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整理药理题
环境敏感区,是指依法设立的各级各类自然、文化保护地,以及对建设项目的某类污染因子或者生态影响因子特别敏感的区域。
2010~2011学年第一学期期末考试
临床本科0810-0824班《药理学》试题B卷
一.选择题(共40分)
(一)单选题(每题1分,共20分)
1.药物在体内的生物转化是指()
A.药物的活化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的吸收
2.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着()
A.药物作用最强B.药物的消除过程已经开始
C.药物的吸收过程已经开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
3.某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的
5%以下()
A.8小时B.12小时C.20小时D.24小时
4.毛果芸香碱的调节痉挛的作用是()
A.激动睫状肌上的M受体,使其收缩B.激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
C.阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩D.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
5.酚妥拉明引起的低血压,应选用的升压药为()
A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱
6.治疗过敏性休克首选()
A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺
7.苯妥英钠对下列哪种类型癫痫无效()
A.大发作B.小发作C.局限性发作D.癫痫持续状态
8.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()
A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用C.局部血管收缩,促进止血
D.延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
9.巴比妥类药物急性中毒时,应采取的措施是()
A.静滴碳酸氢钠B.注射生理盐水C.静注大剂量VBD.静滴5%葡萄糖
10.不宜用强心苷治疗的心律失常是( )
A.心房纤颤B.心房扑动C.室上性心动过速D.室性心动过速
11.能够逆转心血管重构的降压药是( )
A.卡托普利B.利血平C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪
一、环境影响评价的基础
2)规划实施可能对环境和人群健康产生的长远影响。
3)规划实施的经济效益、社会效益与环境效益之间以及当前利益与长远利益之间的关系。
12.哌唑嗪降压同时易引起( )
A.心肌收缩力增加B.血中高密度脂蛋白增加C.血浆肾素活性增高
D.冠状动脉病变加重
13.硝酸甘油的一般给药方法是()
A.吸入B.舌下含服C.口服D.静脉注射或皮下注射
14.属于保钾型的利尿药是()
A.呋塞米B.氢氯塞嗪C.甘露醇D.螺内酯
15.维生素K适用于()
A.肺咯血B.华法林过量致出血C.肝素过量致出血D.产后大出血
16.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是()
A.阻断M受体B.阻断H1受体C.促进PGE2合成D.阻断H2受体
17.糖皮质激素用于慢性炎症的特点是:
()
A.缓解红肿热痛效果差B.抗炎抗菌C.对风湿性炎症有效
D.抑制肉芽组织,减少粘连及疤痕,减轻后遗症
18.甲亢术前正确的给药方案是()
A.只给碘化物B.先给碘化物,术前两周再给硫脲类
C.只给硫脲类D.先给硫脲类,术前两周再给碘化物
19.以下哪个药物不属于氨基糖苷类抗生素()
A.庆大霉素B.阿米卡星C.多粘菌素D.妥布霉素
20.引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是()
A.四环素B.氯霉素C.庆大霉素D.链霉素
(二)双选题(每题1分,共10分)
