化学实验方法化学车间解读.docx

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化学实验方法化学车间解读

前言

一、为了满足安全生产的需要，保证化验实验方法正确，化验数据准确，依据相关国家标准或行业标准，编制本《化学实验及取样方法》，以下简称本方法，要求相关岗位认真对照执行。

二、本方法说明了化学实验中的原则要点，阐述了化学实验需用试剂标准和实验的主要操作方法，不能替代岗位操作规程，相关单位应根据本方法编制或修编岗位操作规程。

三、本方法编制的依据

1、GB6909.1-1986《锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定高硬度》

2、GB6909.2-1986《锅炉用水和冷却水分析方法硬度的测定低硬度》

3、《化学耗氧量测定重铬酸钾法》

4、GB6911.2-1986《锅炉用水和冷却水分析方法硫酸盐的测定铬酸钡光度法》

5、GB6905.1-1986《锅炉用水和冷却水分析方法氯根的测定摩尔法》

6、GB/T14419-93《锅炉用水和冷却水分析方法碱度的测定容量法》

7、SS-8-2-84《锅炉用水和冷却水分析方法钙的测定络合滴定法》

8、《总磷酸盐的测定抗坏血酸法》

9、SS-6-2-84《锅炉用水和冷却水分析方法二氧化硅的测定分光光度法》

10、GB/T14427-1993《锅炉用水和冷却水分析方法铁的测定1，10-菲罗啉分光光度法》

11、SS-17-2-84《锅炉用水和冷却水分析方法铜的测定双环己酮草酰二腙分光光度法》

12、GB/T6906-1986《锅炉用水和冷却水分析方法N2H4的测定对二甲氨基苯甲醛分光光度法》

13、SS-16-1-84《锅炉用水和冷却水分析方法磷酸盐的测定磷钒钼黄分光光度法》

14、SS-21-2-84《锅炉用水和冷却水分析方法溶解氧的测定靛蓝二磺酸钠比色法》

15、DL422.2-1991《工业盐酸含量的测定容量法》

16、DL422.3-1991《工业盐酸中铁含量的测定邻菲罗啉分光光度法》

17、DL425.5-1991《工业氢氧化钠中氢氧化钠含量的测定容量法》

18、DL425.4-1991《工业氢氧化钠中铁的测定邻菲罗啉分光光度法》

19、SS-30-3-84《锅炉用水和冷却水分析方法化学耗氧量的测定高锰酸钾法》

20、GB/T14424-1993《锅炉用水和冷却水分析方法余氯测定邻联甲苯胺目视比色法》

21、SS-3-1-84《锅炉用水和冷却水分析方法悬浮固体的测定差量法》

22、《磷酸三钠含量的测定》

23、《氨水的测定》

24、《阻缓剂的测定》

25、《阻垢剂的测定》

26、《聚合氯化铝的测定》

其中第3项、第8项、第22-26项由厂家提供化验标准

四、化学车间主任（助理）、相关专业专工、水（水汽）分析化验员及全体化学运行人员应熟悉并熟知本方法；分公司总经理、安技处长、分厂厂长、设备科长、安技科长、值长应了解本方法。

