届一轮复习苏教版 有机化学基础 作业 1.docx
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届一轮复习苏教版有机化学基础作业1
有机化学基础综合练习
(满分120分,时间100分钟)
一、不定项选择题:
本题包括15小题,每小题2分,共计30分。
每小题只有一个或两个选项符合题意。
若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得1分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。
( B )1.下列叙述不正确的是
A.天然气和沼气的主要成分是甲烷
B.等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等
C.纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件都能水解
D.葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三种元素,但不是同系物
( B )2.化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体,合成方法如下:
+HCl
下列有关叙述正确的是
A.I的分子式为C9H10O4
B.II中所有原子有可能均共面
C.可用FeCl3溶液鉴别有机物I和III
D.1mol产物III与足量溴水反应,消耗Br2的物质的量为1.5mol
( A)3.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。
下列有关X的说法正确的是
A.分子中含2个手性碳原子
B.分子中所有碳原子均处于同一平面
C.能发生银镜反应,不能发生酯化反应
D.1molX最多能与4molH2发生加成反应
( D)4.CMU是一种荧光指示剂,可通过下列反应制备:
下列说法正确的是
A.1molCMU最多可与1molBr2反应
B.1molCMU最多可与3molNaOH反应
C.可用FeCl3溶液鉴别间苯二酚和CMU
D.CMU在酸性条件下的水解产物只有1种
( C)5.化合物C是制备液晶材料的中间体之一,它可由A和B在一定条件下制得
下列说法正确的是
A.每个A分子中含有1个手性碳原子
B.可以用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有醛基
C.1molC分子最多可与4molH2发生加成反应
D.C可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应
( AD)6.抗癌药物乙烷雌酚(Y)的一种合成原理如下,下列叙述正确的是
A.可用FeCl3溶液区别X和乙烷雌酚(Y)
B.化合物Y能与NaHCO3发生反应 产生CO2
C.在NaOH水溶液中加热,化合物X可发生消去反应
D.1molY最多可以和4molBr2发生取代
( BC)7.某有机物是一种医药中间体.其结构简式如图所示.下列有关该物质的说法正确的是
A.该化合物分子中不含手性碳原子
B.该化合物与NaHCO3溶液作用有CO2气体放出
C.1mol该化合物与足量溴水反应,消耗2molBr2
D.在一定条件下,该化合物与HCHO能发生缩聚反应
( D)8.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。
下列有关化合物X的说法正确的是
A.分子中所有原子可能处于同一平面
B.在酸性条件下水解,两种水解产物均能发生银镜反应
C.与饱和Na2CO3反应产生CO2气体
D.1mol化合物X最多能与3molNaOH反应
( CD)9.合成药物异搏定路线中某一步骤如下。
下列说法正确的是
A.物质X在空气中不易被氧化
B.物质Y中只含1个手性碳原子
C.物质Z中所有碳原子可能在同一平面内
D.等物质的量的X、Y分别与NaOH反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为1:
2
( B)10.草酸二酯是荧光棒产生荧光现象的主要物质,其结构简式如右图所示。
下列有关说法正确的是( )
A.草酸二酯的分子中所有碳原子一定共平面
B.草酸二酯水解后生成醇的分子式为C5H12O
C.草酸二酯中苯环上氢原子被一个溴原子取代的有机产物有两种
D.1mol草酸二酯与足量NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH
( C)11.药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用,可通过如下反应制得:
下列叙述正确的是
A.化合物X中含有手性碳原子
B.化合物Y的分子式为C6H12NO2
C.1mol化合物Z可以与3molNaOH反应
D.用溴水可鉴别化合物X和Z
( CD)12.阿克拉酮是合成某种抗癌药的重要中间体,其结构如图所示。
下列关于阿克拉酮的性质的描述,正确的是
A.阿克拉酮的分子式为C22H22O8
B.分子中含有4个手性碳原子
C.该分子一定条件下能发生取代、氧化、消去反应
D.1mol该物质最多可与3molNaOH反应
( D)13.泰雅紫是古代地中海沿岸出产的一种贵重染料,现知其结构为如下图所示的含溴有机化合物,下列说法不正确的是
A.泰雅紫分子的分子式为C16H8N2Br2O2
B.1mol泰雅紫与H2加成最多需9molH2
C.泰雅紫属于烃的衍生物
D.检验泰雅紫中溴元素可直接加入硝酸银溶液,观察是否有浅黄色沉淀生成
( A)14.化合物CBDA的结构简式如右图所示,下列说法正确的是
A.1个CBDA分子中含有2个手性碳原子
B.1molCBDA最多可与2molBr2反应
C.1molCBDA最多可与3molNaHCO3反应
D.1molCBDA最多可与2molH2发生加成反应
(BD)15.一种具有除草功效的有机物的结构简式如右图所示。
下列有关该化合物的说法正确的是
A.分子中含有2个手性碳原子
B.能发生氧化、取代、加成反应
C.1mol该化合物与足量浓溴水反应,最多消耗3molBr2
D.1mol该化合物与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH
二、非选择题:
本题包括6小题,每小题15分,共计90分
16.(15分)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:
(1)化合物A的含氧官能团为和(填官能团的名称)。
(2)反应
→
中属于取代反应的是(填序号)。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式。
.分子含有两个苯环;
.分子有7个不同化学环境的氢;