21.药物在体内消除的主要方式有()
A.排泄B.代谢C.一级动力学消除D.零级动力学消除E.首关消除
22.传出神经系统的主要递质有()
A.肾上腺素B.乙酰胆碱C.多巴胺D.组胺E.去甲肾上腺素
23.下列药物中能够缩瞳的药物有()
A.新斯的明B.吗啡C.阿托品D.毛果芸香碱E.麻黄碱
24.硝酸甘油抗心绞痛的药理作用基础是()
A.降低心肌耗氧量B.拮抗钙通道C.增加缺血区心肌血供
D.增加循环血流中氧分压E.阻断心脏β1受体
25.新斯的明的禁忌证是()
A.尿路梗阻B.腹气胀C.机械性肠梗阻D.青光眼E.尿潴留
26.缩宫素临床用于()
A.催产,引产B.肺咯血C.上消化道出血D.分娩止痛E.产后出血
27.可用于体内抗凝血的药物有()
A.肝素B.华法林C.枸橼酸钠D.链激酶E.尿激酶
28.注射硫酸镁具有()
A.降压B.消肿止痛C.抗惊厥D.利胆E.导泻
29.链霉素过敏性休克抢救静脉注射()
A.去甲肾上腺素B.葡萄糖酸钙C.肾上腺素
D.西地兰E.异丙肾上腺素
30.β-内酰胺类抗生素包括()
A.多粘菌素类B.青霉素类C.头孢菌素类
D.大环内酯类E.氨基苷类
(三)多选题(每题2分,共10分)
31.药酶诱导剂()
A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢
C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
32.普萘洛尔的临床用途包括()
A.高血压B.支气管哮喘C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.心律失常
33.血管紧张素转换酶抑制剂的特点为()
A.适用于各型高血压B.在降压时并不加快心率
C.长期应用不易引起电解质紊乱D.可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚
E.能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率
34.可产生平喘作用的肾上腺素受体激动剂有()
A.沙丁胺醇B.特布他林C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.克仑特罗
35.预防磺胺类药物对肾脏的毒害措施有( )
A.与链霉素合用B.与碳酸氢钠合用C.多喝水
D.定期检查尿液E.失水,休克患者慎用
二.判断并改错(每题1分,共10分)
1.钙通道阻滞药对变异型心绞痛疗效显著。
2.琥珀胆碱和筒箭毒碱过量中毒均可用新斯的明解救。
3.对乙酰氨基酚能迅速缓解风湿性、类风湿性关节炎的症状。
4.治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是地西泮。
5.氢氯噻嗪既影响尿液的稀释过程也影响尿液的浓缩过程。
6.对伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用普萘洛尔治疗。
7.丙咪嗪主要用于治疗躁狂症。
8.长期使用糖皮质激素的人采用低盐、低糖、高蛋白饮食加用氯化钾。
9.氨基苷类与呋噻米配伍使用,既利尿消肿,又能抗感染,不良反应少。
10.甲硝唑能抗滴虫、抗阿米巴原虫、抗厌氧菌及抗丝虫。
三.填空题(每题0.5分,共10分)
1.药物的代谢方式包括、、和。
2.传出神经按其兴奋时末梢释放的递质可以分为是和。
3.多巴胺通过激动受体,使肾、肠系膜血管。
4.氯丙嗪能阻断和的DA受体,发挥抗精神病作用。
5.呋塞米的利尿作用部位在,氢氯噻嗪的利尿作用部位在。
6.长期大量应用糖皮质激素突然停药可引起和。
7.沙丁胺醇为选择性________受体激动药,临床用于_________。
8.一线抗高血压药物包括、、和。
四.名词解释(每题2分;共10分)
1.Halflife(t1/2):
2.受体激动药
3.稳态血药浓度
4.治疗指数
5.后遗效应
五.简答题(共20分)
1.简述阿托品的药理作用和临床应用。
(5分)
2.简述地西泮的作用、用途及作用机制。
(5分)
3.简述糖皮质激素的主要不良反应。
(5分)
4.简述临床上普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理学基础及注意事项。
(5分)
六.论述题(共10分)
试述青霉素的抗菌谱?
(4分)它的主要不良反应是什么?
(2分)如何防治?
(4分)?
