性别决定及伴性遗传ppt_精品文档.ppt
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性别决定及伴性遗传,本章要点5.1性别决定5.2伴性遗传,性别决定性别的发育性别分化,一、动物性别决定,1.性染色体理论认为性别是由性染色体决定的性染色体(sex-chromosome):
与性别决定直接相关,在异配性别生物中形态不同的一对同源染色体叫性染色体。
一般是异型的,形态结构大小和功能都有所不同。
常染色体(autosome):
其余各对染色体统称为常染色体,每对同源常染色体一般是同型的,即形态结构和大小都基本相似。
异配性别:
由两条异型性染色体共同作用而形成的性别。
同配性别:
由两条同型性染色体共同作用而形成的性别。
1.性染色体理论,XY型雌性个体的染色体组成为AA+XX,产生的配子染色体构型为A+X;雄性个体的染色体构型为AA+XY,产生的配子染色体构型为A+X和A+Y;后代的性别由雄性配子决定。
1.性染色体理论,XY型,X0型,为什么生物的性比一般为1:
1?
如果异常会有什么结果?
一、动物性别决定,染色体组:
二倍体生物的一个正常配子所包含的全部染色体称为一个染色体组。
一个染色体组由若干条染色体组成,它们的形态结构和功能各异,但又相互协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异,缺少任何一条均要出现异常。
二、性别控制,1.性别控制的意义2.性别控制的方法精子分离法根据X、Y精子在某些物理化学性质上的差异(如表面抗原不同、质量的差异、电荷的差异等),用物理或化学的方法将其分开,再按人们的需要进行人工授精,从而获得所需要的个体。
控制受精与胚胎发育的条件研究发现酸性环境有利于Y精子授精,而碱性环境有利于X精子授精;,人类性畸形,1.先天性睾丸发育不全(Klinefeltersyndrom)又叫葛莱佛德氏症候群,患者是男性,但睾丸较小,精细管发育不全,无精子形成,常出现女性似的乳房,智能低下。
进行细胞学检查发现,其染色体构型为44+XXY,有一个巴氏小体。
2.先天性卵巢发育不全(Turnersyndrom)又叫杜纳氏症候群,患者是女性,但第二性征发育不良,卵巢完全缺乏或仅有少数结缔组织,原发性闭经;从外观上看,身材矮小,肘外翻,颈部有翼状赘片;先天性心脏病或智能低下。
进行细胞学检查发现,其染色体构型为44+X0。
人类性畸形,3.睾丸女性化患者具有女性的第一性征和第二性征,但腹腔内有未下降的睾丸,能产生精子并分泌正常数量的雄性激素,但没有输精管;阴道短、缺或盲泯,没有子宫和输卵管,先天性闭经。
细胞学检查发现,其染色体数目正常,但X染色体上有一突变基因tfm。
4.睾丸退化症(Klinefelterssyndrome)外貌是男性,身体比一般男性高,睾丸发育不全,不能产生精子,是不育的;常出现女性的乳房,智力较差。
多数患者染色体组型为44+XXY,少数为44+XXXY。
此外有的患者是两性嵌合体46XY+47XXY,患者一侧有正常睾丸,有生育能力。
人类性畸形,5.卵巢退化症(Turnersyndrome)患者外貌象女性,内生殖器也象女性,但卵巢发育不全,没有生殖细胞,原发性闭经不育。
身体比一般女性矮,第二性征发育不良。
此外婴儿期颈部皮肤松弛,长大后带有蹼颈,常出现先天性心脏病。
大多数患者染色体组型为44+XO或(44+XO和44+XX)。
6.XYY体外貌象男性,比普通人身材高,性情粗暴孤僻,有的智力较高。
生殖器发育不良,睾丸不下降,多数不育。
染色体组型为44+XYY。
人类性畸形,7.多X女人X染色体多至3条以上,又称超雌体。
染色体组型为44+XXX或44+XXXX,体形正常,除智力较差和心理变态外,无其他症状。
有月经、能生育,子女中个别出现XXY综合症外,一般均正常。
8.多X男人染色体组型为44+XXXY或44+XXXXY,前者表现男性,睾丸退化;后者为男性,智力发育不良,常常有斜视,眼间距宽,鼻梁扁平,有先天性心脏病,生殖器发育不良,较小。
5.2伴性遗传,一、伴性遗传的概念二、伴性遗传现象三、伴性遗传的特点四、伴性遗传的应用五、伴性遗传的意义,一、伴性遗传的概念,.伴性遗传指伴性基因所控制性状的遗传行为。
又叫性连锁遗传(sex-linkedinhereitance),具体说来是指位于X或Z染色体上与Y或W染色体非同源部分的基因所控制性状的遗传行为称为。
二、伴性遗传现象,正交P红(X+X+)白(XwY)F1红(X+Xw)红(X+Y)F2X+X+X+XwX+YXwY红眼红眼红眼白眼表型比例红眼:
白眼=3:
1其中:
性全是红眼,性红:
白=1:
1,反交P白眼(XwXw)红眼(X+Y)F1红眼(X+Xw)白眼(XwY)F2X+XwXwXwX+YXwY红眼白眼红眼白眼表型比例红眼:
白眼=1:
1其中:
性,红:
白=1:
1性,红:
白=1:
1,三、伴性遗传的特点,1.正反交结果不一致;2.性状分离比数在两性间不一致;3.若配子同型的性别传递伴性性状,则F1代表现交叉遗传现象,即父亲的性状传递给女儿,母亲的性状传递给女儿;,四、伴性遗传的应用,2.人类伴性遗传与疾病分析,人类血友病的遗传X+XhX+YX+X+,X+Xh和X+Y,XhYX+X+XhYX+Xh和X+YXhXhX+YX+Xh和XhY,人类红绿色盲的遗传X+Xb,为什么伴性遗传病男性患者远远高于女性患者?
五、伴性遗传的意义,1.理论意义为基因位于染色体上提供了论据2.实践意义根据伴性遗传规律,可以预防某些伴性遗传疾病;,本章要点,1.掌握性别决定理论及性别形成的机理;2.理解伴性遗传的概念;,
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