.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E的转化中,加入化合物X能发生银镜反应,X的结构简式。
(5)已知:
。
化合物
是合成抗癌药物美发伦的中间体,请写出以
和
为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
17.(15分)下图所示为某一药物F的合成路线:
△
(1)A中含氧官能团的名称分别是▲、▲。
(2)步骤Ⅱ发生反应的类型是▲。
(3)写出步骤Ⅲ的化学反应方程式▲。
(4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:
▲。
①不含甲基;
②是
的衍生物,且环上只有一个取代基;
③能发生银镜反应和水解反应(不考虑
的变化)。
(5)请参照上面合成路线,以间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH为有机原料(无机试剂任选)合成
。
提示:
①
;
②合成路线流程图示例:
。
▲。
18.(15分)黄酮类化合物具有抗肿瘤活性,6-羟基黄酮衍生物的合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)化合物B中的含氧官能团为▲和▲(填名称)。
(2)反应③中涉及到的反应类型有水解反应、▲和▲。
(3)反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl,X的结构简式为▲。
(4)B的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有4种不同化学环境的氢。
写出该同分异构体的结构简式:
▲。
(5)已知:
。
根据已有知识并结合相关信息,写出以
和CH3COOH为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下:
19.(15分)贝凡洛尔是一种用于治疗高血压的药物,其中间体F的一种合成路线如下:
(1)F中含氧官能团名称为▲。
(2)B→C的反应类型为▲。
(3)在Ni催化下C与H2反应可得X,X的分子式为C10H15O2N,写出X的结构简式▲。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式▲。
①属于芳香化合物,能发生银镜反应和水解反应
②分子中只有4种不同化学环境的氢
(5)请以
和
为原料制备
,写出该制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
20.(15分)左乙拉西坦(物质G)是一种治疗癫痫的药物,可通过以下方法合成:
(1)B中的含氧官能团名称为_______。
(2)E→F的反应类型为_________。
(3)X的分子式为C4H7ON,写出X的结构简式:
____________。
(4)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式:
________。
①能发生水解反应,水解产物仅有一种,且为α-氨基酸;
②分子中含六元环结构,且有4种不同化学环境的氢。
(5)请以
和
为原料制备
,写出相应的合成路线流程图[合成须使用试剂HAl(t-Bu)2,无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干]。
21.(15分)E是一种治疗心血管疾病的药物,它的合成路线如下:
(1)C分子中含氧官能团的名称为_________________。
(2)由B→C的反应类型为_____________。
(3)由A制备B的过程中有少量副产物F,它与B互为同分异构体,E的结构简式为___________。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:
___________。
①属于α-氨基酸;
②是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种;
③分子中含有两个手性碳原子。
(5)已知乙烯在催化剂作用与氧气反应可以生成环氧乙烷()。
写出以邻甲基苯酚(
)和乙醇为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
H2C=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH
22.(2018江苏卷17题)(15分)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。
合成丹参醇的部分路线如下:
已知:
(1)A中的官能团名称为__________________(写两种)。
(2)D
E的反应类型为__________________。
(3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:
__________________。
(4)
的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
_________。
①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;
②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(5)写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
非选择题答案
16.
(1)羟基醛基
(2)
(3)
或
(4)
(5)
17.(14分)
(1)酯基羰基(共4分,各2分)
(2)加成反应(2分)
(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O(2分)
(4)
或
等(2分)
(5)
(共4分,每步1分)
18.(15分)
(1)羟基(1分)羰基(1分)
(2)加成反应(2分)消去反应(2分)
(3)
(2分)(4)
(2分)
(5)
(5分)
19.(15分)
(1)醚键和酰胺键(共2分)
(2)取代反应(2分)
(3)
(3分)
(4)
(3分)
(5)
(5分)
20.【
(1)、
(2)小题每空2分;(3)、(4)小题每空3分;(5)小题5分,共15分】
(1)羟基、醚键;
(2)氧化反应;
(3)
;(4)
;
(5)
21.(15分)
(1)醚键、羰基
(2)氧化反应
(3)
(4)
(5)
(说明:
用Na2Cr2O7的氧化条件也可为Cu,O2,△;若将醇在一定条件下直接氧化为羧酸不扣分。
)
22.(15分)
(1)碳碳双键羰基
(2)消去反应
(3)
(4)
(5)
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