有机化合物的结构和性质.docx
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有机化合物的结构和性质
第2节认识有机化合物的结构与性质班级____姓名______
【学习目标】
1、知道碳原子的成键方式的多样性,能以此认识有机物种类繁多的现象;
2、知道单键、双键和叁键的概念,知道碳原子的饱和程度对有机化合物的性质有重要影响
3、会分析有机物中碳的饱和程度和共价键的类型,会分析共面问题。
4、了解化合物结构与性质的关系。
【复习回顾】
【练习】1.下列物质与正戊烷互为同系物的是()
A.甲烷B.环戊烷C.乙烯D.异戊烷
【练习】
2.写出下列各烃的名称(采用系统命名法)
(1)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3
(2)
【自主学习】
1.为达到8电子稳定结构,思考这些原子在形成共价键时的成键数:
C条H条O条Cl条
2.碳原子成键方式的多样性体现在哪些方面?
3.根据两个碳原子成键共用电子对的数目共价键可分为哪几种?
哪些是不饱和键?
4.举例说明什么是饱和碳原子?
什么是不饱和碳原子?
5.阅读P19,举例说明什么是极性键?
什么是非极性键?
6.填写下表:
名称
分子式
结构简式
键的类型
两个键的角
空间构型
甲烷
乙烯
乙炔
苯
【练习】3.目前已知化合物中数量、种类最多的是IVA碳的化合物(有机化合物),下列关于其原因的叙述中不正确是()
A.碳原子既可以跟自身,又可以跟其他原子(如氢原子)形成4个共价键
B.碳原子性质活泼,可以跟多数元素原子形成共价键
C.碳原子之间既可以形成稳定的单键,又可以形成双键和三键
D.多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环,且链、环之间又可以相互结合
【练习】4.甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构,而不是平面结构,理由是()
A.CH3Cl不存在同分异构体B.CH2Cl2不存在同分异构体
C.CHCl3不存在同分异构体D.CH4中四个价键的键角和键长都相等
我的疑惑:
【合作探究】
探究一、共面问题
【方法导引】比较甲烷、乙烯、乙炔、苯分子结构:
对比归纳:
①若一个碳原子与4个原子成键,则键与键之间的夹角接近109.5º,所以烷烃分子中的碳链是折线形碳链。
如:
CH4、CCl4呈正四面体形。
②若一个碳原子与3个原子成键,则键与键之间的夹角接近120º,所以烯烃分子至少有6个原子共平面。
苯分子12原子共面。
如:
CH2=CH2、苯。
③若一个碳原子与2个原子成键,则键与键之间的夹角接近180º,所以炔烃分子中至少有4个原子共直线。
如:
CH≡CH。
④其中单键可以旋转,双键和叁键不能旋转。
【思考】1、观察以下有机物结构:
(1)有几个不饱和碳原子?
①②③
(2)最多有几个碳原子共线?
①②③
(3)最多有几个碳原子共面?
①②③
探究2、碳原子的饱和性
【交流·研讨】阅读课本17页交流研讨,完成下列化学方程式并描述实验现象。
将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中:
;现象:
将乙炔通入溴的四氯化碳溶液中:
;现象:
将乙烷通入溴的四氯化碳溶液中呢?
现象:
【思考】1、比较乙烷、乙烯、乙炔性质
名称
键的稳定性
取代反应
加成反应(溴水)
氧化反应(酸性高锰酸钾)
乙烷
乙烯
乙炔
【思考】2、通过上述反应,碳原子的饱和程度与烃的化学性质有什么关系?
【练习】5、酚酞是中学化学中常用的酸碱指示剂,结构如图,
回答下列问题:
(1)酚酞的分子式为
(2)1个酚酞分子中含有个饱和碳原子和个不饱和的碳原子。
(3)酚酞分子中的双键有种,是
探究3、有机化合物结构与性质的关系
【思考】3、举例说明为什么官能团能决定有机化合物的性质?
