主管药师考试辅导练习题药剂学 第八节 制剂新技术.docx
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主管药师考试辅导练习题药剂学第八节制剂新技术
药剂学第八节制剂新技术
一、A1
1、下列关于靶向制剂的概念正确的描述是
A、靶向制剂又叫自然靶向制剂
B、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型
C、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体,将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂
D、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统
E、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂
2、属于被动靶向给药系统的是
A、DNA-柔红霉素结合物
B、药物-抗体结合物
C、氨苄西林毫微粒
D、抗体-药物载体复合物
E、磁性微球
3、微球属于
A、主动靶向制剂
B、被动靶向制剂
C、物理化学靶向制剂
D、热敏感靶向制剂
E、磁性靶向制剂
4、影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是
A、肝脏的代谢速度
B、肾排泄速度
C、药物与受体的结合
D、给药剂量
E、给药方法
5、微囊质量的评定包括
A、熔点
B、硬度
C、包封率
D、崩解度
E、含量均匀度
6、微囊的制备方法中属于物理机械法的是
A、乳化交联法
B、液中干燥法
C、界面缩聚法
D、喷雾干燥法
E、溶剂-非溶剂法
7、脂质体的制备方法包括
A、饱和水溶液法
B、薄膜分散法
C、复凝聚法
D、研磨法
E、单凝聚法
8、微囊的制备方法中属于化学法的是
A、界面缩聚法
B、液中干燥法
C、溶剂-非溶剂法
D、凝聚法
E、喷雾冷凝法
9、属于微囊的制备方法中相分离法的是
A、喷雾干燥法
B、液中干燥法
C、界面缩聚法
D、多孔离心法
E、乳化交联法
10、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A、微囊
B、超微囊
C、毫微囊
D、脂质体
E、磁性微球
11、关于单凝聚法制备微型胶囊,下列叙述错误的是
A、是可逆的制备方法
B、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材
C、pH和浓度均是成囊的主要因素
D、单凝聚法属于相分离法的范畴
E、如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为固化剂
12、以下属于微囊的制备方法的是
A、注入法
B、热熔法
C、薄膜分散法
D、液中干燥法
E、逆相蒸发法
13、制备微囊的过程中需加入凝聚剂的制备方法是
A、单凝聚法
B、液中干燥法
C、界面缩聚法
D、喷雾干燥法
E、辐射交联法
14、微囊的概念是
A、将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊
B、将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊
C、将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊
D、将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊
E、将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊
15、以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料
A、阿拉伯胶-明胶
B、西黄芪胶-果胶
C、阿拉伯胶-琼脂
D、西黄芪胶-阿拉伯胶
E、阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠
16、脂质体的膜材主要为
A、磷脂,胆固醇
B、磷脂,吐温80
C、司盘80,磷脂
D、司盘80,胆固醇
E、吐温80,胆固醇
17、不能用于制备脂质体的方法是
A、复凝聚法
B、超声波分散法
C、逆相蒸发法
D、注入法
E、薄膜分散法
18、属于物理化学靶向给药系统的是
A、纳米粒
B、微囊
C、前体药物
D、热敏脂质体
E、脂质体
19、靶向制剂的载体应具备的质量要求是
A、定位蓄积、控制释药、无毒可生物降解
B、无毒、无热原、无过敏性物质、无降解物质
C、定位蓄积、控制释药
D、定位蓄积、无毒可生物降解
E、药物突释效应低,物降解物质
20、脂质体的制备方法不包括
A、注入法
B、薄膜分散法
C、逆相蒸发法
D、冷冻干燥法
E、新生皂法
21、关于微型胶囊的概念叙述正确的是
A、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术,称为微型胶囊
