药学专业知识一选择50题含答案.docx
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药学专业知识一选择50题含答案
2020年药学专业知识一选择50题(含答案)
单选题
1、下列辅料中,可以用作栓剂油溶性基质的是
A巴西棕榈蜡
B尿素
C甘油明胶
D叔丁基羟基茴香醚
E羟苯乙酯
答案:
D
可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、没食子酸酯类等。
单选题
2、直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%的给药途径是
A皮内注射
B皮下注射
C肌内注射
D静脉注射
E静脉滴注
答案:
B
药物皮下注射的吸收较肌内注射慢,因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。
一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射,如治疗糖尿病的胰岛素。
单选题
3、下列辅料中,可作为液体药剂防腐剂的有
A泊洛沙姆
B琼脂
C枸橼酸盐
D苯扎氯铵
E亚硫酸氢钠
答案:
D
常用防腐剂:
①苯甲酸与苯甲酸钠
②对羟基苯甲酸酯类
③山梨酸与山梨酸钾
④苯扎溴铵
⑤其他防腐剂:
乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等
单选题
4、表示红外分光光度法的是
AUV
BIR
CHPLC
DTLC
EGC
答案:
B
本题考察各个方法的英文缩写,需要熟练记忆。
UV为紫外分光光度法,IR为红外分光光度法,HPLC为高效液相色谱法,GC为气相色谱法,TLC为薄层色谱法。
单选题
5、与普通口服制剂相比,口服缓(控)释制剂的优点有
A溶出原理
B扩散原理
C溶蚀与扩散相结合原理
D渗透泵原理
E离子交换作用原理
答案:
A
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括:
增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等;
利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括:
可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。
利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括:
树脂法。
单选题
6、在药品含量测定中,精密称定照品10mg,精确到
A溶质(1g或1ml)能在溶剂<1ml中溶解
B溶质(1g或1ml)能在溶剂1~10ml中溶解
C溶质(1g或lml)能在溶剂10~30ml中溶解
D溶质(1g或1ml)能在溶剂30~100ml中溶解
E溶质(1g或1ml)能在溶剂100~1000ml中溶解
答案:
C
极易溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解;易溶系指溶质1g(ml)能在溶剂1〜10ml中溶解;溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂10〜30ml中溶解;略溶系指溶质1g(ml)能在溶剂30〜100ml中溶解;微溶系指溶质1g(ml)能在溶剂100〜1000ml中溶解;极微溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂1000〜10000ml中溶解。
单选题
7、某患者,男,30岁,叩诊呈浊音,语颤增强,肺泡呼吸音低和湿啰音,被诊断为肺结核。
针对该患者使用的抗菌药物应为
A诺氟沙星
B司帕沙星
C氧氟沙星
D乙胺丁醇
E加替沙星
答案:
C
本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。
氧氟沙星具有旋光性,左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8~128倍,药用为左旋体。
单选题
8、以下哪种剂型可以避免肝脏的首过效应
A维生素C片
B硝酸甘油
C盐酸环丙沙星胶囊
D布洛芬混悬滴剂
E氯雷他定糖浆
答案:
B
非经胃肠道给药剂型:
此类剂型是指除胃肠道给药途径以外的其他所有剂型,包括:
①注射给药:
如注射剂,包括静脉注射、肌内注射、皮下注射及皮内注射等;②皮肤给药:
如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等;③口腔给药:
如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等;④鼻腔给药:
如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等;⑤肺部给药:
如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等;⑥眼部给药:
如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等;⑦直肠、阴道和尿道给药:
如灌肠剂、栓剂等。
单选题
9、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案:
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
10、患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该反应是
A过敏反应
B首剂效应
C副作用
D后遗效应
E特异质反应
答案:
B
首剂效应:
首剂效应是指一些患者在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。
例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致血压骤降。
单选题
11、下列关于老年人用药中,错误的是
A对药物的反应性与成人可有不同
B对某些药物的反应特别敏感
C对某些药物的耐受性较差
D老年人用药剂量一般与成人相同
E老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上
