粘度法测定高聚物分子量实验报告思考题.docx
- 文档编号:25495168
- 上传时间:2023-06-09
- 格式:DOCX
- 页数:15
- 大小:23.57KB
粘度法测定高聚物分子量实验报告思考题.docx
《粘度法测定高聚物分子量实验报告思考题.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《粘度法测定高聚物分子量实验报告思考题.docx(15页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
粘度法测定高聚物分子量实验报告思考题
粘度法测定高聚物分子量实验报告思考题
粘度法测定高聚物分子量实验报告思考
题
粘度法测定水溶性高聚物分子量实验报告
华南师范大学实验报告
实验类型?
验证?
设计?
综合实验时间2012年4月11日实验指导老师马国正老师实验评分
黏度法测定水溶性高聚物分子量
一.实验目的
1.测定多糖聚合物-右旋糖苷的平均分子量;2.掌握用乌式黏度计测定黏度的原理和方法。
二.实验原理
高聚物相对分子质量是表征聚合物特征的基本参数之一,相对分子质量不同,高聚物的性能差异很大。
所以不同材料,不同的用途对分子质量的要求是不同的。
测定高聚物的相对分子质量对生产和使用高分子材料具有重要的实际意义。
本实验采用的右旋糖苷分子是目前公认的优良血浆代用品之一,它是一种水溶性的多糖类聚合物,在中等分子量时,它能提高血浆渗透压,扩充血容量;在低分子量时,它能降低血液粘稠度,改善微循环以及有抗血栓形成的作用;但在高分子量时,则会引起红细胞聚集,导致微循环障碍。
可见,测定高聚物分子量对生产和使用高分子材料有重要意义。
由于高聚物分子量大小不一,故通常测定高聚物
分子量都是利用统计的平均分子量。
常用的测定方法有很多,如粘度法、端基分析、沸点升高、冰点降低、等温蒸馏、超离心沉降及扩散法等,其中,用粘度法测定的分子量称“黏均分子量”,记作η。
线型高分子可被溶剂分子分散,在具有足够的动能下相互移动,成为黏度态,η是可溶性的高聚物在稀溶液中的黏度,是它在流动过程中所存在内摩擦的反映,这种摩擦主要有:
溶剂分子与溶剂分子之间的内摩擦,也就是纯溶剂的黏度,记作η0;高分子与高分子之间的内摩擦以及高分子与溶剂分子之间的内摩擦,三者总和表现为高聚物溶液的黏度,记作η。
在同一温度下,高聚物的黏度一般都比纯溶剂的黏度大,即ηη0,这些黏度增加的分数,叫做增比黏度,记作η
sp
,即
式中,ηr称为相对黏度,这指明溶液黏度对溶剂黏度的相对值,仍是整个溶液的黏度行为。
η
sp
则以为着已经扣除了溶剂分子之间的内摩擦效应。
溶液的浓度可大可小,显然,浓度愈大,黏度也就愈大,为了便于比较,将单位浓度下所显示的黏度,即引入η
sp
/c,称作比浓黏度,其中c为浓度,g/ml.
为了进一步消除高聚物分子之间的内摩擦效应,必须将溶液浓度无限稀释,使得每个高聚物分子彼此相隔极远,其相互干扰可以忽略不记。
这一粘度的极限值记为:
[η]被称为特性粘度,其值与浓度无关。
实验证明,当聚合物、溶剂和温度确定以后,[η]的数值只与高聚物平均相对分子质量M有关,它们之间的半经验关系可用MarkHouwink方
程式表示:
为平均分子量(黏均分子量)η,K是比例常数,a是与分子形状有关的经验参数。
K和a值与温度、聚合物、溶剂性质有关,也和分子量有关,K值受温度影响明显,而a值主要取决于高分子线团在某温度下,某溶剂中舒展的程度。
K和a值只能通过其他方法确定,不同方法得到的数值有所差异,而从黏度法只能测得[η],通过式(3-84)即可计算聚合物的黏均分子量。
测定高分子的[η]时,用毛细管粘度计最为方便。
当液体在毛细管粘度计内因重力作用而流出是遵守泊肃叶(Poiseuille)定律:
πr4ptVρη=?
m8πLt
式中,η为液体的黏度,ρ为液体的密度;L是毛细管长度;r是毛细管半径;t是流出时间;V是流经毛细管液体的液体体积;g为重力加速度;p是自重压力,故也可写作hgp,h是流经毛细管的液体的平均液柱高度;m是与机器的几何形状有关的常数,在r/l1时,可取m=1。
泊肃叶式可写作
πr4hgptVρη=?
m8πLt
对某一支指定的粘度计而言,r、h、V、L、g、m均为常数,故B=At?
