药理学重点总结顺口溜.docx
- 文档编号:25764443
- 上传时间:2023-06-13
- 格式:DOCX
- 页数:49
- 大小:62.83KB
药理学重点总结顺口溜.docx
《药理学重点总结顺口溜.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药理学重点总结顺口溜.docx(49页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
药理学重点总结顺口溜
药理学重点总结顺口溜
篇一:
药理记忆口诀及总结
药理学是研究药物与机体(包括病原体)间相互作用及作用规律的科学,是为临床合理用药,防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
涉及的学科广内容抽象复杂,学生普遍反映难学难记。
现代心理学家认为,只有经过编码的信息才能记住。
德国著名诗人歌德说过:
“哪里没有兴趣,哪里就没有记忆。
”道理在于一个人对所要记忆的内容有深厚兴趣时,大脑皮层会产生优势中心,记忆就会更加主动积极。
借助语言的某些特点,如语义、发音、字形等,对当前输入的某些信息进行编码,组成有音韵、有节律的口诀使它成为可以存贮的东西。
口诀这个词在英语里是“tips”解为“apieceofsecretinformationgivenconfidentiallyinanattempttobehelpful”。
口诀简洁明快,顺口押韵,可将零碎的内容有条理的归纳起来,消除机械记忆的苦涩与艰辛,形象生动,便于记忆。
我教研室教师结合多年教学经验,总结部分记忆口诀如下。
1概括归纳记忆
教师在理解教学内容的基础上,分析教材的内在联系和外在联系,依据材料的内在联系所进行的意义识记要比依靠材料外在联系所进行的机械识记更迅速、持久。
把材料概括总结,再进行记忆,容易记住和保持。
药物代谢动力学中,离子障现象的特点“酸酸少易,酸碱多难”。
解释为:
“酸酸少易”-弱酸性药物在酸性体液中解离少,容易透过细胞膜;“酸碱多难”-弱酸性药物在碱性体液中解离多,则很难透过细胞膜。
例如,临床上弱酸性药物巴比妥类中毒时,治疗时可用碳酸氢钠碱化血液尿液,促使药物从脑组织向血浆转移并加速药物自尿排出,用于解救药物中毒。
传出神经系统药理概论中,胆碱能神经兴奋效应:
抑制心血管,兴奋平滑肌,缩瞳睫痉挛,促进腺分泌,皆符合此规律,唯有括约肌。
去甲肾上腺素能神经兴奋时:
兴奋心血管,抑制平滑肌,散瞳睫松弛,腺体泌稠液,皆符合此规律,肝冠骨括异(肝脏、冠脉、骨骼肌的血管和括约肌表现不同)。
难逆性抗胆碱酯酶抑制药-有机磷酸酯类中毒表现:
大汗淋漓肌震颤,瞳孔缩小呼吸难,胆碱酯酶七五三。
解释前者为有机磷酸酯类中毒的临床表现,“胆碱酯酶七五三”-根据全血胆碱酯酶活性判断中毒程度。
70%以下为轻度中毒,50%以下为中度中毒,30%以下为重度中毒。
抗精神病药氯丙嗪的特点:
“三个受体四通路,三大系统有作用。
锥体外系反应多,人工冬眠精神病。
”解释为:
“三个受体四通路”-三受体指DA、α及M受体。
四通路指中脑-边缘系统,中脑-皮质通路,黑质-纹状体通路,结节-漏斗通路,“三大系统有作用”-中枢神经系统,内分泌系统,植物系统。
“锥体外系反应多”-帕金森综合征,静止震颤,急性肌张力障碍,迟发性运动障碍。
“人工冬眠精神病”-是临床应用。
2数字总结记忆
高等教育学认为,教学过程的基本功能是有目的、有系统、高效率地向学生传授系统的文化知识。
利用数字的特点,把复杂的内容形象化、整体化,使其简捷易懂,便于记忆。
血药浓度-时间曲线的特点是“一二三四”。
解释为:
“一”-一个峰浓度,“二”-两个支(上升支和下降支),“三”-三个浓度域(无效浓度域、有效浓度域即治疗范围和中毒浓度域),“四”-四个时间(潜伏期、高峰时间,持续期,残留期)。
图1非静脉一次给药时的时量曲线(略)
镇痛药吗啡的特点“三镇一抑制一兴奋一缩瞳”。
解释为:
“三镇”-镇痛,镇静,镇咳。
“抑制”-抑制呼吸。
“兴奋”-兴奋平滑肌。
“缩瞳”-中毒时表现为针尖样瞳孔。
肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素不良反应“一进、一退、六诱发,突然停药病复发”。
解释为:
“一进”-类肾上腺皮质功能亢进症,“一退”-药源性肾上腺皮质功能不全症,“六诱发”-感染、消化性溃疡、高血压、糖尿病、骨质疏松、精神失常等,“突然停药病复发”-停药反应,反跳现象。
β-内酰胺类抗生素中青霉素的特点:
“一低二高三不”,解释为:
“一低”-低毒,“二高”-高效、过敏反应发生率高,“三不”-不耐酸、不耐酶、不广谱。
3谐音联想记忆
心理学家威廉·詹姆斯说:
一个事实,在心中越是与其他大量事实发生联想,就越能很好的记住,留在心中。
结合语言的音韵和节律的特点,对记忆材料进行编码。
将枯燥难记的内容,改变成相同或相近的读音。
当需要再现记忆时,形象的语言便可使大脑立即联想起于谐音相对的字符。
药物常见的不良反应(adversereaction)是广义的,包括许多概念,如副反应、毒性反应等。
如何记忆?
