雅安职业技术学院医学影像技术临床医学专业及专业群仪器设备.docx
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雅安职业技术学院医学影像技术临床医学专业及专业群仪器设备
雅安职业技术学院医学影像技术、临床医学专业及专业群仪器设备
第一包:
数字化口腔全景X线机、高频乳腺X线机
序号
仪器设备名称
主要技术参数
数量
备注
1
数字化口腔全景X线机
一、基本配置
1.1.高频恒压发生器1台
1.2.X线球管1个
1.3.立柱1套
1.4.触摸式彩色用户操作界面1套
1.5.病人定位附件1套
1.6.数字头颅定位器1套
1.7.数字传感器系统1套
1.8.数字全景程序和头颅程序1套
1.9.曝光开关及电缆1套
二、技术要求
2.2功能要求
用于口腔颌面外科对于颌骨外伤检查与诊断和牙颌畸形的诊断与治疗分析。
2.3机械系统
#2.3.1开放式定位:
无需镜面反射定位,侧位进入,视线清晰;
2.3.2自动选择准直仪;
2.3.3TFT触摸式宽大显示屏设计;
2.3.4全景位SID≥480mm;
2.3.5头颅位SID≥1700mm;
2.4高压发生器和球管
2.4.1高压发生器类型:
恒压高频直流输出;
2.4.2高频恒压稳态发生器频率≥80KHZ;
2.4.3电源电压:
200~240V±10,50/60Hz;
2.4.4管电压(kV):
60~80kV;
2.4.5管电流(mA):
4~12mA;
2.4.6焦点大小≤0.5×0.5;
2.4.7球管阳极热容量≥52khu;
2.4.8总滤过量≥2.5mmAL。
2.5病人定位
2.5.1三激光束系统及数字显示可以精确标明聚焦面;
2.5.2碳纤维定位附件,无射线阻射且耐用;
2.5.3触摸式面板控制,一键式操作;
2.5.4微步进马达控制,全自动锁定。
2.6基本成像程序
2.6.1标准全景程序;
2.6.2标准儿童全景程序;
#2.6.3垂直分区全景程序≥5个分区;
2.6.4颞颌关节侧位程序;
2.6.5上颌窦程序;
2.6.6后磨牙纵断层程序。
2.7影像质量控制
#2.7.1颌弓形状大小选择≥9种;
#2.7.2CCD传感器自动增益控制;
#2.7.3恒定放大倍数:
全景≤1.3;头颅定位≤1.15;
#2.7.4自动消除颈椎干扰影像功能。
2.8头颅侧位功能
2.8.1头颅定位成像功能种类:
不少于7种(即头影测量后前位和前后位、侧位片、头顶位、Water’s位、Towne’s位、掌骨片);
2.8.2自动软组织滤过器。
2.9数字化系统
#2.9.1CCD像素尺寸≤33μm,灰阶数≥17bit;
#2.9.2有效面积:
全景≥9×136mm,头颅≥9×230mm;
2.9.3CCD为可热插拔式,能同时用于全景、头颅、后磨牙断层摄影。
2.9.4影像储存和管理的集成式专业级数据库:
具有长期存档、自动恢复系统、内置预警系统、自动备份等功能。
2.10工作站
2.10.1处理器:
Intel高速微处理器;
2.10.2内存≥2G内存;
2.10.3硬盘≥320GB;
2.10.4网卡:
以太网100M/1000Mbps;
2.10.5操作系统:
Windows系统;
2.10.6显示器:
21”LCD。
三、商务及售后服务
3.1售后服务要求
#3.1.1厂家在四川省有售后维修机构(提供证明材料:
厂家授权书、公司有效的营业执照、、代码证、税务登记证等);
3.1.2免费保修1年(包括配件及易损件)(提供厂方承诺书);保修期过后免费维修(只收配件成本费),终身维修;保证零配件供应8年以上;
3.1.3维修响应时间<4小时,维修工程师24小时内到达设备所在地,72工作小时未能修复,则无偿提供备件或备机。
3.2商务要求
3.2.1厂家或产品国内总代理具有SFDA、3C认证、辐射安全认证;3.2.2厂家或产品国内总代理具有ISO9001、ISO13485认证。
四、投标资质要求
1.产品有国家强制的辐射安全许可证;
2.设备生产厂家具有生产许可证、经营许可证、注册证;
3.企业正规化合法经营,提供员工本年度社保基金、医疗基金、公积金证明。
1
#为重点技术要求,建议1项不满足扣5分,其他1项不满足扣3分.