ρη
如测定是在稀溶液中进行,溶液的密度和溶剂的密度近似相等,则:
故ηsp/c’和lnηr/c’的极限都等于特性黏度[η],由此可获得[η]的方法有两种:
一种以ηsp对c’作图外推c’?
0的截距值;另一种以lnηr/c对c’作图,外推c’?
0的截距值;或同时作图,两条直线的截距应重合于一点,这样也可以核实
实验的可靠性,如右图所示:
根据实验在足够稀的溶液中,这两条直线的方程为:
通常不必用溶液的真实浓度作图,而采用对起始浓度的相对浓度作图,c’为相对浓度,c1为起始浓度,c为真实浓度。
与原式对照可以得出[η]值,代入式(3-84),算出高聚物黏均分子量,K和a值查表知。
三、仪器与试剂
10mL移液管2支恒温槽1套50mL注射器1支乌式黏度计1支吹风机1个1/10秒表1只右旋糖苷(20g/L)丙酮
四、实验步骤
1.洗涤黏度计
取出一只黏度计,先用丙酮灌入黏度计中,浸洗去留在黏度计中的高分子物质,黏度计的毛细管部分,要反复用丙酮流洗。
方法是:
用约10mL丙酮至大球中,并抽吸丙酮经毛细管3次以上,洗毕,倾去丙酮倒入回收瓶中,再重复一次,然后用吹风机吹干黏度计备用。
2.测定溶剂流出时间
在铁架台上调节好黏度计的垂直度和高度,然后将黏度计安放在恒温水浴中。
用移液管吸取10mL纯水,从A管注入。
于37?
恒温槽中恒温5min。
进行测定时,在C管上套上橡皮管,并用夹子夹住,使其不通气,在B管上用橡皮管接针筒,将蒸馏水从F球经D球、毛细管、E球抽到G球上(不能高出恒温水平面),先拔去针筒并解去夹子,使C管接通大气,此时D球内液体即流回F球,使毛细管以上液体悬空。
毛细管以上液体下流,当液面流经a刻度时,立即按停表开始记录时间,当液面降到b刻度时,再按停表,测得刻度a、b之间的液体流经毛细管所需时间,重复操作两次,记录留出时间且误差不大于1-2s,取两次平均值为t0,3.溶液流出时间的测定
取出黏度计,倾去其中的水,加入少量的丙酮溶液润洗,经过各个瓶口流出,以达到洗净的目的。
同上法安装调节好黏度计,用移液管吸取10mL溶液小心注入黏度计内(注意不能将溶液黏在黏度计的管壁上),在溶液恒温过程中,应用溶液润洗毛细管后再测定溶液的流出时间t。
然后一次分别加入2.0mL、3.0mL、5.0mL、10.0mL蒸馏水,按上述方法分别测量不同浓度时的t值。
每次稀释后都要将溶液在F球中充分搅匀
(可用针筒打气的方法,
但不要将溶液溅到管壁上),然后用稀释液抽洗黏度计的毛细管、E球和G球,使黏度计内各处溶液的浓度相等,而且须恒温。
五、数据处理及结论
1.数据整理(恒温槽温度:
37?
)
为了作图方便,假定起始相对浓度是1,根据原理中的公式计算所得数据记录如下表
表一数据记录表
图一ηsp/c'、Inηr/c'-c’
外推c'?
0,得截距A=0.2173,而c=20g/L,则特性浓度,η,=A/c=0.01093.计算分子量
篇二:
粘度法测定聚合物的分子量实验报告
实验一粘度法测定聚合物的分子量
粘度法是测定聚合物分子量的相对方法。
高聚物分子量对高聚物的力学性能、溶解性、流动性均有极大影响。
由于粘度法具有设备简单、操作方便、分子量适用范围广、实验精度高等优点,在聚合物的生产及科研中得到十分广泛的应用。
本实验是采用乌氏粘度计测定甲苯溶液中聚苯乙烯粘度,进而测定求出PS试样分子量。
一、实验目的要求
1、掌握粘度法测定聚合物分子量的实验基本方法。
2、了解粘度法测定聚合物分子量的基本原理。
3、通过测定特性粘度,能够计算PS的分子量。
二、实验原理
1、粘性液体的牛顿型流动
粘性流体在流动过程中,由于分子间的相互作用,产生了阻碍运动的内摩擦力,粘度就是这种内摩擦力的表现。
即粘度可以表征粘性液体在流动过程中所受阻力的大小。
按照牛顿的粘性流动定律,当两层流动液体间由于粘性液体分子间的内摩擦力在其相邻各
流层之间产生流动速度梯度是(dv/dr),液体对流动的粘性阻力是:
F/A?
