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羟基酸和酮酸
第10章羟基酸和酮酸
本章重点介绍羟基酸和酮酸命名,相互影响的性质、酸性;脱水反应;转氨作用;脱羧反应;酮酸分解反应;醇酸和酮酸的体内化学过程;前列腺素的结构;酮式-烯醇式互变异构
羧酸分子中烃基上的氢原子被其他原子或原子团取代所形成的化合物称为取代羧酸
(substitutedcarboxylicacid)。
根据取代基的种类不同,取代羧酸可分为卤代羧酸(halogeno
acid)、羟基酸(hydroxyacid)、羰基酸(carbonylacid)以及氨基酸(aminoacid)等几类;羟基酸又可分为醇酸(alcoholicacid)和酚酸(phenicacid),羰基酸又可分为醛酸(aldehydoacid)和酮酸(ketoacid)。
取代羧酸分子中除含羧基外,还含其它官能团,因此它是一类具有复合官能团的化合物。
各官能团除具有其特有的典型性质外,由于不同官能团之间的相互影响,还具有某些特殊反应和生物活性。
卤代酸不作专题介绍,氨基酸将在第17章中讨论,本章只讨论羟基酸和酮酸。
羟基酸广泛存在于动植物体内,它们中有的是动植物体内进行生命活动的物质,有的是合成药物的原料,有的可作为食品的调味剂。
酮酸是人体内糖、脂肪和蛋白质等代谢过程中产生的中间产物。
因此在有机合成及生物代谢中羟基酸和酮酸都是极其重要的化合物。
你在学完本章以后,应该能够回答以下问题:
1.氨基酸的结构特点是什么?
可分为几类?
如何命名?
2.酸的结构特点分别是什么?
可分为几类?
如何命名?
3.羟基酸和酮酸的重要化学性质是什么?
4.哪些因素影响羟基酸酸性?
5.a-酮酸的分解为什么比3-酮酸难解?
6.何为酮式—烯醇式互变异构现象?
酮式—烯醇式互变异构现象产生的原因及条件是
什么?
7.a-酮酸氨基化反应的生物学意义是什么?
10.1羟基酸的结构和命名
温习提示:
羧酸的命名及结构
问题10-1写出下列化合物的结构式:
10.2羟基酸的物理性质
醇酸在常温下多为晶体或粘稠的液体,熔点比相同碳原子数的羧酸高。
由于分子中羟基和羧基都易溶于水,因此醇酸在水中的溶解度较相应碳原子数的醇和羧酸大,多数醇酸具有旋光性。
酚酸都是晶体,有的微溶于水,有的易溶于水,多以盐、酯或糖苷的形式存在于植物中。
重要羟基酸的物理性质见表10-1所示。
表10-1重要羟基酸的物理性质
名称
熔点厂c
比旋光度
D
溶解度/g
pKa
(C)
(±)-乳酸
18
0
3.87
(25)
(土)—苹果酸
128.5
0
144
3.40*
(25)
meso-酒石酸
146~148
0
140
*
3.11
(25)
(土)—酒石酸
206
0
206
2.96*
(25)
柠檬酸
153
133
3.15*
(25)
水杨酸
159
微溶于冷水,易溶于热水
2.98
为pK1值
10.3羟基酸的化学性质
温习提示:
羧酸、醇和酚的化学性质,诱导效应,共轭效应。
羟基酸因分子中含有羧基而具有羧酸的典型反应,如酸性,可与碱成盐、与醇成酯反应等;
分子中含有羟基而具有醇、酚的典型反应,如醇羟基可以被氧化、酯化和酰化反应等;酚羟基有弱酸性,能与FeCb呈颜色反应。
此外,由于羟基和羧基共存于同一分子中,二者相互影响而使羟基酸具有特殊性质,而且这些特殊性质因两官能团的相对位置不同又表现出明显的差异。
10.3.1酸性
由于羟基的吸电子效应,使醇酸的酸性强于相应的羧酸。
因为诱导效应随碳链增长而迅速减弱,故醇酸的酸性随羟基与羧基的距离增大而减弱。
例如:
HOCH2COOH>CH3CH(OH)COOH>HOCH2CH2COOH>CH3COOH
