胞的生长、转移
E.对肿瘤细胞的选择性高
52.中毒的治疗原则是()
A.立即终止接触毒物B.使用特效解毒药C.清除进入体的毒物
D.对症处理E.以上均是
53.关于Ⅳ期临床试验叙述错误的是()
A.又称上市后监察B.是扩大的临床试验C.不良反应的考察
D.须选择特殊受试对象E.是补充的临床试验
54.新药的临床前研究不包括()
A.高通量筛选B.药效学研究C.毒理学研究
D.人体生物利用度研究E.药物的研制
55.老年人的用药原则不包括()
A.严格掌握用药指征B.掌握好最佳的用药剂量
C.掌握好用药的最佳时间
D.加强对老年人用药的指导和监测
E.应使用廉价药品
56.量反应的量效曲线提供的药效学参数不包括()
A.最小有效量B.半数有效量C.最大效应
D.效价强度E.以上均不对
57.下列给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是()
A.吸入>腹腔注射>舌下>皮肤给药B.吸入>舌下>腹腔注射>皮肤给药
C.舌下>吸入>腹腔注射>皮肤给药D.舌下>吸入>腹腔注射>皮肤给药
E.腹腔给药>舌下>肌注>皮下给药
58.老年人药效特点不包括()
A.对抗凝药敏感B.对中枢抑制药敏感C.对胰岛素耐受力下降
D对不良反应感悟迟钝E药物作用缩短
59.治疗药物监测的指征不包括()
A.药物安全围窄B.个体差异大的药物C.怀疑药物中毒者
D.常用急救药品E.肝肾功能不全患者
60.药物与受体特异性结合后,产生激动或阻断效应取决于()
A.药物作用的强度B.药物剂量的大小
C.药物的脂溶性D.药物的在活性
E.药物与受体的亲和力
61.伦理委员会的职责不包括()
A.审核药物试验方案B.审核研究者手册C.知情同意书
D.审核药物生产的条件E.审核受试者的入选方法
62.新药的临床研究容不包括()
A.药物耐受性试验B.药物急性毒性试验
C.生物等效性试验D.药物上市后再评价
E.药代动力学
63.新药临床试验应遵循下面哪个质量规()
A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.ISO
64.下列哪种说法是正确的()
A.Ⅰ期临床试验为随机盲法对照临床试验
B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径
C.Ⅲ期临床试验是在较大围进行新药疗效和安全性评价
D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例
E.以上都不对
65.I期临床试验的主要目的()
A研究人体对新药的耐受程度
B确定药物的疗效适应症
C在较大围进行新药疗效和安全性评价
D进一步考察新药的安全有效性
E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验
66.关于新药临床试验描述错误的是()
A.I期临床试验时要进行耐受性试验
B.III期临床试验是扩大的多中心临床试验
C.II期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原则
D.IV期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察
E.临床试验最低病例要求:
I期20-50例,II期100例,III期300例,IV期2000例
67.下列哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征()
A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星
68.下列不是哺乳期禁用药物的是()
A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药
E.喹诺酮类
69.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是()
A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂
C.用药期间注意食物的选择D.尽量简化治疗方案
E.注意饮食的合理选择和搭配
70.关于联合用药描述正确的是()
A.联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应
B.不良反应的发生率随着联合用药的种类和数量的增多而减少
C.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用
D.氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效
E.老年人和婴幼儿提倡联合用药
71.正确的联合用药是()
A.氯丙嗪+氢氯噻嗪B.氯丙嗪+呋塞米
C.氯丙嗪+普萘洛尔D.呋塞米+庆大霉素
E.异烟肼+VB6
72.丙磺舒延长青霉素的作用时间,原因是()
A.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体,影响青霉素分泌排泄
B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白
C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性
D.丙磺舒改变青霉素的解离度
E.丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收
73.对于不良反应描述正确的是()
A.药源性疾病的实质是药物不良反应的结果
B.停药后残留在体的低于最低有效浓度的药物引起的药物效应称副作用
C.药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用
D.B型不良反应与剂量大小有关
E.A型不良反应往往死亡率很高
74.属于A型不良反应的是()