?
?
dv/dr(1-1)
该式即为牛顿流体定律。
式中,η—液体粘度,单位(Pa?
s);A—平行板面积;F—外力。
符合牛顿流体定律的液体称为牛顿型液体。
高分子稀溶液在毛细管中的流动基本属于牛顿型流动。
在测定聚合物的特性粘度[η]时,以毛细管粘度计最为方便。
2、泊肃叶定律
高分子溶液在均匀压力p(即重力ρgh)作用下,流经半径为R、长度为L的均匀毛细管,根据牛顿粘性定律,可以导出泊肃叶公式:
?
ghR4?
t
(1-2)?
?
8LV
式中,g—重力加速度;ρ—流体的密度;V—液出体积;t—流出时间。
由于液体在毛细管内流动存在位能,除克服部分内摩擦力外,还会使其获得动能,结果导致实测值偏低。
因此,须对泊肃叶公式作必要的修正:
?
ghR4?
tm?
V?
?
?
(1-3)
8LV8?
Lt
式中,m—毛细管两端液体流动有关常数。
?
B?
ghR4mV
若令A?
;B?
,式(1-3)可简化为:
?
At?
(1-4)
?
t8LV8?
L
3、聚合物溶液粘度的测定
采用乌氏粘度计测定聚合物溶液的粘度时,常用到以下两个参数:
(1)相对粘度
?
r?
?
(1-5)?
0
(2)增比粘度
?
sp?
?
?
?
0
(1-6)?
0
式中,η—聚合物溶液粘度;η0—纯溶剂粘度。
整合式(1-4)和式(1-5),即有:
?
r?
?
At?
B/t
(1-7)?
?
0At0?
B/t0
在实验中,如果仪器设计得当和溶剂选择合适,可以忽略动能改正影响,式(1-7)还可简化为:
?
r?
?
At?
t?
?
(1-8)?
0At0?
0t0
又因为在实验中,通常在极稀溶液中进行,所以ρ?
ρ0,因此,式(1-5)和式(1-6)可改写成:
?
r?
t/t0(1-9)?
sp?
(t?
t0)/t0(1-10)
式中,t和t0分别是聚合物溶液和纯溶剂的流出时间。
显然,在一定温度下测定纯溶剂和不同浓度的聚合物溶液流出的时间,即可求出各种浓度下的?
r和?
sp。
粘度除与分子量有关外,对溶液浓度有很大的依赖性。
能够反映这种依赖性的经验公式很多,其中最常用的有两个:
?
spc
?
[?
]?
k'[?
]2c(1-11)
ln?
r
?
[?
]?
?
[?
]2c(1-12)c
式中,C—溶液浓度;k′和β均为常数。
如果用?
sp/c或ln?
r/c对c作图(图1-2),并外推到c?
0,两条直线在纵坐标上交于一点,其截距即是[?
]。
用公式为表示为:
lim
c?
0
?
spc
?
lim
?
r
?
[?
](1-13)
c?
0c
式中,[?
]—聚合物溶液的特性粘度。
图1-2
?
spc
对c和
ln?
r
对c关系图c
4、聚合物溶液的特性粘度与分子量的关系
溶液体系确定之后,在一定温度下,聚合物溶液的特性粘度值域聚合物的分子量有关。
这种关系满足Mar-Houwink方程,即:
[?
]?
KM?
(1-14)
式中,K,α均为常数,其值与聚合物、溶剂、温度和分子量分布范围有关。
聚苯乙烯在25?
