材料工程基础实验指导书.docx
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材料工程基础实验指导书
班级:
学号:
姓名:
实验一金相试样制备与组织观察综合实验
实验学时:
6h实验性质:
综合性
一、实验目的
1了解金相显微镜的结构及主要零部件的作用;学会正确使用显微镜,提高物像的质量;了解显微镜的维护方法。
2学习金相试样的制备方法;了解金相试样质量对金相分析的影响。
3掌握二元铸态合金的固溶体,共晶(包括亚共晶和过共晶)和包晶组织的特征,能识别这些组织;掌握Fe—C合金平衡和非平衡组织的特征。
二、实验内容
本次实验为综合实验,要求综合运用金相显微镜和各种金相制样设备学会各种不同试样的金相制样要点,并能分析合金尤其是铁碳合金的典型组织。
实验分三阶段进行,首先熟悉金相显微镜的结构、操作方法和维护要求,再进行具体试样的金相试样制备,第三步观察分析常见二元合金和铁碳合金的组织。
实验中各阶段每位同学独立完成。
通过预习了解显微镜结构、维护要求以及金相制样方法和不同合金的组织特征,写出实验步骤,然后到实验室通过自己的操作体会各个过程。
三、实验仪器、设备及材料
3.1实验仪器、设备
砂轮机、预磨机、抛光机、电吹风、金相显微镜
3.2实验材料试样:
铁碳合金试样及有色金属合金试样(用于组织观察);制备试样材料选用碳钢。
制样材料:
砂纸、抛光剂、抛光布、3-4%硝酸酒精、滤纸
4实验原理
4.1金相显微镜结构与使用
4.1.1成像原理
简单地说,成像原理就是将物像两级放大。
如图1—1所示。
物AB经物镜放大成一倒立的实像A′B′,再经目镜放大成虚像A″B″。
1)显微镜的放大倍数
显微镜的放大倍数等于物镜与目镜放大倍数的乘积:
1250
MM物?
M目
f物f目
f物,f目——物镜和目镜的焦距;l——显微镜的光镜筒长度放大倍数的选择决定于组织的粗细和观察的目的。
放大倍数大,则组织清晰,但视域小,不能观察全貌,代表性受局限,放大倍数低,则效果完全相反,如图1-2所示。
在金相分析时,根据需要,
往往高、低倍变换使用。
图1—2不同放大倍数下的带状组织
2)显微镜的像差像差就是物点经透镜后不能聚焦于一点,而使像模糊不清的现象。
像差越小,则物越清晰。
像差的大小,不仅与显微镜的设计制造有关,而且与使用是否正确有关。
主要的像差有色差、球差和像域弯曲。
(图1
使用
球差:
透镜是球面,通过透镜边缘与中心的光线不聚焦于一点,使像模糊不清的现象叫球差
—3)。
使用显微镜时缩小孔径光栏,可减轻球差,提高像的清晰度。
色差:
不同波长的色光经透镜后,不能聚焦于一点,使像不清晰的现象叫色差(图1—4)。
显微镜时减轻色差的方法有二:
一是采用单色光,二是根据物镜的类型选用相应的滤色片。
像域弯曲:
由于各种像差共同作用的结果,使垂直于光轴的物平面的像不是一平面,这种现象叫像域弯曲(图1—5)。
像域弯曲对显微摄影不利,所以摄影时,应选择经过像域弯曲校正的平面消色差物镜或平面复消色差物镜。
图1—4色差示图
图1—3球差示图
3)显微镜的分辨率
显微镜能区分开的两点间的最小距离叫分辨率,所以分辨率又可表示为
d或d
2NA2sin
——光源波长
(3)
——物镜的孔径角的1/2,如图1—6所示;sin叫物镜的数值孔径,表示物镜的聚光能力,显微镜的分辨率。
英语缩写N.A表示显微镜的分辨能力或鉴别率。
由上式可知提高分辨率的方法是:
(1)用波长短的光源;
(2)增大孔径光栏以增加有效的孔径角;用折射率大的光介——物镜与试样间的介质对光的折射率。
4.1.2照明方式
1)明场照明
明场照明是最常用的一种照明方式,其光程如图1—7所示。