A.特异质反应B.变态反应C.副作用
D.由于病人肝中N-乙酰转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病
E.先天性血浆胆碱酯酶缺乏,易对琥珀胆碱发生中毒,导致呼吸肌麻痹
75.下列属于药源性疾病的是()
A.阿托品引起的口干B.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡
C.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋
D.儿童应用苯妥英钠引起的牙龈增生
E.阿托品解痉时引起的眼压升高
76.药物的临床研究须遵循()
A.西波格拉底宣言B.赫尔辛基宣言C.医学伦理学
D.药学伦理学E.GMP和GLP
77.采用严格的随机双盲对照试验,平行对照,试验组和对照组的例数都不得低于300例的是()
A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验E.以上均不是
78.影响药物效应的因素是()
A.年龄和性别B.体重C.给药时间D.病理状态E.以上都是
79.联合用药难解决的问题是()
A.协同作用B.拮抗作用
C.配伍禁忌D.个体差异
E.多种目的
80.药物不良反应的副作用是()
A.除治疗作用以外的药理作用
B.药物的临床药理作用
C.一种药物新具有的临床效果
D.一种药物除临床治疗作用以外的药效反应
E.当-种药物具有多种药理作用时,除治疗作用之外的其他不利作用
81.B型不良反应具有的特点是
A.具有剂量依赖性和可预测性
B.具有剂量依赖性和预测性、发生率较高,但危险性小,病死率低,个体易感性差异大
C.发生率较高,但危险性小
D.死亡率低E.个体易感性差异大
82.亚甲二氧甲基苯丙胺俗称
A.K毒B.摇头丸C.摇脚丸D.白粉E.冰毒
83.新药的临床前研究不包括()
A.高通量筛选B.药效学研究C.毒理学研究
D.人体生物利用度研究E.药物的研制
多选题
84.根据不良反应的分类的性质分类,包括以下()
A.副作用B.首剂效应C.首关消除
D.变态反应E.特异质反应
85.药品不良反应发生的原因属于药物方面的因素是()
A.药物的选择性B.药物作用的延伸C.药物的附加剂
D.药物的剂量、剂型E.药物的质量
86.对药物警戒的定义描述正确的是()
A.药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反应的科学研究与活动
B.药物警戒就是不良反应监测
C.药物警戒涉及所有可能与药物有关问题的研究
D.药物警戒不涉及不良反应监测的容
E.不合格药物、药物治疗错误都属于药物警戒容
87.《赫尔辛基宣言》是()
A.以人为对象的研究必须符合的宣言
B.宗旨为:
公证、尊重人格
C.力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害
D.是国际协调会议衍生出来的宣言
E.是以指导药物的研究开发的统一标准来确保新药的质量、安全和有效。
88.抗消化性溃疡的治疗原则是()
A.抑制胃酸分泌B.中和胃酸
C.保护胃黏膜D.杀灭幽门螺杆菌
E.增强胃动力
89.可能发生药物相互作用的高风险人群有()
A.需要长期应用药物维持治疗的病人
B.多脏器功能障碍者
C.接受多个医疗单位或多名医生治疗的病人
D.患各种慢性疾病的老年人
E.孕妇、哺乳期妇女及儿童
90.GCP研究者的概念包括()
A.协调研究者B.助理研究者C.合作研究者
D.主要研究者E.申办研究者
91.伦理委员会的组成()
A.至少5人B.从事医药相关的专业人员、非专业人员
C.法律专家D.外单位人员
E.男女均有
92.药品不良反应监测的方法有()
A.病例报告和病例系列B.自愿呈报制度
C.安全趋势分析D.病例对照研究
E.队列研究
93.不良反应报告围是()
A.新药监测期的所有不良反应
B.新药监测期已满后发生的新的和严重的不良反应
C.进口药品根据首次获进口的时间以5年计算按照新药管理
D.进口药品均在不良反应报告围
E.过了新药的监测期就不用再进行不良反应报告
94.对于安慰剂的描述正确的是()
A.安慰剂不仅能改善主观症状,也可引起客观指标的改变
B.既有治疗效应,也可引起不良反应
C.作为阴性对照,可评价新药的安全有效
D.作为阳性对照,可观察测试方法的灵敏度
E.可排除精神因素和疾病本身的自发变化在药物治疗中的作用
95.生物利用度是()
A.指药物吸收入血液循环的程度和速率
B.指药物经首过消除后的残存活性
C.可用参数AUC、Cmax和Tmax来表述
D.可用尿中药物浓度-时间曲线来确定
E.是评价药物处方设计的合理性需要的依据
96.药物相互作用机体方面因素有()
A.年龄B.性别C.营养状态
D.精神因素E.疾病因素
97.药物临床试验受试者具有的权益是()
A.对试验项目具有知情权B.自愿加入和退出权
C.对试验项目成果的拥有权D.个人隐私权
E.发生严重不良反应的受赔权
98骨质疏松治疗药物有()
A.骨吸收抑制剂B.骨形成促进剂
C.骨矿化物D.受体调节剂E.骨保护素
99.信号是()
A.可疑不良反应
B.可形成假说,并使ADR得到早期预警
C.指一种药品和某一不良事件之间可能存在的因果关联性的报告信息
D.是未能预料的不良反应E.不一定与治疗有因果关系
100.抗菌药临床应用的基本原则是()
A.诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药
B.尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药
C.按照药物的抗菌作用、适应症、体特点和不良反应选择用药
D.综合患者生理、病理状况制定抗菌药治疗方案
E.抗菌药的使用应严加控制或尽量避免的情况
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