河北省定兴第三中学学年高二化学下学期期中试题.docx
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河北省定兴第三中学学年高二化学下学期期中试题
2015—2016学年第二学期期中
高二化学试卷
(考试时间:
90分钟;分值:
100分)
一.选择题(共24小题,每题2分,共48分,每题有一个选项符合题意)
1.某烷烃的各种同分异构体中,主链上有4个碳原子的只有两种结构,则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(只含一个碳碳双键)的同分异构体有( )
A.2种 B.3种 C.4种 D.5种
2.某芳香族化合物的分子式为C7H8O,其中与FeCl3溶液混合显紫色和不显紫色的种类分别为( )
A.2种和1种 B.2种和3种 C.3种和2种 D.3种和1种
3.下列说法错误的是( )
A.同系物一定符合同一通式
B.同分异构体一定具有相同的最简式
C.相对分子质量相等的两种有机物必定是同分异构体
D.同分异构体间不一定有相似的化学性质
4.下列叙述中,正确的是( )
A.乙醛与银氨溶液水浴共热,发生还原反应得到光亮如镜的银
B.苯乙烯与氢气在合适条件下,发生加成反应生成乙基环己烷
C.乙醇与浓硫酸共热迅速升温至140℃时,发生消去反应生成乙烯
D.甲苯与氯气在光照下,发生取代反应主要生成2,4二氯甲苯
5.对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物,其洗涤方法正确的是( )
①残留在试管内壁上的碘,用酒精洗涤
②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤
③做银镜反应后试管壁上的银镜,用稀氨水洗涤
④黏附在试管壁上的油脂,用热碱液洗涤.
A.①③④ B.②③④ C.①②④ D.①②③④
6.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是( )
A.C4H9Br B.C5H11Br C.C6H13Br D.C7H15Br
7.用丙醛(CH3﹣CH2﹣CHO)制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为( )
①取代②消去③加聚④缩聚⑤氧化⑥还原.
A.⑥②③ B.⑤②③ C.②④⑤ D.①④⑥
8.下列离子方程式正确的是
A.实验室用大理石与醋酸反应制取二氧化碳:
CaCO3+2H+ =Ca2++CO2↑+H2O
B.氯乙酸与氢氧化钠溶液共热:
:
CH2ClCOOH+OH- →CH2ClCOO-+H2O
C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:
2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO
D.用银氨溶液检验乙醛中的醛基:
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-
CH3COO-+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O
9.下列说法正确的是
A.棉花、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成二氧化碳和水
B.淀粉、油脂、蛋白质都能发生水解反应,都属于天然有机高分子化合物
C.蛋白质遇饱和硫酸铵溶液产生的沉淀能重新溶于水
D.苯和乙烯都能使溴水褪色,均与溴发生加成反应
10.C3H8的分子中有两个氢原子被氯原子取代,可能的同分异构体有()
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
11.下列各化合物的命名中正确的是( )
A.CH2═CH-CH═CH2 1,3-二丁烯
B.
C.
D.
12.下列各物质中,一定互为同系物的是
A.甲醛和C4H8O B.醋酸和硬脂酸
C.乙二醇和甘油
D.
13.已知①丙烷②正丁烷③异丁烷④2﹣甲基丁烷⑤己烷,上述物质的沸点按由低到高的顺序排列的是( )
A.①③②④⑤ B.⑤④③②①C.①②③④⑤ D.⑤①②④③
14.香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下,下列有关香叶醇的叙述正确的是
A.香叶醇的分子式为C10H18O
B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应不能发生取代反应
15.烷烃
是由某单烯烃与H2加成后的产物,不考虑烯烃的顺反异构,则这种单烯烃的结构可能有( )
A.4种 B.5种 C.7种 D.9种
16.在①丙烯②氯乙烯③苯④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是
A.①② B.②③ C.③④ D.②④
17.化合物M叫假蜜环菌甲素,它是香豆素类天然化合物。
对M的性质叙述错误的是( )
A.在镍作催化剂并加热的条件下,1molM最多可与6molH2发生加成反应
B.M不可能使酸性KMnO4溶液褪色
C.M可在热的NaOH溶液中发生反应,最多可消耗3molNaOH
D.1molM最多可与2molBr2发生反应。
18.如图是一个核磁共振氢谱,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中的( )
A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH3
C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH
19.下列说法正确的是
A石油经过分馏及裂化等工序得到的物质均为纯净物
B乙酸乙酯、油脂、葡萄糖、蛋白质均可以发生水解反应
C乙醇、乙酸均能与Na反应放出H 2 ,
二者分子中官能团相同
D苯不能使酸性高锰酸
钾溶液银色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键