2
高频乳腺X线机
一、基本配置
1.1高频发生器1套
1.2乳腺专用X线球管1套
1.3压迫系统1套
1.4机械系统1套
1.5曝光系统1套
1.6微处理控制面板1套
二、技术要求
2.1应用范围:
乳腺和其它软组织检查。
2.2高压发生器和球管
#2.2.1X线球管
2.2.1.1双焦点:
小焦点≤0.2,大焦点≤0.4;
2.2.1.2固定阳极(油冷);
2.2.1.3转速:
高速球管≥2700转/分钟;
2.2.1.4阳极材料:
钼。
#2.2.2KV范围:
22~39kV;
#2.2.3毫安范围:
1~100mA;
#2.2.4毫安秒范围:
≥600mAs;
2.2.5管电流范围:
要求控制面板有管电流显示;
2.2.6最大输出电功率≥5KW;
#2.2.7工作频率≥20KHz;
#2.2.8独立高压发生器(油箱冷却);
2.2.9热容量≥10000HU。
2.3机械系统
#2.3.1前置暗盒,可放置18*24厘米暗盒,能拍摄靠近胸壁4毫米的组织;
2.3.2弧线型压板;乳腺专用压板,曝光后压板能自动升起;
2.3.3压迫方式:
具有电动、手动压迫方式;
2.3.4操作方式:
双侧脚踏电动压迫,具有紧急释放功能;
2.3.5具有拍摄完毕自动释放压迫板,无须手动的功能。
2.3.6具有压迫计数器功能;
2.3.7“C”型臂旋转角度:
+180°-180°;垂直运动范围:
58cm;焦片距:
65--70cm;
#2.3.8SID焦片距:
≧650mm;
2.3.9Kv/mAs曝光技术。
2.4计算机控制系统
计算机控制自检系统液晶显示中文提示自检,错误代码提示,机器自动检测和维护。
三、商务及售后服务
3.1售后服务要求
#3.1.1厂家在四川省有售后维修机构(提供证明材料:
厂家授权书、公司有效的营业执照、、代码证、税务登记证等);
3.1.2免费保修1年(包括配件及易损件)(提供厂方承诺书);保修期过后免费维修(只收配件成本费),终身维修;保证零配件供应8年以上;
3.1.3维修响应时间<4小时,维修工程师24小时内到达设备所在地,72工作小时未能修复,则无偿提供备件或备机。
3.2商务要求
3.2.1厂家或产品代理具有3C认证、辐射安全认证;3.2.2厂家或产品代理具有ISO9001认证。
四、投标资质要求
1.产品有国家强制的辐射安全许可证;
2.设备生产厂家具有生产许可证、经营许可证、注册证;
3.企业正规化合法经营,提供员工本年度社保基金、医疗基金、公积金证明。
1
#为重点技术要求,建议1项不满足扣5分,其他1项不满足扣3分.