,甲苯作溶剂时,K=9.2×10-3,α=0.72。
由此可以计算聚合物的平均分子量。
三、仪器药品
1、仪器
恒温槽一套、乌氏粘度计、砂芯漏斗、针筒、容量瓶、移液管、精密温度计等。
2、药品
聚苯乙烯,工业级;甲苯,分析纯。
四、实验步骤
1、粘度计和玻璃仪器的洗涤
(1)粘度计先用经砂芯漏斗虑过的水洗涤,洗去小球G、E中的沙粒灰尘,把水甩干。
(2)由A管倒入经过滤的新配制的洗液,灌满后用小烧杯盖住,防止尘粒落入。
放置约2h后把洗液倒出,先用滤过的自来水冲洗,再用滤过的蒸馏水冲洗几次,倒挂干燥或放入烘箱烘干。
(3)移液管、容量瓶应用虑过的洗液和水洗净烘干备用。
(4)对于放过聚合物溶液的粘度计和其它仪器,应先用熔剂浸泡,然后用水和洗液洗净。
否则,有机物会将洗液中的K2Cr2O7还原,使洗液失效。
聚合物也会被碳化,使仪器堵塞,不易洗净。
在用洗液浸泡以前,仪器中的水应尽量弄干,否则,将冲稀洗液,降低其去污效果。
2、聚合物溶液配制
在分析天平上称取0.2g~0.3g(精确到0.01mg)聚苯乙烯,小心加入25ml容量瓶中,加入略少于25ml的甲苯(不必过滤),置于恒温槽中(控温25?
?
0.1?
),待恒温后,用砂芯漏斗虑入另一只25ml容量瓶中,并通过砂芯漏斗加入甲苯至刻度。
恒温待用。
3、溶剂流出时间t0的测定
(1)在精确控温25?
?
0.1?
的条件下,将粘度计放入恒温槽中,使粘度计和水溶液面保持垂直,水面浸没G球。
固定好粘度计,在B,C两管上小心接上乳胶管。
(2)一起装置符合要求后,用移液管吸取10ml溶剂放入粘度计A管中,
保温几分钟,用夹子夹紧C管的乳胶管。
(3)用针管在B管的乳胶管上将溶液抽吸至G球的一半处,停止抽吸,移去针管,松开C管通向大气,使空气进入D球。
(4)水平观察G球中液面的下降。
当液面降至a线处,按下秒表,记下流经ab刻度的时间,即为t0。
重复三次,误差不超过0.2s,取三次平均值为t0。
(5)溶剂倒入回收瓶中,粘度计烘干待用。
4、溶液流出时间t的测定
(1)粘度计烘干放置冷却后,按上面同样的要求和方法测定溶液的流出时间。
用另一支10ml移液管精确吸取10ml溶液注入A管中,同样重复三次测得流出时间t1。
(2)再用吸溶剂的移液管向粘度计中移入5ml溶剂,这是,粘度计中溶液浓度是原来的2/3,并用针筒抽吸几次,使其混匀。
用同样方法测得t2。
此后分别再加入5ml、10ml、10ml溶剂,测得t3,t4,t5。
奥氏乌氏
图1-2粘度计结构对比
5、结果处理
(2)作图
假定溶液的初始浓度c0?
1,则依次分加溶剂5ml、5ml、10ml和
10ml后的溶液相对浓度分别为2/3,1/2,1/3,1/4(以c′表示)。
以?
sp/c和ln?
r/c分别对c′作图,外推至c′=0所得截距为A,即有:
'
[?
]?
A/c0(1-15)
式中,c0—实际起始浓度(g/ml)。
作图时,横坐标可取24格处作为相对浓度1,则16格、12格、8格、6格处的相对浓度分别是2/3、1/2、1/3和1/4。
(3)分子量计算
根据已知的K和α,按[?
]?
?
公式计算分子量。
?
五、注意事项
1、乌氏粘度计上的A、B、C三支管中,B、C两管特别细,极易折断,因此,拿粘度计时必须拿住A管。
特别是在安装、固定和取出时,更应该小心谨慎。
2、洗涤用水、溶剂和洗液必须事先过滤,以防灰尘杂质等带入粘度计阻塞毛细管。
3、在配制溶液、量取溶液和溶剂都须在同一温度下进行。
六、思考题
1、影响粘度计法测定聚合物分子量精确性的因素有哪些,2、粘度计C管的作用是什么,
3、[?
]?
?
中的K和α值在什么条件下是常数,如何通过实验方法
测得,4、粘度计法测定聚合物分子量有哪些优点,
?