总结为一句话,如“服毒后药变质”。
解释为:
“服”-副反应,“毒”-毒性反应,“后”-后遗效应,“药”-停药反应,“变”-变态反应,“质”-特异质反应。
局部麻醉药利多卡因的特点概括为“快点抢救,全能麻醉药”,解释为:
“快”-起效快,“点”-安全范围大,“抢”-穿透力强,“救”-作用持久。
解热镇痛抗炎药中阿司匹林不良反应利用谐音总结为一句话“姨为您扬名”。
解释为:
“姨”-瑞夷综合征,“为”-胃肠道反应,“您”-凝血障碍,“扬”-水杨酸反应,“名”-过敏反应。
青霉素抗菌谱记忆枯燥,把它编织成为一句典故使学生难忘,如“链葡螺放白肺炭(廉颇落荒白灰滩)”。
通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事,就可以联想记忆起青霉素的抗菌谱包括溶血性链球菌、敏感的金黄色葡萄球菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。
药理学是基础医学与临床医学、医学与药学相互联系的桥梁学科。
学好药理学非常重要,但药理学内容枯燥繁杂,记忆起来很辛苦。
结合学科特点、讲究科学的记忆方法,利用语言的韵律和节律编成口诀,化繁为简,提高学习的趣味性并加深记忆。
药理学复习重点
一、名词解释:
耐受性:
指机体对药物反应性降低的一种状态。
耐药性:
指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。
半衰期:
资血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
毒性反应:
指药物在用要药剂量过大,用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。
半数致死量(LD50):
反应药物毒性大小的重要数据。
副作用:
药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。
受体激动剂:
与受体有较强亲和力,又有较强内在活性的药物。
交叉耐药性:
机体对某药产生耐受性后,对另一种药物也的敏感性也降低。
后遗效应:
停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应。
首关消除:
口服药物在胃肠黏膜吸收后,首先经门静脉进入肝脏,当通过肠黏膜及肝脏时部分药物发生转化,使进入体循环的有效药量减少的现象。
疫苗;激活一种或多种免疫活性细胞,增强机体免疫功能的药物。
二、问答题
1、有机磷酸酯类用什么药解救?