pKa3.833.874.514.76
酚酸与相应母体芳香酸比较,其酸性随羟基与羧基的相对位置不同而表现出明显的差
异。
酚酸的酸性受诱导效应、共轭效应和邻位效应等因素的影响。
例如:
在上述各化合物中,水杨酸的酸性最强。
这是因为羟基处于羧基邻位,由于空间拥挤,
使羧基不能与苯环共平面,削弱了羧基与苯环之间的p-n共轭效应,减小了苯环上n电子云
向羧基的偏移,使羧基氢原子较易离解,形成稳定的羧酸根负离子,这种现象称为邻位效应。
此外,羟基与羧基能形成分子内氢键,增加了羧基中氧氢键的极性,利于氢解离,离解后的羧基负离子与酚羟基也能形成氢键,使这个负离子更加稳定,不易再与解离出的H+结合,因
此其酸性比苯甲酸强。
水杨酸水杨酸负离子
间-羟基苯甲酸不能形成分子内氢键,羟基在间位主要以吸电子诱导效应为主,由于羟基与羧基之间间隔了三个碳原子,作用较小,其酸性较苯甲酸略微增强。
在对-羟基苯甲酸分子中,由于羟基氧原子与苯环的p-n共轭效应大于其吸电子诱导效
应,使羧基负离子稳定性降低,因此其酸性比苯甲酸弱。
0
II
C0H
10.3.2醇酸的氧化反应
温习提示:
醇的氧化。
a-醇酸分子中的羟基因受羧基吸电子效应的影响,比醇分子中的羟基易被氧化。
如稀硝
酸一般不能氧化醇,但却能氧化醇酸生成醛酸、酮酸或二元酸。
Tollens试剂不与醇反应,却
能将a-羟基酸氧化成a-酮酸。
例如:
CH3_CH_CH2COOH稀HN°3,cH3_C__CH2COOH
OHO
CH3_CH_COOHTollens试剂.加3飞一COOH+Ag]
OHO
醇酸在体内的氧化通常是在酶催化下进行。
-2H
R—CH—COOH-二R—C—COOH
+2H
OHO
10.3.3a-醇酸的分解反应
a-醇酸与稀硫酸共热时,由于羟基和羧基都有-I效应,使羧基和羟基之间的电子云密度降低,有利于键的断裂,生成一分子醛或酮和一分子甲酸。
例如:
稀硫酸
RCHCOOHRCHO+HCOOH
I
OH
R
1
稀硫酸
RCCOOH
RCOR+HCOOH
OH
10.3.4醇酸的脱水反应
醇酸分子中,由于羧基和羟基之间的相互影响,使其对热较敏感,加热时很容易脱水。
脱水的方式随着羟基与羧基位置的不同而异,生成不同的产物。
1.a-醇酸加热时分子间脱水生成交酯a-醇酸加热时,两分子相互酯化,发生分子间
的交叉脱水反应,生成六元环的交酯(lactide)。
O
||「:
CH3—CH—COH+H-O
OHHOCCH-CH3
」||
交酯多为结晶物质,与其他酯类一样,与酸或碱的水溶液共热时,易水解成原来的醇酸。
醇酸加热时分子内脱水生成,不饱和羧酸由于羧基和羟基的影响,
因此游离的丫-醇酸很难存在,通常以盐的形式保存Y-醇酸。
例如:
丫-羟基丁酸钠
Y-羟基丁酸钠有麻醉作用,用于手术中,有术后苏醒快的优点。
醇酸加热时分子内脱水形成六元环内酯,但反应较Y-醇酸难。
形成的S-戊内酯在室
温下即可水解开环。
ch2ch2ch2c=oo
—I—ry+H2。
CH2O4HOH]LO
h二丿
s-羟基戊酸s-戊内酯
(1,5-戊内酯)
某些中草药的有效成分中常常含有内酯的结构。
如抗菌消炎药穿心莲的主要化学成分穿心莲内酯就含有Y-内酯的结构。
羟基与羧基相隔5个及以上碳原子的醇酸加热时,分子间脱水生成链状的聚酯
(polyester)。
酚酸的脱羧反应
羟基在羧基邻、对位的酚酸加热至熔点以上时,易脱羧分解成相应的酚,例如:
COOH
1.厶。
H_
[O]_
OH
CH2CHCOOH
01
[O]-
2.1
CH2COOH
问题10-2完成下列反应式:
△
浓h2so4
HBr
△
CH2COOH一-
OH
3.
