乡镇卫生院医疗质量与安全督管重点与方法.docx
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乡镇卫生院医疗质量与安全督管重点与方法
第四章医疗质量与安全监管重点与方法
第一节临床医疗质量与安全监管重点与方法
一、住院诊疗的质量管理
(一)监管重点
1.病情评估/诊断。
2.按照医院现行临床诊疗指南、疾病诊疗规范、药物临床应用指南、临床路径,规范诊疗行为。
3.住院诊疗(检查、药物治疗、手术/介入治疗等)计划或方案制定、评价、审核,加强住院诊疗活动质量管理。
4.医疗质量核心制度,包括会诊的管理。
5.医院临床诊疗工作的指南/规范制定与更新,培训与执行。
6.出院指导与随访。
7.临床科室医疗质量的管理。
8.病历质量的管理。
(二)监管方法
1.有对病人病情评估管理制度、操作规范与程序,至少包括:
病人病情评估的重点范围、评估人及资质、评估标准与内容、时限要求、记录文件格式等。
实施评估的医务人员具备法定资质。
有对医务人员进行病人病情评估的相关培训,为病人提供同质化服务。
2.有适用的临床诊疗指南、疾病诊疗规范和药物临床应用指南等,规范临床检查、诊断、治疗、使用药物和植(介)入类医疗器械的行为,对医务人员进行相关培训与教育。
(1)根据病情,选择适宜的临床检查:
严格遵循临床检验、影像学检查、腔镜检查、各种功能检查、电生理、病理等各种检查项目的适应证,并明确排除禁忌证。
进行有创检查前,向病人充分说明,征得病人同意并签字认可,依据检查、诊断结果对诊疗计划及时进行变更与调整,对重要的检查、诊断阳性与阴性结果的分析与评价意见应记录在病程记录中。
(2)规范使用与管理抗生素:
有规范使用与管理抗菌药物的相关制度。
抗菌药物使用符合《抗菌药物临床应用指导原则》等规范。
实行三级管理,临床医师经过培训、考核合格后方可授予相应级别的处方权。
定期开展抗菌药物临床应用监测与评估,按细菌耐药的信息调整抗菌药物使用。
落实抗菌药物处方点评制度,改进抗菌药物使用。
抗菌药物使用率和使用强度控制在合理范围内,符合相关规定。
医院信息系统支持抗菌药物管理。
(3)规范使用与管理肠道外营养疗法:
有肠道外营养疗法的规范或指南。
按处方(医嘱)由药学部门集中配制肠道外营养注射剂,符合注射剂配制GMP规范要求。
不具备药学部门集中配制条件,由经药学部门培训与考核合格的注册护理人员配制。
(4)激素类药物与血液制品的规范使用:
有激素类药物与血液制剂的使用指南或规范、并执行,实施分级管理,无滥用现象。
有评价用药情况的记录。
(5)肿瘤化学治疗等特殊药物的规范使用:
有肿瘤化学治疗等特殊药物的使用指南或规范并执行,对可能发生的不良反应有处置预案,药学部门对新制剂、新采购药品提供详细的使用说明文件,必要的信息支持。
对肿瘤化学治疗药物的超常规、超剂量、新途径的用药方案,应由临床医师和临床药师通过病例讨论确定,有对肿瘤化学治疗等特殊药物使用实施分级管理
(6)有疑难危重病人、恶性肿瘤病人多学科综合诊疗的相关制度与程序,并落实。
3.住院诊疗活动在科主任领导下完成,实行分级管理。
根据床位、工作量、医师的资质层次分成诊疗小组。
诊疗小组的组长由副主任医师及以上人员担任,对本组收治病人的诊疗活动承担责任,确保医疗质量与安全。
对各级各类人员有明确的岗位职责与技能要求。
根据病人的病情评估,制订适宜的诊疗方案,包括检查、治疗、护理计划等。
根据检查结果分析判断,适时调整诊疗方案,并分析调整原因和背景,由高级职称医师负责评价与核准签字,并在病历中体现。
诊疗方案及时与病人沟通。
4.有明确医疗质量核心制度,包括首诊医师负责制、三级医师负责制、查房制度、医嘱制度、处方制度、会诊制度、病例讨论制度、查对制度、病人知情同意告知制度、临床输血管理制度等,对医务人员进行相关培训,医务人员知晓并落实各项医疗质量核心制度。
如会诊,有院内会诊管理相关制度与流程,包括:
会诊医师资质与责任、会诊时限、会诊记录书写要求,并落实。
对重症与疑难病人实施多学科联合会诊。
有医师外出会诊管理的制度与流程,包括:
本院医师外出会诊、会诊医师资质与责任。
有医师外出会诊管理档案。
5.有制定与更新医院临床诊疗工作的指南/规范的相关制度、批准与试行的程序并执行,及时更新临床诊疗工作指南/规范,保证其适用性和有效性。
新的指南/规范是先培训、后执行。
6.有出院指导与随访工作管理相关制度、流程,并落实,随访形式,包括:
书面随访、电话随访、召回、家访等,并有记录。
经治医师、责任护士根据病情对出院病人提供服药指导、营养指导、康复训练指导等服务,包括在生活或工作中的注意事项等。
首次随访由治疗病人的副主任医师及以上医师负责。
病人出院小结主要内容完整,与住院病历记录内容一致,有经治医师签名,主动向病人告知出院记录中主要内容,并提供相应咨询。
7.由科主任、护士长与具备资质的人员组成质量与安全管理小组负责本科室医疗质量和安全管理。
有质量与安全管理小组工作职责、工作计划和工作记录。
有适用的各项规章制度、岗位职责和相关技术规范、操作规程、诊疗规范。
进行质量与安全管理培训与教育。
质量与安全管理小组履行职责,重点对运行病历质量、科室质量与安全指标(包括:
平均住院日;住院重点疾病的总例数、死亡例数、两周与一个月内再住院、非预期手术例数等:
住院超30天的病人:
病人安全类指标;单病种质量监测指标;合理用药监测指标:
医院感染控制质量监测指标等,开展质量与安全管理活动。
8.有出院病历终末质量控制制度
(1)有病历书写基本规范与住院病历质量监控管理规定,有培训、考核,医师知晓率100%,临床各科定期对病历质量进行检查与评价,作为医师考核内容。
甲级病历卒>90%,无丙级病历。
(2)医师要按照《病历书写基本规范》书写门诊、急诊、住院病人病历。
病程记录根据病情观察、查房情况结合检查结果有分析、有判断,体现医疗组三级医师的诊断思路和处理方案。
(3)住院病案首页各级医师签字符合病案首页填写相关要求,体现三级医师负责制。
应列出病人所有与本次诊疗相关的诊断与手术、操作名称,病案首页诊断填写完整,主要诊断的正确率达到100%。
(4)临床科室对本科室医师病历书写质量进行质控和评价,病人出院后,住院病历在2个工作日之内回归病案科达≥95%,在7个工作日内回归病案科100%。
二、手术治疗的质量管理
(一)监管重点
1.手术医师资格准入和手术分级授权管理。
2.手术病人病情评估与术前讨论。
3.手术治疗计划或方案的制订。
4.手术相关知情同意的落实。
包括术前诊断、手术目的和风险、高值耗材的使用与选择,以及其他可选择的诊疗方法等。
5.重大手术报告审批。
6.急诊手术管理。
7.手术预防性抗菌药物应用的选择与使用。
8.手术相关记录的完善
9.手术后病理标本的管理。
10.病人手术后治疗、观察与护理工作。
11.临床科室医疗质量的管理。
(二)监管方法
1.有手术医师资格分级授权管理制度与程序以及再授权的制度与程序,并落实:
手术分级授权管理落实到每一位手术医师,手术医师的手术权限与其资格、能力相符,手术医师知晓率100%。
有手术医师定期业务能力评价与再授权的档案资料,无越级手术或XX擅自开展手术的案例。
2有病人病情评估制度,并培训执行,在术前完成病史、体格检查、影像与实验室资料等综合评估。
有术前讨论制度,根据手术分级和病人病情,确定参加讨论人员及内容(包括:
病人术前病情评估的重点范围、手术风险评估、术前准备、临床诊断拟施行的手术方式、手术风险与利弊、明确是否需要分次完成手术等),对术前讨论有明确的时限要求并记录在病历中。
3.为每位手术病人制订手术治疗计划或方案。
手术治疗计划记录于病历中,包括术前诊断、拟施行的手术名称、可能出现的问题与对策等。
根据手术治疗计划或方案进行手术前的各项准备。
4.有落实病人知情同意管理的相关制度与程序,对手术医师进行相关教育与培训,并执行,对术前履行知情同意有明确的时限要求,并记录。