这种照明方式,光线基本上是垂直
地射入试样表面。
因此,只要试样表面平滑,其像就是明亮的,故叫明场照明。
试面上的划痕,孔洞则是暗黑的。
2)暗场照明
由明场变为暗场的方法是:
用环形光栏代替孔径光栏,再在物镜外套一弧形反射聚光器。
暗场的照明效果同明场相反。
平滑磨面的像是暗黑的,而划痕、凹坑则是明亮的。
与明场相比,暗场的衬度好,分辨率高,能判断非金属类杂物的透明度和颜色。
所以暗场是鉴别非金属夹杂物的一种不可缺少的照明方式。
4.1.3金相显微镜的结构及主要零部件
金相显微镜由光学系统、照明系统和机械系统三部分组成(图1-8),主要部件作用如下:
1)物镜
物镜是决定物像质量的主要部件。
因为像的校正情况不同,有不同类型的物镜。
各类物镜的用途不同,并要与不同的目镜和滤色片配合,才能得到较好的物像质量。
为了提高分辨率,在物镜与试样之间加松柏油等作介质,这种物镜叫油浸物镜。
油镜一般是高倍物镜。
物镜上标有放大倍数,数值孔径和物镜类型,油镜上还标有“oil”字样。
2)目镜目镜的作用是将物镜成的像再次放大成虚像或实像。
3)光栏孔径光栏:
其位置在光源聚光器之后。
其作用是提高物像质量。
增大孔径光栏,可提高分辨率,但球差也增大,像的清晰度下降、衬度下降,所以不能过大,也不能过小。
可根据像的清晰度、衬度和分辨率适当调节。
视场光栏:
其位置在孔径光栏之后。
视场光栏不影响像的清晰度和分辨率,只能改变视场大小,提高衬度。
4)滤色片
滤色片作用主要有三:
(1)减少色差,提高像的清晰度;
(2)提高分辨率;(3)制成彩色金相试样,而采用黑白底片摄影时,选用适当的滤色片,可提高照片的衬度。
4.2金相试样的制备
金相试样质量,直接关系着金相检查的结论的可靠性。
因此,必须十分重视制样,金相试样磨面必须平整、光滑、组织真实清晰。
4.2.1金相试样观察原理
显示金属组织的基本原理是:
由于金属内部原子结构有着一定的排列规则,晶粒内和晶界之间、不同位向的晶粒之间、不同的相之间的物理或化学性质不同,经一定物理或化学作用后,对光线的反射能力不同或干涉色不同,因而在显微镜下观察时,明暗度不同或颜色不同。
制样时首先把金属表面磨平,再选用适当的腐蚀剂进行腐蚀,在晶界、相界等原子排列较紊乱的地方会容易被腐蚀,使晶粒或各相得以显示出来。
而单相组织较难被腐蚀,此外由于在同一平面不同晶粒表现出的位向不同,在显微镜下可以观察出不同的形貌特征,根据这项特征可以观察和分析金属晶粒的大小、组织分布的特征等。
4.2.2金相试样制备过程
1)取样取样的方法有砂轮片切割、锯、线切割等等。
取样必须有代表性,能反映真实的组织,能说明需要说明的问题。
因此,取样必须注意以下问题:
部位和方向应根据金相分析的目的合理选择。
如检查轧制的钢材有无带状组织。
必须纵向切取,才能说明有无带状,如图2—1所示。
检查高速钢锻造后的碳化物级别,必须取半径的1/2处。
总之,
检查内容各不相同,取样部位和方向就灵活多样。
切取时严防试样温度升得过高。
以免组织变化,所以必须水冷。
试样尺寸不能过大或过小,以利制样操作。
图2—1同一试样不同方向的组织
2)试样的镶夹试样一般不需要镶嵌。
但试样太小或太薄如细丝、薄片细管等,或检查表层组织不允许倒角,制样时比较困难,则必须将它夹持或镶嵌在另一材料中。
镶嵌材料可以是塑料,也可以是低熔点金属。
方法有热压法和浇注法。
目前一般用电木粉镶嵌,采用专门的金相镶嵌机。
3)磨平磨平是用磨料将试样表面凸出的部分磨削去除,使其平整。
磨的步骤是先用砂轮磨,后用砂纸由粗到细地磨。