第二包:
高频数字遥控X线胃肠系统
序号
仪器设备名称
主要技术参数
数量
备注
3
高频数字遥控X线胃肠系统
一、基本配置
1.1高频高压发生装置1套
1.2X射线管1只
1.3诊断床1套
1.4影像增强系统1套
1.5数字化影像工作站1套
1.6限束器1套
1.7显示器1套
1.8高压电缆1套
1.9医用监视器2台
二、技术要求
2.1高频高压发生装置
#2.1.1功率:
≥50kW
#2.1.2高频逆变频率:
≥100kHz
2.1.3摄影kV:
40~150kv,透视kV范围:
40~125kV
2.1.4摄影mA范围:
10~630mA,透视mA范围:
0.5~6mA连续可调
2.1.5曝光时间:
1ms~6.3s
#2.1.6控制界面:
触摸式液晶显示屏
#2.1.7控制手柄:
控制透视、点片、床体和影像系统运动
#2.1.8允许采购进口高频高压发生器
#2.2X线球管(进口球管)
2.2.1焦点小焦点≤0.6mm/大焦点≤1.2mm
2.2.2阳极转速≥2700转/分
2.2.3阳极热容量≥210kHU
#2.2.4输入功率:
大焦点≥75kW、小焦点≥27kW
2.3诊断床
#2.4.1床身旋转角度-25°~+90°
2.4.2床面横向移动范围≥220mm
2.4.3摄影架及点片装置纵向移动≥720mm
2.4.4点片分割方式:
全片、二分片、三分片、四分片
#2.4.5X线管焦点——胶片距:
1100mm—1500mm
2.4.6诊断床控制方式:
遥控、床控
#2.4.7旋转脚踏板:
±360度无限位旋转
2.4.8进口滤线栅:
栅密度≥40,栅比R≥10,聚焦距离f0=1200,栅尺寸:
≥356mm×432mm(14″×17″)
2.4.9滤线器振动方式:
固定式
2.4.10摄影尺寸:
8″×10″—14″×17″
2.4数字化影像电视系统
2.4.1允许采购进口影像增强器:
≥9寸
2.4.2监视器:
≥17”医用高清度监视器,水平中心分辨≥1000线,边缘≥800线;灰度等级≥10级,视频带宽≥12.5MHz,每秒图像数≥25帧。
2.4.3数字图像处理系统:
高清逐行输出方式,8级降噪,8幅图像存储;末帧图像冻结,图像垂直、水平镜像翻转,正负像;监视器显示
2.5数字工作站
2.5.1硬件配置:
双核1.6G、1G内存、320G硬盘、带DVD刻录光驱;19寸液晶显示器:
分辨率1280*1024
#2.5.2医用摄像机:
(1)允许采购进口CCD摄像机,
(2)像素≥100万,(3)扫描速度≥30帧/秒,(4)信噪比≥64dB,(5)采集位数≥12bit
2.5.3摄像机镜头:
允许采购进口医用摄像机镜头
2.5.4自动光圈:
激光定位数字脉冲控制
2.5.5中央同步控制系统
2.5.6高精度数字图象采集卡:
LVDS数字采集卡
2.5.7CCD降噪级别自动转换系统:
控制拖尾伪影的独特技术
#2.5.8数字点片单片机控制系统:
单片机控制系统、控制主机脉冲透视、脉冲曝光和光圈
2.5.9软件配置功能
(1)在线减影和后处理减影
(2)透视/点片自动跟踪、自动切换,支持脉冲透视
(3)递归降噪
(4)自动或手动回放、前后单帧回放,自动末幅图像冻结
(5)数据库双备份
(6)图像增强、平滑,放大,电子剪切、同屏显示,缩略图显示,自动/手动窗宽窗位调整,图像水平及垂直翻转、90°旋转、正负像翻转、蒙片减影、像素位移、直方图显示,图像自动优化,打印标记、图像标记、图像传输,文字标注、画线、画箭头、测量、标尺自动校准、视野匹配,制作输出教学用图片
(7)支持DICOM3.0激光相机接口,可连接多个不同类型激光相机,支持DICOM3.0图像传输、图像数据刻盘、导入数据
(8)胶片编辑/打印/管理、病案管理和数据库管理、系统参数预设、应用参数预置、系统状态检测等,编辑/打印/生成诊断报告
(9)软件终身免费升级
2.6限速器
2.6.1标准限束器:
电动多叶式
2.7高压电缆
2.7.1X线机标准高压电缆
2.8监视器
2.8.1医用高清度监视器,≥17”
三、工作条件
3.1电源要求
3.1.1电压:
三相380V±10%
3.1.2频率:
50Hz±1Hz
3.1.3内阻:
≤0.2欧姆
四、售后服务要求
4.1售后服务
4.1.1在西南地区内设有厂家授权并注册的售后机构、具有备件仓库(提供联系地址、电话、工程师姓名);
4.1.2投标产品系列机型在西南地区至少有30家以上用户,提供用户名单。
4.1.3质保期≥1年,维修响应时间≤4小时,维修到场时间≤24小时。
五、投标资质要求
1.产品有国家强制的辐射安全许可证;
2.设备生产厂家具有生产许可证、经营许可证、注册证;
3.企业正规化合法经营,提供员工本年度社保基金、医疗基金、公积金证明。
1
#为重点技术要求,建议1项不满足扣5分,其他1项不满足扣3分.