知情同意书应由手术医师先签然后由病人或近家属、授权委托人签署、知情同意书签署规范,内容完整,合格率100%。
(1)手术前谈话由手术医师进行,知情同意结果记录于病历之中。
(2)手术前应向病人或近亲属、授权委托人充分说明手术指任、手术风险与利弊、高值耗材的使用与选择、可能的并发症及其他可供选择的诊疗方法等,并签署知情同意书。
(3)肿瘤手术应以病理诊断为决定手术方式的依据。
根据术中冰冻病理诊断结果需要调整手术方式的,在手术前要向病人、近亲属、授权委托人充分说明,征得患方同意并签署知情同意书
(4)手术前应向病人、近亲属、授权委托人充分说明使用血与血制品的必要性,使用的风险和利弊及其他可选择方法等。
5.有重大手术(包括急诊情况下)报告审批管理的制度与流程,有明确需要报告审批的手术目录。
对手术医师进行相关教育与培训,相关人员知晓上述制度与流程。
6.急诊手术管理的相关制度与流程,对相关人员进行教育与培训,相关人员知晓上述制度和流程。
有急诊手术绿色通道的保障措施和协调机制,保障急诊手术及时与安全。
7.根据《抗菌药物临床应用指导原则》,结合本院实际,制定手术预防性抗菌药物临床应用管理的相关制度、规范。
对相关人员进行培训、相关人员知晓并执行、1类切口(手术时间2小时)手术,预防性抗菌药使用比例≤30%。
8.手术相关记录的全过程情况和术后注意事项及时、准确地记录在病历中:
手术的离体组织必须做病理学检查,明确术后诊断。
手术主刀医师在术后24小时内完成手术记录(特殊情况下,由一助书写,主刀签名)。
参加手术医师在术后即时完成术后首次病程记录。
相关人员知晓上述规定。
手术记录和病程记录及时、完整,合格率100%。
9.手术后标本的病理学检查有明确的规定与流程,相关人员知晓并执行,手术室有具体措施保障规定与程序的执行。
对病理报告与术中快速冰冻切片检查及术后诊断不一致时,有追踪与讨论的规定与程序,其结果有记录。
肿瘤手术切除组织送检率100%,手术离体组织送检率100%。
10.有术后病人管理相关制度与流程,相关人员知晓并执行,术后有医疗、护理、转送等多部门协调服务计划内容完整、统一,有连续性。
(1)手术后医嘱必须由手术医师或由手术者授权委托的医师开具。
(2)每位病人手术后的生命指标监测结果记录在病历中。
(3)在术后适当时间,依照病人术后病情再评估结果,拟定术后康复、或再手术或放化疗等方案。
(4)对特殊治疗、抗菌药物和麻醉镇痛药品按国家有关规定执行。
医务人员熟悉手术后常见并发症,预防措施落实到位,对骨关节与脊柱等大型手术、高危手术病人有风险评估、有预防“深静脉栓塞”“肺栓塞"的常规与措施。
有重大手术并发症的案例分析报告,术后并发症预防有效,并发症降低。
有“非计划再次手术”相关管理制度与流程。
将控制“非计划再次手术”作为对手术科室质量评价的重要指标。
把“非计划再次手术”指标作为对手术医师资格评价、再授权的重要依据。
对临床手术科室医师与护理人员培训。
11.由科主任、护士长与具备资质的人员组成质量与安全管理小组负责本科室医疗质量和安全管理。
有适用的各项规章制度、岗位职责和相关技术规范、操作规程、诊疗规范。
有质量与安全管理小组工作职责、工作计划和工作记录。
定期开展手术质量评价,将手术
并发症的预防措施与控制指标、手术质量与安全指标(包括:
住院重点手术总例数、死亡例
数、术后非计划重返再次手术例数,手术后并发症例数,手术后感染例数,围术期预防性抗菌药的使用等)、“非计划再次手术”作为科室的质量与安全管理、评价的重点内容。
进行质
量与安全管理培训与教育。
三、临床路径和单病种质量管理
(一)监管重点
1.制度的完善、培训、落实。
2.临床路径与单病种质量管理信息平台。
3.满意度调查。
4.单病种的信息的管理与上报。
(二)监管方法