(4)是否满足环境功能区划和生态功能区划标准。
附:
试题答案
一.选择题(共40分)
(一)单选题(每题1分,共20分)
1-5:
CDCAA6-10:
BBDAD11-15:
ABBDB16-20:
DDDCA
(二)双选题(每题1分,共10分)
21.C.D22.A.E23.B.D24.A.C25.A.C
26.A.E27.A.B28.A.C29.B.C30.B.C
(三)多选题(每题2分,共10分)
31.ABCE32.ACDE33.ABCDE34.ABCE35.BCDE
二.判断并改错(每题1分,共10分)
1.正确
2.错误;改:
琥珀胆碱禁用新斯的明解救。
3.错误;改:
对乙酰氨基酚无抗炎抗风湿的作用。
4.错误;改:
苯妥英钠。
5.错误;改:
氢氯噻嗪仅影响尿液的稀释过程。
6.正确
7.错误;改:
丙咪嗪主要用于抑郁症。
8.正确
9.错误;改:
氨基苷类与呋塞米因均有耳毒性不能配伍使用。
10.错误;改:
甲硝唑能抗滴虫、抗阿米巴原虫、抗厌氧菌及抗贾地鞭毛虫
三.填空题(每空0.5分,共10分)
1.氧化、还原、水解和结合
2.乙酰胆碱,去甲肾上腺素
3.多巴胺受体,扩张
4.中脑-边缘系统通路,中脑-皮质通路
5.髓袢升枝粗短,远曲小管近端
6.医源性肾上腺皮质功能不全,反跳现象
7.β2受体,支气管哮喘
8.利尿药、钙通道阻滞药、ACEI、β受体阻断药
四.名词解释(每题2分;共6分)
1.半衰期:
血药浓度下降一半所需要的时间。
2.受体激动药:
与受体既有亲和力又有内在活性的药物,能与受体结合并激动受体而产生效应
3.稳态血药浓度:
按照一级动力学规律消除的药物,经4-5个半衰期,从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等,体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时的血浆药物浓度称为稳态血药浓度
4.治疗指数:
半数致死量与半数有效量的比值,为评价药物安全性的一个指标。
比值越大,药物越安全
5.后遗效应:
血药浓度下降到阈浓度以下时残留的药理效应
五.简答题(共20分)
1.简述阿托品的药理作用和临床应用。
(6分)
作用与应用:
①松弛内脏平滑肌,用于缓解内脏绞痛(0.5分);②抑制腺体分泌,用于麻醉前给药(0.5分);③解除迷走神经对心脏抑制,用于治疗房室传导阻滞、窦性心动过缓等(1分);④扩张小血管,改善微循环,用于感染中毒性休克(1分);⑤散瞳、升高眼压、调节麻痹,用于虹膜睫状体炎、查眼底、验光(1分);⑥阻断M受体,可缓解有机磷酸酯类中毒的M样症状和部分中枢症状(1分)。
2.简述地西泮的作用、用途及作用机制。
(5分)
作用用途:
(1)抗焦虑;治疗焦虑症(1分)
(2)镇静催眠(1分):
麻前给药各种失眠用于电复律,内窥镜检查
(3)中枢性肌松:
缓解中枢性肌强直和缓解局部肌痉挛(1分)
(4)抗惊厥抗癫痫:
破伤风、子痫、中毒和小儿高烧惊厥,静注→癫痫持续状态(1分)
作用机制:
通过增强中枢抑制性递质ν-GABA能神经的功能发挥作用(1分)。
3.简述糖皮质激素的主要不良反应。
(5分)
长期大量用药引起的不良反应
(1)类肾上腺皮质功能亢进症。
(1分)
(2)诱发或加重感染;诱发或加重溃疡。
(1分)(3)其他:
骨质疏松及延缓伤口愈合。
增加胃酸和胃蛋白酶的分泌,抑制胃粘液的分泌和组织修复。
(1分)
停药反应
(1)肾上腺皮质功能不全症状。
(1分)
(2)反跳现象。
(1分)
4.临床上普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理学基础及注意事项(5分)
临床上普萘洛尔与硝酸甘油合用的药理学基础:
(1).硝酸甘油剂量过大:
心率↑、收缩力↑→心悸,耗氧量↑与β-R(-)药合用可减轻其不良反应。
(2分)
(2).普萘洛尔不利之处:
阻断β1-R→前负荷↑→耗氧量↑,阻断β2-R→冠脉收缩→心肌供血不足;与硝酸甘油合用可减轻其不良反应。
(2分)
(3).注意事项:
两者都引起血压下降,合用时应减量及注意血压变化。
(1分)
六.论述题(共10分)
试述青霉素的抗菌谱?
(4分)它的主要不良反应是什么?
(2分)如何防治?
(4分)?
