儿童肺功能系列指南五支气管舒张试验全文.docx
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儿童肺功能系列指南五支气管舒张试验全文
儿童肺功能系列指南(五):
支气管舒张试验(全文)
支气管舒张试验(bronchodilationtest,BDT)又称呼吸道可逆性试验(airwayreversibilitytest),是指对于已有气流阻塞的患者,应用一定剂量的支气管舒张剂[通常用速效β2受体激动剂(shortactingbeta2receptoragonist,SABA)]后重复测定肺功能,以评价气流阻塞可逆程度的试验[1],是应用于支气管哮喘等疾病重要的诊断和鉴别诊断方法[2]。
支气管平滑肌痉挛是引起气流阻塞的重要原因之一,吸入性SABA可迅速缓解支气管痉挛和改善气流阻塞,BDT即应用这一原理来了解气流阻塞可逆性的程度[3]。
1 受试者准备[4]
试验前详细了解受试者的病史,进行基础肺功能测定确认存在气流阻塞,尤其需了解有无对所使用支气管舒张剂的过敏史或禁忌用药史,是否有严重的心脏病病史。
此外,BDT前需停用影响试验结果的药物,各类药物停用时间范围:
吸入型短效β2受体激动剂8h;口服短效β2受体激动剂或氨茶碱12h;短效胆碱能受体拮抗剂24h;口服白三烯受体拮抗剂48h;长效或缓释型β2受体激动剂、胆碱能受体拮抗剂及茶碱应停用24~48h。
如因病情需要未能停用相关药物,应在报告中注明。
2 支气管舒张剂的吸入途径和剂型选择[5,6]
2.1 经空气压缩泵雾化吸入
空气压缩泵以压缩空气为驱动力,压缩气体通过射流小孔进入雾化杯内,高速的气流通过文丘里(Venturi)效应将液体吸引到喷射小孔,可冲击雾化溶液产生气雾微粒,亦称气溶胶。
气溶胶随气流通过T型管溢出。
由于挡板和弯曲管道的碰撞作用使较大的雾粒截留在雾化杯内,溢出的雾粒直径为2~5μm。
雾化前先清除鼻腔、口腔分泌物,清水清洗面部,然后受试者以平静、自然的潮气呼吸连续吸入雾粒。
雾化液配备多采用药物原液或加9g/L盐水稀释,该法无需患者呼吸协调动作,吸入效果好,适宜于各年龄段患儿。
2.2 经压力定量气雾剂(pressurizedmetered-doseinhalers,pMDI)吸入
使用前充分振摇pMDI,以使药液混匀,然后垂直倒置pMDI,嘱受试者深呼气至残气量位,然后开始经口进行深慢吸气,同步按下药罐底部将药液释放出来。
吸气速度不宜过快,吸气时间持续1~2s,直至深吸气末(肺总量位),再屏气10s。
因为药物释出初始速度快,上呼吸道惯性沉积多,所以药物在下呼吸道的沉积率仅约为10%。
该法操作的关键步骤是按压气雾剂和吸入2项动作同步,仅适用于能配合规范吸入操作的学龄期受试患儿。
2.3 经储雾罐衔接pMDI吸入
通常6岁以下患儿不会主动配合pMDI吸药,故需用储雾罐辅助吸入,以便药物可以沉积到呼吸道。
使用前直立气雾剂,用力快速上下摇荡至少5次,后将气雾剂罐底向上插入储雾罐后部椭圆孔内并与之吻合。
然后,将储雾罐面罩紧扣住患儿口鼻,注意不能漏气,按下药罐顶部将药液释放出来,让患儿保持潮气呼吸至少30s,完成吸入药物。
储雾罐增加了pMDI吸嘴和口腔的距离,有利于药雾流速减缓和雾粒变小,吸药不需要配合呼吸同步过程,可使药物的肺部沉积率增高,提高吸入效果。
2.4 支气管舒张剂的剂型和剂量选择
[7] 支气管舒张剂类型常选用SABA,包括沙丁胺醇及特布他林,剂型和吸入途径可采用雾化溶液经雾化途径给药或pMDI剂型经储雾罐途径给药,具体见表1。
表1
各类支气管舒张剂的规格、剂型和剂量
Table1