【思考】4、苯与硝酸发生取代反应的温度是50℃-60℃,而甲苯在30℃就能与硝酸反应,写出下列方程式,并讨论其原因。
苯与硝酸的取代反应:
___________________________________________
甲苯与硝酸的取代反应:
______________________________________________
【当堂检测】
1.(双选)关于单键、双键、叁键以及相应分子中的说法正确的是()
A.乙烯分子中碳氢键的夹角是1200B.乙烯分子中所有原子在同一平面上
C.双键中两个键都活泼,加成时都断裂D.只有碳原子间才能形成双键和叁键
2.(双选)描述CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子结构的下列叙述中,正确的是()
A.6个碳原子有可能都在一条直线上B.6个碳原子不可能在一条直线上
C.6个碳原子可能都在同一平面上D.6个碳原子不可能都在同一平面上
3.反应中,不能体现乙烯具有不饱和性的是()
A.CH2=CH2+H2→CH3-CH3B.CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O
C.CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2BrD.CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH
4.(双选)下列有机物分子中,所有原子一定在同一平面内的是()
A、B、C、D、
5.某烃的结构简式为:
分子中处于四面体结构中心的碳原子数为a,一定在同一平面内的碳原子数为b,一定在同一直线上的碳原子数为c,则a、b、c依次为()
A.4,5,3B.4,6,3C.2,4,5D.4,4,6
6.草药莪术根茎中有一种色素,用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。
该色素的结构
简式为:
该色素一个分子中含有___________个饱和碳原子和_________个不饱和碳原子。
分子中的双键为________________。
【自我反思与提升】
第2节认识有机化合物的结构与性质答案
【复习回顾】练习1.A2.
(1)2-甲基-5-乙基辛烷
(2)2,2,3-三甲基丁烷
【自主学习】
1.C4条H1条O2条Cl1条
2.碳原子既可以彼此成链,也可以彼此成环,既可以形成单键,也可以形成双键和叁键,碳原子除了彼此成键外,还可以与氢、氧、氯、氮等其他元素的原子成键。
3.根据两个碳原子成键共用电子对的数目共价键分为:
单键、双键、叁键__其中双键_和叁键是不饱和键。
4.成键原子数等于4的碳原子为饱和碳原子。
如CH4中的碳原子,成键原子数小于4的碳原子为不饱和碳原子。
如乙烯、乙炔中的碳原子。
5.不同元素的两个原子成键时,它们吸引共用电子的能力不同,共用电子偏向吸引电子能力较强的一方,所形成的共价键是极性键。
如C-H键。
同种元素的两个原子成键时,它们吸引共用电子的能力相同,所形成的共价键是非极性键。
如C-C键。
6.填写下表:
名称
分子式
结构简式
键的类型
两个键的角
空间构型
甲烷
CH4
CH4
极性键
109.5°
正四面体
乙烯
C2H4
CH=CH2
极性键非极性键
120°
平面形
乙炔
C2H2
CH≡CH
极性键非极性键
180°
直线形
苯
C6H6
极性键非极性键
120°
平面六边形
【练习】3.B4.B
【思考】1:
(1)①2②2③10
(2)①2②3③4(3)①5②4③12
探究2、
溴水褪色
;溴水褪色
无现象
【思考】1.比较乙烷、乙烯、乙炔性质
名称
键的稳定性
取代反应
加成反应(溴水)
氧化反应(酸性高锰酸钾)
乙烷
较稳定
能
不能
不能
乙烯
双键中有一条C-C键易断
不能
能
能
乙炔
叁键中有两条C-C键易断
不能
能
能
【思考】2.饱和碳原子性质稳定,烷烃不能发生加成反应。
不饱和碳原子性质较活泼,烯烃、炔烃容易发生加成反应。
所以不饱和碳原子有着比饱和碳原子更活泼的性质。
【练习】3.
(1)C20H14O4
(2)1个酚酞分子中含有1个饱和碳原子和19个不饱和的碳原子。
(3)酚酞分子中的双键有1种,是碳氧双键
探究3、有机化合物结构与性质的关系
【思考】3、举例说明为什么官能团能决定有机化合物的性质?