第一部分化学主要实验方法

一、硬度的测定1（GB6909.1—1986高硬度）

本方法适用于天然水、冷却水水样硬度的测定。

测定范围：

0.1～5mmol/L硬度。

硬度超过5mmol/L时，可减少取样体积，稀释到100ml后测定。

1试剂

1.1钙标准溶液（0.01mmol/ml）：

标定EDTA标准溶液

1.2氨-氯化铵缓冲溶液

1.30.5%铬黑T指示剂

1.4标准EDTA溶液（1ml相当于0.01mmol硬度）

1.5EDTA镁盐溶液

1.65%氢氧化钠溶液

1.7盐酸溶液（1+4）

1.8三乙醇胺溶液（1+4）

1.91%L-半胱胺酸盐酸盐溶液

2测定

2.1按下表取适量水样，注入250ml锥形瓶中。

若水样浑浊，取样前应过滤。

水样硬度（mmol/L）

0.1～5.0

5.1～10.0

10.1～20.0

取水样量（ml）

100

50

25

注：

水样酸性或碱性很高时，可加5%氢氧化钠溶液或盐酸溶液（1+4）中和后再加缓冲溶液。

2.2加5ml氨-氯化铵缓冲溶液，加2～3滴铬黑T指示剂。

注：

碳酸盐硬度较高的水样，在加入缓冲溶液前应先稀释或先加入所需EDTA标准溶液量的80%～90%（记在滴定体积内），否则缓冲溶液加入后，碳酸钙析出，终点延长。

2.3在不断摇动下，用EDTA标准溶液进行滴定，接近终点时应缓慢滴定溶液由酒红色转为蓝色即为终点，记录消耗EDTA标准溶液的体积aml。

2.4另取100mlⅡ级试剂水，按2.2、2.3操作步骤测定空白值bml。

3计算

水样硬度X（mmol/L）按下式计算：

mmol/l

式中：

a——滴定水样所消耗EDTA标准溶液的体积，ml

b——滴定空白溶液所消耗EDTA标准溶液的体积，ml

T——EDTA标准溶液对钙硬度的滴定度，mmol/ml

V——水样体积，ml

二、硬度的测定2（GB6909.2—1986低硬度）

本方法适用于软化水、H型阳离子交换器出水、锅炉给水、凝结水水样的测定。

测定范围：

1～100μmol/L硬度。

1试剂

1.1钙标准溶液（0.1μmolCa2+/ml）：

标定EDTA标准溶液

1.2氨-氯化铵缓冲液

1.30.5%酸性铬兰K指示剂

1.4标准EDTA溶液（1ml相当于0.5μmol硬度）

1.5EDTA镁盐溶液

1.65%氢氧化钠溶液

1.7盐酸溶液（1+4）

2测定

2.1取100ml水样，注入250ml锥形瓶中。

注：

水样酸性或碱性很高时，可加5%氢氧化钠溶液或盐酸溶液（1+4）中和后再加缓冲溶液。

2.2加3ml氨-氯化铵缓冲溶液，加2～3滴0.5%酸性铬兰K指示剂。

在不断摇动下，用EDTA标准溶液进行滴定，接近终点时应缓慢滴定，溶液由红色转为蓝紫色即为终点，记录消耗EDTA标准溶液的体积aml（全过程应于5min内完成，温度不应低于15℃）。

另取100mlⅡ级试剂水，按2.2操作步骤测定空白值bml。

注：

水样硬度小于25μmol/L时应采用5ml微量滴定管。

3计算

水样硬度X（μmol/L）按下式计算：

×106umol/L

式中：

a——滴定水样所消耗EDTA标准溶液的体积，ml

b——滴定空白溶液所消耗EDTA标准溶液的体积，ml

T——EDTA标准溶液对钙硬度的滴定度，mmol/ml

V——水样体积，ml

三、化学耗氧量——重铬酸钾法

本方法用于测定污水、循环水COD含量，用污水COD速测仪进行测定。

1试剂

1.1浓硫酸

1.2专用氧化剂

1.3专用催化剂

1.4催化剂使用液

1.5邻苯二甲酸氢钾标准溶液

1.6氯掩蔽剂

2步骤

取3ml摇匀的待测水样于反应管中，以下步骤同标准曲线的制作一样。

（加一滴氯掩蔽剂，1ml专用氧化剂），垂直快速加入5ml催化剂使用液，放入加热孔内，加热10分钟拿出冷却2分钟，加入3ml蒸馏水，将测得的吸光度值减去空白吸光度。

3根据标准曲线计算水样COD

公式为：

CODcr=1470×A

A—样品扣除空白的吸光度

四、硫酸盐的测定——铬酸钡光度法（GB6911.2-1986）

用于测定天然水、循环水。

1试剂

1.1氢氧化铵溶液（3+4）

1.2乙醇溶液（1+15）

1.3盐酸溶液（1+500）

1.495%乙醇溶液

1.5铬酸钡的酸性悬浊液

1.6含钙离子的氨水

1.7硫酸钾标准溶液

1.80.1%甲基橙溶液

1.90.2mol/L盐酸溶液

2步骤

准确吸取50ml水样于250ml锥形瓶中，加两滴甲基橙指示剂，用0.2mol/L盐酸溶液滴加至溶液刚呈橙色，求出中和10ml水样所需0.2mol/L盐酸溶液的毫升数。

其量以V表示。

再准确吸取10ml水样于干的25ml比色管中，用0.5ml刻度移液管加入V毫升0.2mol/L盐酸溶液，在沸水浴中加热3min，待温度冷却至20～30℃时，加入4ml已恒温至20～30℃的铬酸钡酸性悬浊液，混合，放置2～3min。