10.4羰基酸的结构和命名
羰基酸是分子中既含有羰基又含羧基两种官能团的化合物。
分子中含有醛基的称为醛酸,含有酮基的称为酮酸。
由于醛酸实际应用较少,所以重点讨论酮酸。
根据酮基和羧基的相对位置不同,酮酸可分为(a丫••…酮酸。
其中a和B酮酸
是糖、油脂和蛋白质代谢过程中的产物,因此它们尤为重要。
酮酸的命名是以羧酸为母体,酮基作取代基,并用阿拉伯数字或希腊字母标明酮基的位
置;也可以羧酸为母体,用“氧代”表示羰基。
例如:
O
II
H3CCCH2COOH
丁酮酸
(butanoneacid)
3-氧代丁酸
10.5羰基酸的化学性质
温习题示:
醛酮和羧酸的性质。
酮酸分子中含有酮基和羧基,因此具有酮和羧酸的性质。
如酮基可以被还原成羟基,可与羰基试剂反应生成相应的产物;羧基可与碱成盐,与醇成酯等。
此外,由于酮基和羧基之间的相互影响,使酮酸具有一些特殊性质。
10.5.1酸性
由于羰基氧吸电子能力强于羟基,因此酮酸的酸性强于相应的醇酸。
例如:
酮酸的氨基化反应
酮酸与氨在催化剂(生物体内的酶)存在下可转变成的氨基化反应。
例如:
氨基酸,此反应称为酮酸
氨是体内代谢的产物,大部分氨在肝脏内转变成尿素由肾排除,少部分氨在谷氨酸脱氢
+
NH3
I
一OOCCH2CH2CHCOO-
谷氨酸
式中NAD为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(辅酶I,见第13章13.3.2),在反应中起递氢
作用。
在生物体内-酮酸和-氨基酸在转氨酶的作用下可发生相互转化,即-氨基酸的-氨
基借助转氨酶的催化作用转移到酮酸的酮基上,结果原来的氨基酸生成相应的酮酸,而原来的酮酸则形成相应的氨基酸,这种反应称为转氨基作用(transamination)。
例如:
NH3N+3O
HOOCCH2CH2COCOOH+H3C-CH-COO--OOCCH2CH2CHCOO+H3C-CCOOH
-酮戊二酸丙氨酸谷氨酸丙酮酸
在正常情况下,GPT存在于人体细胞内。
在急性肝炎患者肝细胞破裂后大量GPT逸入血
清,使血清中GPT的活性会明显上升。
临床上测定血清中GPT的活性,就是利用上述反应生
成的丙酮酸,在碱性条件下与2,4-二硝基苯肼作用显红棕色,在用比色法测定后,即可推
算出血清中GPT的活性。
转氨基作用可以在氨基酸与酮酸之间普遍进行。
不同氨基酸和-酮戊二酸的转氨作用在氨基酸的分解代谢中占有重要地位。
a酮酸的氧化反应
a-酮酸分子中的羰基直接与羧基相连,氧的-效应使羰基与羧基碳原子电子云密度降
低,致使碳碳键容易断裂,a-酮酸能被弱氧化剂Tollens试剂氧化。
酮酸的分解反应
.a-酮酸的分解反应a-酮酸分子中的羧基与羰基直接相连,它们之间产生相互影
响,使-碳原子和羧基碳原子之间的电子云密度降低,键的强度减弱,容易发生断裂,与稀硫酸或浓硫酸共热时可发生分解反应。
例如:
稀rcho+CO2*
浓H2SO4RCOOH+Ot
•酮酸的分解反应由于受羰基和羧基效应的影响,酮酸分子羰基与羧基之间
的亚甲基碳上电子云密度较低,因此与相邻两个碳原子之间的键都易断裂,在不同的反应条件下可发生酮式分解和酸式分解。
酮酸微热即发生脱羧反应,生成酮,并放出C。
这一反应称为酮酸的酮式分解
(ketoniccleavage)。
CH3COCH2COOH微热.CH3COCH3+CO2f
酮酸的脱羧反应比酮酸更易脱羧,这是由于除了上述羰基的诱导效应外,酮基还能
与羧基氢形成氢键:
OH—0
III
R-C-CH2-C=0
丁酮酸