抗菌谱(4分):
球菌,G+杆菌,放线菌,螺旋体
青霉素的主要不良反应是是过敏反应特别是过敏性休克(2分)。
防治措施:
1.详细询问病人的过敏史。
(1分)
2.凡初次用药或停药三日以上者,应作皮内过敏反应试验。
(1分)200-500U/ml,皮内0.05ml-0.1ml(前臂屈侧),20min后观察局部反应,如局部红肿且肿块直径大于1cm,阳性,禁用。
3.备好抢救药品。
0.1%Ad,0.5-1.0mli.h或i.m(1分)
4.使用过程中尽量避免更换制剂和批号,否则应皮试。
避免其他药液与PNC混合注射,避免饥饿注射。
(1分)严格掌握适应症,防止滥用和局部用药。
一旦发生,使用肾上腺素抢救,糖皮质激素抢救(1分)
市场价格在有些情况下(如对市场物品)可以近似地衡量物品的价值,但不能准确度量一个物品的价值。
三者的关系为:
(三)安全评价的内容和分类第1页
一、环境影响评价的发展与管理体系、相关法律法规体系和技术导则的应用
(四)规划环境影响评价的审查2010~2011学年第一学期期末考试
临床本科0810-0824班《药理学》试题A卷
一.选择题(共40分)
(一)单选题(每题1分,共20分)
1.受体阻断药的特点是()
A.对受体有亲和力,且有内在活性B.对受体无亲和力,但有内在活性
C.对受体有亲和力,但无内在活性D.对受体无亲和力,也无内在活性
2.某药按一级动力学消除,是指()
A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
3.药物作用的二重性是指()
A.治疗作用和副作用 B.对因治疗和对症治疗
C.局部作用和吸收作用D.治疗作用和不良反应
4.不易引起眼内压变化的药物是()
A.毒扁豆碱B.新斯的明C.琥珀胆碱D.阿托品
5.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是()
A.肾上腺素B.间羟胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱
6.用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象()
A.表示药量不足,应增加用量B.表示药量过大,应减量停药
C.应用中枢兴奋药对抗D.应该用琥珀胆碱对抗
7.能降低左旋多巴疗效的维生素是()
A.维生素AB.维生素B1C.维生素B2D.维生素B6
8.长期应用抗精神病药物出现的口干、便秘、视力模糊是由于阻滞()
A.中脑一边缘系统和中脑-皮层通路的D2受体
B.黑质-纹状体通路D2受体C.结节-漏斗通路D2受体D.外周M胆碱受体
9.长期大量服用阿司匹林引起的出血,可选用何药治疗()
A.维生素AB.维生素CC.维生素KD.维生素E
10.硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻断剂治疗心绞痛的共同作用是()
A.扩张血管B.减少心肌耗氧量C.减少心脏容积D.抑制心肌收缩力
11.苯妥英钠最佳的适应症是()
A.房颤B.房室传导阻滞C.室上性心动过速
D.强心苷中毒引起的快速型心律失常
12.卡托普利的降压作用机制不包括()
A.抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)
B.抑制循环中RAASC.减少缓激肽的降解D.引发血管增生
13.下列哪一种药物不适用于治疗慢性心功能不全()
A.卡托普利B.硝普钠C.异丙肾上腺素D.硝苯地平
14.下列哪一种药物和呋塞米合用可增加其耳的毒性()
A.氯霉素B.链霉素C.红霉素D.四环素
15.对甲氧苄啶所致巨幼红细胞性贫血可用哪个药物治疗()
A.叶酸B.维生素B12C.铁剂D.甲酰四氢叶酸钙
16.关于利尿药的作用部位,叙述错误的是()
A.呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和皮质部
B.氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部
C.乙酰唑胺作用于近曲小管D.氨苯蝶啶作用于远曲小管和集合管
17.经肝脏代谢转化才能产生效应的药物是()
A.促皮质素B.氢化可的松C.泼尼松D.泼尼松龙