答:
可用M受体阻断药药:
阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱和胆碱酯酶复活药:
氯解磷定、碘解磷定、双复磷等解救。
2、磺胺类药物跟甲氧苄定合用可增强抗菌作用
3、毛果芸香碱对眼的作用:
缩瞳、降低眼压和调节痉挛
4、解热镇痛消抗药的作用机制:
抑制体内前列腺素合成酶活性、减少前列腺素生物合成。
5、氢氯噻嗪的药理作用:
a、利尿作用主要作用部位在远曲小管段始,抑制Na+-Cl-同向转运系统,减少Na+、Cl-的重吸收,增加尿量。
也可轻度抑制碳酸酐酶,使K+排除增多。
b、降压作用。
c、抗利尿作用。
6、肾上腺素激动β2受体,松弛支气管平滑肌,解除支气管平滑肌痉挛;降低支气管黏膜下毛细血管通透性,消除支气管黏膜充血和水肿,进一步改善肺通气,达到治疗支气管哮喘的作用。
7、卡托普利作用机制:
a、抑制血管紧张素转化酶;b、减少缓解肽的降解。
8、癫痫大发作的首选药:
苯妥英钠。
小发作首选药:
卡马西平
9、红霉素抗菌机理:
与细菌核糖体的50S亚基结合,抑制转肽酶,阻止肽链延长,从而抑制细菌蛋白质合成。
10、安定的药理作用和临床用途:
药理作用:
抗焦虑、镇静催眠、中枢性肌肉松弛等;临床主要用于焦虑症、失眠、抗癫痫和抗惊阙。
11、喹诺酮类药物的作用特点:
a、口服吸收好,血药浓度相对较高;b、半衰期较长,服药次数少,使用方便;
C、血浆蛋白结合率低,药物体内分布较广;d、穿透性能好,各组织和体液中药物浓度等于或高于血药浓度,有利于杀灭感染部位或体液中的病原菌;e、可经肝代谢,部分以原形经肾排泄,尿中浓度高。
12、糖皮质激素的不良反应:
A长期大剂量应用引起的不良反应:
(1)医源性肾上腺皮质功能亢进;
(2)诱发或加重感染;(3)消化系统并发症;(4)心血管系统并发症;(5)骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓等。
B停药反应:
(1))医源性肾上腺皮质功能不全;
(2)反跳现象。
13、选择作用:
14、二重感染:
长期大量应用四环素类,敏感菌被抑制,体内正常菌群的生态平衡被破坏,致使一些耐药菌和真菌乘机繁殖,造成二重感染。
15、安全范围:
指药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离。
16、抗生素后效应:
指细菌与抗生素短暂接触后,当药物低于最低抑菌浓度或被清除以后,细菌的生长持续受到抑制。
17、阿拖品抑制腺体分泌,医`学教育搜集整理其中唾液腺和汗腺对阿托品最敏感。
18、去甲肾上腺素激动α受体
19、氯丙嗪阻断多巴胺受体
20、阻断肾上腺受体的降压药:
β受体阻断药:
普萘洛尔、美多洛尔;α1受体阻断药:
哌唑嗪;α、β受体阻断药:
拉贝洛尔。
21、强心苷:
强心苷的负性频率作用,通过加强心肌收缩力,心排出量增加,反射性提高了迷走神经的兴奋性,呈现心率减缓和舒张完全。
22、抗心绞痛的作用机制:
直接松弛平滑肌和血管平滑肌,降低心室耗氧量和改变冠脉血流分布,怎家缺血区供血。
23、麦角新碱:
24、糖皮质激素的四抗:
a抗炎;b抗免疫;c抗内毒素;d抗休克
25、小剂量碘参与甲状腺激素合成;大剂量碘产生抗甲状腺作用。
26、胰岛素的作用:
加速葡萄糖的无氧分解和有氧氧化,促进糖原的合成和贮存,抑制糖原分解及糖异生,降低血糖;促进脂肪合成,抑制脂肪分解,减少游离脂肪酸和酮体的生成;促进蛋白质合成,抑制蛋白质分解,促进人体生长;促进K+内流,增加细胞内K+浓度。
27阿托品的作用:
药理作用:
抑制腺体分泌;对眼扩瞳升高眼压调节麻痹;松弛内脏平滑肌;治疗量减慢心率,大剂量加快心率,加快房室传导;大剂量扩张血管,解除小血管痉挛及影响中枢系统.
临床用途;内脏绞痛和遗尿症;抑制腺体分泌;眼科应用于虹膜睫状体炎,眼底检查,验光配镜;缓慢心率型时失常;抗休克;解救有机磷酸酯类中毒.
28β受体阻断剂:
一类能选择性与β受体结合,竞争性阻止去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药与β受体结合而发挥作用的药物.
29
镇静催眠药
30
保泰松与羟基保泰松.
31
阿片受体完全拮抗剂:
纳洛酮是阿片受体完全拮抗剂.
32
苯妥英钠..
33
病毒唑.
34
可乐定的作用:
有降压,镇静,镇痛作用,临床用与一线药物治疗无效的Ⅱ级高血压,适用与兼消化道溃疡的高血压;
偏头痛及开角型青光眼等.
35
硝普钠主要用于治疗高血压危象,也可用于高血压伴有充血性心力衰竭,急性心肌梗死患者.
36
喹尼丁可用于青光眼的药物:
..
37支气管哮喘用药:
医`学教育搜集整理氨茶碱..
38抗炎药作用机制:
能抑制前列腺素合成.
39青霉素的作用机制:
与敏感菌胞浆膜上靶分子青霉素结合蛋白结合,抑制转肽酶的转肽作用,阻抑粘肽合成的交叉联结过程,造成细胞壁缺陷.由于敏感菌菌体内渗透压高,使水分不断内渗,以致菌体膨胀变形,加上敏感菌细胞壁自溶酶活化,促使细菌裂解,死亡.