迅速用移液管吸取1ml含钙的氨水澄清液（用后应立即将瓶盖盖严，防止吸收空气中二氧化碳）加到各溶液中，混合，再加入10ml95%乙醇，振摇1min后，放置约10min。

然后将比色管内清液用干的中速定量滤纸过滤于比色皿中，弃去初始滤液。

在波长370mm处，用1cm的比色皿，以试剂空白为对照测定其相应的吸光度，从标准曲线上查出相应的硫酸根离子的量a（mg）

3计算

水样中硫酸根离子的含量X（mg/L）按下式计算

X=a×1000/V

式中：

a—由标准曲线查得相应硫酸根离子的量，mg

V—吸取水样的体积，ml

五、氯根的测定——摩尔法（GB6905.1—1986）

用于测定黄河水、井水、循环水。

1试剂

1.11%酚酞指示剂（95%乙醇溶液）

1.210%铬酸钾指示剂

1.30.05mol/L的硫酸溶液

1.40.1mol/L的氢氧化钠溶液

1.50.0282mol/L标准硝酸银溶液：

对氯根滴定度T=1mg/ml

1.6标准氯化钠溶液（1mg/ml）

2测定

2.1按下表取适量水样于250ml锥形瓶中,用除盐水稀释至100ml。

水中Cl-含量（mg/L）

5～100

101～200

201～400

401～1000

取水样量（ml）

100

50

25

10

2.2加2～3滴1％的酚酞指示剂，若显红色，则用H2SO4中和至无色，不显红色则用NaOH溶液滴至微红色，再用H2SO4滴回无色，加入1ml10％铬酸钾指示剂。

2.3

用AgNO3标准溶液滴至橙色，记录消耗AgNO3溶液的体积aml,同时做空白实验记录消耗AgNO3溶液的体积bml。

3氯根含量按下式计算:

mg/L

式中:

a——测定水样消耗标准硝酸银溶液体积，ml

b——滴定空白消耗标准硝酸银溶液体积，ml

T——标准硝酸银溶液对氯根滴定度，mg/ml

V——滴定中所取水样的体积，ml

六、碱度的测定—---容量法（GB/T14419-93）

第一法：

适用全碱度＞2.0mmol/L的水样，如冷却水、生水等。

第二法：

适用于全碱度≤2.0mmol/L的水样，例如凝结水、除盐水、给水、炉水等。

1试剂

1.11%酚酞指示剂

1.20.1%甲基橙指示剂

1.3甲基红-亚甲基兰指示剂

1.4氢离子标准溶液（0.1mol/L和0.01mol/L（1/2H2SO4）硫酸标准溶液）

2测定

2.1第一法:

（全碱度＞2.0mmol/L）

量取100ml水样于锥形瓶中，加入2～3滴酚酞指示剂，若显红色，用0.1mol/L（1/2H2SO4）硫酸标准溶液滴定至恰无色，记录消耗量a，继续加入甲基橙指示剂后再滴定至由黄色变为橙红色为止，记录此消耗量为b。

2.2第二法:

（全碱度≤2.0mmol/L）

量取100ml水样于锥形瓶中，加入酚酞指示剂2-3滴，若显红色，用0.01mol/L（1/2H2SO4）硫酸标准溶液滴定至恰无色，记录消耗量a。

加入2-4滴（视碱度而定）甲基红-亚甲基兰指示剂，继续滴定到由绿色变为紫色，记录此消耗量为b。

以上两种方法，若酚酞指示剂不显色，可直接加入甲基橙或甲基红-亚甲基兰指示剂后用硫酸标准溶液滴定，记录消耗量为b。

3当滴定时量取的水样体积为100ml时，酚酞碱度（JD）酚和全碱度（JD）全,按下式计算：

mmol/L

mmol/L

式中:

（JD）酚——酚酞碱度，mmol/L

（JD）全——全碱度，mmol/L

CH+——硫酸标准溶液的氢离子浓度，mol/L

a——第一终点硫酸消耗的体积，ml

b——第二终点硫酸消耗的体积，ml

V——所取水样的体积，ml

七、钙的测定——络合滴定法（SS-8-2-84）

用于测定黄河水、井水、循环水。

1试剂

1.12mol/LNaOH溶液

1.2钙红指示剂

1.30.02MEDTA标准溶液

2测定方法

2.1按下表取适量水样于250ml锥形瓶中，用蒸馏水稀释至100ml。

钙含量范围（mg/L）

10～50

50～100

100～200

200～400

取水样量（ml）

100

50

25

10

2.2加入5ml2mol/L的NaOH溶液和约0.5g钙红指示剂，摇匀。

2.3用EDTA标准溶液进行滴定，使溶液颜色由酒红色变为蓝色，即为滴定终点。

记录消耗EDTA标准溶液的用量a毫升。

3

水中钙离子含量按下式计算：

Ca2＋

式中c－EDTA标准溶液的浓度，mol/l

a－滴定时消耗EDTA标准溶液的体积，ml

V－水样的体积，ml

40.08－钙的分子量

注：

加入NaOH后立即迅速滴定。

八、总磷酸盐的测定——抗坏血酸法

用于测定循环水。

1试剂

1.11M硫酸

1.2过硫酸铵

1.30.6%钼酸铵

1.4抗坏血酸

2步骤

吸取10ml循环水（经中速滤纸过滤后的水样）水样于50ml锥形瓶中，另取10ml除盐水于另一50ml锥形瓶中，分别加入1mlM硫酸（C=二分之一硫酸1mol/L）和5ml过硫酸铵溶液。

在电炉上加热至沸腾，蒸发至刚冒白烟，取下冷却至室温且底部有晶体析出，然后用除盐水冲洗至全部移入50ml容量瓶中，依次加入5ml6%钼酸铵溶液与3ml抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，在20～30℃温水中放置10min。

用1cm比色皿于710nm处以试剂空白为参比，测其吸光度，在标准曲线查得即可。

九、二氧化硅的测定----分光光度法（SS-6-2-84）

（一）本法用于测定生水、循环水、炉水（含硅量为1～5mg/L水样的测定）

1试剂

1.11+1盐酸

1.210%钼酸铵

1.310%草酸

1.44%抗坏血酸

2步骤

准确吸取Vml水样注入聚乙烯瓶中，用滴定管添加高纯水使其体积为50ml。

加盐酸溶液（1+1）1ml，摇匀，加10%钼酸铵溶液2ml，摇匀后放置5min。

加10%草酸溶液2ml，摇匀后放置1min。

加4%抗坏血酸3ml，摇匀后放置8min。

在分光光度计上用660nm波长、10mm比色皿，以高纯水作参比测定吸光度，把查工作曲线所得的数值再乘50/V，即为水样中活性硅的含量（SiO2）活。

（二）本法用于除盐水、给水、凝结水、蒸汽（含硅量小于100μg/L水样的测定）

1步骤

准确取水样50ml于聚乙烯瓶中。

加盐酸溶液（1+1）1ml，摇匀，加10%钼酸铵溶液2ml，摇匀后放置5min。

加10%草酸溶液2ml，摇匀后放置1min。

加4%抗坏血酸3ml，摇匀后放置8min。

在分光光度计上，用波长815nm，50mm长比色皿，以高纯水作参比测定吸光度。

将测得的吸光度扣除试剂空白A试。

查工作曲线即得水样中二氧化硅的含量。

一十、铁的测定——1,10-菲罗啉分光光度法（GB/T14427—1993）

用于测定炉水、给水、蒸汽、疏水、凝结水。

测量范围：

5～200ug/l

1试剂：

1.1浓盐酸（GR）

1.2浓氨水（GR）

1.310%盐酸羟胺

1.40.1%1,10-菲罗啉溶液

1.5乙酸-乙酸铵缓冲液

2步骤

用盐酸溶液（1+1）将取样瓶洗涤后，用

级试剂水清洗干净，然后加入浓盐酸直接取样（每500ml水样加浓盐酸2ml）。

取50ml水样于125ml锥形瓶中，加入2ml盐酸（1+1）。

加热浓缩至体积略小于25ml。

冷却至30℃后，加盐酸羟胺溶液1ml，摇匀，静止5min，加0.1%1，10-菲罗啉溶液5ml，摇匀后锥形瓶中加一小块刚果红试纸，慢慢滴加氨水，使刚果红试纸恰由蓝色转变为红紫色，此时PH为3.8～4.1，然后各加乙酸-乙酸铵缓冲液5ml，摇匀后移入原50ml容量瓶中，用