篇三:
粘度法测定水溶性高聚物分子量实验报告
黏度法测定水溶性高聚物分子量
一.实验目的
1.测定水溶性高聚物聚乙烯醇的相对分子质量;2.掌握用乌式黏度计测定黏度的原理和方法。
二.实验原理
高聚物相对分子质量是表征聚合物特征的基本参数之一,本实验采用的右旋糖苷分子是目前公认的优良血浆代用品之一,
由于高聚物分子量大小不一,故通常测定高聚物分子量都是利用统计的平均分子量。
常用的测定方法有很多,如粘度法、端基分析、沸点升高、冰点降低、等温蒸馏、超离心沉降及扩散法等,其中,用粘度法测定的分子量称“黏均分子量”,记作Mη。
增比黏度:
特性粘度:
时间与粘度的关系
N=n/n0=t/t0(3-84)
三、仪器与试剂
恒温槽1套乌式黏度计1支1/10秒表1只聚乙烯醇
四、实验步骤
1.洗涤黏度计
取出一只黏度计,先用丙酮灌入黏度计中,浸洗去留在黏度计中的高分子物质,黏度计的毛细管部分,要反复用丙酮流洗。
方法是:
用约10mL丙酮至大球中,
并抽吸丙酮经毛细管3次以上,洗毕,倾去丙酮倒入回收瓶中,再重复一次,然后用吹风机吹干黏度计备用。
2.测定溶剂流出时间
在铁架台上调节好黏度计的垂直度和高度,然后将黏度计安放在恒温水浴中。
用移液管吸取10mL纯水,从A管注入。
于37?
恒温槽中恒温5min。
进行测定时,在C管上套上橡皮管,并用夹子夹住,使其不通气,在B管上用橡皮管接针筒,将蒸馏水从F球经D球、毛细管、E球抽到G球上(不能高出恒温水平面),先拔去针筒并解去夹子,使C管接通大气,此时D球内液体即流回F球,使毛细管以上液体悬空。
毛细管以上液体下流,当液面流经a刻度时,立即按停表开始记录时间,当液面降到b刻度时,再按停表,测得刻度a、b之间的液体流经毛细管所需时间,重复操作两次,记录留出时间且误差不大于1-2s,取两次平均值为t0,3.溶液流出时间的测定
取出黏度计,倾去其中的水,加入少量的丙酮溶液润洗,经过各个瓶口流出,以达到洗净的目的。
同上法安装调节好黏度计,用移液管吸取10mL溶液小心注入黏度计内(注意不能将溶液黏在黏度计的管壁上),在溶液恒温过程中,应用溶液润洗毛细管后再测定溶液的流出时间t。
然后一次分别加入2.0mL、3.0mL、5.0
mL、10.0mL蒸馏水,按上述方法分别测量不同浓度时的t值。
每次稀释后都要将溶液在F球中充分搅匀(可用针筒打气的方法,但不要将溶液溅到管壁上),然后用稀释液抽洗黏度计的毛细管、E球和G球,使黏度计内各处溶液的浓度相等,而且须恒温。
五、数据处理及结论
1.数据整理(恒温槽温度:
37?
)
为了作图方便,假定起始相对浓度是1,根据原理中的公式计算所得数据记录如下表
表一数据记录表
2.作图用ηsp/c'、Inηr/c'对c’作图
图一ηsp/c'、Inηr/c'-c’
外推c'?
0,得截距A=0.2173,而c=20g/L,则特性浓度,η,=A/c=0.01093.计算分子量
右旋糖苷水溶液的参数:
37?