一方面:
一些官能团含有极性较强的键,易发生相关的化学反应。
例如,醇的官能团是羟基,有很强的极性,导致醇类表现出一定的特性。
另一方面:
一些官能团含有不饱和不饱和碳原子,易发生相关的化学反应。
例如,烯烃、炔烃分子中的
、
,由于碳原子不饱和,可以与其他_原子或_原子团结合生成新物质,使烯烃、炔烃的化学性质比烷烃的活泼。
【思考】4、苯与硝酸发生取代反应的温度是50℃-60℃,而甲苯在30℃就能与硝酸反应,写出下列方程式,并讨论其原因。
苯与硝酸的取代反应:
甲苯与硝酸的取代反应:
_
由于甲基与苯环的相互影响,一方面苯环上的甲基更加活泼,如甲苯能被高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸;另一方面苯环上的H原子也更容易被取代。
有机化合物分子中的邻近基团间往往存在着相互影响,这种影响会使有机化合物表现出一些特性。
【当堂检测】1.AB2.BC3.B4.AD5.B6.1,8,碳碳双键碳氧双键
第2节认识有机化合物的结构与性质答案
【复习回顾】练习1.A2.
(1)2-甲基-5-乙基辛烷
(2)2,2,3-三甲基丁烷
【自主学习】
1.为达到8电子稳定结构,思考这些原子在形成共价键时的成键数:
C4条H1条O2条Cl1条
2.碳原子既可以彼此成链,也可以彼此成环,既可以形成单键,也可以形成双键和叁键,碳原子除了彼此成键外,还可以与氢、氧、氯、氮等其他元素的原子成键。
3.根据两个碳原子成键共用电子对的数目共价键分为:
单键、双键、叁键__其中双键_和叁键是不饱和键。
4.成键原子数等于4的碳原子为饱和碳原子。
如CH4中的碳原子,成键原子数小于4的碳原子为不饱和碳原子。
如乙烯、乙炔中的碳原子。
5.不同元素的两个原子成键时,它们吸引共用电子的能力不同,共用电子偏向吸引电子能力较强的一方,所形成的共价键是极性键。
如C-H键。
同种元素的两个原子成键时,它们吸引共用电子的能力相同,所形成的共价键是非极性键。
如C-C键。
6.填写下表:
名称
分子式
结构简式
键的类型
两个键的角
空间构型
甲烷
CH4
CH4
极性键
109.5°
正四面体
乙烯
C2H4
CH2=CH2
极性键非极性键
120°
平面形
乙炔
C2H2
CH≡CH
极性键非极性键
180°
直线形
苯
C6H6
极性键非极性键
120°
平面六边形
【练习】3.B4.B
【思考】1:
(1)①2②2③10
(2)①2②3③4(3)①5②4③12
探究2、
溴水褪色
;溴水褪色
无现象
【思考】1.比较乙烷、乙烯、乙炔性质
名称
键的稳定性
取代反应
加成反应(溴水)
氧化反应(酸性高锰酸钾)
乙烷
较稳定
能
不能
不能
乙烯
双键中有一条C-C键易断
不能
能
能
乙炔
双键中有两条C-C键易断
不能
能
能
【思考】2.饱和碳原子性质稳定,烷烃不能发生加成反应。
不饱和碳原子性质较活泼,烯烃、炔烃容易发生加成反应。
所以不饱和碳原子有着比饱和碳原子更活泼的性质。
【练习】3.
(1)C20H14O4
(2)1个酚酞分子中含有1个饱和碳原子和19个不饱和的碳原子。
(3)酚酞分子中的双键有1种,是碳氧双键
探究3、有机化合物结构与性质的关系
【思考】3、举例说明为什么官能团能决定有机化合物的性质?
一方面:
一些官能团含有极性较强的键,易发生相关的化学反应。
例如,醇的官能团是羟基,有很强的极性,导致醇类表现出一定的特性。
另一方面:
一些官能团含有不饱和不饱和碳原子,易发生相关的化学反应。
例如,烯烃、炔烃分子中的
、
,由于碳原子不饱和,可以与其他_原子或_原子团结合生成新物质,使烯烃、炔烃的化学性质比烷烃的活泼。
【思考】4、苯与硝酸发生取代反应的温度是50℃-60℃,而甲苯在30℃就能与硝酸反应,写出下列方程式,并讨论其原因。
苯与硝酸的取代反应:
甲苯与硝酸的取代反应:
_
由于甲基与苯环的相互影响,一方面苯环上的甲基更加活泼,另一方面苯环上的H原子也更容易被取代。
有机化合物分子中的邻近基团间往往存在着相互影响,这种影响会使有机化合物表现出一些特性。
【当堂检测】1.AB2.BC3.B4.AD5.B6.1,8,碳碳双键碳氧双键
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