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药剂学习题剖析
药剂学习题集
商洛职业技术学院药理学教研室
2011年3月
第一章绪论
一、练习题
1、名词解释:
药剂学、制剂、药典、处方、GMP、GLP
2、什么叫剂型?
为什么要将药物制成剂型应用?
3、按分散系统和形态分别将剂型分成哪几类?
举例说明。
4、药剂的基本质量要求是什么?
二、自测题
(一)单项选择题
1、有关《中国药典》正确的叙述是()
A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药,二部收载中药
C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成
D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成
2、《中国药典》最新版本为()
A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版
3、药品生产质量管理规范是()
A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP
4、下列关于剂型的叙述中,不正确的是()
A、药物剂型必须适应给药途径
B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂
D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
5、世界上最早的药典是()
A、黄帝内经B、本草纲目
C、新修本草D、佛洛伦斯药典
(二)配伍选择题
A、剂型 B、制剂 C、药剂学 D、药典E、处方
1、最佳的药物给药形式( )
2、综合性应用技术学科( )
3、药剂调配的书面文件( )
4、阿斯匹林片为( )
5、药品质量规格和标准的法典()
(三)多项选择题
1、药典收载()药物及其制剂
A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小
2、药剂学研究内容有()
A、制剂的制备理论B、制剂的处方设计
C、制剂的生产技术D、制剂的保管销售
3、有关处方正确的叙述有()
A、制备任何一种药剂的书面文件均称为处方
B、有法律、经济、技术上的意义
C、法定处方是指收载于药典中的处方
D、协定处方指由医师和医院药剂科协商制定的处方
4、我国已出版的药典有()
A、1963年版B、1973年版C、1977年版D、1985年
5、按分散系统分类,可将药物剂型分为()
A、液体分散系统B、固体分散系统
C、气体分散系统D、半固体分散系统
6、药物制剂的目的是()
A、满足临床需要B、适应药物性质需要
C、使美观D、便于应用、运输、贮存
7、在我国具法律效力的是()
A、中国药典B、局颁标准C、国际药典D、美国药典
8、剂型在药效的发挥上作用有()
A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒付作用
D、改变作用强度E、使具靶向作用
9、药典是()
A、药典由药典委员会编写
B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据
C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准
D、药典是国家颁布的药品集
第二章表面活性剂
一、练习题
1、名词解释:
表面活性剂、HLB值、昙点、临界胶团浓度。
2、表面活性剂分子结构有何特点?
分哪几类?
肥皂、月桂醇硫酸钠、阿洛索OT、新洁尔灭、卵磷脂、Tween80、PluronicF-68分别属于哪一类?
应用有何特点?
3、不同用途表面活性剂的HLB值要求如何?
混合表面活性剂的HLB如何计算?
4、不同类别表面活性剂的毒性如何?
与其应用有何关系?
5、表面活性剂在药剂中有哪些应用?
举例说明。
二、自测题
(一)单项选择题
1、具有起浊现象的表面活性剂是()
A、卵磷脂B、肥皂C、吐温-80D、司盘-80
2、属于阴离子型的表面活性剂是()
A、吐温-80B、月桂醇硫酸钠
C、乳化剂OPD、普流罗尼F-68
3、将吐温-80(HLB=15)和司盘-80(HLB=4.3)以二比一的比例混合,混合后的HLB值最接近的是()
A、9.6B、17.2C、12.6D、11.4
4、表面活性剂结构特点是()
A、是高分子物质B、结构中含有羟基和羧基
C、具有亲水基和亲油基D、结构中含有氨基和羟基
5、具有临界胶团浓度是()
A、溶液的特性B、胶体溶液的特性
C、表面活性剂的一个特性D、高分子溶液的特性
6、以下表面活性剂毒性最强的是()
A、吐温80B、肥皂C、司盘20D、氯苄烷铵
(二)配伍选择题
[1-5]
A、15-18B、13-15C、8-16D、7-11
E、3-8
• W/O型乳化剂的HLB值()
• 湿润剂的HLB值()
• 增溶剂的HLB值()
• O/W型乳化剂HLB值()
• 去污剂的HLB值()
[6-10]
A、泊洛沙姆B、卵磷脂C、新洁而灭D、羟苯乙酯
E、月桂醇硫酸钠
6、阴离子表面活性剂()
7、阳离子表面活性剂()
8、两性离子表面活性剂()
9、非离子表面活性剂()
10、防腐剂()
(三)比较选择题
[1-5]
A、司盘B、吐温C、二者均是D、二者均不是
1、制备疏水性药物片剂的是()
2、属于非离子型表面活性剂的是()
3、制备O/W型乳剂的是()
4、制备W/O型乳剂的是()
5、可作静脉乳剂生产的是()
(四)多项选择题
1、属于非离子型的表面活性剂有()
A、司盘-80B、月桂醇硫酸钠
C、乳化剂OPD、普流罗尼F-68
2、可用于注射乳剂生产的表面活性剂有()
A、新洁尔灭B、司盘-80C、豆磷脂D、普流罗尼F-68
3、表面活性剂在药剂上可作为()
A、湿润剂B、乳化剂C、防腐剂D、洗涤剂
4、有关表面活性剂叙述正确的是()
A、阴阳离子表面活性剂不能配合使用
B、制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收
C、表面活性剂可作消泡剂也可作起泡剂
D、起浊现象是非离子型表面活性剂的一种特性
5、对表面活性剂的叙述错误的是()
A、非离子型的毒性大于离子型
B、HLB值越小,亲水性越强
C、作乳化剂使用时,浓度应大于CMC
D、作O/W型乳化剂使用,HLB值应大于8
E、表面活性剂在水中达到CMC后,形成真溶液
第三章液体药剂
一、练习题
1、什么是液体药剂?