40利尿药-----氢氯噻嗪可使血浆肾素活性增高,继而使ATⅡ及醛固酮浓度升高,不利于降压,合用β受体阻断药可对抗.
41甲硝唑的作用:
①抗阿米巴原虫作用;②抗滴虫作用;③抗厌氧菌作用;④抗贾第鞭毛虫作用
42异烟肼用药:
异烟肼+链霉素+乙胺丁醇.
三、选择题
1.治疗肝胆疾病较好的药物:
红霉素
2.治疗手脚癣:
灰黄霉素
3.淋病,梅毒首选药:
青霉素
4.引起灰婴综合症:
氯霉素
5.我国学者首先发现的抗疟疾药:
青蒿素
6.首选于治疗血吸虫:
吡喹酮
7.对滴虫有较好疗效:
甲硝唑
8.第一线抗结核药:
链霉素
9.抗阿米巴痢疾:
甲硝唑
10.治疗急慢性肾衰竭:
布美他尼
11.治疗高血压伴有脑血管疾病:
尼莫地平
12.治疗干咳:
可待因
13.抗心率失常:
维拉帕米
14.大脑积水:
甘露醇
15.治疗流行性感冒:
吗啉胍
16.对死胎,过期妊娠及妊娠合并严重疾病,需提前终止妊娠:
缩宫素
17.治疗胃溃疡:
法莫替丁雷尼替丁
18.蛔虫药:
左旋咪唑
19.抗病毒代表药:
阿昔洛米
20.疗四环素引起的肠炎:
万古霉素
21.最常用的氨基糖苷类抗生素:
庆大霉素
22.不良反应包括:
医学|教育搜集整理副反应;毒性反应;变态反应;后遗效应;继发效应;三致反应.
23.首次量加倍的原因:
临床上对病情危重的患者需要立即达到有效血药浓度很快产生药效时,而一般等量分次给药需经过5个半衰期才能达到稳态血药浓度,所以对病危者首次量加倍.
24.血脑屏障的作用:
有利于维持中枢神经系统内环境的相对稳态.
25.毛果芸香碱对眼的作用:
缩瞳,降低眼压,调节痉挛.
26.新斯的明可用于重症肌无力,腹气胀和尿潴留,陈发性室上性心动过速,非去极化型肌松药中毒.不可用于机械性肠梗塞,尿路梗塞,支气管哮喘.
27.肾上腺素对α和β受体均有强大的激动作用.
28.激动药和阻断药的搭配:
.
29.人工冬眠喝剂:
氯丙嗪+中枢抑制药(异丙嗪,哌替啶)
30.吗啡
31.解热镇痛药—吲哚美辛
32.高肾素型高血压特效药:
卡托普利
33.脑水肿的特效药:
甘露醇
34.肝素的作用:
抗凝作用抗动脉粥样硬化作用无降低胆固醇作用
35.氢化可的松
36.平喘药的分类:
β2肾上腺素受体激动药;茶碱类药(氨茶碱胆茶碱二羟丙茶碱);M胆碱受体阻断药;过敏介质阻释药;糖皮质激素类药
37.麦角生物碱
38.甲状腺素..
39.降血糖药物治尿崩药:
氯磺丙脲
40.磺胺类药是最早用于治疗全身性感染的人工合成化疗药.
41.第三代头孢菌素的特点:
对革兰阳性菌作用较弱,对革兰阴性菌作用较强;
对各种β—内酰胺水解酶具有高度稳定性;
对肾脏基本无毒;
可通过血--脑脊液屏障
42.氨基糖苷类..
43.大环内酯类包括:
红霉素.
44.卡马西平用于躁狂症
45.流行性脑膜炎首选药;磺胺嘧啶
46.轻度高血压可用利尿药
47.可逆转心肌肥厚的药物:
卡托普利
48.氯霉素的不良反应:
抑制骨髓造血功能灰婴综合症二重感染等.
