师说高考生物全程复习构想检测课时训练20人类遗传病.docx
- 文档编号:25492079
- 上传时间:2023-06-09
- 格式:DOCX
- 页数:10
- 大小:127.79KB
师说高考生物全程复习构想检测课时训练20人类遗传病.docx
《师说高考生物全程复习构想检测课时训练20人类遗传病.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《师说高考生物全程复习构想检测课时训练20人类遗传病.docx(10页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
师说高考生物全程复习构想检测课时训练20人类遗传病
课时训练20 人类遗传病
一、选择题(共12小题)
1.如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况,如果一个类型A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精,可能会患上的遗传病是( )
A.镰刀型细胞贫血症B.苯丙酮尿症
C.21三体综合征D.白血病
解析:
据图可知,该卵细胞是由于减数第一次分裂时同源染色体没有分离,进入了次级卵母细胞产生的,这种卵细胞与正常精子结合,受精卵里多了一条染色体,所以会患染色体异常遗传病。
选项A、B属于单基因遗传病,D不属于遗传病。
答案:
C
2.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施。
下列相关叙述正确的是( )
A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征
B.通过产前诊断可以确定胎儿是否患所有先天性疾病
C.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患21三体综合征
D.通过禁止近亲结婚可以杜绝有关先天性疾病患儿的降生
答案:
A
3.有一种耕牛,其甲状腺缺陷可由两种原因引起,一是缺碘;二是常染色体上的隐性致病基因。
下列有关的叙述中,不正确的是( )
A.缺少甲状腺激素的牛,其双亲可能是正常的
B.甲状腺正常的个体,可能具有不同的基因型
C.甲状腺有缺陷的个体,具有相同的基因型
D.双亲中一方是缺陷者,后代可以出现正常的个体
答案:
C
4.下列表述正确的是( )
A.先天性心脏病都是遗传病
B.人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列
C.一个女性患血友病,其父和儿子均患血友病
D.多基因遗传病的传递符合孟德尔遗传定律
答案:
C
5.有一女童患有某种遗传病,但她的父母健康。
如果她的父母再生一个小孩,那么( )
A.这个小孩为健康男孩的概率为3/4
B.该女童的母亲最好到40岁时再生
C.在小孩出生之前要对胎儿进行诊断
D.此病为伴X染色体遗传,后代中男孩肯定健康
解析:
由题意患病女孩父母正常可知,该遗传病为常染色体隐性遗传病,父母再生一个健康男孩的概率为3/4×1/2=3/8。
由于该病为遗传病,女童的母亲40岁时再生育,仍然能生出患该病的孩子,致病基因不会随年龄的增大而消失。
为了生出正常的孩子,在小孩出生之前要对胎儿进行诊断,这种方法已成为优生的重要措施之一。
答案:
C
6.如图为某家族遗传病系谱图,下列说法正确的是( )
A.由1、2→4和5,可推知此病为显性遗传病
B.2、5的基因型分别为AA、Aa
C.由5、6→9,即可推知致病基因在常染色体上
D.4和5是直系血亲,7和8属于三代以内的旁系血亲
解析:
由5(患病)×6(患病)→9(正常),可推知此病为显性遗传病;又假设致病基因在X染色体上,则9正常应为XaXa,6应是XaY(正常),与题中6患病不符,故致病基因只能在常染色体上。
A选项中,通过1、2→4、5无法推出此病为显性遗传病;B选项中,2号基因型也可能为Aa;D选项中,4和5属于两代以内的旁系血亲。
答案:
C
7.
人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。
现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。
据此所作判断正确的是( )
A.该患儿致病基因来自父亲
B.卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿
C.精子21号染色体有2条而产生了该患儿
D.该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%
解析:
21三体综合征是染色体异常遗传病;该21三体综合征患儿的遗传标记的基因型为++-,其父亲该遗传标记的基因型为+-、母亲该遗传标记的基因型为--,所以该患儿标记中的+只能来自其父亲;染色体数目异常遗传病无法计算发病概率。
答案:
C
8.下图为某家庭的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是( )
A.常染色体显性遗传;25%
B.常染色体隐性遗传;0.625%
C.常染色体隐性遗传;1.25%
D.伴X染色体隐性遗传;5%
解析:
无中生有为隐性,生女患病为常隐,由图可知,甲病为常染色体隐性遗传病;假设甲病由基因A、a控制,色盲由基因B、b控制,因双亲有患色盲的儿子,可知父亲的基因型为AaXBY,母亲的基因型为AaXBXb,则生育正常女儿的基因型为1/3AaXBXb、1/3AaXBXB、1/6AAXBXb、1/6AAXBXB,又甲病基因携带者占健康者的30%,则与正常女儿婚配的男子的基因型为3/10AaXBY、7/10AAXBY,因此只有双亲基因型为AaXBXb、AaXBY时才能生出同时患两种疾病的孩子,概率是1/3×3/10×1/4×1/4=1/160,即0.625%。
答案:
B
9.对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后,得到了整个家族的遗传系谱图(见图)。
以下说法正确的是( )
A.先天性无汗症致病基因的根本来源是基因重组
B.对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率
C.此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的
D.Ⅲ-1与Ⅲ-2再生育一个表现型正常男孩的概率是1/3
解析:
先天性无汗症的致病基因的根本来源是基因突变;发病率应当在人群中进行随机调查;从图示Ⅲ-1和Ⅲ-2正常,而Ⅳ-1患病,说明该病为隐性遗传病,又由于第Ⅳ代中男性患者多于女性,故该病最有可能是X染色体上隐性遗传病;用B、b表示相关基因,若该病为伴X染色体隐性遗传病。
则Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型为XBY、XBXb,再生育一个表现型正常的男孩的概率是1/4,若该病为常染色体隐性遗传病,再生育一个表现型正常的男孩的概率为3/8。
答案:
C
10.