有何特点?
可分为哪几类?
2、常用的液体分散媒有哪些?
各有何应用特点?
3、增加药物溶解度的方法有哪些?
各举例说明。
4、什么是防腐剂?
常用的有哪些?
各有何特点?
常用的矫味矫嗅剂有哪些?
5、什么是醑剂、芳香水剂?
二者有何异同?
6、哪些液体药剂本身具防腐作用?
7、胶体溶液可分为哪几类?
什么是触变胶?
亲水胶体制备时应注意什么?
如何增加疏水胶体的稳定性?
8、哪些情况下考虑配制混悬液型药剂?
如何增加混悬液的稳定性?
举例说明。
9、乳剂由哪几部分组成?
可分为哪几类?
决定类型的主要因素是什么?
乳剂存在哪些不稳定现象?
二、自测题
(一)单项选择题
1、下列()不能增加药物的溶解度。
A、加助悬剂B、加增溶剂C、成盐D、改变溶媒
2、糖浆剂的含糖量应为()g/ml以上。
A、65%B、70%C、75%D、80%
3、不属于真溶液型液体药剂的是()。
A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液
4、有关乳剂型药剂说法错误的有()
A、由水相、油相、乳化剂组成B、药物必须是液体
C、乳剂特别适宜于油类药物D、乳剂为热力学不稳定体系
5、煤酚皂的制备是利用()原理
A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类
6、有关亲水胶体的叙述,正确的是()
A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀
C、分散相为高分子化合物的分子聚集体
D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性
7、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是()
A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭
8、有“万能溶媒”之称的是()
A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜
9、有关真溶液的说法错误的是()
A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子
C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快
10、对酚、鞣质等有较大溶解度的是()
A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜
11、对液体制剂说法错误的是()
A、液体制剂中药物粒子分散均匀
B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性
C、固休药物制成液体制剂后,有利于提高生物利用度
D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变
12、对糖浆剂说法错误的是()
A、热熔法制备有溶解快、滤速快,可以杀死微生物等特点
B、可作矫味剂,助悬剂
C、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制
D、糖浆剂为高分子溶液
(二)配伍选择题
[1-5]
A、真溶液B、疏水胶体C、亲水胶体D、混悬液
E、乳浊液
1、氯化钠溶液属于()
2、明胶浆属于()
3、泥浆水属于()
4、石灰搽剂属于()
5、醑剂属于()
[6-10]
A、真溶液B、亲水胶体C、乳剂D、混悬液
E、疏水胶体溶液
• 粒径1~100nm的药物分子聚集体分散于液体分散媒中()
• 油滴分散于水中()
• 难溶性固体药物分散于液体分散媒中()
• 高分子化合物分散于液体分散媒中()
10、薄荷水属于()
[11-15]
A、乳化剂类型改变B、微生物及光、热、空气等作用
C、分散相与连续相存在密度差D、Zeta电位降低
E、乳化剂失去乳化作用
11、乳剂破裂的原因是()
12、乳剂絮凝的原因是()
13、乳剂酸败的原因是()
14、乳剂转相的原因是()
15、乳剂分层的原因是()
(三)比较选择题
[1-5]
A、助悬剂B、乳化剂C、二者均是D、二者均不是
1、亚硫酸氢钠是()
2、卵磷脂是()
3、阿拉伯胶是()
4、单糖浆是()
5、吐温是()
[6-10]
A、溶胶B、高分子溶液C、二者均是D、二者均不是
6、稳定性受电介质的影响的是()
7、分散相质点大小在1~100nm的是()
8、属于粗分散系的是()
9、为非均相分散体系的是()
10、为均相体系的是()
(四)多项选择题
1、按分散系统可将液体药剂分为()
A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液
2、可反映混悬液质量好坏的是()
A、分散相质点大小B、分散相分层与合并速度
C、F值D、β值
3、不易霉败的制剂有()