用砂轮磨时用力要小,并经常用水冷却;用砂纸磨时由粗到细逐次磨制,可将砂纸铺于平板玻璃上,进行手工磨制,也可将砂纸铺在预磨机的盘上,当盘旋转时,就可进行机械磨制,采用水砂纸时要不断地加水冷却。
磨制应注意以下问题:
(1)试样必须拿平,试样磨面必须均匀地与砂轮或砂纸接触,使试样磨成一个平面,而不能磨成曲面。
(2)用力不能太大,以防试样温度升得过高引起组织变化。
(3)必须待前道砂纸的磨痕完全去除后,才能换更细的砂纸。
换砂纸时,应将试样和手上的砂粒除净,同时将试样旋转约90°角度。
(4)试样的边缘的棱角如没有保留的必要应在抛光前磨圆(倒角),以免抛光时划破抛光布。
4)抛光
抛光的目的是去除砂纸的磨痕。
得到光滑的平面。
抛光的方法有机械抛光、电解抛光、化学抛光、机械电解抛光、机械化学抛光。
本实验采用最常用的机械抛光法。
机械抛光是在专用抛光机上进行,抛光盘上铺以抛光织物。
如帆布、丝绸、呢绒等,再浇以抛光粉(Cr2O3或Al2O3)的悬浊液,即可进行抛光,抛光过程中,将试样均匀平整地压在抛光盘上,压力不宜过大,并沿盘中心到边沿不断作径向往复运动。
抛光时间一般是3~5分钟,当磨痕消失而呈现光
亮的镜面时,即可停止抛光,并将试样清洗干净。
5)组织的显示经抛光后的试样,只能观察到石墨、非金属夹杂物、孔洞、裂缝等。
若要观察组织,必须用一定方法将其显示出来。
显示组织的方法有化学浸蚀法、电解浸蚀法、气相沉积法、热蚀法、恒电位法等等,本实验用最常用的化学浸蚀法。
显示组织的化学试剂有酸、碱、盐类及某些溶剂(水或有机溶剂作缓蚀剂)。
将上述试剂适当配合,即成金相试剂。
金相试剂成分的选择决定于试样的成分,组织状态和检查的目的。
具体选用时,可查阅有关手册。
应用最广泛的是3~5%硝酸酒精溶液和苦味酸酒精溶液。
化学浸蚀时,将磨面浸入试剂中,或用脱脂棉蘸试剂涂擦试样磨面,浸蚀深浅根据组织特点和观察倍数来确定。
一般是磨面变灰即可,试样经浸蚀后必须经水冲洗、再用吸水纸吸水电吹风吹干后才能在显微镜下观察。
若组织完全清晰可见,浸蚀就合适。
若组织未完全显示出来,应再加浸蚀,若浸蚀过度,则应重新抛光后再浸蚀。
4.3合金组织观察与分析
4.3.1二元合金铸态组织特征
1)单相固溶体组织的特征
单相固溶体平衡组织就是一个个的晶粒,如图3—1(左)所示。
而非平衡组织存在枝晶偏析的特点:
由于成分偏析枝晶轴与轴间成分不同,因而浸蚀程度不同,在显微下观察明暗度也不同,如图3—1(右)所示,很易误认为是两相组织,应特别注意与两相组织区分开。
图3—1单相固溶体组织示意图
2)共晶型组织特征
(a)层片状(b)短棒状(c)针状
图3—2共晶组织形态示意图
(2)亚共晶和过共晶组织特征:
亚共晶和过共晶组织是由初生晶和共晶体组成,初生晶粗大,而且具有树枝状形态或直边多边形,如三角形、四边形、长直条状,⋯⋯。
共晶体分布于初生晶之间。
当共晶体量很少时,呈连续或断续网状,甚至呈离异共晶(图3—3)。
以上组织特征是二元合金铸态组织形态,除非平衡组织外,平衡铸态组织特征是不能用热处理方法改变的,但可用锻轧等压力加工方法改变组织。
4.3.2铁碳合金平衡组织特征概述不同成分的Fe-C合金的平衡组织都是由铁素体、渗碳体、珠光体和莱氏体组成,其区别仅在于分布形态和数量不同。
根据各组成物的形态、分布和数量就可判断和识别组织及含碳量。
[1]铁素体:
铁素体有两种形态和分布:
一是呈游离状的不规则多边形。
如工业纯铁组织(图3-4)和亚共析钢中的铁素体(图3-6)。
二是与渗碳体呈层状相间排列,这就是珠光体中的铁素体(图3-5所
示)。
[2]渗碳体:
渗碳体的分布和形态有:
工业纯铁中的Fe3CⅢ(图3-4)沿铁素体晶界分布,呈细条状;过共析钢中的Fe3CⅡ(图3-7)沿奥氏体晶界呈网状分布;珠光体中的共析Fe3C(图3-5)与铁素体呈片层