如图为某种单基因遗传病系谱图,下列相关叙述不正确的是( )
A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式
B.4号与正常女性结婚,后代可能出现该病患者
C.若3号与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则再生一个正常女儿的概率是1/8
D.要想确定该病的遗传方式,可再调查家族中的其他成员
解析:
仅由图中信息不能确定该遗传病的遗传方式,要想确定其遗传方式,可再调查家庭中的其他成员;如果该病为常染色体隐性遗传病,则4号为携带者,他与该病女性携带者结婚,后代可能出现该病患者;若3号患者与一男性患者结婚,生了一个正常的儿子,则此病可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病,再生一个正常女儿的概率为1/8或0。
答案:
C
11.如图是某遗传系谱图,图中Ⅰ-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病,Ⅰ-2、Ⅲ-8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知Ⅱ-6不携带两病致病基因,下列说法不正确的是( )
A.甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B.体内含有致病基因的疾病才是遗传病,否则该疾病不能遗传给后代
C.图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY
D.如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/16
解析:
由图中Ⅱ-3和Ⅱ-4无病、Ⅲ-8患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,由Ⅱ-5和Ⅱ-6无病、Ⅲ-9患甲病,且Ⅱ-6不携带两病致病基因可知,甲病为伴X隐性遗传病;遗传病指由遗传物质改变引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,染色体异常遗传病患者体内不含致病基因,但是该病可以通过染色体遗传给后代。
答案:
B
12.下列关于人类遗传病的说法中,正确的是( )
A.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
B.猫叫综合症是由染色体缺失而引起的染色体异常遗传病
C.不携带致病基因的个体不会患遗传病,携带致病基因的个体一定会患遗传病
D.多基因遗传病在群体中的发病率比较低
解析:
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病;不携带致病基因的个体不一定不会患遗传病,如猫叫综合征患者,携带致病基因的个体也不一定会患遗传病,如携带隐性致病基因的杂合子就不是患者;多基因遗传病在群体中的发病率较高。
答案:
B
二、非选择题(共2小题)
13.某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家庭中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患先天愚型(21三体综合征患者)的舅舅;夫妻均不带有对方家庭的致病基因。
医师将两个家族的系谱图绘制出来如图。
请回答下列相关问题:
(1)甲病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(2)乙病的致病基因位于________染色体上,是________性遗传。
(3)医师通过咨询该夫妇各自家庭中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家族遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是________,妻子的基因型是________。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是________。
(6)Ⅱ10可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
(7)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:
①_________;②___________;③_____________;④_________。
解析:
(1)由图可知,甲病“无中生有”,是隐性遗传病,由于女性患者Ⅱ5的父亲表现正常,因此甲病的基因位于常染色体上。
(2)乙病“无中生有”,也是隐性遗传病,由于Ⅲ11不带有乙病的致病基因,因此Ⅳ13的致病基因只能来自其母亲Ⅲ12,由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。
(4)由于该夫妇不带有对方家族的致病基因,因此可以判断丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY,妻子的基因型是AAXBXb。
(5)该夫妇所生子女都不患甲病,生男孩患乙病的概率为1/2,生女孩患乙病的概率为0。
(6)Ⅲ10患先天愚型,是由于21号染色体多了一条导致的,共含47条染色体,可能是由染色体组成为23+X的卵细胞或23+Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
答案:
(1)常 隐
(2)X 隐
(3)不带有
(4)AAXBY或AaXBY AAXBXb
(5)1/2 0
(6)23+X 23+Y
(7)①禁止近亲结婚 ②进行遗传咨询 ③提倡“适龄生育” ④产前诊断
14.
高胆固醇血症是一种遗传病。
正常人基因型为HH,基因型为Hh的人血液中的胆固醇为正常人的2倍,30岁左右易患心脏病;而在自然人群中,每100万人中有一个患者(hh),血液胆固醇为正常人的5倍,2岁时就患上心脏病。
(1)从人类遗传病的类型看,高胆固醇血症是一种________病。
该病是由于基因发生了________,导致基因由显性基因H变成隐性基因h。
其实在日常饮食中,人体需要摄入适量的胆固醇,因为胆固醇不仅在人体内参与血液中脂质的运输,还是构成________的重要成分。
(2)如果我们要进行人类的高胆固醇血症的发病率调查,应选择以下哪种人群进行调查________。
A.有高胆固醇血症的家族进行调查
B.一定范围的人群,随机调查其发病率
C.选择有高胆固醇血症的学生的学校进行调查,以增加我们调查的成功率
(3)为了治疗高胆固醇血症,科学家找到了基因M,该基因的表达产物能治疗高胆固醇血症,并且科学家已经获得了含该基因的水稻,但该水稻产量较低,而在野生水稻中发现一种高产基因n,以上两对基因独立遗传。
现有两个水稻纯系品种(治病低产和不治病高产),欲获得既能治病又高产的水稻品种,请写出最快的育种方案(用遗传图解表示,重要步骤必须加以文字说明)。
解析:
(2)高胆固醇血症的发病率应在人群中调查;遗传方式要在患者家系中调查。
(3)由治病低产和不治病高产两个纯种最快获得治病又高产的水稻品种,首先要进行杂交,然后通过单倍体育种获得。
答案:
(1)单基因遗传 基因突变 细胞膜
(2)B
(3)遗传图解
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 高考 生物 全程 复习 构想 检测 课时 训练 20 人类 遗传病