B、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的过程,称为微型胶囊
C、将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊
D、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成的微小囊状物,称为微型胶囊
E、将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程,称为微型胶囊
22、关于微型胶囊特点叙述错误的是
A、微囊能掩盖药物的不良气味及口味
B、制成微囊能提高药物的稳定性
C、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
D、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存
E、微囊可提高药物溶出速率
23、关于肠溶片的叙述,错误的是
A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣
B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
C、在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E、必要时也可将肠溶片粉碎服用
24、HPMC的全称是
A、聚维酮
B、羟丙甲纤维素
C、交联羧甲基纤维素
D、羧甲基纤维素
E、羟丙基纤维素
25、渗透泵型片剂控释的基本原理是
A、减小溶出
B、减慢扩散
C、片外渗透压大于片内,将片内药物压出
D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
E、片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
26、制备口服缓控释制剂,不可选用
A、制成渗透泵片
B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C、用PEG类作基质制备固体分散体
D、用不溶性材料作骨架制备片剂
E、用EC包衣制成微丸,装入胶囊
27、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是
A、排泄
B、代谢
C、油/水分配系数
D、生物半衰期
E、吸收
28、口服缓释制剂可采用的制备方法是
A、增大水溶性药物的粒径
B、包糖衣
C、制成舌下片
D、与高分子化合物生成难溶性盐
E、制成分散片
29、以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂
A、不溶性骨架片
B、微囊
C、控制颗粒大小
D、包衣
E、植入剂
30、下列适合作成缓控释制剂的药物是
A、抗生素
B、半衰期小于1小时的药物
C、药效剧烈的药物
D、吸收很差的药物
E、氯化钾
31、关于控释片说法正确的是
A、释药速度主要受胃肠蠕动影响
B、释药速度主要受胃肠pH影响
C、释药速度主要受胃肠排空时间影响
D、释药速度主要受剂型控制
E、临床上吞咽困难的患者,可将片剂掰开服用
32、关于渗透泵型控释制剂,正确的叙述为
A、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出
B、渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D、渗透泵型片剂以一级释药,为控释制剂
E、渗透泵型片剂工艺简单
33、测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在
A、5%以下
B、10%以下
C、20%以下
D、30%以下
E、50%以下
34、测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
E、5个
35、可用于溶蚀性骨架片的材料为
A、羟丙甲纤维素
B、卡波姆
C、聚乙烯
D、蜡类
E、乙基纤维素
36、以下哪类药物不适合做成缓释、控释制剂
A、降压药
B、抗生素
C、抗哮喘药
D、解热镇痛药
E、抗心律失常药
37、下列是天然高分子成膜材料的是
A、明胶、壳聚糖、阿拉伯胶
B、聚乙烯醇、阿拉伯胶
C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D、明胶、虫胶、聚乙烯醇
E、聚乙烯醇、淀粉、明胶
38、不属于靶向制剂的为
A、纳米囊
B、脂质体
C、环糊精包合物
D、微球
E、药物-抗体结合物
39、以下属于主动靶向制剂的是
A、免疫脂质体
B、W/O/W型乳剂
C、磁性微球
D、肠溶胶囊
E、纳米囊
40、不是脂质体的特点的是
A、能选择性地分布于某些组织和器官
B、表面性质可改变
C、与细胞膜结构相似
D、延长药效
E、毒性大,使用受限制
41、脂质体的制备方法包括
A、饱和水溶液法
B、逆相蒸发法
C、复凝聚法
D、研磨法
E、单凝聚法
42、属于脂质体的特性的是
A、增加溶解度
B、速释性
C、升高药物毒性
D、放置很稳定
E、靶向性