18.格列齐特(达美康)的主要作用机制是()
A.促进葡萄糖降解B.妨碍葡萄糖的肠道吸收
C.刺激胰岛B细胞释放胰岛素D.增强肌肉组织糖的无氧酵解
19.长期应用可引起二重感染的药物是()
A.青霉素B.四环素C.胺类D.链霉素
20.治疗军团病应首选()
A.青霉素GB.氯霉素C.红霉素D.庆大霉素
(二)双选题(每题1分,共10分)
21.药物的基本作用是指()
A.兴奋作用B.初始作用C.选择作用D.抑制作用E.直接作用
22.下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是()
A.胃肠痉挛B.支气管痉挛C.肾绞痛D.胆绞痛E.膀胱刺激症
23.可用于哮喘急性发作的药物是()
A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.异丙肾上腺素
24.降压的过程中伴心率快的降压药是()
A.卡托普利B.硝苯地平C.普萘洛尔D.肼屈嗪E.哌唑嗪
25.强心苷用于治疗心房纤颤,其机制是()
A.降低心肌耗氧量 B.抑制窦房结 C.抑制房室传导
D.减慢心房率 E.减慢心室率
26.可引起血钾降低的利尿药有()
A.氨苯蝶啶B.螺内酯C.呋塞米D.氢氯噻嗪E.乙酰唑胺
27.下列属抗胆碱酯酶药是()
A.有机磷酸酯类B.毒蕈碱C.烟碱D.阿托品E.新斯的明
28.对胰岛功能丧失的糖尿病患者仍有降血糖作用的药物有()
A.甲苯磺丁脲 B.格列本脲 C.二甲双胍 D.苯乙双胍E.氯磺丙脲
29.防治晕动病应选用()
A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.苯巴比妥D.苯海拉明E.阿托品
30.肾功能损害时不能选用的抗生素是()
A.青霉素B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素
(三)多选题(每题2分,共10分)
31.药物分布容积的意义在于()
A.提示药物在血液及组织中分布的相对量B.用以估算体内的总药量
C.用以推测药物在体内的分布范围D.反映机体对药物的吸收及排泄速度
E.用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量
32.麻黄碱与肾上腺素相比,前者的特点是()
A.中枢兴奋较明显B.可口服给药C.扩张支气管作用强、快、短
D.扩张支气管作用温和而持久E.反复应用易产生快速耐受性
33.应用β受体阻断药的注意事项有()
A.重度房室传导阻滞禁用B.长期用药不能突然停药
C.支气管哮喘慎用或禁用D.外周血管痉挛性疾病禁用
E.窦性心动过缓禁用
34.肾上腺皮质激素对血液和造血系统作用()
A.刺激骨髓造血功能B.使红细胞和血红蛋白含量增加
C.大剂量使血小板增加D.纤维蛋白原浓度提高
E.中性粒细胞数量增加,但游走,吞噬能力下降
35.抗结核病菌药有()
A.青霉素B.异烟肼C.利福平D.乙胺丁醇E.对氨基水杨酸钠
二.判断并改错(每题1分,共10分)
1.药物经肝脏代谢后均失去药理活性。
2.肾上腺素加强心肌收缩力可治疗心力衰竭。
3.氯丙嗪在物理降温配合下可使体温降至正常以下。
4.钙剂与强心苷互有协同作用,故临床上应用强心苷过程中常合用钙剂。
5.弥散性血管内凝血(DIC)晚期应及时应用抗凝血药物肝素。
6.吗啡中毒可用纳洛酮进行抢救。
7.铁制可以与抗酸药同服,后者促进铁的吸收。
8.糖尿病昏迷的抢救应立即选用精蛋白锌胰岛素。
9.氯霉素最主要的不良反应是骨髓抑制。
10.氯喹可杀灭红内期裂殖体,为控制疟疾症状的首选药。
三.填空题(每题0.5分,共10分)
1.将下列药名翻译成中文:
pilocarpineaspirin
diazepampenicillinG
2.阿托品对眼的作用有、和。
3.氢氯噻嗪的药理作用有、、。
4.冬眠合剂包括、、。
5.硫酸镁口服给药产生和作用,注射给药产生和作用。
6.胰岛素降血糖最主要的不良反应。
7.喹诺酮类药物抗菌机制是,磺胺类药物的抗菌机制是。
四.名词解释(每题2分;共10分)
1.药酶诱导剂
2.抗菌谱
3.首剂现象
4.首关消除
5.生物利用度
五.简答题(共20分)
1.肾上腺素的药理作用及其相对应的受体?