答案:
D
老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退;对药物的代偿和排泄功能降低,对药物耐受性较差,故用药量一般应低于成年人的用量。
单选题
12、在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是
A无菌
B无热原
C无可见异物
D无不溶性微粒
E无色
答案:
E
注射剂质量要求无菌、无热原、无不溶性微粒、无可见异物等,但不要求无色,所以此题选E。
单选题
13、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数,提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳,减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
答案:
E
吗啡控释片是口服制剂,不能避免首过效应,只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
单选题
14、下列辅料中,可作为液体药剂防腐剂的有
A泊洛沙姆
B琼脂
C枸橼酸盐
D苯扎氯铵
E亚硫酸氢钠
答案:
D
常用防腐剂:
①苯甲酸与苯甲酸钠
②对羟基苯甲酸酯类
③山梨酸与山梨酸钾
④苯扎溴铵
⑤其他防腐剂:
乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、三氯甲烷三氯甲烷、桉油、桂皮油、薄荷油等
单选题
15、拜糖平药物名称的命名属于
A商品名
B拉丁名
C化学名
D通俗名
E通用名
答案:
A
药物名称包括通用名、商品名、化学名,拜糖平属于商品名。
单选题
16、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
答案:
D
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题
17、下列物质不具有防腐作用的是
A甜味剂
B芳香剂
C胶浆剂
D泡腾剂
E抛射剂
答案:
E
矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。
单选题
18、具有对称的三环胺结构的药物是
A阿昔洛韦
B拉米夫定
C依发韦仑
D奥司他韦
E沙奎那韦
答案:
D
奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,通过抑制NA,能有效地阻断流感病毒的复制过程,对流感的预防和治疗发挥重要的作用。
单选题
19、某药物静脉注射时静注剂量为30mg,若初始血药浓度为10mg/ml,则其表观分布容积为
A20L
B4ml
C30L
D4L
E15L
答案:
D
表观分布容积计算公式:
V=X/C式中,X为体内药物量,V是表观分布容积,C是血药浓度。
单选题
20、下列不属于水溶性栓剂基质为
A脂肪酸
B白蜡
C氢化蓖麻油
D硬脂酸铝
E苯甲酸钠
答案:
B
栓剂中常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡等。
单选题
21、除下列哪项外,其余都存在吸收过程
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
答案:
E
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
单选题
22、口服剂型药物的生物利用度
A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂
C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片
D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片
E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
答案:
A
口服剂型药物的生物利用度的顺序为:
溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题
23、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
APEG
BHPMC
CPVP
DCMC-Na
ECCMC-Na
答案:
E
交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na):
是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型),由于交联键的存在,故不溶于水,但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀,所以具有较好的崩解作用。
单选题
24、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于
A裂片(顶裂)
B松片
C黏冲
D片重差异超限
E崩解迟缓
答案:
D
颗粒流动性不好,流入模孔的颗粒量时多时少,引起片重差异过大,应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等,改善颗粒流动性
单选题
25、药物警戒的定义为
A药品与食物不良相互作用
B药物误用
C药物滥用
D合格药品的不良反应
E药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症
答案:
D
由药物警戒的定义可知,药品不良反应监测只是药物警戒的一项主要的工作内容。
药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程,而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测(即为合格药品的不良反应监测),可以看成是一个包含与被包含的关系,二者的共同关注的点即为合格药品的不良反应。
单选题
26、药物与血浆蛋白结合后,药物
A作用增强
B代谢加快
C转运加快
D排泄加快
E暂时失去药理活性
答案:
E
药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。