Specification,dosageformanddosageofdifferentbronchodilator
3 肺功能检查方法
根据受试者年龄选用适宜的肺功能检查方法,主要包括以下3种[8,9,10,11,12]。
3.1 常规肺通气方法
[9,10] 适用于6岁以上儿童的肺功能监测,主要通过肺量计来测定呼吸过程中肺容积和肺容量,并描记流量与容积关系曲线的一种方法。
检查前仔细确认肺功能仪各部件已清洗消毒并安装合格后,按照标准操作手册依次完成肺功能仪的开机、预热、环境定标和容积定标。
检查前向受试患儿耐心示范说明方法及注意事项,而后嘱其放松、立正站直或坐直于带椅背的无轮硬质椅子上,头稍上抬,口唇包紧于连接传感器的一次性口器上,夹上鼻夹,在所用肺功能仪的流量容积曲线测定模块下,指导受试患儿平静呼吸,显示至少5个稳定的潮气呼吸波形后,让受试患儿做最大吸气至肺总量位后以最大的用力、最快的速度呼气直至达残气位,再次吸气至肺总量位;最后仪器自动计算并获得测定参数,重复测试至少3次,选取最佳值并保存结果。
3.2 脉冲振荡(impulseoscillometry,IOS)方法
[11] 适用于3岁以上儿童的肺功能监测,IOS肺功能检测是基于强迫振荡技术的基础上发展起来的,将振荡源产生的矩形电IOS信号通过外置的扬声器叠加在受试者的自主呼吸上,测定呼吸系统的各项呼吸力学参数的方法。
测试时确保受试患儿安静状态下取站位或坐位,放松,头保持水平位或微微向上,含住咬口,双唇裹紧,夹上鼻夹,双手轻压两颊,儿童作均匀平静呼吸,待基线平稳后进行数据采集,每次采样时间60~90s。
取患儿配合最佳的波形(时间不少于30s)进行数据分析并保存结果。
3.3 潮气呼吸方法
[12] 适用于婴幼儿的肺功能监测,采用流量传感器获得流量信号,由流量信号积分获得容积信号,从而描绘出流量-容积曲线的方法。
测试需充分镇静后,婴幼儿取仰卧位,然后选用合适的面罩扣紧口鼻,保证不漏气,面罩与流量传感器相连,受试者潮气呼吸的流量和容积信号实时显示在屏幕上。
呼吸平稳后连续记录5次,每次记录至少20个潮气呼吸流量-容积环,仪器自动取其平均值作为最终结果后保存。
4 操作步骤
在支气管舒张剂吸入前和吸入后15min测定肺功能,计算所选用肺功能检查方法主要参数的改善率。
参数改善率计算公式,以常规通气法的第1秒用力呼气容积(FEV1)为例,改善率计算公式为[FEV1(吸入支气管舒张剂后)-FEV1(吸入支气管舒张剂前)]/FEV1(吸入支气管舒张剂前)%。
IOS法所选参数为呼吸总阻抗(respiratoryimpedance,Zrs)、呼吸道总阻力(respiratoryresistanceat5Hz,R5)、中心呼吸道阻力(respiratoryresistanceat20Hz,R20)和外周弹性阻力(respiratoryreac-tanceat5Hz,X5)。
潮气呼吸法所选参数为达峰时间比(thetimenecessarytoreachthepeakexpiratoryflowintidalbreathingoverthetotalexpiratorytime,TPTEF/TE)和达峰容积比(thevolumenecessarytoreachthepeakexpiratoryflowintidalbreathing,VPTEF/VE)。
后2种肺功能检查法的相应主要指标的改善率计算同FEV1,将所对应的肺功能相关指标替代公式中的FEV1即可。
5 质量控制[3]
5.1 吸入支气管舒张剂质量控制
采用雾化吸入途径时,雾化器释放的颗粒直径以1~5μm最理想。
采用pMDI,需观察受试者能否恰当和充分地吸入药物,若吸气深度不足、时间过短、与释雾不同步,推荐使用储雾罐。