49.扩充血溶量最好的是全血
50.苯妥英钠要6~10天才发挥药效
51.心脏复苏药肾上腺素
篇二:
解剖学口诀及药理学知识点归纳
-----运动系统-----
全身骨
全身骨头虽难记,抓住要点就容易;
头颅躯干加四肢,二百零六分开记;
脑面颅骨二十三,躯干总共五十一;
四肢一百二十六,全身骨头基本齐;
还有六块体积小,藏在中鼓室里。
各部椎骨特点
椎骨外形不规范,各有特点记心间;
颈椎体小棘发叉,横突有孔很明显;
胸椎两侧有肋凹,棘突迭瓦下斜尖;
腰椎特点体积大,棘突后伸宽双扁。
胸骨歌诀
胸骨形似一把剑,上柄中体下刀尖;
柄体交界胸骨角,平对二肋是特点。
颅骨歌诀
颅骨二十三块整,脑面颅骨要分清;
脑颅八块围颅腔,腔内藏脑很适应;
额枕筛蝶各一块,成对有二颞和顶;
面颅十五居前下,上颌位居正当中;
上方鼻骨各一对,两侧颧骨连颧弓;
后腭内甲各一块,犁骨膈于鼻腔中;
下颌舌骨各一块,全部颅骨均有名。
鼻旁窦歌诀
鼻旁窦骨内藏,都有开口通鼻腔;
内含空气减额重,发音共鸣如音箱;
上颌窦腔最为大,开口较高引不畅;
各窦名称要熟记,开口位置莫遗忘;
病人有了鼻窦炎,请你诊断心不慌。
脊柱的韧带歌诀
脊柱韧带,三长两短;
腰椎穿刺,棘上棘间;
再透黄韧,进入椎管。
脊柱形态歌诀
前观脊柱有特点,上细下粗尾部尖;
粗粗细细有道理,承受压力密相关;
翻过脊柱后面观,棘突连成一条线;
颈短胸斜腰平伸,大椎棘突有特点;
前后观过侧面观,四个弯曲很明显;
胸骶弯曲凸向后,颈腰二曲凸向前;
身体直立减震砀,线条大方又美观。
胸廓歌诀
胸廓形似小鸟笼,上窄下宽扁锥形;
上口狭小前下斜,下口封隔分腹胸;
容纳保护心肝肺,吸气下降呼气升;
各经随着年龄变,肋间增宽有毛病。
肩关节歌诀
肩关节有特点,肱骨头大盂较浅;
运动灵活欠稳固;脱位最易向下前。
肘关节歌诀
肘关节很特殊,一个囊内包三组;
肱桡肱尺桡尺近,桡环韧带尺桡付;
屈肘三角伸直线,脱位改变能查出。
手腕骨歌诀
舟月三角豆,大小头钩骨;
摔跤若易折,先查舟月骨;
掌骨底体头,指骨近中远。
膝关节歌诀
膝关节最复杂,全身关节它最大;
内含两块半月板,前后韧带相交叉;
下肢运动很重要,能屈能伸实可夸。
跗骨歌诀
一二三楔骰内舟,上距下跟后出头。
颅底内面歌诀
内观颅底结构多,分为前中后颅窝;
高高低低象阶梯,从前向后依次说;
前窝中部有筛板,鸡冠下对鼻中隔;
筛板有孔眶坂薄,颅部外伤易骨折;
眼窝出现瘀血斑,“血脊”①鼻漏莫堵塞;
中窝中部有蝶鞍,上面有个垂体窝;
窝内容纳脑垂体,颈动脉沟两侧过;
两侧孔裂共六对,位置对称莫记错;
蝶鞍前方有“两个”②,都与眼眶连通着;
卵圆棘孔加破裂,蝶鞍两侧各一个;
中窝易折有特点,血脊漏破鼓膜;
岩部后为颅后窝,枕骨大孔很清楚;
大孔外侧有三洞,门孔加管各一个;
枕内隆凸两侧看,横连“乙”③状象条河。
注:
①血液和脑脊液。
②指视神经孔眶上裂。
③乙状窦沟。
新生儿颅骨歌诀
新生儿颅骨有特点,头大脸小颊饱满;
额顶骨间有前囟,闭合约在一岁半;
哭闹生病细观察,高低变化很明显。
膈肌歌诀
膈肌圆圆顶臌隆,上下分隔腹和胸;
收缩下降胁吸气,舒张呼气向上升;
腱①肌②三个孔,想想各有谁贯通?