级试剂水稀释至刻度。

用100mm比色皿在波长510nm的波长下，通过分光光度计测吸光度来计算。

一十一、铜的测定——双环己酮草酰二腙分光光度法（SS-17-2—84）

用于测定给水、蒸汽

测量范围：

2～200ug/l

1试剂

1.1硼砂缓冲溶液

1.210%柠檬酸三铵溶液

1.30.005%中性红指示剂

1.4双环己酮草酰二腙溶液

1.52mol/L氢氧化钠溶液

1.6铜工作溶液（1ml含1µgCu）

2步骤

量取100ml水样于200ml烧杯中，加入1ml浓盐酸加热浓缩至体积略小于50ml，冷却后，移入50ml容量瓶，用高纯水稀释至刻度，再移入原200ml烧杯中，加入10ml10%柠檬酸三铵溶液混匀。

加0.5ml0.005%中性红指示剂，用2mol/L氢氧化钠溶液中和至中性红指示剂从红色转变到恰为黄色，加入10ml硼砂缓冲液，混匀后，加入1ml双环已酮草酰二腙溶液。

在分光光度计，波长为600nm，100mm比色皿，以高纯水为参比，测定其吸光度。

同时作单倍试剂和双倍试剂空白试验。

双倍试剂与单倍试剂空白值之差为试剂空白值。

测得水样的吸光度扣除试剂空白值，查工作曲线，即得水样的含铜量。

一十二、N2H4的测定——分光光度法（GB/T6906-1986）

用于测定给水

测定范围：

2～100ug/L

1试剂

1.1对二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液

2步骤：

用具有磨口塞的玻璃瓶（或塑料瓶）取样，每取100ml水样预先加入浓盐酸1ml。

水样应充满取样瓶。

取50ml水样注入比色管，用棕色滴定管加入5ml对二甲氨基苯甲醛-硫酸溶液，混匀，放置3min。

在分光光度计454nm处，用30mm比色皿，以试剂水作参比测定吸光度。

从工作曲线上查出水样联氨含量。

一十三、磷酸盐的测定——磷钒钼黄分光光度法（SS-16-1-84）

本法适用于炉水磷酸盐的测定

1试剂

1.1磷酸盐贮备溶液（1ml含1mgPO43-）

1.2磷酸盐工作溶液（1ml含0.1mgPO43-）

1.3钼钒酸显色液

2步骤

取50ml水样，加入5ml钼钒酸显色溶液，摇匀。

放置2min，以试剂空白作参比，在分光光度计420nm处，用30mm比色皿，测吸光度来计算。

一十四、溶解氧的测定——靛蓝二磺酸钠比色法（SS-21-2-84）

本法适用于测定溶解氧含量2-100ug/L的除氧水、凝结水。

1试剂

1.1靛蓝二磺酸钠贮备液

1.20.01M高锰酸钾

1.3苦味酸溶液

1.4还原型靛蓝二磺酸钠溶液

1.5硫酸溶液（1+3）

1.6氨-氯化铵缓冲液

1.7氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液

2步骤

2.1取样桶和溶解氧瓶应预先洗干净，然后将溶解氧瓶放在取样桶内，将取样管（厚壁胶管）插入溶解氧瓶底部，使水样充满溶氧瓶，并溢流不少于3min。

水样流量约为500～600ml/min，其温度不超过35℃，最好能比环境温度低1～3℃。

2.2将锌还原滴定管缓慢插入溶氧瓶底部，轻轻抽出取样管，立即加入还原型靛蓝1.95ml。

2.3轻轻抽出滴定管，立即盖紧瓶塞，在水面下混匀，放置2min,以保证反应完全。

2.4从取样桶中取出溶氧瓶，立即在自然光或日光灯下以白色为背景同标准色进行比色。

2.5测定水样时所需还原型还原型靛蓝二磺酸钠溶液加入量可按下式计算：

式中：

C（最大）—最大标准色相当的溶解氧的含量，ug/l

V—水样的体积

3注意事项：

3.1每次测定完毕后，应将锌还原滴定管内剩余的溶液放至液面稍高于锌汞齐层，待下次试验时注入新配制的溶液。

3.2锌还原滴定管在使用过程中会产生氢气，应及时排除，以免影响还原效果，发现锌汞齐表面颜色变暗，应重新处理后使用。

