有机化学课后习题答案高教四版第七章.docx
- 文档编号:25622491
- 上传时间:2023-06-10
- 格式:DOCX
- 页数:21
- 大小:459.08KB
有机化学课后习题答案高教四版第七章.docx
《有机化学课后习题答案高教四版第七章.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化学课后习题答案高教四版第七章.docx(21页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
有机化学课后习题答案高教四版第七章
第七章芳烃
1.写出单环芳烃
答案:
--十“的同分异构体的构造式并命名之
异丙苯
邻甲基乙基苯
问甲基乙基苯
对甲基乙基苯连三甲苯
或仁N3-三甲苯
偏三甲苯
或2»4■三甲苯
对三甲苯
或1,3,5-三甲苯
2.写出下列化合物的构造式。
(1)3,5-二溴-2-硝基甲苯
(2)2,6-二硝基-3-甲氧基甲苯
(3)2-硝基对甲苯磺酸
(4)三苯甲烷
(5)反二苯基乙烯
(6)环己基苯
(7)3-苯基戊烷
(8)间溴苯乙
烯
(9)对溴苯胺
(10)氨基苯甲酸
(11)8—氯一奈甲酸
12)(E)—1—苯基—2—丁烯
答案:
inXTN°2
BrBr
kJ—CH3
(41
[7]CHg-CHj-CHTCHFCHj®]
[9]Er-Q^H3
〔氨基位置不确定)
(11)
3、写出下列化合物的结构式
(1)2-nitrobenzoieacid
(3)o-dibromobenzene
(5)3,5-dinitrophenol
(2)p-bromotoluene
(4)m-dinitrobenzene
(6)3-chloro-1-ethoxybenzen
acid
(7)2-methyl-3-phenyl-1-butanol
(9)benzylbromide
(8)p-chlorobenzenesulfonic(10)p-nitroaniline
(13)p-cresol
(15)2-phenyl-2-butene
(14)3-phenyIcyclohexanol
(16)naphthalene
答案:
(1)
(2)(3)(4)(5)
(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)
(13)(14)(15)(16)
(11)o-xylene
(12)tert-butylbenzene
⑶
答案:
解:
⑵
H
-两组结构都为烯丙型G共振杂化体
+
H
H
同⑴
E
OH
⑶(CH3)£=O==CHj-CFH?
两者为酮式与烯醇式互变异构衡体¥H
wCH3COCH2COOC2H5■■CH—c=chcooc2h5同⑶
5.
写出下列反应物的构造式
(1)
CgH12、■C6H5COOH
答案:
6、完成下列反应
+CICH2CH(CH)CFbCHAlCl3・
(过量)+CH2CL2
AICI3
(2)
(3)
hnq,h2sq
0
(4)
(Cf)2C—CH
HF
C2H5
ALCL
>(B)
K^CoQ
H2SO
(5)
(6)
(7)
(8)
答案:
(1)
CHCHCCL
II
O
CH3
HNO
—i
fSQ
ALCI3
2H2CHCOCL
a(A)»(B)
PtALCL
C2H5
KMnQ
hT,—
+CICH2CH(CH)CH2CH3AC2亠
CHCHCCHjCHzCf
CH2
(3)
N(O
(4)
(5)
O
(6)
(7)
(8)
C(CH)3
ALCL3
CfCfCCL
NQ
7、写出下列反应的主要产物的构造式和名称
(1)
答案:
解:
亠CH3
[|]^j|—HCH2CH3异丁基苯或2-苯基丁烷
JH3
iO-ch3
⑵J(CHa)3(2,4二甲基叔丁基苯)
8试解释下列傅-克反应的实验事实
PhH+CH^CH2CH2CIPh-CH2CH2CH3+HCI产率极差
(2)苯与RX在…•一存在下进行单烷基化需要使用过量的苯。
答案:
解:
⑴付-克烷基化反应中有分子重排现象,反应过程中亡*一
56
「一、广-.…厂…r.-多排为更稳定的.所
以产率极差,主要生成
⑵加入过量苯后,就有更多的苯分子与RX碰撞,从而减少了副产物二烷基苯及多烷基苯生成.