第三包:
(DR)数字X射线成像系统
序号
仪器设备名称
主要技术参数
数量
1
(DR)数字X射线成像系统
一、基本配置
1.1数字平板探测器1个
1.2系统控制台1套
1.3显示器1个
1.4充电电池3个
1.5电池充电装置1套
1.6无线装置1个
二、技术要求
2.1数字平板探测器
#2.1.1非晶硅平板式探测器;
2.1.2探测器有效摄影尺寸≥35cm×43cm;
#2.1.3像素大小≤139μm;
2.1.4极限空间分辨率≥3.6lp/mm;
2.1.5探测器像素矩阵≥7.5M;
2.1.6像素灰阶≥14bit;
2.1.7A/D模数转换≥14bit;
2.1.8图像预览时间≤4秒;
#2.1.9探测器外形规格≤38cmx46cmx1.6cm,符合ANSI标准;
2.1.10探测器重量≤4.0公斤;
#2.1.11探测器供电模式;
2.1.11.1具备电池供电模式;
2.1.11.2在电池供电模式下,可支持曝光次数≥90次(4-6小时内);
2.1.11.3探测器电池可快速拆卸更换;
2.1.11.4探测器电池可通过离线充电器充电;
2.1.11.5离线电池充电器可同时支持3块电池充电;
#2.1.12数据传输、控制模式
2.1.12.1探测器与系统之间通过无线方式进行数据传输及控制;
2.1.12.2无线工作频率大于5GHZ;
2.1.12.3具备国家无线电发射设备核准认证;
2.1.13探测器自然冷却,无需外置冷却装置;
#2.1.14无须更换或改变已有X线设备的胸片架、检查床上的暗盒托架的任何机械结构,探测器可以直接配合已有暗盒托架使用;
2.2系统控制及图像采集处理工作站
#2.2.1具备触摸屏操作、键盘操作、鼠标操作模式;
2.2.2图像存贮容量≥1500幅(非压缩);
2.2.3主机工作站硬盘容量≥160G;
2.2.4接口支持:
通过以太网输出DICOM-3.0格式图像,有传输/接收、打印、存储、查询、工作表等功能;
2.2.5界面菜单为中文显示;
2.2.6CPU主频≥2G;
2.2.7内存≥3G;
2.2.8操作系统:
WINDOWS;
2.2.9探测器曝光量指示;
2.2.10触摸屏监视器(LCD)≥1kx1k;
2.2.11图像处理功能;
2.2.11.1整幅图像放大功能;
2.2.11.2局部放大观察功能;
2.2.11.3病人资料显示;
2.2.11.4边缘增强;
2.2.11.5窗宽/窗位调节;
2.2.11.6动态范围调节;
2.2.11.7图像反转;
2.2.11.8多频率窗/多灰度窗图像管理处理,提高图像显示动态范围,能够保证图像中高、低密度区域影响细节对比度清晰显示;
2.2.11.9根据解剖部分自动进行图像优化处理;
2.2.11.10漫游功能;
2.2.11.11图像排版功能;
2.2.11.12根据不同颜色对不同患者图像处理的结果进行分类显示;
2.2.12网络速度100MB/秒;
2.2.13光盘刻录(DVD)系统;
#2.2.14与探测器通讯的无线装置,无线工作频率≥5GHz;
2.3原厂医生诊断报告工作站1套
硬件为国际知名品牌,19+19双屏显示器,并提供SFDA证书。
#2.4设备允许采购进口产品。
三、商务及售后要求
3.1制造商在四川应设有办事处并配有原厂维修工程师(非代理商工程师),提供办事处电话及工程师姓名;
3.2厂家专门的临床应用专家提供不低于两天的应用培训;
3.3厂家必须在国内设有备件库;
3.4该品牌机型在四川省内的装机量需≥20台;
3.5质保期≥1年,维修响应时间<4小时,维修到场时间<24小时。
四、投标资质要求
1.设备生产厂家具有生产许可证、经营许可证、注册证;