状相间分布;过共晶白口铁中的Fe3CⅠ(图3-10)游离的渗碳体,呈直条状;莱氏体中的渗碳体(图3-8)
[3]珠光体:
珠光体是铁素体和渗碳体片的机械混合物
分布,如亚共晶白口铁中由初生晶奥氏体转变成的珠光体
析钢中的珠光体(图3-6);珠光体呈粒状与渗碳体混合而成莱氏体(图3-8)。
必须指出,在显微镜下观察珠光体时,当片层粗大时,可见渗碳体与铁素体的相界线,则渗碳体
为白亮的片状(用硝酸酒精浸蚀),若片层较小或放大倍数低时,则渗碳体为一条黑线;若片层很小,或放大倍数很小时,连珠光体的片层状也不能分辨,则为黑暗的一片,所以Fe—C合金的平衡组织中
片层状组织或黑色区域都是珠光体。
4.3.3铁碳合金非平衡组织特征概述铁碳合金经缓冷后的显微组织基本上与铁碳相图所预料的各种平衡组织相符合,但碳钢在非平衡状态,即在快冷条件下的显微组织就不能用铁碳合金相图来加以分析,而应由过冷奥氏体等温转变曲线图—C曲线来确定。
按照不同的冷却条件,过冷奥氏体将在不同的温度范围发生不同类型的转变。
通过金相显微镜观察,可以看出过冷奥氏体各种转变产物的组织形态各不相同。
共析碳钢过冷奥氏体在不同温度转变的组织特征及性能如表3—1所示。
表3—1共析碳钢(T8)过冷奥氏体在不同温度转变的组织及性能
转变类型
组织名称
形成温度范围(℃)
金相显微组织特征
硬度(HRC)
珠光体型相变
珠光体(P)
>650
在400~500倍金相显微镜下可观察到铁素体和渗碳体的片层状组织
~20
(180~200
HB)
索氏体(S)
600~650
在800~1000倍以上的显微镜才能分清片层状,在低倍下片层模糊不清
25~35
屈氏体(T)
550~600
用光学显微镜观察时呈黑色团状织,只有在电子显微镜(5000~
15000×)下才能看出片层组织
35~40
贝氏体型相变
上贝氏体
(B)
350~550
在金相显微镜下呈暗灰色的羽毛状特征
40~48
下贝氏体
(B)
230~350
在金相显微镜下呈黑色针叶状特征
48~58
马氏体型相变
马氏体(M)
<230
在正常淬火温度下呈细针状马氏体(隐晶马氏体),过热淬火时则呈粗大片状马氏体
62~65
[1]钢的退火和正火组织
属于亚共析成分的碳钢(如40、45钢等)一般采用完全退火,经退火后可得到接近于平衡状态的组织,其组织特征已在铁碳合金平衡组织观察中加以分析和观察。
过共析成分的碳素工具钢(如T10、T12钢等)则都采用球化退火,T12钢经球化退火后组织中的二次渗碳体及珠光体中的渗碳体都将变成颗粒状,图3-19中均匀而分散的细小粒状组织就是粒状渗碳体。
图3-1745钢退火组织组织图3-1845钢正火组织图3-19T12钢球化退火组织
[2]钢的淬火组织
将45钢加热到760℃(即AC1以上,但低于AC3),然后在水中冷却,这种淬火称为不完全淬火。
根据Fe—Fe3C相图可知,在这个温度加热,部分铁素体尚未溶入奥氏体中。
经淬火后将得到马氏体和铁素体组织。
在金相显镜中观察到的是呈暗色针状马氏体基底上分布白色块状铁素体。
低碳钢淬火后得到板条马氏体(图3-20);45钢经正常淬火(图3-21)后将获得细针状马氏体。
由于马氏体针非常细小,在显微镜中不易分清。
若将45钢加热到正常淬火温度,然后在油中冷却,则
由于冷却速度不足(V冷<VK,得到的组织将是马氏体和部分屈氏体(或混有少量贝氏体)。
45钢经加热到
860℃后油冷的显微组织(图3-22),亮白色为马氏体,呈黑色块状分布于晶界处的为屈氏体,钢在
MS点以上温度淬火时,还会得到B上(图3-23)和B下(图3-24)组织。