20.由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L,H2O 7L(所有体积都在120℃测定),则这两种混合气体的可能组成是( )
A.C2H4、C3H8 B.CH4、C5H8 C.CH4、C4H8 D.C2H6、C3H8
21.下列化学用语正确的是( )
A.聚丙烯的结构简式为:
B.丙烷分子的比例模型为:
C.羟基的电子式:
D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式:
22.某有机物的结构为HO—CH2CH=CHCH2—COOH,该有机物不可能发生的化学反应是( )
A. 加成 B.酯化 C.水解 D.氧化
23.下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是
A.苯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色
B.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
C.蔗糖、麦芽糖的分子式均为C12H22O11,二者互为同分异构体
D.乙醇、乙酸均能与NaOH反应,因为分子中均含有官能团“—OH ”
24.下列各组物质不属于同分异构体的是( )
A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇 B.邻氯甲苯和对氯甲苯
C.2-甲基丁烷和戊烷 D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯
二.填空题(共4小题,共52分)
25.(16分)已知1,2二氯乙烷常温下为无色液体,沸点83.5℃,密度1.23g/mL,
难溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。
乙醇的沸点为78.5℃。
某化学课外活动小组为探究1,2二氯乙烷的消去反应,设计了如下实验装置。
请回答下列问题。
(1)请回答如何检查装置气密性
(2)向装置A中大试管里先加入1,2二氯乙烷和NaOH的乙醇溶液,再加入碎瓷片,目的是______________,并向装置C中试管里加入适量稀溴水。
(3)为了使反应在75℃左右进行,常用的方法是________________________________。
(4)与装置A中大试管相连接的长玻璃管的作用是_________,
装置B的作用是 。
(5)证明1,2二
氯乙烷已发生消去反应的现象是_____
___,装置A、C中发生反应的化学方程式为装A_____________
_;
装置C_______________ _。
26.(16分)分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂.为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)A物
质在核磁共振氢谱中能呈现______种峰;
(2)C物质的官能团名称____
__
(3)上述合成路线中属于取代反应的是______(填编号);
(4)写出反应④、⑤、⑥的化学方程式:
④_____
⑥______
(5)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有结构简式:
①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为-CH2COOCH3;______.
27.(10分)兔耳草醛是食品与化妆品工业中的香料添加剂.工业上可通过有机化工原料A制得,其合成路线如图所示:
请回答:
(1)B中含氧官能团的名称是______.
(2)上述合成路线中反应①属于_____,反应②属于______(填写反应类型).
(3)写出由D获得兔耳草醛的化学反应方程式______.
(4)A的同分异构体中符合以下条件的有______种.
a.能使FeCl3溶液显紫色
b.能发生加聚反应
c.苯环上只有两个互为对位的取代基.
28.(12分)有机物对香豆酸(
)主要用于配置香辛樱桃、杏、蜂蜜等香料.
(1)写出对香豆酸的分子式______.
(2)下列关于对香豆酸的说法不正确的是______.
a.能与NaOH溶液反应
b.能发生加成、取代、银镜反应
c.加金属钠,有氢气生成
d.加FeCl3溶液,溶液显紫色
(3)对香豆酸的某种同分异构体丁,可用于除草剂苯嗪草酮的中间体,其可通过下图转化关系制得.
①乙→丙的反应类型______;
②乙分子所含官能团是______(填名称);
③丙→丁的反应化学方程式:
______;
(4)有机物戊与丁互为同分异构体,且满足以下特点:
①是苯的对位取代物,
②能与NaHCO3反应放出气体,
③能发生银镜反应.
请写出化合物戊的结构简式______(任写一个即可).
高二化学月考答案
1—24每题2分,共48分
CCCBCBADCBDBAABBCCDDDCCD
25.(16分,毎空2分)
(
1)将导气管末端插入盛水的烧杯中,用酒精灯加热(或用手捂)装置A中大试管,若导气管末端有气泡出现,且移开酒精灯(或松开手)一会儿,导气
管口出现一段稳定水柱,则证明不漏气(其他合理方式均可)
(2) 防止暴沸
(3)将装置A中大试管放在75℃左右的水浴中加热
(4)冷凝、回流 ; 防止倒吸
(5)溴水褪色; CH2ClCH2Cl+NaOHCH2===CHCl↑+NaCl+H2O(或CH2ClCH2Cl+2NaOHCH≡CH↑+2NaCl+2H2O)
或CH≡CH+2Br2―→CHBr2CHBr2)
26.(14分,除标注外毎空2分)
(1)4;
(2) 羟基、羧基
(3)②⑤⑥;(3
分)
(4)反应④为CH3CH2C(CH3)OHCOOH在浓硫酸作用下发生消去反应,反应的方程式为
,反应⑥为酯化反应,反应的方程式为
(5)
,
(3分)
27.(10分,毎空2分)
(
(1)羟基、醛基
(2)加成反应,消去反应
(3)
;
(4)8
28.(12分)
(1)C9H8O3;
(2)b;
(3)
①氧化反应;
②碳碳双键
③
(4)
任意一种
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