2.企业正规化合法经营,提供员工本年度社保基金、医疗基金、公积金证明。
1
第四包:
肺功能仪
序号
仪器设备名称
主要技术参数
数量
1
肺功能仪
一、具体要求及系统概述:
1、整机;
2、*全开放组合式模块化设计,除已配置功能外可升级扩展重复呼弥散和功能残气(PFT)功能,快速体积描记箱(Body)功能、婴儿体描箱(Bobybody)、婴幼儿气道阴力和顺应性(Babycompliance)、呼出气CO2分析、呼吸肌力P0.1等模块功能,以上升级扩展功能必须经国家药监局注册;(提供产品注册证和登记表证明)
3、*标准一口气的弥散和功能残气功能,测试气体采用O2、CO和He并配有相应气体分析器,必须通过国家药监局注册;(提供产品注册证、登记表和产品宣传彩页证明资料)
4、现有配置及升级所需的各功能模块必须为同一品牌、同一生产商,必须为同一厂家注册;(以提供的产品注册证和登记表证明资料为准)
二、检测功能要求:
1、慢肺活量(SVC)的测量:
VT,BF,MV,ERV,IC,IRV,VCin,VCex,VCmax,Ti,Te,Ttot。
2、用力肺活量量(FVL和FVC)的测量;
3、最大自主通气量(MVV)的测量:
MVV,BF_MVV,VT_MVV。
3、流速容量环的测量:
FEV1,FVC,FEV1/VCin%,FEV1/FVC%,FEV1/VCmax%,FEF75,FEF50,FEF25,PEF,FIV1,PIF,MIF50,...。
4、流速容量环激励软件;
5、呼及流速PEF、PIF、MIF、MEF、FEF;
6、潮气量VT的测量;
7、标准一口气弥散(DLCOSB)功能测量;
TLCOSB、KCOSB、TLCOc、KCOc、TLCO/BSA、TLCOc/SBA、SV、DV...。
8、标准一口气残气功能的测量;
9、支气管舒张反应性试验;
10、*支气管药物激发试验(APS)(以产品注册证及登记表为准)。
11、*支气管药物激发试验APS,喷射式定量雾化给药器,由计算机精确地控制雾化开始的时间、相位、雾化剂量,从而严格地控制到达小气道的剂量。
可从有限的一种或二种浓度的激发或扩张药物中产生多种不同的剂量。
能自动画出3个参数的气道反应性趋势图,气道反应性测试的剂量规程可由事先设定或在测试中临时修改。
(提供产品宣传彩页证明资料)
三、技术参数性能要求
1、慢肺活量:
只需一次吹气测试即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等参数值;
2、流速容量环/用力肺活量:
只需一次吹气测试可同时得到流速容量环和时间肺活量曲线和数据,同时得到分钟最大通气量MVV值,测用力肺活量时有适合儿童测试的吹蜡烛和吹气球的三维动画辅助测试程序(附产品宣传证明资料);
3、*具有良好的质量控制程序,配备3升定标器,自动进行零点和增益校正,所有数据自动经过环境参数BTPS校正;
4、全中文WindowsXP操作系统,专业的图形化肺功能测试软件,操作简单,运行稳定,易于维护升级,软件免费升级(附产品宣传彩页资料证明);
5、系统具备测试参数统计分析功能,并有直观的图表显示,可以自行编辑修改的中文报告;
6、肺功能测试系统具备多种预计值,具备真正符合中国人的预计正常参。
7、肺功能测试系统可自行编辑报告,可选100种预设报告格式,包括数字、图形以及激发试验前后对比。
报告可显示或直接打印。
8.流速传感器(用于流速和容量的测量)(以产品宣传彩页为准)
8.1、*成人、儿童双向压差式流速传感器,具备自动恒温加热装置
8.2、*双向压差式流速传感器传感器采用铂金特殊材料制作,易拆卸、消毒、安装
8.3、3L定标筒定标