A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆
4、制备糖浆剂的方法有()
A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法
5、有关混悬液的说法错误的是()
A、混悬液为动力学不稳定体系,热力学稳定体系
B、药物制成混悬液可延长药效
C、难溶性药物常制成混悬液
D、毒剧性药物常制成混悬液
6、液体药剂常用的矫味剂有()
A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠
7、为增加混悬液的稳定性,在药剂学上常用措施有()
A、减少粒径B、增加微粒与介质间密度差
C、减少微粒与介质间密度差D、增加介质粘度
8、处方:
沉降硫磺30g硫酸锌30g樟脑醑250ml甘油50ml5%新洁尔灭4ml
蒸馏水加至于1000ml
对以上复方硫洗剂,下列说法正确的是()
A、樟醑应急速加入
B、甘油可增加混悬剂的稠度,并有保湿作用
C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用
D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度
9、乳剂的变化可逆的是()
A、合并B、酸败C、絮凝D、分层
10、具有乳化作用的辅料有()
A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯
C、豆磷酯D、西黄蓍胶
11、对高分子溶液说法正确的是()
A、当温度降低时会发生胶凝
B、无限溶胀过程常需加热或搅拌
C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌
D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散
12、对混悬液的说法正确的是()
• 混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
• 沉降体积比小说明混悬剂稳定
• 干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
• 重新分散试验中,使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定
第四章浸出制剂
• 练习题
1、什么叫浸出制剂?
有何特点?
2、常用的浸出溶剂有何应用特点?
常用浸出辅助剂有哪些?
3、浸出过程分为几个阶段,浸出关键是什么?
主要影响因素有哪些?
4、各种常用浸出方法的特点及适用性怎样?
5、汤剂制备中哪些药材需先煎、后下、包煎、烊化?
6、酊剂与酒剂有何异同?
7、浸膏剂和浸膏剂有何异同?
8、什么是药材比量法?
二、自测题
(一)单项选择题
1、用乙醇加热浸提药材时可以用()
A、浸渍法B、煎煮法C、渗漉法D、回流法
2、植物性药材浸提过程中主要动力是()
A、时间B、溶剂种类C、浓度差D、浸提温度
3、下列浸出制剂中,那一种主要作为原料而很少直接用于临床()
A、浸膏剂B、合剂C、酒剂D、酊剂
4、除另有规定外,含毒剧药酊剂浓度为()(g/ml)
A、5%B、10%C、15%D、20%
5、下列不是酒剂、酊剂制法的是()
A、冷浸法B、热浸法C、煎煮法D、渗漉法
6、需作含醇量测定的制剂是()
A、煎膏剂B、流浸膏剂C、浸膏剂D、中药合剂
(二)多项选择题
1、影响浸出的因素有()
A、药材粒度B、药材成分
C、浸提温度、时间D、浸提压力
2、浸出制剂防腐可通过()
A、控制环境卫生B、加防腐剂
C、药液灭菌D、用茶色容器分装
3、浸出制剂的特点有()
A、具有多成分的综合疗效B、适用于不明成分的药材制备
C、服用剂量少D、药效缓和持久
4、制备药酒的常用方法有()
A、溶解法B、稀释法C、浸渍法D、渗漉法
第五章注射剂与滴眼剂
一、练习题
1、什么是灭菌法?
比较灭菌、消毒、抑菌、防腐、无菌的不同。
2、什么是F值?
什么是F0值?
各有何应用?
3、什么是物理灭菌法?
可分为哪几类?
各有何应用特点?
4、什么是湿热灭菌法?
可分为哪几类?
各有何应用特点?
5、使用热压灭菌柜时应注意什么?
6、灭菌的标准是什么?
药剂学上灭菌有何特点?
7、什么是无菌操作法?
有何特点?
8、什么是注射剂?
应符合哪些质量要求?
按分散系统可分为哪几类?
举例说明。
9、什么是热原?
污染途径有哪些?
有何特性?
除去方法有哪些?
检查方法有哪些?
10、注射剂的溶媒有哪几类?
质量标准如何?
11、什么是去离子水?
常用何法制备?
什么是注射用水?
常用何法制备?
什么是灭菌注射用水?
三种水各有何应用?
12、注射剂的附加剂有哪些?
举例说明。
13、注射剂的生产工艺流程怎样?
输液的生产工艺流程怎样?
比较两者异同。
14、安瓿应符合哪些质量要求?
安瓿按玻璃化学组成分为哪几类?
各自适用性怎样?
如何处理?
15、注射液配制方法有几种?