9、怎样从PhH和脂肪族化合物制取丙苯?
用反应方程式表示。
10.将下列化合物进行一次硝化,试用箭头表示硝基进入的位置(指主要产物)。
no2
nhcoch3
Cl
OH
COOH
CH3
coch3
X^-^COOH
答案:
10.解:
11.比较下列各组化合物进行硝化反应时的难易
(1)苯、1,2,3-三甲苯、甲苯、间二甲苯
(2)苯、硝基苯、甲苯
c6h5coch3苯
(5)
答案:
11.解:
⑴1,2,3-三甲苯>间二甲苯〉甲苯>苯
⑵甲苯>苯>硝基
⑶CeHsNHCOGH苯>G6HsCOCH
(51
(21
AICI3撒量HCI
12.以甲苯为原料合成下列各化合物。
请你提供合理的合成路线。
答案:
12.解:
OOH
b
OOH^^
COOH
CH3
14)-|^Br-<>
13.某芳烃其分子式为•vb■,用工匚;硫酸溶液氧化后得一种二元酸,将原来芳烃进行硝化所得的一元硝基化合物主要有两种,问该芳烃的可能构造式如何?
并写出各步反应式。
答案:
解:
由题意,芳烃C9H2有8种同分异构体,但能氧化成二元酸的只有邻,间,对三种甲基乙苯,该三种芳烃经一元硝化得:
因将原芳烃进行硝化所得一元硝基化合物主要有两种,故该芳
00H
14.甲,乙,丙三种芳烃分子式同为•vb,氧化时甲得一元羧
酸,乙得二元酸,丙得三元酸。
但经硝化时甲和乙分别得到两种一硝基化合物,而丙只得一种一硝基化合物,求甲,乙,丙三者的结构。
答案:
14.解:
由题意,甲,乙,丙三种芳烃分子式同为CH2,但经氧化得一元羧酸,说明苯环只有一个侧链烃基.因此是-■■■21':
或
■-:
',两者一元硝化后,均得邻位和对位两种主要一硝基
化合物,故甲应为正丙苯或异丙苯.
能氧化成二元羧酸的芳烃GH2,只能是邻,间,对甲基乙苯,而这三种烷基苯中,经硝化得两种主要一硝基化合物的有对甲基乙苯和间甲基乙苯.
能氧化成三元羧酸的芳烃C9H2,在环上应有三个烃基,只能是
三甲苯的三种异构体,而经硝化只得一种硝基化合物,则三个甲基必
CIH3
A
须对称,故丙为1,3,5-三甲苯,即卜T..
15.比较下列碳正离子的稳定性。
R3CArCH2AqCA匕CCH3
答案:
15.解:
ArsOARCH'ArCHQRsC^CH
16.
下列傅-克反应过程中,哪一个产物是速率控制产物?
哪一个是平衡控制产物?
ch3
X
80'CCH3CI+HCI
答案:
16.
解:
17.解释下列事
实:
(答案)
(1)以十上,硝化可得到50%邻位产物,而将匚心.T-:
硝
化则得16%勺邻位产物。
(2)用-_:
'J-'I做氧化剂,使T氧化
成八产率差,而将氧化成的产率较好。
答案:
17.解:
⑴由于-C(CH3)3的体积远大于-CH3,则基团进入邻位位阻较大而基团主要进攻空间位阻小的对位,故硝化所得邻位产物较少.
⑵由于-NO吸电子,降低了苯环电子密度,,从而促使甲基的电子向苯环偏移,使-CH3中的C・H极化,易为氧化剂进攻,断裂C-H键,故氧化所得'■-产率高.
18、下列化合物在Be和FeBm存在下发生溴代反应,将得到什么产物?
答案:
O
19、下列化合物或离子有无芳香性,为什么?
4-
答案:
19、解:
⑴—」的J!
电子数为4,不符合(4n+2)规则,无芳香性.
⑵当环戊二烯为负离子时,原来SP3杂化状态转化为SP杂化,有了一个能够提供大Ji键体系的P轨道,Ji电子数为4+2,符合(4n+2)规则,故有芳香性.
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机化学 课后 习题 答案 高教 第七