高考化学一轮复习第二部分选考部分选修5有机化学基础第3节烃的含氧衍生物课时作业新人教版.docx
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高考化学一轮复习第二部分选考部分选修5有机化学基础第3节烃的含氧衍生物课时作业新人教版
第二部分 选修五 第三节
一、选择题
1.(2015·河北省唐山市开滦二中期中)按官能团分类,下列说法正确的是
( )
解析:
考查对有机物的分类的判断。
A.该物质为环己醇,不含苯环,所以不属于芳香族化合物,错误;B.苯甲酸分子中含有羧基官能团,所以属于羧酸,正确;C.该物质中含有羰基,不含醛基,所以不属于醛类,错误;D.羟基与苯环直接相连的烃的衍生物为酚类,而该物质中羟基与链烃基相连,所以属于醇类,错误,答案选B。
答案:
B
2.(2016届湖北省老河口市第一中学高三上学期期中)下列说法正确的是
( )
A.羧基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类
B.含有羟基的化合物属于醇类
C.酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质
D.分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类
解析:
考查醇与酚的区别。
A.羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类,A项正确;B.含有羟基的化合物不一定属于醇类,如与苯环上的碳原子直接相连属于酚,B项错误;C.酚具有弱酸性而醇则没有弱酸性,C项错误;D.苯环可通过链烃基再与羟基相连则形成醇类,D项错误;答案选A。
答案:
A
3.(2016届浙江省温州市高三上学期联考)下列用水能鉴别的一组物质是
( )
A.乙酸乙酯、甘油、硝基苯
B.乙醇、甘油、四氯化碳
C.乙酸乙酯、苯、乙醇
D.苯、四氯化碳、硝基苯
解析:
考查有机物的鉴别等知识。
A.乙酸乙酯不溶于水,且密度小于水,浮在水面,出现分层,甘油溶于水,不出现分层,硝基苯是不溶于水的液体,且密度大于水,在水的下层,可以鉴别,故正确;B.乙醇、甘油都溶于水,不出现分层,无法区分,故错误;C.乙酸乙酯、苯都不溶于水,且密度都小于水,因此无法鉴别,故错误;D.四氯化碳、硝基苯是不溶于水的液体,且密度大于水,都出现分层,且都在水的下层,因此无法鉴别,故错误。
答案:
A
4.(2015·广东省肇庆市期末)分子式为C9H12O的有机物,有一个苯环、一个烃基,则它属于酚类的结构可能有
( )
A.2种B.4种
C.5种D.6种
解析:
考查同分异构体判断。
分子式为C9H12O的有机物,有一个苯环、一个—C3H7,属于酚类,则羟基直接和苯环相连,—C3H7有两种结构,即正丙基和异丙基,分别连在苯环的邻、间、对三个位置,共计6种,答案选D。
答案:
D
5.(2016届广东省珠海市高三9月摸底)若不考虑立体异构,则分子式为C4H8O2且为酯的同分异构体共
( )
A.2种B.3种
C.4种D.5种
解析:
考查酯的同分异构体的判断。
分子式为C4H8O2且为酯的物质可以是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯四种,所以答案选C。
答案:
C
6.(2016届河南省八市重点高中高三9月教学质量监测)已知饱和酸(A)与足量的乙醇(B)在一定条件下生成酯(C),若M(C)=M(A)+56且A分子比B分子多3个碳原子,则上述反应生成的C最多有
( )
A.4种B.5种
C.6种D.7种
解析:
考查醇和酸的性质和结构。
乙醇的相对分子质量为46,所以酸为二元酸,分子中有5个碳原子,所以为戊二酸,戊二酸有4种同分异构体,所以生成的酯最多有4种结构,选A。
答案:
A
7.(2015·湖南长沙四县一市一模)CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程如下。
下列说法不正确的是
( )
A.1molCPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇
C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种
D.咖啡酸可发生聚合反应,并且其分子中含有3种官能团
解析:
CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应,A正确;题述反应中的四种物质都能与Na反应产生氢气,所以用Na无法检验反应是否残留苯乙醇,B项错误;与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种,分别为
,C项正确;咖啡酸中含有碳碳双键,能发生加聚反应,D项正确。
答案:
B
8.(2015·江苏常州重点中学月考)我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物Ⅰ再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物Ⅱ,有关转化如图所示:
下列有关说法不正确的是
( )
A.化合物Ⅰ能使酸性KMnO4溶液褪色
B.化合物Ⅰ分子中含有5个手性碳原子
C.化合物Ⅱ在一定条件下能发生加成、取代、消去反应
D.检验化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液
解析:
化合物Ⅰ分子中含有碳碳双键,故能使酸性KMnO4溶液褪色,A正确;手性碳原子必须连接4个不同的基团,化合物Ⅰ分子中手性碳原子为
(带*号的表示手性碳原子),B正确;化合物Ⅱ分子中含有—Cl、羟基、羰基、碳碳双键、酯基等官能团,能发生取代、消去、加成反应,C正确;化合物Ⅰ和化合物Ⅱ分子中都含有碳碳双键,均能与Br2反应,D错误。
答案:
D
9.(2015·贵阳期末监测)双酚A也称BPA(结构如图所示),严重威胁着胎儿和儿童的健康,甚至癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。
下列关于双酚A的说法正确的是
( )
A.该化合物的化学式为C20H24O2
B.该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色
C.该化合物的所有碳原子处于同一平面
D.1mol双酚A最多可与4molBr2发生取代反应
解析:
本题考查有机物的结构与性质,考查考生对有机物性质的掌握情况。
A项,有机物分子式为C21H24O2;B项,该物质中含有酚羟基能使FeCl3溶液显色;C项,连两个甲基的碳原子成四个共价键,不可能共平面;D项,溴取代酚羟基的邻对位,消耗2mol溴。
答案:
B
10.(2015·石家庄质检一)下列反应中与反应
+CH2===CH—R
+HX属于相同反应类型的是
( )
B.
+
+H2O
解析:
本题考查有机反应类型,考查考生对有机反应类型的判断。
题目中方程式为取代反应,A项,该反应为羰基加成;B项,酯化反应也是取代反应;C项,加氧为氧化反应;D项,该反应为羰基的加成反应。
答案:
B
二、非选择题
11.下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程,请你参与并协助他们完成相关实验任务。
【实验目的】制取乙酸乙酯
【实验原理】甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯,浓硫酸的作用是作________、________。
【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了下列三套实验装置:
请从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为实验室制取乙酸乙酯的装置,应选择的装置是________(填“甲”或“乙”)。
丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形干燥管,除起冷凝作用外,另一重要作用是________。
【实验步骤】
(1)按选择的装置组装仪器,在试管中先加入3mL乙醇和2mL冰醋酸,并在摇动下缓缓加入2mL浓H2SO4;
(2)将试管固定在铁架上;
(3)在试管②中加入适量的饱和Na2CO3溶液;
(4)用酒精灯对试管①加热;
(5)当观察到试管②中有明显现象时停止实验。
【问题讨论】
a.步骤
(1)装好实验装置,加入样品前还应检查_________________________________。
b.根据试管②中观察到的现象,可知乙酸乙酯的物理性质有_____________________。
c.试管②中饱和Na2CO3溶液的作用是____________、____________、____________。
d.从试管②中分离出乙酸乙酯的实验操作是________。
解析:
实验室用乙醇、乙酸在浓H2SO4的催化作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯。
浓H2SO4的作用是催化和吸水。
该实验中由于酒精灯加热可能使受热不均匀,若导管插入液面以下有可能发生倒吸现象,所以装置要能防止倒吸。
由于乙酸乙酯、乙酸、乙醇的沸点都较低,加热时都能挥发出来,故加热后在试管②的上层为乙酸、乙醇、乙酸乙酯的混合液,用饱和Na2CO3溶液可以除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸,在上层得到乙酸乙酯油状液体,经分液漏斗分液即可。
答案:
【实验原理】催化剂 吸水剂 【装置设计】乙 防倒吸 【问题讨论】a.装置的气密性 b.无色、不溶于水、密度比水小等 c.溶解乙醇 中和乙酸 降低乙酸乙酯的溶解度 d.分液
12.(2015·贵州遵义联考)口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子、电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下:
已知:
①R—CH2—CH===CH2
R—CHCl—CH===CH2
②R—CH2—CH===CH2
R—CH2CH2CH2CHO
(1)A的结构简式是________,A―→B的反应类型是________,D中官能团的名称是________。
(2)写出E―→F的反应方程式______________________________。
(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,写出E+H―→I的反应方程式________________________。
(4)H的同分异构体有多种,写出其中能满足:
①能发生银镜反应,②能与碳酸氢钠溶液反应,③核磁共振氢谱有四种峰,三个条件的芳香类同分异构体的结构简式______________。
(5)关于G的说法中正确的是________(填序号)。
a.1molG可与2molNaHCO3反应
b.G可发生消去反应
c.1molG可与2molH2发生加成反应
d.G在一定条件下可与Cl2发生取代反应
解析:
(1)由E物质的分子式及发生的反应可推知E为二元醇,C到D发生反应②,则A中有3个碳原子,由已知①知A―→B发生取代反应,则A的结构简式是CH2===CH—CH3,B到C发生水解反应,C中有羟基,由已知②知D中还有醛基,所以D中含有羟基、醛基。
(2)由A的结构简式推知E为1,4-丁二醇,与氧气发生催化氧化反应生成1,4-丁二醛,化学方程式为HOCH2CH2CH2CH2OH+O2
OHCCH2CH2CHO+2H2O。
(3)由已知信息可推知H中含苯环,且有2个羧基,处于对位,所以H为对苯二甲酸,E与H发生缩聚反应,化学方程式为
+nHOCH2CH2CH2CH2OH―→
+(2n-1)H2O。
(4)能发生银镜反应,说明分子中有醛基;能与碳酸氢钠溶液反应,说明分子中有羧基;核磁共振氢谱有四种峰,说明有4种等效氢,因此该分子中有2个对位取代基,其结构简式为
。
(5)G为HOOC—CH2—CH2—COOH,1molG可与2molNaHCO3反应,a正确;G不可发生消去反应,b错误;羧基不与氢气发生加成反应,c错误;由已知①得G在一定条件下与氯气可发生取代反应,d正确。
答案:
(1)CH2===CH—CH3 取代反应 羟基、醛基
(2)HOCH2CH2CH2CH2OH+O2
OHCCH2CH2CHO+2H2O
(3)
+nHOCH2CH2CH2CH2OH―→
+(2n-1)H2O
(4)
(5)ad
13.(2015·北京西城模拟)铃兰醛具有甜润的香味,常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。
合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明):
已知:
ⅰ.R1—CHO+R2—CH2—CHO
+H2O
请回答:
(1)由A生成B的反应类型是________。
(2)D的结构简式是________。
(3)生成E的化学方程式是______________________________。
(4)F能发生银镜反应,F的结构简式是________。
(5)下列有关G的叙述中,不正确的是________(填字母)。
a.G分子中有4种不同化学环境的氢原子
b.G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应
c.1molG最多能与4molH2发生加成反应
(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是________。
(7)F向G转化的过程中,常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。
K的结构简式是________。
解析:
分析合成路线,联系D氧化后产物的结构,可判断A为
,与HCl发生加成反应生成B:
;B在催化剂作用下,与甲苯发生对位取代,得到D:
;酸性KMnO4溶液中,
的—C(CH3)3与苯环相连的C上无H,不能被氧化,而—CH3被氧化成—COOH,得到
。
中羧基与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应:
+CH3OH
+H2O,得到E:
;E还原得到的F能发生银镜反应,可判断其中有—CHO,故F为
;根据已知i,
与丙醛反应得到G:
,G分子中有6种不同化学环境的氢原子,分子中有碳碳双键与醛基,能发生加聚反应、氧化反应和还原反应;1molG中各有1mol碳碳双键、1mol醛基,二者各能与1molH2发生加成反应,苯环加成消耗3molH2,故1molG最多能与5molH2发生加成反应。
根据铃兰醛的结构简式,可推断G加氢还原后得到H的结构简式为
,H催化氧化得到铃兰醛:
+O2
+2H2O。
根据K的分子式C17H22O判断,1molK由1molF、2mol丙醛根据已知ⅰ反应产生,K的结构简式为
。
答案:
(1)加成反应
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