43、下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是
A、pH敏感脂质体
B、长循环脂质体
C、免疫脂质体
D、普通脂质体
E、热敏脂质体
44、属于主动靶向制剂的有
A、糖基修饰脂质体
B、聚乳酸微球
C、静脉注射乳剂
D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E、pH敏感的口服结肠定位给药系统
45、下列属于主动靶向制剂的是
A、普通脂质体
B、靶向乳剂
C、磁性微球
D、纳米球
E、免疫脂质体
46、普通脂质体属于
A、主动靶向制剂
B、被动靶向制剂
C、物理化学靶向制剂
D、热敏感靶向制剂
E、pH敏感靶向制剂
47、不溶性骨架片的材料有
A、卡波姆
B、脂肪类
C、单棕榈酸甘油酯
D、聚氯乙烯
E、甲基纤维素
48、属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是
A、制成乳剂
B、制成微囊
C、控制颗粒大小
D、制成包衣小丸
E、制成不溶性骨架片
49、属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是
A、制成微囊
B、控制粒子大小
C、制成溶解度小的盐
D、与高分子化合物生成难溶性盐
E、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
50、渗透泵片控释的原理是
A、减慢扩散
B、减少溶出
C、片外有控释膜,使药物恒速释出
D、片外渗透压大于片内,将片内药物压出
E、片内渗透压大于片外,将药物从细孔中压出
51、以下关于缓释制剂特点的叙述,错误的是
A、血药浓度平稳
B、可减少用药次数
C、不适宜于作用剧烈的药物
D、处方组成中一般只有缓释药物
E、不适宜于半衰期很短的药物
52、利用扩散原理达到缓控释作用的方法不包括
A、包衣
B、制成微囊
C、制成植入剂
D、制成药树脂
E、不溶性骨架片
53、溶蚀性骨架片的骨架材料不包括
A、单硬脂酸甘油酯
B、硬脂醇
C、蜂蜡
D、动物脂肪
E、聚硅氧烷
54、最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为
A、<1小时
B、2~8小时
C、>12小时
D、24小时
E、48小时
55、缓释、控释制剂常用的阻滞剂有
A、羟丙基纤维素
B、脱乙酰壳酯糖
C、羟丙甲纤维素
D、聚乙烯醇
E、单硬脂酸甘油酯
56、常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是
A、硅橡胶
B、蜡类
C、HPMC
D、氯乙烯
E、脂肪类
57、下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是
A、天然胶
B、蜡类和脂肪类
C、纤维素衍生物
D、高分子聚合物
E、非纤维素多糖类
58、生物等效性是
A、是确定半衰期的依据
B、指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度
C、它可反映整个体外释放曲线与整个血药浓度一时间曲线之间的关系
D、一种药物的同一制剂在不同试验条件下,给以相同的剂量,其吸收速度和程度没有明显差异
E、一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同的剂量,其吸收速度和程度没有明显差异
59、可用于不溶性骨架片的材料为
A、单棕榈酸甘油酯
B、卡波姆
C、脂肪类
D、甲基纤维素
E、乙基纤维素
60、可用于溶蚀性骨架片的材料为
A、单硬脂酸甘油酯
B、卡波姆
C、无毒聚氯乙烯
D、甲基纤维素
E、乙基纤维素
61、若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂,宜设计成给药间隔是
A、6小时
B、12小时
C、18小时
D、24小时
E、36小时
62、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为
A、硅橡胶
B、蜡类
C、海藻酸钠
D、聚乙烯
E、脂肪酸
63、缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效,即相对生物利用度为普通制剂的
A、80%~100%
B、100%~120%
C、90%~110%
D、100%
E、80%~120%
64、可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是
A、羟丙基甲基纤维素
B、单硬脂酸甘油酯
C、大豆磷脂
D、聚氯乙烯
E、乙基纤维素
65、既可作增稠剂又可作亲水凝胶骨架材料的是
A、聚维酮
B、乙基纤维素
C、甲基纤维素
D、羟乙基纤维素
E、醋酸纤维素
66、下列影响口服缓控释制剂设计的理化因素错误的是
A、药物的溶解度
B、油水分配系数
C、生物半衰期
D、剂量大小
E、药物稳定性
67、关于纳米粒的叙述错误的是
A、高分子物质组成的固态胶体粒子
B、粒径多在10~1000nm
C、具有缓释性