3.3靛蓝缓冲液放置时间不得超过8h,否则应重新配制。

3.4取样与配标准色用的溶氧瓶规格必须一致，瓶塞要十分严密，取样瓶使用一段时间后瓶壁会发黄，影响滴定结果，应定期用酸清洗干净。

一十五、工业盐酸含量的测定—---容量法（DL422.2—1991）

1试剂

1.1氢氧化钠（NaOH）：

分析纯，c（NaOH）=1.0mol/L

1.2甲基橙指示剂：

0.1%溶液。

2步骤

吸取3ml试样，置于内装30ml二级试剂水、并已称重的（称准至0.001g）锥形瓶中，称重（称准至0.001g），小心混匀，加1～2滴甲基橙指示剂（2.2），用氢氧化钠标准溶液（2.1）滴定。

溶液由红色变为橙色即为终点。

记录所消耗氢氧化钠标准溶液的体积V。

3公式：

盐酸含量x（以质量百分数表示）按下式计算：

式中：

c（NaOH）—氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L

V（NaOH）—滴定待测试液所消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml

M（HCl）—盐酸的摩尔质量，M=36.46g/mol

m—试样质量，g

一十六、工业盐酸中铁含量的测定—--邻菲罗啉分光光度法（DL422.3—1991）

1试剂

1.1盐酸羟胺溶液（质/容）10%：

称取10g盐酸羟胺，加少量二级试剂水，待溶解后用二级试剂水稀释至100ml，摇匀贮于棕色瓶中。

1.2邻菲罗啉溶液（质/容）0.1%：

称取1.0g邻菲罗啉（C12H8N2•H2O）溶于100ml无水乙醇中，用二级试剂水稀释至1L，摇匀贮于棕色瓶中（存放在冰箱中）。

1.3乙酸铵缓冲溶液：

称取100g乙酸铵（分析纯）溶于100ml二级试剂水中，加200ml冰乙酸，用二级试剂水稀释至1L，摇匀。

1.4铁标准溶液（1ml含0.01mg铁）

1.5氢氧化氨1+1溶液：

按GB631-1989《化学试剂氨水》配制。

2步骤

吸取8ml试样，用相对密度换算成质量或称重。

移入内装50ml二级试剂水的100ml容量瓶中，稀释至满刻度，摇匀。

从中吸取10ml试液于50ml容量瓶中（事先加少量的温度为35℃左右的二级试剂水），加1ml盐酸羟胺溶液，摇匀静置5min，加5ml邻菲罗啉溶液，摇匀后，慢慢滴加氨水（氢氧化氨溶液）至刚果红试纸由蓝色变为紫红色（PH3.8～4.1）。

再加5ml乙酸-乙酸铵缓冲溶液（2.3），摇匀，用35℃左右的二级试剂水稀释至满刻度，摇匀。

放置15min后，在波长510nm处用1cm比色皿，以空白溶液为参比，测定吸光度值。

根据标准曲线查出试样含铁的毫克数。

3公式：

铁的含量x（以质量百分数表示）按下式计算：

式中：

m1—试样铁含量，mg

m—试样质量，g

—毫克换算为克时的换算系数

一十七、工业氢氧化钠中氢氧化钠含量的测定—--容量法（DL425.5—1991）

1试剂

1.110%氯化钡（分析纯）溶液（m/V）

1.21%酚酞乙醇溶液（m/V）

1.30.1%甲基橙溶液（m/V）

1.41mol/L盐酸（优级纯）标准溶液

2步骤：

2.1试样溶液的制备

用已知质量的称量瓶，迅速称取液态氢氧化钠50g（称准至0.01g），放入1000ml容量瓶中，加二级试剂水溶解，冷却到室温后稀释至刻度，摇匀。

吸取50ml试样溶液，注入250ml锥形瓶中，加入20ml氯化钡溶液，再加入2～3滴酚酞指示剂溶液，充分摇匀，用1mol/L盐酸标准溶液滴定，溶液由红色变为无色为终点，记录所消耗盐酸标准溶液的体积（V）。

3公式：

氢氧化钠含量x（以质量百分数表示）按以下公式计算：

式中：

c—盐酸标准溶液的浓度，mol/L

V—滴定待测试液时所消耗盐酸标准溶液的体积，ml

M（NaOH）—氢氧化钠的摩尔质量，M（NaOH）=40g