各自适用性怎样?
16、注射液应怎样过滤?
常用的滤器有哪几种?
各有何性能特点?
17、注射剂的灌封包括哪几个步骤?
灌封时应注意哪些问题?
18、什么是输液?
可分为哪几类?
举例说明。
目前存在哪些问题?
怎样解决?
19、输液的包装材料有哪些?
应分别符合哪些质量要求?
怎样清洁处理?
20、输液在质量要求与制备工艺上与安瓿注射剂有何不同?
21、什么是粉针?
哪些药物宜制成粉针?
举例说明。
粉针制备方法?
22、冷冻干燥工艺流程怎样?
有何特点?
23、滴眼剂应符合哪些质量要求?
常用的附加剂有哪些?
举例说明。
24、配制2%盐酸普鲁卡因注射液150ml,需加多少氯化钠才能成为等渗溶液?
(已知:
1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为0.12,1%氯化钠溶液的冰点降低度为0.58)
二、自测题
(一)单项选择题
1、灭菌的标准以杀死()为准
A、热原B、微生物C、细菌D、芽胞
2、作为热压灭菌法可靠性参数的是()
A、F值B、F0值C、D值D、Z值
3、注射剂的制备中,洁净度要求最高的工序为()
A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌
4、()常用于注射液的最后精滤
A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗
5、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去()
A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气
6、NaCl等渗当量系指与1g()具有相等渗透压的NaCl的量
A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水
7、安瓿宜用()方法灭菌
A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌
8、()为我国法定制备注射用水的方法
A、离子交换树脂法B、电渗析法
C、重蒸馏法D、凝胶过滤法
9、()注射剂不许加入抑菌剂
A、静脉B、脊椎C、均是D、均不是
10、注射剂最常用的抑菌剂为()
A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞
11、盐酸普鲁卡因宜用()调节pH
A、盐酸B、硫酸C、醋酸D、缓冲溶液
12、滴眼液中用到MC其作用是()
A、调节等渗B、抑菌C、调节粘度D、医疗作用
13、NaCl作等渗调节剂时,若利用等渗当量法计算,其用量的计算公式为()
A、x=0.9%V-EWB、x=0.9%V+EW
C、x=0.9V-EWD、x=0.09%V-EW
14、冷冻干燥正确的工艺流程为()
A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华
C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华
15、()兼有抑菌和止痛作用
A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞
16、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外,还应通过()检查
A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子
17、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml,需加氯化钠()克使成等渗溶液。
(盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18)
A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g
18、焦亚硫酸钠在注射剂中作为()
A、pH调节剂B、金属离子络合剂
C、稳定剂D、抗氧剂
19、注射用油的质量要求中()
A、酸价越高越好B、碘价越高越好
C、酸价越低越好D、皂化价越高越好
20、热压灭菌的F0一般要求为()
A、8-12B、6-8C、2-8D、16-20
21、大量注入低渗注射液可导致()
A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D、溶血
22、注射剂质量要求的叙述中错误的是()
A、各类注射剂都应做澄明度检查
B、调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性
C、应与血浆的渗透压相等或接近
D、不含任何活的微生物
23、注射用青霉素粉针,临用前应加入()
A、酒精B、蒸馏水C、去离子水D、注射用水
E、灭菌注射用水
24、某试制的注射剂(输液)使用后造成溶血,应改进()
A、适当增加水的用量B、酌情加入抑菌剂
C、适当增大一些酸性D、适当增NaCl的量
• 适当增加一些碱性
25、对维生素C注射液表述错误的是()
A、采用100℃流通蒸气15min灭菌
B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和
C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
D、可采用依地酸二钠络合金属离子,增加稳定性
E、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性,避免肌注时疼痛
26、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的()
A、适宜的温度B、适宜的湿度
C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、均是
27、对层流净化特点表达错误的是()
A、层流净化为百级净化
B、空气处于层流状态,室内空气不易积尘
C、空调净化即为层流净化
D、可控制洁净室的温度与湿度
28、药物制成无菌粉末的目的是()
A、防止药物氧化散B、方便运输贮存
C、方便生产D、防止药物降解
(二)配伍选择题
[1-5]请写出维生素C注射液中各成份的作用
A、维生素CB、NaHCO3C、NaHSO3D、EDTA-Na2
E、注射用水
1、pH调节剂()
2、抗氧剂()
3、溶剂()
4、主药()
5、金属络合剂()
[6-10]请选择适宜的灭菌法
A、干热灭菌(160℃/2小时)B、热压灭菌C、流通蒸气灭菌
D、紫外线灭菌E、过滤除菌
6、5%葡萄糖注射液()
7、胰岛素注射液()
8、空气和操作台表面()
9、维生素C注射液()
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