酮酸与浓氢氧化钠共热时,碳原子和碳原子之间发生键的断裂,生成两分子羧酸
盐,这一反应称为酮酸的酸式分解反应(acidcleavage)。
0
II.△
R—CjCH2COOH+2NaOH(浓)-RCOONa+CH3COONa
10.6醇酸和酮酸的体内化学过程
体内的醇酸和酮酸均为糖、脂肪和蛋白质代谢的中间产物,这些中间产物在体内各种酶
苹果酸脱氢酶
HOOCCH2COCOOH
的催化下,发生一系列化学反应(如氧化、脱羧及脱水等),在反应过程中,伴随着氧气的吸收、二氧化碳的放出以及能量的产生,为生命活动提供了物质基础。
例如:
苹果酸在脱氢酶
hoocch2chohcooh
的作用下生成草酰乙酸。
苹果酸草酰乙酸
在人体内,草酰乙酸与丙酮酸在一些酶的作用下,经酯缩合反应生成柠檬酸,其反应式
柠檬酸在酶的作用下可脱水生成顺乌头酸,再加水形成异柠檬酸,然后经脱氢、脱羧等
过程转变成酮戊二酸:
脂肪代谢过程中所产生的中间产物乙酰乙酸在酶的作用下被还原成3
++
NADH+H+NAD
-羟基丁酸。
CH3COCH2COOH-
、
CH3CHCH2COOH
Oh
3-羟基丁酸脱氢酶
乙酰乙酸
3-羟基丁酸
乙酰乙酸可在酶催化下脱羧生成丙酮。
3-羟基丁酸、3-丁酮酸和丙酮三者在医学上称为酮体。
正常人的血液中酮体的含量低于10mg-L-1,而糖尿病人因糖代谢不正常,靠消耗脂肪供给能量,其血液中酮体的含量在3g•L1〜4g•L-1以上。
酮体存在于糖尿病患者的小便和血液中,并能引起患者的昏迷和死亡。
所以临床上对于进入昏迷状态的糖尿病患者,除检查小便中含有葡萄糖外,还需要检查是否有酮体的存在。
问题10-3完成下列反应式:
10.7前列腺素
前列腺素(prostaglandins,PG)是花生四烯酸以及其他不饱和脂肪酸的衍生物。
它是在
前列腺的分泌物中检测出来的,故名前列腺素。
前列腺素是具有五元环和20个碳原子的脂肪
酸。
其基本结构是前列腺(烷)酸(prostanoicacid,PA)。
随着分子中所含的酮基、羟基、
双键数目和位置不同,形成了各种性能不同的PG。
前列腺素可分为PGA、B、C、D、E、F、G、H及I九型。
它们彼此间的区别是五碳环上的取代基及双键位置不同。
体内PGA、E及F较多。
根据侧链R及R〃所含双键的数目而
分为1、2、3类。
又根据五碳环上9位-OH基的立体构型而分为a及卩两型;a-型用虚线表示,卩-型用实线表示。
天然前列腺素均为a-型,不存在卩-型。
支链上手性碳原子的立体构
PG的作用非常广泛,几乎影响全身各组织系统。
它存在于大多数哺乳动物组织和细胞中,量甚微(10-9g或更少),但生理活性极强。
目前已分离、鉴定出20多种不同结构、不同性能
的PG,它们涉及到生育、血液循环、炎症、哮喘、腹泻等一系列生理或病理过程,如引起平滑肌的收缩或舒张,血小板的聚集或解聚,血压的升高或降低,神经传递等。
10.8酮型-烯醇型互变异构
温习提示:
酮、烯烃的性质,烯醇式与FeCl3的显色反应。
乙酰乙酸乙酯又称为卩-丁酮酸乙酯(ethylacetoacetate)。
由于卩-丁酮酸不稳定,因此不能直接与醇成酯。
常用乙酸乙酯在乙醇钠的作用下脱醇缩合而成:
OO
C2H5ONa
2CH3—C-COOC2H5CH3—C-CH2COOC2H5+C2H5OH
实验证明,在常温下,乙酰乙酸乙酯的化学性质比较特殊。
若将乙酰乙酸乙酯溶于石油醚中,冷至一78C,得到熔点为一39C的无色晶体,此晶体与羟氨反应生成肟,与2,4-二
硝基苯肼反应生成黄色的2,4-二硝基苯腙,能与HCN、NaHSO3加成,与12/NaOH发生碘