注:
①腱:
膈肌中心腱。
②肌:
膈周围部为肌质。
-----消化系统-----
咽歌诀
咽部分三鼻口喉,前壁开口气食流;
上通鼓室下通喉,吞咽闭气不用愁。
食管与胃歌诀
食管三段颈胸腹,三个狭窄要记住;
胃居剑下左上腹,二门二弯又三部;
贲门幽门大小弯,胃底胃体幽门部;
小弯胃窦易溃疡,及时诊断莫延误。
篇三:
温州医科大学药理学重点总结
1、药理学记忆口诀
2、M样作用血管扩,心率慢,血压降,身出汗,肠胃痉,气管挛,瞳孔小,口流涎。
注:
痉挛表
示收缩。
3、N样作用N1受体神经节,N2受体骨骼肌。
N2兴奋剂收缩,N1兴奋促分泌。
节后神经分两类。
同是兴奋现象异,为主导谁显力。
N1阻断血压降,N2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩,呼吸麻
痹要警惕。
4、阿托品阻断M受体抗胆碱,阿托品作用算样板,一快、二抑、眼有三,四弛缓,特殊的是“扩
血管”。
5、用途有六点:
肠胃绞痛立即缓,制分泌麻醉前,散瞳配镜眼底检,防止“虹晶粘”,能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环,有机磷中毒它首选,千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
6、东莨菪碱镇静显著东莨菪碱,能抗晕动是特点,可治哮喘和“震颤”,其余都像阿托品,只是
不用它点眼。
7、拟胆碱药拟胆碱药分两类,兴奋受体抑制酶,匹鲁卡品作用眼,外用治疗青光眼。
8、新斯的明抗酯酶,主治重症肌无力;毒扁豆碱毒性大,仅用眼科降眼压。
9、去钾肾上腺素去钾强烈缩血管,升压作用不翻转,只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见,休克早
用间羟胺。
10、异丙肾上腺素异丙扩张支气管,哮喘急发它能缓,扩张血管治感染,血容补量效才显。
11、兴奋心脏复心跳,加速传导率不乱,哮喘而授防猝死,甲亢冠心切莫选。
12、拟肾上腺素心脏兴奋气管扩,脂肪分解升血糖,血压变化有三种,是升是降看情况:
收升舒降
小剂量,两者都升治疗量,不升反降为翻转,α受体被阻断。
局麻用它延时间,局部止血效明显,哮喘持续它能缓,过敏休克当首选,心跳骤停用“”。
13、局麻药:
丁卡表麻毒性大,普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
14、镇静催眠药:
镇静催眠用安定,生理睡眠成瘾轻,能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
15、抗癫痫药癫痫选药要记清,小发没用苯妥英,心甙中毒它能稳,外用神经痛能停。
16、持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺,小发作时可当先。
慢加剂量停药渐。
17、常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型,防治药物有不同。
18、苯苯*首用大发作,局限发作也适用;持续状态选安宝,小发作选乙琥胺。
19、卡马西平精神性。
坚持用药防骤停,*指苯妥英钠,本巴比妥。
20、抗精神失常药精神分裂氯丙嗪,各种呕吐“车”不行,人工冬眠降体温。
21、外界环境要相称,剧痛合用它增效,翻转升压应当心。
震颤锥体系症。
22、迟发障碍药慎停。
三种受体都阻断,核心还是多巴胺。
23、镇痛药吗啡度冷丁,很强成瘾性;呼吸抑制重,慎重选择用;镇痛作用灵,心性哮喘停;过量
要中毒,拮抗钠洛铜。
解热镇痛药物多,阿司匹林数最优;解热镇痛抗风湿;少量防治血栓塞;不良反应不算少。
24、“为您扬名*”要记牢。
*“为”即胃肠反应,“您”即凝血功能影响,“扬”即水杨酸反应。
“名”即过敏反应。
抗心律失常药:
抗心律失常药很复杂,心电生理统帅它。
三种离子钙钾钠。
三类药物好分家。
25、降低自律消折返,失常原理两句话。
缓慢失常阿托品,室律不齐利卡因,房扑房颤地高辛。
心
甙中毒苯妥因,β-R阻断室上性,阻钙内流异搏宝,房室交界它能正,胺碘酮效全能。
26、普萘洛尔:
阻断β-R心得安,三条禁忌记心间,哮喘心衰心动缓,长期用药要慢减,基础降压
要选他,抗心绞痛效不差,窦性过速能当家。
27、抗心绞痛药硝苯地坪新的安,硝酸甘油亚硝酸,抗心绞痛都当先,阻钙内流扩血管,阻断受体
心跳慢,增加血供降氧耗,联合应用效力添。
28、利血平:
递质耗竭利血平,温和持久效缓行,抑合促排阻摄取,冲动无法再传递。
镇静安玉促肾泌,溃疡抑郁不相宜,降压莫伍洋地黄,否则
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 药理学 重点 总结 顺口溜
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)