药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。
单选题
27、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案:
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
28、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素
ACMC-Na
BHPMC
CEC
DPLA
ECAP
答案:
D
聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子囊材,如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。
单选题
29、表示红外分光光度法的是
AUV
BIR
CHPLC
DTLC
EGC
答案:
C
本题考察各个方法的英文缩写,需要熟练记忆。
UV为紫外分光光度法,IR为红外分光光度法,HPLC为高效液相色谱法,GC为气相色谱法,TLC为薄层色谱法。
单选题
30、下列对福辛普利描述正确的
A赖诺普利
B福辛普利
C马来酸依那普利
D卡托普利
E雷米普利
答案:
B
福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂,以磷酰基与ACE酶的锌离子结合,福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。
单选题
31、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A可避免肝脏首过效应
B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应
C不存在皮肤的代谢和储库作用
D延长有效作用时间
E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者
答案:
C
经皮给药制剂的优点:
(1)避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应,提高了治疗效果,药物可长时间持续扩散进入血液循环。
(2)维持恒定的血药浓度,增强了治疗效果,减少了胃肠给药的副作用。
(3)延长作用时间,减少用药次数,改善患者用药顺应性。
(4)患者可以自主用药,减少个体间差异和个体内差异,适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。
经皮给药制剂的局限性:
(1)由于起效慢、不适合要求起效快的药物。
(2)大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。
(3)存在皮肤的代谢与储库作用。
单选题
32、下列有关联合用药的说法,错误的是
A增敏作用
B拮抗作用
C协同作用
D增强作用
E相加作用
答案:
B
考查重点是药物相互作用的结果。
肝素过量可引起出血,用静注鱼精蛋白注射液解救,因后者是带有强大阳电荷的蛋白,能与带有强大阴电荷的肝素形成稳定的复合物,使肝素的抗凝血作用迅速消失,这种类型拮抗称为化学性拮抗。
单选题
33、普通片剂的崩解时限
A淀粉
B淀粉浆
C滑石粉
D酒石酸
E轻质液体石蜡
答案:
A
常用的崩解剂有:
干淀粉(适于水不溶性或微溶性药物)、羧甲淀粉钠(CMS-Na,高效崩解剂)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC,吸水迅速膨胀)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、交联聚维酮(PVPP)和泡腾崩解剂等。
单选题
34、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
答案:
B
毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
单选题
35、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。
常用的致孔剂是
A丙二醇
B醋酸纤维素酞酸酯
C醋酸纤维素
D蔗糖
E乙基纤维素
答案:
A
增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质,使其更柔顺,增加可塑性的物质。
主要有水溶性增塑剂(如丙二醇、甘油、聚乙二醇等)和非水溶性增塑剂(如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等)。
单选题
36、胺类化合物N-脱烷基化的基团有
A脱S-甲基
BO-脱甲基
CS-氧化反应
DN-脱乙基
EN-脱甲基
答案:
D
利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用。
单选题
37、下列有关高分子溶液的叙述,不正确的是
A高分子溶液是热力学稳定系统
B亲水性高分子溶液剂,以水为溶剂
C亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用
D高分子溶液是黏稠性流动液体
E高分子水溶液不带电荷
答案:
E
高分子溶液剂具有如下特点:
①荷电性:
溶液中的高分子化合物会因解离而带电;②渗透压:
高分子溶液的渗透压较高,大小与浓度密切相关;③黏度:
高分子溶液是黏稠性流体;④高分子的聚结特性:
高分子化合物可与水形成牢固的水化膜,阻滞高分子凝聚,保持髙分子化合物的稳定。
单选题
38、与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是
A丙磺舒
B克拉维酸
C舒巴坦
D他唑巴坦
E甲氧苄啶
答案:
A
青霉素的钠或钾盐经注射给药后,能够被快速吸收,同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出,在血清中的半衰期只有30min,为了延长青霉素在体内的作用时间,可将青霉素和丙磺舒合用,以降低青霉素的排泄速度。
单选题
39、下列有关高分子溶液的叙述,不正确的是
A溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系
B溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统