仿反应,这说明其分子中具有甲基酮的结构,经测定其结构为:
O
II
CH3—C—CH2COOC2H5
若将乙酰乙酸乙酯与金属钠反应后,冷至—78C,通入过量干HCI气体,得到一油状液
体,此液体与金属钠反应放出氢气,与FeCb呈紫红色反应,能使溴水褪色,这说明其分子
中具有烯醇型结构,经测定其结构为:
OH
CH3—C=CH—COOC2H5
若将烯醇型结构在室温下放置一段时间后,它可表现出酮型和烯醇型的双重性质;若将酮型结构在室温下置一段时间后,它也表现出酮型和烯醇型的双重性质。
在乙酰乙酸乙酯中加入溴水,烯醇型结构立即与溴水作用而使溴水的红棕色消失:
此时,加入三氯化铁溶液不显色,但不久后出现紫色;若再加入溴水,可观察到紫色消
失,可不久又出现紫色,这表明乙酰乙酸乙酯在通常情况下不是单一的物质,而是酮型和烯醇型异构体的混合物,在室温下两种异构体之间可以相互自动转变而处于动态平衡:
OOH
I|
CH3—C—CH2COOC2H5,—CH3—C=CH_COOC2H5
酮式(93%)烯醇式(7%)
两种或两种以上的异构体能相互自动转变,而处于动态平衡体系的现象称为互变异构现象(tautomerism),具有互变异构关系的各异构体也称为互变异构体。
酮型和烯醇式两种异构体之间的互变异构现象称为酮型-烯醇式互变异构现象。
常温下,乙酰乙酸乙酯两种互变异构体互变速度很快,不可能将它们分离开。
乙酰乙酸乙
酯存在酮型-烯醇型互变异构的原因,主要是因为乙酰乙酸乙酯分子中亚甲基上的氢原子(双
重a-H),受两个吸电子基团的影响,比较活泼常,可以重排成烯醇型。
而且形成烯醇式后,
因分子中存在n-n共轭体系C=C—C=0”增加了共轭体系的范围和强度,其分子的
内能明显降低;加之该烯醇式通过氢键形成六元螯环,也使烯醇型稳定性增加。
CH3—CCH一C—OC2H5 H+ HO IIICC— 互变异构现象是有机化合物中比较普遍存在的现象。 从理论上讲,凡具有CC基 本结构的化合物都可能有酮式和烯醇式两种互变异构体存在。 但是由于化合物结构的差异,烯醇式-酮式所占比例亦不同。 互变异构的趋势会随着a-H的质子化程度及烯醇式异构体的 稳定性不同而同。 各种化合物酮式和烯醇式存在的比例大小主要取决于分子结构,要有明显的烯醇式存在,分子必须具备如下条件: 1•分子中的亚甲基氢受两个吸电子基团影响而酸性增强。 2•形成烯醇式后产生的双键应与羰基形成n-n共轭,使共轭体系有所扩大和加强, 内能有所降低。 3•烯醇式可形成分子内氢键,构成稳定性更大的环状螯合物。 几种酮式-烯醇式互变异 构体中烯醇式含量见表10-2所示: 表10-2几种酮式-烯醇式互变异构体中烯醇式的含量 化合物 烯醇式含量互变异构平衡体 (%) 丙酮 OOH 0.00025CH3一C—CH3-CH2—C—CH3 COOCH2CH3HO_COCH2CH3 Anii CH2—一CH COOCH2CH3COOCH2CH3 酮式和烯醇式互变异构体所占比例除分子结构影响外,也与溶剂、温度和浓度有关。 般讲非极性溶剂和高温有利于烯醇式的存在。 乙酰乙酸乙酯在不同条件下烯醇式含量见表 9-3所示: 表9-3不同条件下乙酰乙酸乙酯烯醇式含量 条件 常温 180C 水 乙醇 乙醚 正己烷 烯醇式含量(%) 7 49 0.4 12 27 46 除乙酰乙酸乙酯外,某些糖和含氮化合物中,特别是酰亚胺类化合物中也存在于互变异构现象。 问题10-4写出化合下列化合物稳定烯醇式结构。 10.9医学上重要的的羟基酸和羰基酸 1•乳酸孚・酸(CH3CHOHCOOH,lacticacid),学名a—羟基丙酸,因存在于酸牛奶中而得名。 