8.4、*流速测量范围:
0—20L/s
8.5、流速分辨率:
10ml/s
8.6、流速测量精度:
<2%
8.7、*容积测量范围:
0—20L/s
8.8、容积分辨率:
1ml
8.9、容积测量精度:
<3%或5ml
8.10、测量原理:
内阻力<0.05kpa/l/s
8.11、气路控制:
计算机自动控制
8.12、消毒方式:
传感器及核心部件有加热滤菌功能并可拆卸后用普通消毒液清洗浸泡。
拆卸方便,避免交叉感染。
消毒更彻底
8.13、*容积检测:
数字容积微积分法
8.14、频率特性:
0—10Hz
8.15、传感器要有可供病人握持的手柄,没有暴露在外的气体传输管路
9、*He气体分析器:
(以产品宣传彩页为准)
9.1、原理:
惠斯通电桥热导电法,使用He气;
9.2、寿命10—20年;
9.3、测量范围:
0-10%;
9.4、分辨率:
0.005%;
9.5、测量精度:
0.05%;
9.6、稳定性:
<0.02%;
10、*CO气体分析器:
(以产品宣传彩页为准)
10.1、原理:
电化学法,使用CO气体;
10.2、寿命10—20年;
10.3、测量范围:
0—0.4%;
10.4、测量精度:
0.003%;
10.5、分辨率:
0.0002%;
10.6、稳定性:
<0.0006%;
11、外置BTPS环境参数传感器,(用于实时BTPS校正)
11.1、大气压:
400-1200Kpa;
11.2、温度:
0-50℃;
11.3、相对湿度:
0-100%;
11.4、寿命至少10年;
12、标准一口气弥散和功能残气(DLCOSB)功能测量;
12.1、TLCOSB、KCOSB、TLCOc、KCOc、TLCO/BSA、TLCOc/SBA、SV、DV...。
12.2、*弥散和功能残气采用O2、CO和He气体分析器,用O2、CO和He测试气体测试。
12.3、采用标准一口气弥散和功能残气(DLCOSB)功能测量,弥散及功能残气同时获得。
12.4、一口气弥散的样本量和死腔量可以设置;
12.5、一口气弥散要有辅助学习测试模式功能;
12.6、一口气弥散测试不需要换气囊耗材;
12.7、*弥散和功能残气测试气体和驱动气体为同一瓶气体,即可完成弥撒和残气的测试,采用CO弥散测量和He稀释肺总量测定法;
13、*气道阻力(用手气道阻力的测定):
13.1、阻断法气道阻力测量,则具备测定总气道阻力Rocc、气道传导性Gocc、肺泡压Paly的功能;
13.2、阻断法气道阻力测定时,病人自主呼吸,无需病人配合即可;
13.3、采用完整的数字电路包括信号的产生和收集;
13.4、气道阻力模块数据转换通过串口完成,无需特殊接口,可连接笔记本电脑。
14、*药物激发试验APS:
14.1、支气管药物激发试验计算机定量喷射式雾化给药器,由计算机精确地控制雾化开始的时间、相位、雾化剂量,从而严格地控制到达小气道的剂量。
可从有限的一种或二种浓度的激发或扩张药物中产生多种不同的剂量。
能自动画出3个参数的气道反应性趋势图,气道反应性测试的剂量规程可由事先设定或在测试中临时修改。
14.2、雾化颗粒大小均匀在0.4-5um之间的颗粒尺寸,便于最佳状态到达小气道,大大加强了药物功效;
14.3、控制雾化时吸气流速约为1升/秒。
14.4、雾化效率恒定,每一个雾化罐都事先经过严格标定,雾化所用的压缩空气压力恒定,随时都可以很方便地对定量雾化装置进行定标,以确保雾化功率准确无误;
14.5、计算机精确地控制雾化开始的相位和雾化持续的时间。
15、仪器配置,肺功能专业工作站一套。
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