但也要避免过度吸入、深呼吸所致的不良反应,如受试者心悸、心律失常或发生肌肉震颤等。
建议应用标准剂量的支气管舒张剂,尤其是对个体患者的连续监测或成组患者的比较时,应采用统一的吸入剂型、剂量及药物成分。
5.2 肺功能检查方法质量控制
[8,9,10,11,12] 应严格遵循各类肺功能测定方法的质量控制(参照相应方法的操作指南),概述如下。
(1)常规肺通气方法以最大的力量、最快的速度迅速呼气,使最大呼气峰流量(PEF)尖峰迅速出现,外推容积<5%。
呼气无中断、无咳嗽、无声门关闭、无双吸气使曲线平滑。
吸气相同样应尽最大努力,流速容积曲线(FVL)闭合。
2次最佳用力肺活量(FVC)及FEV1的变异率应<5%。
呼气持续时间不同年龄段均不一致,应鼓励患儿呼气至最大限度(可伴儿童游戏程序),出现呼气平台,并尽量能超过1s[9]。
(2)IOS方法、潮气呼吸法检测过程中保持呼吸曲线平稳,避免咳嗽、发声、吞咽等动作;患儿舌应置于咬口之下;避免穿过紧的衣服,测试过程中不能漏气[3]。
(3)潮气呼吸肺功能检测过程在患儿平静呼吸状态下进行,其检测的质量控制主要在于技术人员的操作过程。
测试时应保证检测系统密封性,需选择合适的面罩、调整好面罩的位置和角度、避免在检测过程中患儿有头面部活动,影响密封性,开始检查后及检查过程中,随时观察潮气量等参数,潮气量太低(降低幅度>10%预计水平),或患儿潮气量等参数波动过大,如单位公斤体质量潮气量(VT/kg)、TPTEF/TE、VPTEF/VE的差异>10%,应重新检查检测系统,确定是否漏气。
6 结果判定标准和报告规范
6.1 阳性结果判断标准
使用常规肺通气方法测定时,FEV1改善率≥12%作为BDT阳性判定标准[3,7,9]。
部分临床研究结果提示,IOS方法对3~4岁以上患儿应用有较高敏感性,以Zrs、R5下降≥20%,X5下降≥30%为呼吸道阻力显著改善,有较高的敏感度和特异度[13,14]。
有研究表明低频电阻抗面积(Alx)的变化倍数是哮喘诊断准确性较好的参数,但具体标准尚待验证性研究确立[14]。
潮气呼吸法对2岁以上婴幼儿哮喘具有一定诊断价值,有研究者提出TPTEF/TE或VPEF/VE任意一个改善率≥15%为呼吸道功能显著改善[15,16,17]。
另外,尝试应用体积描记法行BDT的临床资料结果报道适于4~18岁患儿,敏感性和特异性均高于潮气呼吸法,呼吸道总阻力(sRtot)改善率≥25%为呼吸道功能显著改善[18,19,20],但具体标准尚需进一步研究验证。
6.2 结果报告
BDT结果报告规范包括肺功能测定方法、所用药物、用药方法和结果描述等。
示例:
1例8岁支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿,使用支气管舒张剂前肺功能显示阻塞性通气功能障碍,舒张前报告见图1;雾化吸入0.20%硫酸沙丁胺醇1.8mL,15min后复测肺功能,使用支气管舒张剂后舒张结果显示BDT阳性,见图2。
图1
支气管舒张试验用药前肺功能
Figure1
Baselinepulmonaryfunctionresultbeforebronchodilatoradministration
图2
支气管舒张试验阳性1例检查结果
Figure2
Onecasewithpositivebronchialdilationtest
7 临床意义
7.1 诊断与鉴别诊断支气管哮喘
BDT阳性是呼吸道可逆性气流受限的客观指标之一,已作为支气管哮喘的诊断标准之一。
临床疑诊哮喘但症状不典型者,BDT阳性提示存在可逆性气流受限,有助于哮喘诊断[21]。