(5分)
2.试比较吗啡与阿司匹林镇痛作用的的异同。
(5分)
3.简述青霉素的抗菌谱及作用机制。
(5分)
4.甲状腺功能亢进症手术前准备治疗,可用哪些药?
为什么?
(5分)
六.论述题(共10分)
强心苷治疗慢性心功能不全的药理学基础及作用机制?
常见的不良反应有哪些?
如何防治?
附:
试题答案
一.选择题(共40分)
(一)单选题(每题1分,共20分)
1-5:
CBDBC6-10:
BDDCB11-15:
DDCBD16-20.BCCBC
(二)双选题(每题1分,共10分)
21.AD22.CD23.AE24.BD25.CE
26.CD27.AE28.CD29.BD30.BC
(三)多选题(每题2分,共10分)
31.ABCE32.ABDE33.ABCDE34.ABCDE35.BCDE
二.判断并改错(每题1分,共10分)
1.错误;改:
大多数失去药理活性。
2.错误;改:
肾上腺素加强心肌收缩力同时,也使心率和心肌耗氧量增加,故不宜用。
3.正确
4.错误;改:
高血钙诱发强心苷中毒,故不宜合用。
5.错误;改:
DIC早期应及时应用抗凝血药物肝素。
6.正确。
7.错误;改:
铁制不宜与抗酸药同服,因不利于Fe2+形成而妨碍铁的吸收。
8.错误;改:
糖尿病昏迷的抢救应立即选用普通胰岛素。
9.正确。
10.正确。
三.填空题(每空0.5分,共10分)
1.毛果芸香碱、阿司匹林、地西泮、青霉素G
2.扩瞳,升高眼压,调节麻痹
3.利尿、降压、抗利尿
4.氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶
5.导泻、利胆,降压、抗惊厥
6.低血糖
7.抑制DNA回旋酶,抑制二氢叶酸合成酶。
四.名词解释(每题2分;共10分)
1.药酶诱导剂:
凡能使肝药酶合成加速活性增加的药物。
2.抗菌谱:
抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的范围。
3.首剂现象:
有些病人首次用哌唑嗪后出项严重的心悸、体位性低血压甚至是晕厥的现象;
4.首关消除:
药物口服后,经肠粘膜和肝脏代谢灭活,使进入体循环的药量减少的过程。
5.生物利用度:
药物经血管外给药被吸收利用的速度和程度。
以比较不同剂型和批号药品的吸收利用程度。
五.简答题(共20分)
1.肾上腺素的药理作用及其相对应的受体?
(5分)
(1)β1↑→心脏↑(1分)
(2)β2↑α1↑→舒缩血管(1分)
(3)β2↑α1↑→影响血压(1分)
(4)β2↑→扩张支气管(1分)
(5)β↑→代谢↑(1分)
2.试比较吗啡与阿司匹林镇痛作用的的异同。
(5分)
阿司匹林吗啡
作用部位主要在外周中枢
作用机制抑制PG合成激动阿片受体
成瘾性无有
临床应用慢性钝痛急性锐痛
呼吸抑制无有
3.青霉素的抗菌谱及作用机制(5分)
抗菌谱:
球菌(1分),G+杆菌:
(1分),放线菌(1分),螺旋体(1分)
抗菌机制:
抑制细菌细胞壁粘肽的生物合成。
(1分)
4.甲状腺功能亢进症手术前准备治疗,可用哪些药?
为什么?
(5分)
①硫脲类:
对需做甲状腺手术的病人宜先用硫脲类,因硫脲类抑制过氧化物酶(1分),而抑制碘
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