1.有临床路径和单病种质量管理制度,对相关人员进行培训,相关人员知晓并执行,有临床路径、单病种管理实施科室和实施病种目录,有临床路径文本和单病种质量管理标准。
有对入径病人履行知情同意的相关制度与程序。
对相关的科室人员实施“临床路径与单病种质量管理”教育、培训与考核,包括病人的知情同意。
相关人员知晓并执行。
2.建立临床路径与单病种质量管理信息平台,对临床路径与单病种质量管理实时监测,定期召开联席会议,总结分析并不断改进临床路径与单病种质量管理。
建立临床路径统计工作制度,定期对进入临床路径病人进行平均住院日、住院费用、药品费用、非预期再手术率、并发症与合并症、死亡率等指标的统计分析。
对执行“临床路径”的病例,将平均住院日、诊疗效果、30日内再住院率、再手术率、并发症与合并症等指标列入监测范围。
每季度对监测信息进行汇总与分析・对符合进入临床路径标准的病人达到入组率>50%,入组完成率≥70%。
3.定期对执行临床路径管理相关的医务人员和病人满意度调查。
总结分析影响病种实施临床路径的因素,不断完善和改进路径标准。
对实施“临床路径与单病种质量管理”的病种进行疗效、费用及成本进行卫生经济学分析评估。
对实施病种“临床路径与单病种质量管理”的依从性进行监控
4.有单病种质量指标信息台账。
专人负责上报单病种质量信息。
做到正确、可靠、及时。
第二节护理质量与安全监管重点与方法
一、监管重点
(一)护理单元护理管理工作
(二)分级护理
(三)优质护理服务
(四)危重病人护理
(五)围术期护理
(六)查对制度落实
(七)安全输血管理
(八)仪器设备管理
(九)护理文书书写管理
十)健康指导与出院随访
二、监管方法
(一)查看护士长手册及护理人员术格等相关内容、督导护理单元护管理工作落实
1.成立护理管理质量检查小组,制定检查标准
2.查看护理单元年度计划及总结,计划应具体,作性强,目标明确,体现专科色
有专科的护理管理目标并实施
3.督导护理单元建立基于护理工作量、质量、病人满意度并结合护理度等要素的
效考核制度,体现优劳优得、多劳多得,词动护理人员的积极性
4.监管护理单元不良事件管理:
主动报告不良事件,有针対护理安全(不良)事件塞例
的原因分析、讨论及整改情况记录
5.监管护理单元对重点环节(病人用药、输血、治疗、标本采集、国术期管理、安全管理等)的管理:
有处理流程及应急预案,有培调、演练及考核,现场提问护理人员知晓情况;
6.督导参与护理单元的护理查房、疑意危重护理病历讨论;
7.查看护理单元按照《护理人员资质准入管理制度》对护理人员执行资质准入管理的落实;
8.监督护理单元按照护理层级对护理人员实施分层管理1有培养、培训及在维教育培训计划并落实;
9.监督护理单元制定体现专科特色的护理需规、操作规范并适时修订。
10.护理单元有对护理人员进行相关核心制度、护理常规,位职责等的培训考核计划并落实。
11.查看护理单元对护理管理工作的定期评价,整改措施等的持续改进记录
(二)现场查看基于病人病情及自理能力的分级护理落实情况
1.查看医嘱,护理级别与病人病情及自理能力相符;
2.提问护理人员对分级护理的内容的掌握情况;
3.现场查看护理人员与所分管病人病情的能级对应情况;
4.设护理级别标识,护理人员能够根分级护理的原则和要求,对病人实施相应护理;
5.查看护理单元对分级护理落实情况的护理质量评价及整改,体现持续改进有记录。
(三)查看优质护理服务落实情况
1.护理部根据《护士条例》《护土守则》《综合医院分级护理指导原则》《基护理务工作标准与规范》《常用幅昧护理技术服务规范》规范护理行为,制定优质护理厘务的目标和内涵,现场提问护理人员知晓情况;
2.监督护理单元根据各专业特点,完善各自细化、量化的优质护理服务目标和护理措施,查看护理人员知晓程度及落实情况
3.现场查看以“以病人为中心”的责任制整体护理落实情况;
4.监督护理单元的绩效分配能够体现多劳多得,优劳优得,了解护理人员工作积极性及满意度。