此外,部分临床控制的哮喘患儿,可表现为基础肺通气功能正常而BDT阳性,提示患儿存在潜在呼吸道痉挛因素和应用支气管舒张剂有益[22]。
阴性结果除了不存在可逆性气流受限这一临床结论之外,并不代表呼吸道缩窄必不可逆,如果临床考虑哮喘,此时可采用其他方法了解气流受限可逆性,若存在下述任一试验阳性仍符合哮喘诊断,包括:
(1)采用呼气峰流速仪连续2周监测患儿PEF的日变异率[PEF日变异率=(PEFmax-PEFmin)/(PEFmax+PEFmin)×1/2],儿童变异率≥13%时提示存在可逆性气流受限[23];
(2)抗炎治疗后肺通气功能改善,给予吸入糖皮质激素和/或抗白三烯药物治疗后4~8周,FEV1增加≥12%(计算方法见前述)亦可说明存在可逆性气流受限[2]。
7.2 指导治疗
BDT还可用于评价某种支气管舒张药物的疗效,以指导治疗。
如某些患者联合SABA与异丙托溴铵雾化吸入,可达到BDT阳性标准,可据此指导患者正确用药,提高治疗依从性[24]。
7.3 阴性结果分析
(1)不存在可逆性气流阻塞。
(2)轻度呼吸道缩窄,肺功能接近正常,用药后呼吸道舒张的程度较小。
(3)较多的分泌物堵塞呼吸道,如重症哮喘患者支气管腔内常有大量黏液栓,影响吸入药物在呼吸道的沉积和作用。
此种情况通常建议行抗哮喘呼吸道炎性治疗4~8周后比较肺功能变化程度。
(4)质量控制存在疑问,包括药物吸入方法不当、使用药物剂量不足、试验前未按照检查前准备停用支气管舒张剂或影响结果的药物。
(6)缩窄的呼吸道对该种支气管舒张剂不敏感,但并不一定对所有舒张剂均不敏感,此时应考虑联合用其他支气管舒张剂再作检查,如尝试联合应用异丙托溴铵。
异丙托溴铵雾化溶液推荐剂量为体质量<20kg患儿每次给药250μg,体质量≥20kg患儿每次给药500μg。
应用异丙托溴铵气雾剂时,药物说明书(https:
//)推荐3~12岁患儿单次用量为17~34μg[不含氟利昂(CFC-free)配方]或18~36μg(非CFC-free剂型);12岁以上患儿单次用量为34μg(CFC-free剂型)或36μg(非CFC-free剂型);中国国家处方集关于异丙托溴铵气雾剂学龄儿童推荐剂量为40~80μg[7,25],可依据实际可用的剂型予以参照。
(7)部分患儿对支气管舒张剂的起效时间慢,在吸入支气管舒张剂后15min未表现出阳性,但延长时间至20~30min可能出现阳性。
(8)如果受试者在吸入支气管舒张剂后,肺功能不但没有改善,反而大幅度下降,此时多与患儿呼吸道雾化后湿化,痰液分泌有关;但也需要注意排除受试者是否对某种成分或对吸入冷的液体存在呼吸道高反应性,或对支气管舒张剂或其辅助成分过敏,并适时予以处理。
8 适应证
(1)有合并呼吸道痉挛的疾病,如支气管哮喘、过敏性肺泡炎、弥散性泛细支气管炎等的诊断和鉴别诊断。
(2)支气管哮喘治疗随访。
(3)有呼吸道阻塞现象,需排除非可逆性呼吸道阻塞的疾病,如上呼吸道阻塞。
需要注意的是,一般情况下,FEV1占预计值%<70%已提示明显的气流受限或呼吸道阻塞,应行BDT。
但部分患儿即使FEV1正常但存在小气道通气功能障碍者,提示可能存在轻度气流受限或呼吸道阻塞,可尝试进行BDT,了解是否获得气流受限改善[7]。
极少部分患儿基础肺通气功能正常,但仍有临床呼吸道症状者,进行BDT可能阳性,对于诊断和治疗有一定意义。
9 禁忌证[25]
9.1 绝对禁忌证
包括对已知支气管舒张剂过敏者、伴严重危及生命的疾病或体征者、患儿有通气功能检测的禁忌证。
9.2 相对禁忌证
有心脏疾患的患儿(如心律失常)。
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