D、具有靶向性
E、提高药效、降低毒副作用
68、测定纳米级的粒子大小的常用方法是
A、激光散射法
B、Stoles沉降法
C、吸附法
D、光学显微镜发
E、算数均值法
69、可用作注射用包合材料的是
A、γ-环糊精
B、α-环糊精
C、β-环糊精
D、葡糖基-β-环糊精
E、乙基化-β-环糊精
70、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为
A、共沉淀物
B、化合物
C、物理混合物
D、微粒
E、包合物
71、将挥发油制成包合物的目的是
A、防止药物挥发
B、掩盖药物不良嗅味
C、能使液态药物粉末化
D、能使药物浓集于靶区
E、减少药物的副作用和刺激性
72、关于β-CD包合物的优点,错误的是
A、增大药物的溶解度
B、提高药物的稳定性
C、使液态药物粉末化
D、使药物具靶向性
E、提高药物的生物利用度
73、关于药物经包合后的描述,错误的是
A、溶解度增大
B、稳定性提高
C、固体药物可液化
D、可防止挥发性成分挥发
E、降低药物的刺激性
74、包合物的验证方法有
A、HPLC法
B、热分析法
C、透析法
D、离心法
E、容量分析法
75、下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是
A、PEG类
B、EC
C、聚维酮
D、甘露醇
E、泊洛沙姆
76、固体分散体中药物溶出速度的比较,正确的是
A、分子态>无定形>微晶态
B、无定形>微晶态>分子态
C、分子态>微晶态>无定形
D、微晶态>分子态>无定形
E、微晶态>无定形>分子态
77、固体分散体难溶性载体材料是
A、PVP
B、泊洛沙姆188
C、PEG
D、EC
E、木糖醇
78、以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料
A、EC
B、PVP
C、CAP
D、HPMC
E、poloxamerl88
79、固体分散体肠溶性载体材料是
A、PVP
B、HPMCP
C、PEG
D、EC
E、胆固醇
80、制备固体分散体方法不包括
A、溶剂法
B、熔融法
C、复凝聚法
D、双螺旋挤压法
E、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法
81、下列可用于制备固体分散体的方法是
A、饱和水溶液法
B、熔融法
C、复凝聚法
D、热分析法
E、注入法
82、以下缩写中表示临界胶束浓度的是
A、HLB
B、CMP
C、CMC
D、MC
E、CMS-Na
83、下列透皮治疗体系的叙述正确的是
A、受胃肠道pH等影响
B、有首过作用
C、不受角质层屏障干扰
D、释药平稳
E、使用不方便
84、透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是
A、增加塑性
B、促进药物的吸收
C、起分散作用
D、起致孔剂的作用
E、增加药物的稳定性
85、经皮吸收制剂可分为
A、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型
B、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型
C、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型
D、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型
E、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型
86、经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是
A、EVA
B、聚丙烯
C、压敏胶
D、EC
E、Carbomer
87、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是
A、是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型
B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
C、能避免胃肠道及肝的首过作用
D、改善病人的顺应性,不必频繁给药
E、使用方便,可随时给药或中断给药
88、下述制剂中不属于速释制剂的有
A、气雾剂
B、舌下片
C、经皮吸收制剂
D、鼻黏膜给药
E、静脉滴注给药
89、对透皮吸收的错误表述是
A、皮肤有水合作用
B、释放药物较持续平稳
C、透过皮肤吸收,起局部治疗作用
D、根据治疗要求,可随时中断给药
E、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用
90、透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
A、产生微孔
B、增加塑性
C、起分散作用
D、促进主药吸收
E、增加主药的稳定性
91、一般不用作经皮吸收促进剂的是
A、阳离子型表面活性剂
B、聚碳酸酯
C、月桂氮酮及其同系物
D、薄荷醇
E、醋酸乙酯