5.多种途径征求医患等对于护理工作意见及建议,提高对护理工作满意度。
(四)现场督导危重病人护理质量
建立危重病人上报查询系统,护理部动态了解全院危重病人情况。
2.查阅护理单元对护理人员关于危重病人护理相关知识、技能培训及考核情况:
现场提问、抽查相关内容与技能,护理人员具备危重病人护理知识及抢救技能、生命支持设备操作、病人病情评估与处理等能力。
3.查看护理人员对危重病人病情变化的安全风险评估和防范措施落实。
4.督导护理单元根据专科特点使用恰当的质量检测指标并实施监测;
5.查看护理单元对危重病人的考核评价及持续质量改进并记录。
(五)围术期护理监管方法
1.成立护理围术期质量检查小组,制定质量检查标准,抽查医院开展的大手术、新开展手术的围术期护理;
2.查看护理人员围术期护理常规、评估制度与处理流程等制度的落实情况:
根据病人及手术具体情况为病人实施针对性强的个性化护理,基础护理及专科护理到位情况。
3.现场查看护理人员对病人及家属术前、术中、术后宜教工作(包括手术室护理人员的术前术后访视)的落实。
(六)查对制度落实临管方法
1.成立护理查对专项检查小组,制定检查标准,对病人身份确认、用药及各治疗护理环节查对等进行督导检查。
2.考察护理人员对各环节查对内容的知晓程度
3.检查护理人员具体查对制度的落实及记录:
遵医嘱为病人提供符合规范的治疗、给药等护理服务严格落实查对制度有记录,执行医嘱有核对与处理流程有记录等。
4.查看护理单元有对查对制度落实的定期考核评价及持续质量改进。
(七)输血管理监管方法
制定安全用血规范流程:
从血液的申请、血标本的采集、交叉配血、血液的接收、输血、不良反应的处理等各环节制定规范流程。
2.督导护理人员严格执行输血双人查对签名制度,确保准确无误。
3.督导护理人员按照安全输血技术操作规范流程进行操作,观察记录输血过程。
4.考察输血反应报告、处理制度与流程的知晓及落实情况。
5.查看对护理人员相关流程、操作等的培训、考核及记录。
6.查看护理单元对输血管理制度落实的定期考核评价及持续质量改进。
(八)仪器设备管理监管方法
1.制定常用仅器设备的使用、维护保养制度与流程,仪器设备出现意外情况的处理预案。
2.护理单元设立仪器设备管理小组,负责病区仪器设各的日常维护、保养及监管,确保抢救仪器设备处于应激各用状态。
3.查看护理单元对于护理人员仪器设各等理论知识及操作买践的培训考核并有记录,考察护理人员对相关制度知晓程度及落实情况,抽查仪器设各操作。
4.查看护理人员对使用中仪器设备可能出现的意外情况处理应对。
5,查看护理单元对仪器设备管理制度落实的定期考核评价及持续质量改进。
(九)护理文书书写监管方法
1.成立护理文书质量检查小组,依照《(护理文书书写规范》制定质量检查标准。
2.护理单元设立护理文书质控护士,对日常运行及终末护理文书质量进行管理。
3.考核护理人员对护理文书书写标准及质量检查标准知晓情况。
4.现场查看运行病历按照护理文书相关要求书写、签名等的落实。
5.护理部安排专人在病案室对出院病人进行终末病历的质量管理。
6.查看护理单元对护理文书的质量评价、持续改进措施及记录。
(十)健康指导与出院随访监管方法
1.制定《病人出院随访制度》《病人健康教育制度》,定期考察护理人员知晓情况。
2.查看护理单元的健康促进、出院指导的健康教育资料并及时更新,符合专业特点,方便病人取用,护理人员知晓相关知识;
3.护理单元通过多种方式、针对不同病人向其提供有关心理、健康促进的相关知识;
4.查看出院病人随访档案的建立及随访记录,切实解决病人问题;
5.电话回访病人,了解随访效果;
6.对指导的效果及随访率定期进行考核评价分析,提出改进意见,有记录。
第四节药剂科质量与安全监管重点与方法
一、监管重点
1.药品采购供应和质量监控体系。
2.开展处方点评,促进合理用药。
3.抗菌药物合理使用。
4.药物不良反应监测。
5.临床药师
6.毒、麻、精类高危药品的管理。