T12钢在正常温度淬火后的显微组织,除了细小的马氏体外尚有部分未溶入奥氏体中的渗碳体(呈亮
白色颗粒)。
若将淬火温度提高到1000℃(过热淬火),由于奥氏体晶粒的粗化,经淬火后将得到粗大针状马氏体组织。
并且还有一定数量(15~30%)的残余奥氏体(呈亮白色)存在于马氏体针之间(图3-25)。
[3]钢的回火组织钢经淬火后所得到的马氏体和残余奥氏体均为不稳定组织,它们具有向稳定的铁素体和渗碳体的两相混合物组织转变的倾向。
通过回火将钢加热,提高原子活动能力,可促进这个转变过程的进行。
淬火钢经不同温度回火后所得到的组织不同,通常按组织特征分为以下三种:
a回火马氏体
淬火钢经低温回火(150~250℃),马氏体内的过饱和碳原子脱溶沉淀,析出与母相保持着共格联系的ε碳化物,这种组织称为回火马氏体。
回火马氏体仍保持针片状特征,但容易受浸蚀,故颜色要比淬火马氏体深些,是暗黑色的针状组织。
b回火屈氏体
淬火钢经中温回火(350~500℃),得到在铁素体基体中弥散分布着微小粒状渗碳体的组织,称为回火屈氏体。
回火屈氏体中的铁素体仍然基本保持原来针状马氏体的形态,渗碳体则呈细小的颗粒状,在光学显微镜下不易分辨清楚,故呈暗黑色。
用电子显微镜可以看到这些渗碳体质点,并可以看出回火屈氏体仍保持有针状马氏体的位向。
C回火索氏体
淬火钢高温回火(500~650℃)得到的组织称为回火索氏体,其特征是已经聚集长大了的渗碳体颗粒均匀分布在铁素体基体上。
用电子显微镜可以看出回火索氏体中的铁素体已不呈针状形态而成等轴状。
5实验步骤
1、实验预习与实验时间预约;
2、金相显微镜操作步骤
[1]选择并装好物镜和目镜。
转换物镜时用力要轻,不能碰撞到载物台;
[2]将金相试样放在载物台上,正对物镜。
试样必须无水和抛光粉等物;。
[3]接通照明电源。
照明灯泡一般是6V、12V、50V等。
[4]调节焦距,使物像清晰。
应先粗调至物像基本可见时,再微调。
使用高倍物镜,应特别注意物镜与试样相碰。
避免压碎物镜;
[5]移动载物台,选择需观察的视场,进行观察分析;
[6]实验完成关上电源,取下试样,整理显微镜,使其复原;
3、每个人完成至少一个金相试样的制备;实验步骤见前述实验原理部分;试样制备好后应选择适当放大倍数观察组织,注意组织的特点,在φ40mm的圆内画下来。
4、观察分析铁碳合金平衡与非平衡组织并画出组织形貌图;
5、完成实验数据记录,并经实验老师检查,实验结束后须经老师签字同意后离开实验室。
6实验注意事项
1.显微镜室必须保持清洁、干燥,必须换鞋才能进入;
2.不能随意拆卸显微镜及其零部件;
3.镜头等光学零部件上的灰尘及污物,不能用嘴吹或手巾擦,只能用专用的毛刷或镜头纸擦;
4.在观察显微组织时,可先用低倍全面地进行观察,找出典型组织,然后再用高倍放大,对部分区域进行详细地观察。
5.在移动金相试样时,不得用手触摸试样表面或将试样重叠起来,以免引起显微组织模糊不清,影响观察。
6.画组织图时,应抓住组织形态的特点,画出典型区域的组织,不要将磨痕或杂线画在图上。
7.实验操作中应严格遵守设备操作规程和实验室工作条例,保证自身安全和他人安全,保证设备正常,有异常及时与实验室指导老师联系。
8.每组实验完毕,对实验场所和实验设备进行清扫,维护好实验室环境。
七、实验报告要求
1、写明制样过程出现的问题,取样注意事项;评价本人制样质量,存在缺点,分析产生的原因。
2、说明不同放大倍数下观察的效果和放大倍数选择的原则;写出金相显微镜的操作注意事项;
3、合金组织观察与分析:
画出所要求观察的合金试样的组织图,图中标明各组织组成物,注明金相试剂。
谈谈自己实验体会与心得。