时,K,0.141cm/g,a,0.46。
则根据
[η]=KMη,代入数据可得M=3.8*10
3
3
4.结果分析
高聚物相对分子质量是表征聚合物特征的基本参数之一,相对分子质量不同,高聚物的性能差异很大。
本次实验理论上应该得到两条直线重合于一点。
但由图可知,直线线性很差,两条直线(来
自:
WWw.XieL写论文网:
粘度法测定高聚物分子量实验报告思考题)的斜率都为正值,二者截距不同,因此用外推法得到的相对分子量参考价值不大。
分析可能是因为溶液浓度太稀,测定的T和T0.很接近,导致η
sp
的相对误差比较大。
另外,黏度计中的液体在毛细管中流动还受到其他因素的影响,比如倾斜度、重力加速度、毛细管内壁粗糙度、表面张力、动能改正等的影响,使得测出的流动时间有一定的误差。
黏度计应该垂直放置,这样液体可以从高处自由流下。
本次实验由于黏度计后来偏斜了一点,导致液体下流的速度改变,从而导致测量时间不准确,结果就有比较大的误差。
再者,高聚物分子链之间的距离随着浓度的变化而变化,当浓度超过一定的限度时,高聚物溶液的η
SP
/C或lnηr/C与C的关系有可能不再呈线性。
查阅相关资料知通常选用ηr
=1.2,2.0的浓度范围,本次实验最后两组数据ηr均低于1.2,故偏差比较大。
六、思考题
1.乌氏粘度计中的各支管有什么作用,除去支管C是否仍可以测粘度,如果在测定液体流出时间没有打开支管C,会对测定的
高聚物分子量产生何种影响,
答:
乌氏粘度计由A、B、C三个支管构成,其中,A管是用来装液体的,B管则是测量主件,可以测定液体定向流动一定距离的流动时间,C管则是使B管与大气连通。
当毛细管下端的液面下降,毛细管内流下的液体形成一个气承悬液柱,液体流出毛细管下端后沿管壁流下,避免出口处形成湍流现象。
或者是减少了a管液面升高对毛细管中液流压力差带来的影响。
除去C管仍可测定,但是要保证每次测量的体积都相同(不适用)。
乌氏粘度计由于有C管,故所加待测液的体积不用每次相同,即可以在黏度计中稀释直接稀释液体。
若除去C管,液体下流时所受到的压力差ρgh与管B中液面高度有关,故应保证每次测量的体积相同,也即是另一种黏度计——奥氏粘度计,在本次实验中是不适用的。
如果没打开C则流出的时间过长,测出的分子量偏大。
2.乌氏粘度计毛细管太粗太细各有何特点,
答:
乌氏粘度计的毛细管太粗的时候,流速过快,可能导致测的时间太快而未能及时反应,因而测出来的时间可能不准确;乌氏粘度计的毛细管太细,流速过慢,虽然读数较为精确,但花费的时间也较长。
所以,乌氏粘度计粗细应该适当。
3.为什么强调粘度计一定要干净、无尘,
答:
黏度计中如果不干净,会影响液体的流速,若溶解在溶液中,还会使溶液的成分发生变化,对分子量的测定结果影响较大。
4.乌氏粘度计测定高聚物分子量有哪些注意事项,
答:
使用乌氏粘度计应注意以下几点:
a.使用乌式粘度计时,要在同一支粘度计内测定一系列浓度成简单比例关系的溶液的流出时间(每次吸取和加入的液体的体积要很准确。
为了避免温度变化可能引起的体积变化,
溶液和溶剂应在同一温度下移取,故实验应选择在恒温槽中进行,恒温槽中温度应该恒定,溶液每次稀释恒温后才能测量。
b.在每次加入溶剂稀释溶液时,必须将粘度计内的液体混合均匀,还要将溶液吸到E线上方的小球内两次,润洗毛细管,否则溶液流出时间的重复性差。
c.粘度计必须洁净,如毛细管壁上挂有水珠,需用吹风机吹干。
d.测定时粘度计要垂直放置,否则影响结果曲准确性。
5.特性黏度是溶液无限稀释时的比浓黏度,它与纯溶剂的黏度是否一样,为什么要用来测量高聚物的分子量,
答:
特性黏度与纯溶剂的黏度不一样。
溶剂分子与溶剂分子间的内摩擦是纯溶剂的黏度,而特性黏度是溶液无限稀释时的比浓黏度,还是存在高分子与溶剂分子间的摩擦的。
根据高聚物分子量愈大,则它与溶剂间接触表面也愈大,也即摩擦愈大,表现出来的特性黏度也愈大,从而可以从其特性黏度来测定高聚物分子量。
七、参考文献
[1]傅献彩,沈文霞,姚天扬.物理化学.高等教育出版社.2005
[2]何广平,南俊民,孙艳辉.基础物理化学实验.化学工业出版社.2008[3]钱人元,高聚物的分子量测定.北京.科学出版社.1958:
25-27
[4]王亚珍,林玉露.粘度法测定高聚物相对分子量实验成败探讨.湖北武汉430056
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 粘度 测定 高聚物 分子量 实验 报告 思考题
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)