乳酸吸湿性很强,一般是粘稠状液体,能溶于水、醇和甘油,不溶于氯仿。 乳酸具有消毒防腐作用,可用于治疗阴道滴虫;乳酸钙可用作补钙药物;乳酸钠可用作酸中毒的解毒剂。 乳酸是生物体内葡萄糖无氧酵解的最终产物。 人在剧烈活动时,肌肉中的糖元分解产生能量生成乳酸。 若肌肉中乳酸含量过多,就会感到肌肉“酸胀”。 休息后,一部分乳酸经血 液循环输送至肝脏转变成糖元,另一部份经肾脏由尿中排出,酸胀消失。 因此乳酸是人体中糖代谢的中间产物。 2.苹果酸苹果酸(HOOCCH(OH)CH2COOH,malicacid)的化学名为羟基丁二酸,在未成熟的苹果和山楂中含量较多,最初是从苹果中分离出来得名。 天然苹果酸是左旋体,为无色针状结晶,熔点100C,易溶于水和乙醇,微溶于乙醚。 苹果酸钠可作为低食盐 病人食盐代用品。 苹果酸是糖代谢的中间产物,在酶的催化下脱氢生成2-氧丁二酸(又名草酰乙酸)。 3.酒石酸酒石酸(HOOCCHOHCHOHCOOH,tartaricacid)的化学名为2,3-二羟基丁二酸,它以酸式钾盐存在于葡萄中,难溶于水和乙醇。 在用葡萄酿酒时,该酸式盐随乙 醇含量增加,而逐渐析出结晶,称它为酒石,故酒石酸由此而得名。 自然界存在的酒石酸是右旋体,为透明晶体,熔点170C,易溶于水。 它的盐类用途较广, 如酒石酸钾钠可用于配制Fehling试剂。 酒石酸锑钾(KOOC-CHOH-CHOH-COOSbO)即吐酒石,曾用作催吐剂和治疗血吸虫病。 4.柠檬酸柠檬酸(citricacid)的化学名为3-羧基-3-羟基戊二酸,存在于柑桔果实中,尤以柠檬果实中含量丰富,而得名。 它为透明晶体,易溶于水、乙醇和乙醚,不含结晶水的 柠檬酸熔点153C,酸味较强。 柠檬酸在食品工业中用作糖果和清凉饮料的矫味剂。 医药上,柠檬酸钠有防止血液凝固的作用,故用作抗凝血剂。 柠檬酸铁铵[(NH4)3Fe(C6H5O7)2] 是常用的补血药。 柠檬酸是体内糖、脂肪和蛋白质代谢过程的中间产物。 它兼a—羟基酸及卩一羟基酸的 特性,在体内酶的催化下,柠檬酸经顺乌头酸转变为异柠檬酸,再氧化成草酰琥珀酸、脱羧变成为a-酮戊二酸。 5.水杨酸水杨酸(salicylicacid)又名柳酸,化学名称邻-羟基苯甲酸,存在于柳树或水杨树皮中而得名。 它是无色针状结晶,熔点159C,在79C时升华。 微溶于水,易溶于乙醇、 143C,微溶于水, 乙醚、氯仿和沸水中。 水杨酸易被氧化,与三氯化铁显紫红色。 水杨酸是合成药物、染料、香料的原料。 本身具有杀菌作用,可作消毒防腐剂,其酒精溶液用于治疗霉菌感染引起的皮肤病;水杨酸具有解热镇痛作用,能抑制体内某些前列腺素的合成。 由于它对胃肠有刺激作用,不能内服。 它的重要衍生物有乙酰水杨酸、水杨酸甲酯和对-氨基水杨酸等。 乙酰水杨酸的商品名为阿司匹林(aspirin),为白色针状晶体,熔点 常用作解热镇痛药。 可在少量浓硫酸存在下,用水杨酸与乙酐反应制得: 阿司匹林、非那西丁(phenacetin)与咖啡因(caffeine)三者配伍的制剂称为复方阿司匹林,用“APC”表示。 近年报道: 成人每日服用小剂量的肠溶性阿司匹林,可降低急性心肌梗塞、冠状动脉血栓病人的死亡率;成人每日服一定量的阿司匹林可降低患结肠癌病人约 50%的死亡率。 水杨酸甲酯(methylsalicylate)俗称冬青油。 它是由冬青树叶中提取而得,为无色液体,沸点
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- 羟基