92、不属于经皮吸收制剂的类型是
A、微贮库型
B、渗透泵型
C、膜控释型
D、黏胶分散型
E、骨架扩散型
93、TDDS代表
A、药物释放系统
B、透皮给药系统
C、多剂量给药系统
D、注射剂
E、控释制剂
94、经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是
A、背衬层
B、药物贮库
C、控释膜
D、黏附层
E、保护层
95、铝箔在经皮给药系统中为
A、背衬材料
B、压敏胶
C、防黏材料
D、药库材料
E、骨架材料
96、某肺癌患者采用抗肿瘤药物的靶向制剂治疗一个疗程,检查发现白细胞水平无明显下降,食欲无明显减退,无脱发迹象,最能体现靶向制剂特点的是
A、可以显著提高疗效
B、靶区药物分布多
C、药物稳定性得到显著提高
D、控制释药
E、毒副作用明显降低
97、口服定时释药系统是根据人体的生物节律变化特点,按照生理和治疗的需要而定时、定量释药的一种新型给药系统。
下列制剂中不属于口服定时释药系统的是
A、胃内滞留片
B、半渗透型脉冲制剂
C、溶蚀型脉冲制剂
D、膨胀型脉冲压制包衣片
E、柱塞型定时释药胶囊
98、关于缓控释制剂特点叙述错误的是
A、减少给要次数
B、避免峰谷出现
C、降低药物的毒副作用
D、适用于半衰期很长的药物(t1/2>12h)
E、减少用药总剂量
99、测定缓控释制剂的体外释放度时,至少应测
A、1个取样点
B、2个取样点
C、3个取样点
D、4个取样点
E、5个取样点
100、缓控释制剂的体外释放度试验,其中水溶性药物制剂可选用的方法是
A、转篮法
B、浆法
C、转瓶法
D、流室法
E、小杯法
101、下列不是被包合的有机药物应符合的条件是
A、药物分子的原子数大于5
B、药物应为固体
C、如具有稠环,稠环数应小于5
D、药物的分子量在100~400之间
E、水中溶解度小于10g/L,熔点低于250℃
102、可作为固体分散体肠溶性载体材料的是
A、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素
B、聚维酮
C、聚氧乙烯
D、壳聚糖
E、乙基纤维素
二、B
1、A.明胶
B.丙烯酸树脂RL型
C.β-环糊精
D.聚维酮
E.明胶-阿拉伯胶
<1> 、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料的是
A B C D E
<2> 、单凝聚法制备微囊可用囊材为
A B C D E
<3> 、复凝聚法制备微囊可用囊材为
A B C D E
2、A.溶剂法
B.交联剂固化法
C.胶束聚合法
D.注入法
E.饱和水溶液法
<1> 、脂质体最适宜的制备方法是
A B C D E
<2> 、β-环糊精包合物最适宜的制备方法是
A B C D E
<3> 、固体分散体最适宜的制备方法是
A B C D E
3、A.乳剂
B.微丸
C.栓塞靶向制剂
D.免疫纳米球
E.固体分散体
<1> 、被动靶向制剂
A B C D E
<2> 、主动靶向制剂
A B C D E
<3> 、物理化学靶向制剂
A B C D E
4、A.热敏靶向制剂
B.微球
C.免疫纳米球
D.固体分散体
E.微丸
<1> 、被动靶向制剂
A B C D E
<2> 、主动靶向制剂
A B C D E
<3> 、物理化学靶向制剂
A B C D E
5、A.大豆磷脂
B.乙基纤维素
C.羟丙基甲基纤维素
D.单硬脂酸甘油酯
E.微晶纤维素
<1> 、属于溶蚀性骨架材料的是
A B C D E
<2> 、属于不溶性骨架材料的是
A B C D E
<3> 、属于亲水凝胶骨架材料的是
A B C D E
6、A.不溶性骨架片
B.亲水性凝胶骨架片
C.阴道环
D.溶蚀性骨架片
E.渗透泵
<1> 、用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂是
A B C D E
<2> 、用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂是
A B C D E
<3> 、用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔是
A B C D E
7、A.微丸
B.微球
C.滴丸
D.分子胶囊
E.脂质体
<1> 、将药物包封于类脂质双分子层内形成的微型囊泡是
A B C D E
<2> 、一种分子包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的包合体是
A B C D E
8、A.微粉硅胶
B.邻苯二甲酸醋酸纤维素
C.羧甲基淀粉钠
D.氮(艹卓)酮
E.糖浆
<1> 、下列物质中,肠溶性载体材料
A B C D E
<2> 、下列物质中,用作黏合剂的是
A B C D E
<3> 、下列物质中,用作透皮吸收促进剂的是
A B C D E
<4> 、下列物质中,用作崩解剂的是
A B C D E
<5> 、下列物质中,用作润滑剂的是
A B C D E
9、A.PVP
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