二、监管方法
1.建立完善的药品采购供应制度和流程,固定采购渠道,定期检查总结药品采购供应制度执行情况;建立药品质量监管组织和质量问题报告流程,定期抽检药品质量,确保每个环节药品质量无问题。
2.1定期修订《处方管理办法》,遵循合理用药原则和临床诊疗指南要求。
2.2对临床超说明书用药进行有效监管和记录,对用药金额排序前十位的药品定期公示审核
2.3每月定期抽查门急诊处方进行点评,并重点关注外科系统、感染科、呼吸科、ICU等科室处方质量。
3.1建立全院抗菌药物临床应用的管理、监测和评价制度,并按规定执行。
3.2加强对抗菌药物使用率监测,确保符合各级医院标准要求。
3.3落实各类手术,特别是一类清洁切口手术预防性使用抗生素的监管。
4.1建立药物不良反应和用药错误报告制度与流程,对重点监测非预期的、严重的药物不良反应要有原始记录,并如实记录入病历。
4.2严重药品不良反应事件要积极数治,保存相关药品留样,及时调查分析并上报。
4.3建立药品不良事件报告信息平台。
5.1建立临床药师制度,为临床合理用药提供专业药学技术服务
5.2临床药师数量配比符合医院定位要求。
5.3建立临床药师参与临床用药指导的相关制度,开展药学查房,参加病例讨论和急危重症会诊。
6.毒、麻、精及高危药品分别设库,单独贮存,严格落实管理制度,并定期盘点,确保账物相符。
第五节临床检验科质量与安全监管重点与方法
一、监管重点
1.临床检验项目满足临床需要。
2.提供24小时急诊检验服务。
3.实施“危急值报告”制度。
4.检验项目、设备、试剂和校准品的管理
5.新项目审批及实施流程。
6.检验标本的管理。
7.室内质控的开展。
8.室间质控的开展
9.POCT项目的管理。
10.检验报告及时、准确、规范、审核。
11.有实验室安全管理制度和标准操作流程,遵照实施并记录
12.实验室进行生物安全分区并合理安排工作流程以避免交叉污染。
13.实验室安全防护。
14.消防安全保障。
15,实验室各种传染病职业暴露管理。
16.实验室消毒管理。
17.实验室废弃物、废水的处置。
18.实验室微生物菌种、毒株的管理。
19.实验室化学危险品的管理。
20.临床检验专业人员资质管理。
21.实验室与临床有效沟通。
22.科主任、质控小组对科室质量控制的管理。
23.实验室的信息管理。
监管方法
1.开展检验项目满足临床需要,检验项目应覆盖医院各临床科室所诊治的病种:
微生物检验项目对院内感染控制及合理用药提供充分支持,定期向临床科室通报细菌耐药情况
2.能提供24小时急诊检验服务,检验项目满足危急情况下诊疗需求,开展必须的常规检查:
定期抽检急诊检验报告时间,临检项目≤30分钟出报告,生化、免疫项目≤2小时出报告
3.有危急值报告制度与报告流程:
有与临床共同制定的危急值报告项目和范国,检验人员熟悉:
有完整的危急值报告登记资料
4.检验仪器设备管理
(1)检验仪器、试剂、耗材符合国家规定;检验收费经过物价部门核准,收费规范:
能开展分子诊断项目,具有一定公共卫生事件的应急检测能力和技术储备;相关人员知晓履职要求。
(2)严格执行临床检验项目标准操作规程和检验仪器的标准操作、维护规程:
有专人负责仪器设备保养、维护与管理,定期校准、维护,有记录:
仪器设备规范操作合格率100%。
(3)有试剂与校准品管理的相关制度;试剂与校准品由医院统一采购,途径合法,符合国家标准,有使用登记制度:
专人管理,有明确的岗位职责;无因试剂和校准品管理问题影响检验结果的准确性的情况发生。
5.有新项目审批及实施流程,审批资料完整,新项目开展应至少包括以下几个步骤:
(1)新项目开展前应收集相关的检验资料。
(2)征求相关临床科室专家意见。
(3)评估新项目开展的意义。
(4)评估开展该检验项目所需人力、设备及空间资源。
(5
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