C有双电层结构
D溶胶剂具有布朗运动
E溶胶剂具有丁达尔效应
答案:
B
溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂,也称为疏水胶体,有极大的分散度,属于热力学不稳定体系,所以B选项为错误的,此题选B。
单选题
40、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A苯巴比妥
B螺内酯
C苯妥英钠
D西咪替丁
E卡马西平
答案:
D
肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类等。
单选题
41、一般毒性最小的表面活性剂是
A肥皂类阴离子表面活性剂
B阴离子表面活性剂
C两性离子表面活性剂
D非离子表面活性剂
E硫酸化物阴离子表面活性剂
答案:
D
表面活性剂的毒性顺序为:
阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。
单选题
42、药物的作用靶点有
A阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C硝苯地平阻断Ca2+通道而降血压
D氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用
E碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
答案:
E
有些药物并无特异性作用机制,而主要与理化性质有关。
如消毒防腐药对蛋白质有变性作用,因此只能用于体外杀菌或防腐,不能内服。
另外,还有酚类、醇类、醛类和重金属盐类等蛋白沉淀剂。
有些药物利用自身酸碱性,产生中和反应或调节血液酸碱平衡,如碳酸氢钠、氯化铵等,还有些药物补充机体缺乏的物质,如维生素、多种微量元素等。
单选题
43、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A呼吸道给药
B直肠给药
C椎管内给药
D皮内注射
E皮下注射
答案:
E
皮下注射:
药物经注射部位的毛细血管吸收,吸收较快且完全,但对注射容量有限制。
另外仅适合水溶液药物,如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。
单选题
44、受体的数量和其能结合的配体是有限的,配体达到一定浓度后,效应不再随配体浓度的增加而增加,这一属性属于受体的
A长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降
B长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强
C长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变
答案:
E
同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应性不变。
同源脱敏往往是由于受体蛋白磷酸化、受体结构破坏、受体定位改变及受体合成减少等所致。
单选题
45、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A酶诱导作用
B膜动转运
C血脑屏障
D肠肝循环
E蓄积效应
答案:
A
一些药物能增加肝微粒体酶的活性,即酶的诱导,它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。
单选题
46、属于单环类β内酰类的是
A头孢氨苄
B头孢克洛
C头孢呋辛
D硫酸头孢匹罗
E头孢曲松
答案:
B
头孢克洛是头孢氨苄的C-3位以卤素替代甲基得到可口服的半合成头孢菌素药物。
由于氯原子的亲脂性比甲基强,口服吸收优于氨苄西林。
单选题
47、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数,提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳,减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
答案:
E
吗啡控释片是口服制剂,不能避免首过效应,只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
单选题
48、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A大部分药物都具有不良反应
B不符合用药目的
C一般是不可预知的
D不一定是可以避免的
E用药不当引起损害不属于不良反应
答案:
C
多数药物不良反应是药物固有作用的延伸,在—般情况下是可以预知的,但不一定是可以避免的。
我国《药品不良反应监测管理办法》对药物不良反应定义为:
合格药品在正常用法和用量下,出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
这一定义强调了正常药物治疗伴随的不适或痛苦反应,排除了过量用药及用药不当所致的有害反应。
单选题
49、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素:
青霉素在水溶液中极不稳定,需临用前现配
A药物剂型
B给药时间及方法
C疗程
D药物的剂量
E药物的理化性质
答案:
E
药物的溶解性使药物在水和油溶液中的分配比例不同,有机酸、有机碱在水溶液中不溶,制成盐后可溶于水。
每种药物都有保存期限,超过期限药物性质可能发生改变而失效,如青霉素在干粉状态下有效期为3年,而在水溶液中极不稳定,需临用前现配。
药物需在常温下干燥、密闭、避光保存,个别药物还需要在低温下保存,否则易挥发、潮解、氧化和光解。
如乙醚易挥发;维生素C、硝酸甘油易氧化;肾上腺素、去甲肾上腺素、硝普钠、硝苯地平易光解等。
单选题
50、三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是
A盐酸噻氯匹定
B华法林钠
C奥扎格雷
D硫酸氯吡格雷
E替罗非班
答案:
B
华法林钠因有内酯结构,易水解。
多种药物可增强或减弱华法林的抗凝疗效,同时影响其应用的安全性,临床使用时应密切注意。
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- 药学 专业知识 选择 50 答案