控制计划Control+Plan.ppt
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ISO/TS16949課程培訓教材CONTROLPLANMETHODOLOGYCONTROLPLANMETHODOLOGY控制計劃方法論控制計劃方法論主講黃斌1版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材AdvancedProductQualityPlanningandControlPlan(APQP&CP)產品質量先期策劃和控制計劃品質量先期策劃和控制計劃2版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材產品質量策劃進度圖表品質量策劃進度圖表策劃產品設計和開發過程設計和開發產品和過程確認生產反饋、評定和糾正措施概念提出/批準項目批準樣件試生產投產策劃計劃和確定項目產品設計和開發驗証過程設計和開發驗証產品和過程確認反饋、評定和糾正措施3版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材控制計劃控制計劃樣件試生產生產控制計劃號主要聯系人/電話日期(編制)日期(修訂)零件號/最新更改水平核心小組顧客工程批準/日期(如需要)零件名稱/描述供方/工廠批準/日期顧客質量批準/日期(如需要)供方/工廠供方代號其他批準/日期(如需要)其他批準/日期(如需要)零件/過程號過程名稱/操作描述生產設備特性特殊特性分類方法反應計劃編號產品過程產品/過程規范/公差評價/測量技術樣本控制方法容量頻率4版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材什什麼是控制計劃是控制計劃其目的是協助按顧客要求制造出優質產品。
其途徑是通過一種結構化的方法為總體系設計、選擇和實施增值性的控制方法。
對最大限度地減少過程和產品變差的體系作簡要的書面描述。
控制計劃不能替代作業指導書。
適用於制造過程和技術的廣泛領域。
控制計劃是總體質量體系不可分的部分,並被用作一個動態文件,和其他文件合起來使用。
制定控制計劃是質量策劃過程的一個重要階段。
需在質量策劃過程的三個階段制定控制計劃:
.產品設計和開發階段制定樣件控制計劃(對樣件制造過程中的尺寸測量和材料與功能試驗的描述);.過程設計和開發階段制定試生產控制計劃(對樣件研制後批量生產前,進行的尺寸測量和材料、功能試驗的描述);.產品和過程確認階段制定生產控制計劃(對控制零件和過程的體系的書面描述)。
5版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材什什麼是控制計劃是控制計劃描述了過程的每個階段(包括進貨、加工、出廠)所需的控制措施,保証過程輸出受控。
控制計劃是對控制零件和過程的體系的書面描述,一個單一的控制計劃可以適用於以相同過程、相同原料生產出來的一組和一個系列的產品。
在正式生產運行當中,控制計劃提供了用來控制特性的過程監測和控制方法,控制計劃是重要的防錯措施。
控制計劃在整個產品壽命周期中維護和使用。
它是一份動態文件,反映當前使用的控制方法和測量系統。
控制計劃隨著測量系統和控制方法的評價和改進而被修訂。
特殊特性必須體現在控制計劃中。
6版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材制訂控制計劃的方法制訂控制計劃的方法必須針對所提供的產品在系統、子系統、部件和/或材料各層次上制訂控制計劃(QSR4.2.3.7)。
控制計劃的格式可自行確定,但本手冊推薦的表格中所要求的內容必須包括。
控制計劃要求包括原材料及零件制造過程。
控制計劃應列出過程控制中使用的控制措施。
需要時,控制計劃必須包括三個階段:
樣件、試生產和生產。
前一個控制計划是后一個控制計划在基礎。
必須使用多方論証方法制訂控制計划。
7版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材制訂控制計劃的方法制訂控制計劃的方法建立一個多專業的小組通過利用所有可用的信息來制定控制計劃,這些信息包括:
過程流程圖系統/設計/過程潛在失效模式及後果分析(SFMEA,DFMEA,PFMEA)特殊特性從相似零件得到的經驗小組對過程的分析和了解找出影響產品/過程變差的主要原因針對性地采取適當的控制措施。
設計評審最優化方法(如:
QFD.DOE等)8版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材制訂控制計劃的方法制訂控制計劃的方法下列情況發生時如必要必須評審和更新控制計划:
產品更改過程更改過程不穩定過程能力不足檢驗方法頻次等修改9版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材制訂制訂并實施控制計劃的益處實施控制計劃的益處質量質量減少缺陷提高質量;對產品/過程提供完整評價的結構性方法識別導致產品特性變差(輸出變差)的過程特性的變差源(輸入變差)。
顧客滿意度顧客滿意度集中資源于顧客關心的過程和產品上;資源的正確分配有利于降低成本。
交流交流動態文件識別并傳遞產品/過程特性控制方法和測量方法的變化。
10版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材控制計劃控制計劃樣件試生產生產控制計劃號主要聯系人/電話日期(編制)日期(修訂)零件號/最新更改水平核心小組顧客工程批準/日期(如需要)零件名稱/描述供方/工廠批準/日期顧客質量批準/日期(如需要)供方/工廠供方代號其他批準/日期(如需要)其他批準/日期(如需要)零件/過程號過程名稱/操作描述生產設備特性特殊特性分類方法反應計劃編號產品過程產品/過程規范/公差評價/測量技術樣本控制方法容量頻率127101138912131414654151617181920212223242526111版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材控制計劃欄目說明控制計劃欄目說明1樣件、試生產、生產表示適當的分類:
樣件-在制造過程中,進行的尺寸測量、材料和性能試驗的描述。
試生產在樣件試制後試生產,進行的尺寸測量、材料和性能試驗的描述。
生產在正式生產中,產品/過程特性、過程控制、試驗和測量系統的全面文件化描述。
2控制計劃編號如適用時,輸入控制計劃文件編號以用於追溯3零件編號、最新更改水平填入被控制的系統、子系統或部件編號。
適用時,填入源於圖樣規范的最近工程更改等級和/或發布日期。
4零件名稱/描述填入被控制產品/過程的名稱和描述。
5供方/工廠填入制定控制計劃的公司和適當的分公司/工廠/部門的名稱。
12版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材控制計劃欄目說明控制計劃欄目說明6供方編碼填入按採購機構要求的識別號(Duns,ZCode,GSDB)7主要聯系人/電話填入負責控制計劃的主要聯系人姓名和電話號。
8核心小組填入負責制定控制計劃最終版本的人員的姓名和電話號。
9供方/工廠批準/日期如必要,獲取負責的制造廠批準。
10日期(編制)填入首次編制控制計劃的日期。
11日期(修訂)填入最近修訂控制計劃的日期。
12顧客工程批準/日期如必要,獲取負責的工程批準。
13顧客質量批準/日期如必要,獲取負責的供方質量代表批準。
13版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材控制計劃欄目說明控制計劃欄目說明14其他批準/日期如必要,獲取其它同意的批準。
15零件或過程編號該項編號通常參照於過程流程圖。
如果有多零件編號存在(組件),那麼應相應地列出單個零件編號和它們的過程編號。
16過程名稱/操作描述系統、子系統或部件制造的所有步驟都在過程流程圖中描述。
識別流程圖中最能描述活動的過程/操作名稱。
17制造用機器、裝置、夾具、工裝(生產設備)適當時,對所描述的每一操作識別加工裝備,諸如制造用機器、裝置、夾具或其它工具。
18編號必要時,填入所有適當文件,諸如(但不限於)過程流程圖、已編號的記號、FMEA和草圖(計算機繪圖或其它方式繪圖)相互參照用的編號。
14版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材控制計劃欄目說明控制計劃欄目說明19產品產品特性為在圖樣或其它主要工程信息中所描述的部件、零件或總成的特點或性能。
核心小組應從所有來源中識別組成重要產品特性的特殊產品特性,所有的特殊特性都應列在控制計劃中,此外制造者可將在正常操作中進行過程常規控制的其它產品特性都列進。
20過程過程特性為與被識別產品特性具有因果關系的過程變量(輸入變量)。
過程特性僅能在其發生時才能測量出。
核心小組應識別和控制其過程特性的變差以最大限度減少產品變差。
對於每一個產品特性,可能有一個或更多的過程特性。
在某些過程中,一個過程特性可能影響數個產品特性。
21特殊特性分類按整車廠(OEM)的要求使用合適的分類來指定特殊特性的類型,或者這一欄可空著用來填寫未指定的特性。
顧客可以使用獨特的符號來識別那些諸如影響顧客安全、法規符合性、功能、配合或外觀的重要特性。
這些特性標識為”關鍵”主要”安全的”重要的”。
15版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材控制計劃欄目說明控制計劃欄目說明方法:
方法:
使用程序和其它工具控制過程的系統的計劃。
22產品/過程規范/公差規范/公差可以從各種工程文件,諸如(但不限於)圖樣、設計評審、材料標準、計算機輔助設計數據、制造和/或裝配要求中獲得。
23評價/測量技術這一欄中標明了所使用的測量系統。
它包括測量零件/過程/制造裝置所需的量具、檢具、工具和/或試驗裝置。
在使用一測量系統之前應對測量系統的線性、再現性、重復性、穩定性和精度進行分析,並相應地作出改進。
24樣本容量/頻率當需要取樣時,列出相應的樣本容量和頻率。
25控制方法這一欄包含了對操作將怎樣進行控制的簡要描述,必要時包括程序編號。
所用的控制應是基於對過程的有效分析。
控制方法取決於所存在的過程類型。
可以使用(但不限於)統計過程控制、檢驗、計數數據、防錯(自動/非自動)和取樣計劃等來對操作進行控制。
為了達到過程控制的有效性,應不斷評價控制方法。
例如,如出現過程或過程能力的重大變化,就應對控制方法進行評價。
16版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材控制計劃欄目說明控制計劃欄目說明26反應計劃反應計劃規定了為避免生產不合格產品或操作失控所需要的糾正措施。
這些措施通常應是最接近過程的人員(操作者、調整人員或監督者)的職責,並應在計劃中清晰地指定、對預防措施應作出文件化的規定。
在所有的情況下,可疑或不合格的產品應由反應計劃指定的負責人員進行清晰地標識,隔離和處理。
本欄還可用來標注特定的反應計劃編號並標識反應計劃的負責人。
17版權所有禁止翻印ISO/TS16949課程培訓教材控制計劃檢控制計劃檢查表表問題是否所要求的意見/措施負責人完成日期1在制訂控制計划時是否使用了控制計划方法論2為了便于選擇特殊產品/過程特性是否已明確了所有已知的顧客關注事項3是否將所有特殊產品/過程特性納入控制計划內4制訂控制計划時是否使用了SFMEA/DFMEA和PFMEA5是否已明確要求檢驗的材料規范6是否涉及從進貨加工至包裝出貨的全過程7是否已明確工程性能試驗要求8是否具備控制計划所要求的量具和試驗裝置9如要求顧客是否已批准控制計划10供方和顧客之間的測量方法是否一致18版權所有禁止翻印
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