4、实验报告应写明实验项目、实验时间、指导老师等,填写工整,条理清楚,在实验完成后一周内必须交给相关实验老师。
八思考题预习1简述金相显微镜的结构及使用时的注意事项。
2简述金相试样制备的过程及各操作步骤注意要点。
3简述二元铸态合金常见组织组成物种类和组织特点
4简述Fe-C合金平衡组织中常见组织组成物种类和组织特点
5简述材料进行热处理的目的
6简述碳钢常见的热处理方式及对应热处理工艺处理后显微组织及性能特点
课后
1画出铁碳相图,并分析含碳量对碳钢平衡组织的影响。
2分析碳钢平衡组织渗碳体的几种形态及形成条件。
3比较共析钢过冷奥氏体在不同形成温度时转变产物的组织特征;比较碳钢的正火与退火组织之间、淬火与回火组织之间组织差异。
4完整的记录金相试样的制备过程,写明制样过程出现的问题,说明取样注意事项;评价本人制样质量,存在什么缺点,分析产生的原因。
实验记录(用铅笔在记录纸上绘出观察到的显微组织示意图,并标明试样材料、组织组成物、放大倍数)
.1.1、实验用试样
序号
材料
热处理状态
组织特征
腐蚀剂
P1
工业纯铁
等温退火
F+Fe3CⅢ
4%硝酸+酒精
P2
20
等温退火
F+P(少量)
4%硝酸+酒精
P3
45
等温退火
F+P
4%硝酸+酒精
P4
T8
等温退火
P(片层状)
4%硝酸+酒精
P5
T12
等温退火
P+Fe3CⅡ
4%硝酸+酒精
P6
T8
球化退火
P(球状)
4%硝酸+酒精
P7
亚共晶白口铁
铸态
P+Fe3CⅡ+Le′
4%硝酸+酒精
P8
共晶白口铁
铸态
Le′
4%硝酸+酒精
P9
过共晶白口铁
铸态
Fe3CⅠ+Le′
4%硝酸+酒精
1.2
、画出显微组织特征并在图中注明各组织组成物
放大倍数:
材料名称:
组织组成:
放大倍数:
材料名称:
组织组成:
放大倍数:
材料名称:
组织组成:
.2.1实验用试样
序号
材料
热处理状态
组织特征
腐蚀剂
F0
20
920℃淬火
M(板条)
4%硝酸+酒精
F1
45
等温退火
F+P
4%硝酸+酒精
F2
45
正火
F+P
4%硝酸+酒精
F3
45
760℃淬火
M(细针)+F
4%硝酸+酒精
F4
45
850℃淬火
M(细针)
4%硝酸+酒精
F5
45
850℃油淬
M(细针)+T
4%硝酸+酒精
F7
45
850℃淬火,低温回火
回火M(细针)
4%硝酸+酒精
F10
T12
球化退火
P(球状)
4%硝酸+酒精
F11
T12
760℃淬火
M(细针)+球状碳化物
4%硝酸+酒精
F12
T12
1000℃淬火
M(粗片)+残余A
4%硝酸+酒精
2.2
画出显微组织特征并在图中注明各组织组成物
实验二热处理综合实验
实验学时:
8h实验性质:
综合性
一、实验目的通过本次综合实验学会通过金相技术分析判别不同材料;并了解不同材料,尤其是钢在加热、冷却以及回火过程中发生的组织和性能的变化;熟悉热处理设备、金相制样设备和硬度计的操作和应用;熟悉常规热处理工艺并利用所学相关知识对热处理缺陷进行分析。
二、实验内容本次实验为综合实验,鼓励同学们以组为单位,自行设计实验参数和实验过程,并对实验结果进行综合分析,本实验需要综合运用定量金相、热处理工艺、硬度测试和金相组织分析等知识。
本实验要求同学分组后,以组为单位,先到实验室领取不同试样运用所学知识判定材料类型后,小组讨论制定实验方案、目的,根据实验室现有资源合理设计实验步骤,并说明预期效果。
实验时间和实验过程设计好后,需以班为单位提前2周与实验室老师预约具体时间,并将实验参数报给实验老师,确定其可行性;预约后若未按时进行
- 配套讲稿:
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